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    SteffisAMICA

    1. StudyEvent: ODM
      1. ODM-Form
    Persönliche Daten
    Beskrivning

    Persönliche Daten

    Alter des Patienten
    Beskrivning

    Alter des Patienten

    Datatyp

    integer

    Måttenheter
    • Jahre
    Alias
    UMLS CUI-1
    C0001779
    Jahre
    Geschlecht des Patienten
    Beskrivning

    Geschlecht des Patienten

    Datatyp

    text

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0079399
    Größe des Patienten
    Beskrivning

    Körpergröße des Patienten

    Datatyp

    integer

    Måttenheter
    • cm
    Alias
    UMLS CUI-1
    C0005890
    cm
    Gewicht des Patienten
    Beskrivning

    Körpergewicht des Patienten

    Datatyp

    integer

    Måttenheter
    • kg
    Alias
    UMLS CUI-1
    C0005910
    kg
    Seit wann befindet sich der Patient im Krankenhaus?
    Beskrivning

    aktueller Krankenhausaufenthalt

    Datatyp

    date

    Alias
    UMLS CUI-1
    C2826664
    Wie lange befand sich der Patient im Krankenhaus, bevor er in die Studie eingeschlossen wurde?
    Beskrivning

    Krankenhausaufenthaltstage vor Einschluss

    Datatyp

    durationDatetime

    Måttenheter
    • Tage
    Tage
    Wie lange befand sich der Patient auf der Intensivstation, bevor er in die Studie eingeschlossen wurde?
    Beskrivning

    Intensivaufenthalt vor Einschluss

    Datatyp

    durationDatetime

    Måttenheter
    • Tage
    Tage
    Wie häufig befand sich der Patient innerhalb der letzten 12 Monate im Krankenhaus?
    Beskrivning

    Krankenhausaufenthalte der letzten 12 Monate

    Datatyp

    durationDatetime

    Art der Operation
    Beskrivning

    Art der Operation

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0543467
    Bitte geben sie die Art der Operation an. Treffen mehrere Angaben zu, wählen sie bitte diejenige mit der größten klinischen Relevanz
    Beskrivning

    Art der Operation

    Datatyp

    text

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0543467
    Transplantation eines soliden Organs
    Beskrivning

    Transplantation eines soliden Organs

    Wann wurde die Transplantation durchgeführt (Datum des Beginns der OP)?
    Beskrivning

    Transplantationsdatum

    Datatyp

    date

    ???
    Beskrivning

    Transplanttionstag

    Datatyp

    text

    Welche(s) Organ(e) wurde(n) transplantiert
    Beskrivning

    Organtranspantation

    Datatyp

    text

    Handelt es sich um eine Retransplantation?
    Beskrivning

    Retransplantation

    Datatyp

    boolean

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0597409
    Wie oft wurde eine Retransplantation durchgeführt?
    Beskrivning

    Retransplantation

    Datatyp

    integer

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0597409
    Hat der Patient vor dieser Transplantation bereits einmal ein anderes Organ transplantiert bekommen, das nicht im Rahmen der aktuellen Transplantation transplantiert wurde?
    Beskrivning

    andere Organtransplantation

    Datatyp

    boolean

    Welche anderen Organe wurden dem Patienten vor der aktuellen Transplantation transplantiert?
    Beskrivning

    andere Organtransplantation

    Datatyp

    text

    Wann wurden dem Patienten das/die andere(n) Organ(e) transplantiert?
    Beskrivning

    andere Organtransplantation

    Datatyp

    date

    Transplantationsdatum
    Beskrivning

    Transplantationsdatum

    Datatyp

    durationDatetime

    Organspender
    Beskrivning

    Organspender

    Größe des Organspenders
    Beskrivning

    Größe des Organspenders

    Datatyp

    integer

    Måttenheter
    • cm
    Alias
    UMLS CUI-1
    C0005890
    cm
    Gewicht des Organspenders
    Beskrivning

    Körpergewicht des Organspenders

    Datatyp

    integer

    Måttenheter
    • kg
    Alias
    UMLS CUI-1
    C0005910
    kg
    Wie lange befand sich er Organspender vor der Explantation auf der Intensivstation?
    Beskrivning

    Länge des Intensivaufenthalts des Organspenders

    Datatyp

    integer

    Måttenheter
    • Tage
    Tage
    Liegt für den Organspender ein Erregernachweis für Pilze vor?
    Beskrivning

    Pilznachweis beim Spender

    Datatyp

    boolean

    Welche Pilze wurden beim Organspender nachgewiesen?
    Beskrivning

    Pilze

    Datatyp

    text

    Wurde der Patient vor der Explantation mit Antimykotika behandelt?
    Beskrivning

    Antimykotikatherapie

    Datatyp

    boolean

    Mit welchen Antimykotika ist der Organspender vor der Explantation behandelt worden?
    Beskrivning

    Antimykotikatherapie

    Datatyp

    text

    Wie lange ist der Organspender vor der Explantation mit Antimykotika behandelt worden?
    Beskrivning

    Antimykotikatherapie

    Datatyp

    integer

    Måttenheter
    • Tage
    Tage
    Wie war die Qualität des Spenderorgans (Chirurgische Einschätzung)
    Beskrivning

    Spenderorganqualität

    Datatyp

    text

    Allgemeines zu Nicht-Transplantationen
    Beskrivning

    Allgemeines zu Nicht-Transplantationen

    Wann fand der Eingriff statt?
    Beskrivning

    Datum des Eingriffs

    Datatyp

    date

    Alias
    UMLS CUI-1
    C3258210
    ???
    Beskrivning

    ???

    Datatyp

    text

    Handelte es sich bei dem primären Eingriff um einen Elektiveingriff?
    Beskrivning

    Elektiveingriff

    Datatyp

    boolean

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1550373
    Gab es nach der pimären Operation weitere Folge-oder Revisionseingriffe?
    Beskrivning

    Revisisonseingriffe

    Datatyp

    boolean

    Wieviele Folge- oder Revisionseingriffe gab es?
    Beskrivning

    Revisionseingriffe

    Datatyp

    integer

    Wann war der letzte Folge- oder Revisionseingriff?
    Beskrivning

    Revisionseingriffe

    Datatyp

    date

    ???
    Beskrivning

    ???

    Datatyp

    text

    Handelte es sich bei der primären Operation um einen Tumoreingriff?
    Beskrivning

    Art des Eingriffs

    Datatyp

    boolean

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1550373
    Handelte es sich um einen malignen Tumor?
    Beskrivning

    Tumor

    Datatyp

    boolean

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0006826
    War ein Polytrauma Grund für den Eingriff?
    Beskrivning

    Polytrauma

    Datatyp

    boolean

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0026771
    Wie lange dauerte es vom Eintritt des Ereignisses bis zum Beginn der Operation?
    Beskrivning

    Polytrauma

    Datatyp

    integer

    Måttenheter
    • Stunden
    Alias
    UMLS CUI-1
    C0026771
    Stunden
    Wie war der allererste festgestellte GCS-Wert?
    Beskrivning

    Glasgow Coma Scale

    Datatyp

    integer

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1512698
    UMLS CUI-2
    C1514756
    UMLS CUI-3
    C0376562
    Wurde bei dem Ereigniss die Haut großflächig verletzt (z.B. i.S. eines Decollement)?
    Beskrivning

    Verletzungen der Haut

    Datatyp

    boolean

    Kam es zu einer Pfählungsverletzung oder einer vergleichbatren Verletzung?
    Beskrivning

    Pfählungsverletzung

    Datatyp

    boolean

    Waren Verbrennungen Grund für den Eingriff?
    Beskrivning

    Verbrennung

    Datatyp

    boolean

    Welches war der schwerste Grad der Verbrennung?
    Beskrivning

    Verbrennung

    Datatyp

    integer

    Wieviel Prozent der Körperoberfläche waren verbrannt?
    Beskrivning

    Verbrennung

    Datatyp

    integer

    Måttenheter
    • Prozent KOF
    Prozent KOF
    Gab oder gibt es nach der Operation Weichteile, die großflächig nicht von intakter Haut bedeckt sind?
    Beskrivning

    Gab oder gibt es nach der Operation Weichteile, die großflächig nicht von intakter Haut bedeckt sind?

    Datatyp

    boolean

    War der Patient vor der Operation medikamentös oder aus anderen Gründen immunsuppremiert?
    Beskrivning

    Immunsuppression

    Datatyp

    boolean

    Warum war der Patient immunsuppremiert?
    Beskrivning

    Immunsuppression

    Datatyp

    text

    Warum war der Patient immunsuppremiert?
    Beskrivning

    Immunsuppression

    Datatyp

    text

    Ossäre Eingriffe
    Beskrivning

    Ossäre Eingriffe

    Welcher Knochentyp wurde überwiegend operiert?
    Beskrivning

    Knochentyp

    Datatyp

    text

    Wurden (außer Nahtmaterial) Fremdkörper eigebracht, die planmäßig im Patienten verbleiben?
    Beskrivning

    Fremdmaterial

    Datatyp

    boolean

    Ist das Material mit Antiinfektiva beschichtet?
    Beskrivning

    Fremdmaterial

    Datatyp

    boolean

    Waren Knochen oder Teile davon vor Beginn der Operation nicht von Weichteilgewebe umschlossen (i.S.e. offenen Fraktur)?
    Beskrivning

    Frakturtyp

    Datatyp

    boolean

    Waren Weichteile vor oder im Rahmen der Operation ischämisch (auch latent durch Blutsperre)?
    Beskrivning

    Ischämie

    Datatyp

    boolean

    Intraabdominelle Eingriffe
    Beskrivning

    Intraabdominelle Eingriffe

    Gab es eine Perforation von Magen oder Darm?
    Beskrivning

    Perforationen

    Datatyp

    boolean

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1512699
    UMLS CUI-2
    C0027651
    UMLS CUI-3
    C0549099
    Bestand oder besteht eine Gallenleckage?
    Beskrivning

    Galleleck

    Datatyp

    boolean

    Bestand während der OP das klinische Bild einer Peritonitis?
    Beskrivning

    Peritonitis

    Datatyp

    boolean

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0031154
    Bestand während der OP das klinische Bild der akuten Pankreatitis?
    Beskrivning

    Pankreatitis

    Datatyp

    boolean

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0030305
    Zeigten Magen und/oder Darm vor oder während der Operation Anzeichen einer Ischämie?
    Beskrivning

    Ischämie

    Datatyp

    boolean

    Intrathorakale Eingriffe
    Beskrivning

    Intrathorakale Eingriffe

    An welchem Organ erfolgte die Operation?
    Beskrivning

    Organ

    Datatyp

    text

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0332307
    UMLS CUI-2
    C0221198
    UMLS CUI-3
    C0450429
    UMLS CUI-4
    C1521840
    Wurde im Rahmen der Operation eine Herz-Lungen-Maschine eingesetzt?
    Beskrivning

    Herz-Lungen-Maschine

    Datatyp

    boolean

    Wie lange war die Maschine im Einsatz?
    Beskrivning

    Herz-Lungen-Maschine

    Datatyp

    integer

    Måttenheter
    • Minuten
    Minuten
    Intrazerebrale Eingriffe
    Beskrivning

    Intrazerebrale Eingriffe

    Wurde eine Operation am Gehirn (auch Sondenanlagen) durchgeführt?
    Beskrivning

    Intrazerebrale Eingriffe

    Datatyp

    boolean

    Zustand des Patienten
    Beskrivning

    Zustand des Patienten

    Wie hoch ist die Körpertemperatur?
    Beskrivning

    Fieber

    Datatyp

    float

    Måttenheter
    • °C
    Alias
    UMLS CUI-1
    C1556366
    °C
    Wie hoch ist der mittlere arterielle Blutdruck (MAP)?
    Beskrivning

    mittlerer arterieller Druck

    Datatyp

    integer

    Måttenheter
    • mmHg
    mmHg
    Wie hoch ist die Herzfrequenz?
    Beskrivning

    Herzfrequenz

    Datatyp

    integer

    Måttenheter
    • pro Minute
    Alias
    UMLS CUI-1
    C0018810
    pro Minute
    SAPS ll Score
    Beskrivning

    SAPS ll Score

    Datatyp

    integer

    APACHE ll Score
    Beskrivning

    APACHE ll Score

    Datatyp

    integer

    Besteht ein akutes Nierenversagen? AKIN-Score?
    Beskrivning

    Nierenversagen

    Datatyp

    integer

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0201976
    Labor/Mikrobiologie
    Beskrivning

    Labor/Mikrobiologie

    atueller PCT
    Beskrivning

    Procalcitonin

    Datatyp

    float

    aktuelles CRP
    Beskrivning

    CRP

    Datatyp

    float

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0006560
    aktueller IL-6 Spiegel
    Beskrivning

    IL-6

    Datatyp

    float

    Liegt eine Granulozytopenie vor?
    Beskrivning

    Granulozytopenie

    Datatyp

    text

    Hatten sie den Verdacht auf eine Mykose der Lunge?
    Beskrivning

    Mykose der Lunge

    Datatyp

    boolean

    Auf welcher Grundlage haben Sie den Verdacht gestellt?
    Beskrivning

    Mykose der Lunge

    Datatyp

    text

    Konnten Sie Aspergillen-Antigen nachweisen?
    Beskrivning

    Aspergillen-Antigen

    Datatyp

    text

    Wo konnten sie das Antigen nachweisen?
    Beskrivning

    Aspergillen-Antigen

    Datatyp

    text

    Konnten Sie Candida-Antigen nachweisen?
    Beskrivning

    Candida-Antigen

    Datatyp

    text

    Wo konnten Sie das Antigen nachweisen?
    Beskrivning

    Candida-Antigen

    Datatyp

    text

    Konnten sie Aspergillen-Antikörper nachweisen?
    Beskrivning

    Aspergillen-Antikörper

    Datatyp

    text

    Welche Antikörper konnten Sie in welcher Konzentration nachweisen?
    Beskrivning

    Aspergillen-Antikörper

    Datatyp

    text

    Konnten Sie Candida-Antikörper nachweisen?
    Beskrivning

    Candida-Antikörper

    Datatyp

    text

    Welche Antikörper konnten Sie in welcher Konzentration nachweisen?
    Beskrivning

    Candida-Antikörper

    Datatyp

    text

    Bitte geben Sie ein, welche Proben sie gewonnen haben und welchen Keimnachweis sie erhalten haben.
    Beskrivning

    Art der Probe

    Datatyp

    text

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0456204
    Art der Probe
    Beskrivning

    Art der Probe

    Datatyp

    text

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0456204
    Art des Abstrichs
    Beskrivning

    Art des Abstrichs

    Datatyp

    text

    Art des Punktionssekrets
    Beskrivning

    Art des Punktionssekrets

    Datatyp

    text

    Wann haben Sie die Probe(n) entnommen?
    Beskrivning

    Datum der Probenentnahme

    Datatyp

    date

    ??
    Beskrivning

    Probendatum (Entnahme) (relativ)

    Datatyp

    integer

    Wann haben Sie den Befund der Probe bekommen?
    Beskrivning

    Befundeingang

    Datatyp

    date

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0243095
    ??
    Beskrivning

    Probenergebnisdatum (relativ)

    Datatyp

    integer

    Welche Erreger wurden nachgewiesen?
    Beskrivning

    Erreger

    Datatyp

    text

    Welche Resistenzen wurden nachgewiesen?
    Beskrivning

    Resistenzen

    Datatyp

    text

    Gibt es den zusätzlichen Nachweis von multiresistenten Bakterien?
    Beskrivning

    Resistenzen

    Datatyp

    boolean

    Welche multiresistenten erreger wurden nachgewiesen?
    Beskrivning

    Resistenzen

    Datatyp

    text

    Aktuelle Therapie
    Beskrivning

    Aktuelle Therapie

    Alias
    UMLS CUI-1
    C2827774
    UMLS CUI-2
    C0002766
    Wird der Patient aktuell kontrolliert beatmet?
    Beskrivning

    Atmung

    Datatyp

    boolean

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0035205
    Seit wann wird der Patient kontrolliert beatmet?
    Beskrivning

    Beatmung

    Datatyp

    date

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0035205
    Wird der Patient aktuell parenteral ernährt?
    Beskrivning

    parenterale ernährung

    Datatyp

    boolean

    Bekommt der Patient aktuell Immunsuppressiva?
    Beskrivning

    Immunsuppressiva

    Datatyp

    boolean

    Welche Immunsuppressiva bekommt der Patient?
    Beskrivning

    Immunsuppressiva

    Datatyp

    text

    Bekommt der Patient aktuell Antiinfektiva (Antibiotika oder Antimykotika)?
    Beskrivning

    Antiinfektiva

    Datatyp

    boolean

    Welche Antiinfektiva bekommt der Patient aktuell?
    Beskrivning

    Antiinfektiva

    Datatyp

    text

    In welcher Dosierung bekommt der Patient aktuell die ausgewählten Antiinfektiva?
    Beskrivning

    Antiinfektiva

    Datatyp

    float

    Seit wann bekommt der Patient die Antiinfektiva?
    Beskrivning

    Antiinfektiva

    Datatyp

    date

    ???
    Beskrivning

    Antiinfektivatherapiebeginn (relativ)

    Datatyp

    integer

    Hat der Patient im Rahmen des aktuellen Krankenhausaufenthaltes eine Breitspektrumantibiose erhalten, die aktuell nicht mehr gegeben wird?
    Beskrivning

    Breitspektrumantibiotikum

    Datatyp

    boolean

    Welche Vasopressoren bekommt der Patient?
    Beskrivning

    Vasopressoren

    Datatyp

    text

    In welcher Dosierung bekommt der Patient die ausgewählten Vasopressoren?
    Beskrivning

    Vasopressoren

    Datatyp

    float

    Måttenheter
    • eingeben
    eingeben
    ???
    Beskrivning

    Dosis des Vasopressors

    Datatyp

    integer

    Wird der Patient hämodialysiert?
    Beskrivning

    Hämodialyse

    Datatyp

    boolean

    Entscheidungsparameter
    Beskrivning

    Entscheidungsparameter

    Welche der folgenden Parameter hat ihre Entscheidung, ein Antimykotikum zu verabreichen, maßgeblich beeinflusst?
    Beskrivning

    Entscheidungsparameter

    Datatyp

    text

    Tag 3 und Folgetage
    Beskrivning

    Tag 3 und Folgetage

    Der Patient
    Beskrivning

    Patient

    Datatyp

    text

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0030705
    Wann?
    Beskrivning

    Patient

    Datatyp

    date

    Folgedatumerhebung???
    Beskrivning

    Patient

    Datatyp

    integer

    Auf welcher Station wird der Patient derzeit behandelt? Bitte nennen sie uns die Kontaktdaten des für diese Station zuständigen Kollegen
    Beskrivning

    Verlegung

    Datatyp

    text

    Zustand des Patienten
    Beskrivning

    Zustand des Patienten

    Wurden seit dem (Tag der letzten Eintragung) Revisions-OPs durchgeführt?
    Beskrivning

    Zustand des Patienten

    Datatyp

    boolean

    Wie oft wurden Revisions-OPs durchgeführt?
    Beskrivning

    Zustand des Patienten

    Datatyp

    integer

    Labor/Mikrobiologie
    Beskrivning

    Labor/Mikrobiologie

    aktueller PCT
    Beskrivning

    Procalcitonin

    Datatyp

    float

    aktuelles CRP
    Beskrivning

    CRP

    Datatyp

    float

    aktueller IL-6 Spiegel
    Beskrivning

    IL-6

    Datatyp

    float

    aktuelle Leukozytenzahl
    Beskrivning

    Leukozyten

    Datatyp

    float

    Liegt eine Granulozytopenie vor?
    Beskrivning

    Granulozytopenie

    Datatyp

    text

    Hatten Sie den Verdacht auf eine Mykose der Lunge?
    Beskrivning

    Mykose der Lunge

    Datatyp

    boolean

    Auf welcher Grundlage haben Sie den Verdacht gestellt?
    Beskrivning

    Mykose der Lunge

    Datatyp

    text

    Konnten Sie Aspergillen-Antigen nachweisen?
    Beskrivning

    Aspergillen-Antigen

    Datatyp

    text

    Wo konnten Sie das Aspergillen-Antigen nachweisen?
    Beskrivning

    Aspergillen-Antigen

    Datatyp

    text

    Konnten sie Candida-Antigen nachweisen?
    Beskrivning

    Candida-Antigen

    Datatyp

    text

    Wo konnten Sie das Candida-Antigen nachweisen?
    Beskrivning

    Candida-Antigen

    Datatyp

    text

    Konnten Sie Aspergillen-Antikörper nachweisen?
    Beskrivning

    Aspergillen-Antikörper

    Datatyp

    text

    Welche Antikörper konnten Sie in welcher Konzentration nachweisen?
    Beskrivning

    Aspergillen-Antikörper

    Datatyp

    text

    Konnten Sie Candida-Antikörper nachweisen?
    Beskrivning

    Candida-Antikörper

    Datatyp

    text

    Welche Antikörper konnten Sie in welcher Konzentration nachweisen?
    Beskrivning

    Candida-Antikörper

    Datatyp

    text

    Welche der folgenden Nachweise oder Verhärtungsfälle einer Pilzinfektion sind seit dem (Tag der letzten Eintragung Tag 0, Tag 3, Tag 7) neu hinzugekommen?
    Beskrivning

    Nachweis/Verdacht

    Datatyp

    text

    Art der Probe
    Beskrivning

    neuer Nachweis/Verdacht

    Datatyp

    text

    Art des Abstrichs
    Beskrivning

    Neuer Nachweis/Verdacht

    Datatyp

    text

    Artz des Punktionssekrets
    Beskrivning

    neuer Nachweis/Verdacht

    Datatyp

    text

    Entnahmedatum der Probe
    Beskrivning

    Probendatum

    Datatyp

    date

    Probendatum (Entnahme) (relativ)???
    Beskrivning

    Probendatum

    Datatyp

    integer

    Probenergebnisdatum (Befunddatum)
    Beskrivning

    Befund

    Datatyp

    date

    ??? (relativ)
    Beskrivning

    Befund

    Datatyp

    text

    Welche Erreger wurden nachgewiesen?
    Beskrivning

    Erregernachweis

    Datatyp

    text

    Welche Resistenzen wurden bei dem Erreger achgewiesen?
    Beskrivning

    Resistenzen

    Datatyp

    text

    Gibt es einen zusätzlichen Nachweis von multiresistenten Bakterien?
    Beskrivning

    multiresistente Keime

    Datatyp

    text

    Aktuelle Therapie
    Beskrivning

    Aktuelle Therapie

    Wird der Patient aktuell kontrolliert beatmet?
    Beskrivning

    Atmung

    Datatyp

    boolean

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0035205
    Seit wann wird der Patient kontrolliert beatmet?
    Beskrivning

    Beatmung

    Datatyp

    date

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0035205
    Wird der Patient aktuell parenteral ernährt?
    Beskrivning

    parenterale Ernährung

    Datatyp

    boolean

    Bekommt der Patient aktuell Immunsuppressiva?
    Beskrivning

    Immunsuppressiva

    Datatyp

    boolean

    Welche Immunsuppressiva bekommt der Patient?
    Beskrivning

    Immunsuppressiva

    Datatyp

    text

    Bekommt der Patient aktuell Antiinfektiva (Antibiotika oder Antimykotika)?
    Beskrivning

    Antiinfektiva

    Datatyp

    boolean

    Welche Antiinfektiva bekommt der Patient aktuell?
    Beskrivning

    Antiinfektiva

    Datatyp

    text

    In welcher Dosierung bekommt der Patient aktuell die ausgewählten Antiinfektiva?
    Beskrivning

    Antiinfektiva

    Datatyp

    float

    Seit wann bekommt der Patient die Antiinfektiva?
    Beskrivning

    Antiinfektiva

    Datatyp

    date

    ???
    Beskrivning

    Antiinfektivatherapiebeginn (relativ)

    Datatyp

    integer

    Welche Vasopressoren bekommt der Patient?
    Beskrivning

    Vasopressoren

    Datatyp

    text

    In welcher Dosierung bekommt der Patient die ausgewählten Vasopressoren?
    Beskrivning

    Vasopressoren

    Datatyp

    float

    ???
    Beskrivning

    Dosis des Vasopressors

    Datatyp

    integer

    Wird der Patient hämodialysiert?
    Beskrivning

    Hämodialyse

    Datatyp

    boolean

    Beendigung der Antimykotikatherapie
    Beskrivning

    Beendigung der Antimykotikatherapie

    Alias
    UMLS CUI-1
    Beendigung
    UMLS CUI-2
    der
    UMLS CUI-3
    Antimykotikatherapie
    Wann haben sie die antimykotische Tehrapie beendet?
    Beskrivning

    Zeitpunkt der Beendigung

    Datatyp

    date

    ???Zeitpunkt Tehrapieende (relativ)
    Beskrivning

    Zeitpunkt der Beendigung

    Datatyp

    integer

    Was war der primäre Grund für das Ende der antimykotischen Therapie?
    Beskrivning

    Begründung

    Datatyp

    text

    Auto-Auswertung: Antimykotikum geändert
    Beskrivning

    Umstellung der Therapie

    Datatyp

    text

    Wann wurde die antimykotische Therapie umgestellt?
    Beskrivning

    Umstellung der Therapie

    Datatyp

    date

    ???Zeitpunkt Therapieumstellung (relativ)
    Beskrivning

    Umstellung

    Datatyp

    text

    Was war der Grund für den Tehraüiewechsel?
    Beskrivning

    Begründung

    Datatyp

    text

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    ODM-Form

    1. StudyEvent: ODM
      1. ODM-Form
    Name
    Typ
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Datatyp
    Alias
    Item Group
    Persönliche Daten
    Alter
    Item
    Alter des Patienten
    integer
    C0001779 (UMLS CUI-1)
    Item
    Geschlecht des Patienten
    text
    C0079399 (UMLS CUI-1)
    Code List
    Geschlecht des Patienten
    CL Item
    männlich (1)
    CL Item
    weiblich (2)
    Körpergröße
    Item
    Größe des Patienten
    integer
    C0005890 (UMLS CUI-1)
    Körpergewicht
    Item
    Gewicht des Patienten
    integer
    C0005910 (UMLS CUI-1)
    Krankenhausaufenthalt
    Item
    Seit wann befindet sich der Patient im Krankenhaus?
    date
    C2826664 (UMLS CUI-1)
    Krankenhausaufenthaltstage vor Einschluss
    Item
    Wie lange befand sich der Patient im Krankenhaus, bevor er in die Studie eingeschlossen wurde?
    durationDatetime
    Intensivaufenthalt vor Einchluss
    Item
    Wie lange befand sich der Patient auf der Intensivstation, bevor er in die Studie eingeschlossen wurde?
    durationDatetime
    Krankenhausaufenthalte
    Item
    Wie häufig befand sich der Patient innerhalb der letzten 12 Monate im Krankenhaus?
    durationDatetime
    Item Group
    Art der Operation
    C0543467 (UMLS CUI-1)
    Item
    Bitte geben sie die Art der Operation an. Treffen mehrere Angaben zu, wählen sie bitte diejenige mit der größten klinischen Relevanz
    text
    C0543467 (UMLS CUI-1)
    Code List
    Bitte geben sie die Art der Operation an. Treffen mehrere Angaben zu, wählen sie bitte diejenige mit der größten klinischen Relevanz
    CL Item
    Transplantation eines soliden Organs (1)
    CL Item
    ossärer Eingriff (orthopädische, unfall-, wirbelsäulen-, kieferchirurgische Operation) (2)
    CL Item
    Intraabdominelle Eingriffe (allgemein-,viszeralchirurgische, urologische oder gynäkologische Operation) (3)
    CL Item
    intrathorakaler Eingriff (Herz-, Lungenoperation, Mediastinaleingriff) (4)
    CL Item
    Intrazerebraler Eingriff (5)
    Item Group
    Transplantation eines soliden Organs
    Transplantationsdatum
    Item
    Wann wurde die Transplantation durchgeführt (Datum des Beginns der OP)?
    date
    Transplantationstag
    Item
    ???
    text
    Item
    Welche(s) Organ(e) wurde(n) transplantiert
    text
    Code List
    Welche(s) Organ(e) wurde(n) transplantiert
    CL Item
    Herz (1)
    C0018823 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Lunge (2)
    C0024109 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Niere (3)
    C0917873 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Leber (4)
    M (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Pankreas (5)
    CL Item
    Dünndarm (6)
    C0192601 (UMLS CUI-1)
    Retransplantation
    Item
    Handelt es sich um eine Retransplantation?
    boolean
    C0597409 (UMLS CUI-1)
    Retransplantation
    Item
    Wie oft wurde eine Retransplantation durchgeführt?
    integer
    C0597409 (UMLS CUI-1)
    andere Organtransplantation
    Item
    Hat der Patient vor dieser Transplantation bereits einmal ein anderes Organ transplantiert bekommen, das nicht im Rahmen der aktuellen Transplantation transplantiert wurde?
    boolean
    Item
    Welche anderen Organe wurden dem Patienten vor der aktuellen Transplantation transplantiert?
    text
    Code List
    Welche anderen Organe wurden dem Patienten vor der aktuellen Transplantation transplantiert?
    CL Item
    Herz (1)
    C0018823 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Lunge (2)
    C0024109 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Niere (3)
    C0917873 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Leber (4)
    M (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Pankreas (5)
    CL Item
    Dünndarm (6)
    C0192601 (UMLS CUI-1)
    andere Organtransplantation
    Item
    Wann wurden dem Patienten das/die andere(n) Organ(e) transplantiert?
    date
    Transplantationsdatum
    Item
    durationDatetime
    Item Group
    Organspender
    Körpergröße
    Item
    Größe des Organspenders
    integer
    C0005890 (UMLS CUI-1)
    Körpergewicht
    Item
    Gewicht des Organspenders
    integer
    C0005910 (UMLS CUI-1)
    Länge des Intensivaufenthalts Spender
    Item
    Wie lange befand sich er Organspender vor der Explantation auf der Intensivstation?
    integer
    Pilznachweis
    Item
    Liegt für den Organspender ein Erregernachweis für Pilze vor?
    boolean
    Item
    Welche Pilze wurden beim Organspender nachgewiesen?
    text
    Code List
    Welche Pilze wurden beim Organspender nachgewiesen?
    CL Item
    Liste einfügen (1)
    Antimykotika
    Item
    Wurde der Patient vor der Explantation mit Antimykotika behandelt?
    boolean
    Item
    Mit welchen Antimykotika ist der Organspender vor der Explantation behandelt worden?
    text
    Code List
    Mit welchen Antimykotika ist der Organspender vor der Explantation behandelt worden?
    CL Item
    Antimykotikaliste einfügen (1)
    Antimykotika
    Item
    Wie lange ist der Organspender vor der Explantation mit Antimykotika behandelt worden?
    integer
    Item
    Wie war die Qualität des Spenderorgans (Chirurgische Einschätzung)
    text
    Code List
    Wie war die Qualität des Spenderorgans (Chirurgische Einschätzung)
    CL Item
    sehr gut (1)
    CL Item
    gut (2)
    CL Item
    ausreichend (3)
    Datum des Eingriffs
    Item
    Wann fand der Eingriff statt?
    date
    C3258210 (UMLS CUI-1)
    Eingriffsdatum
    Item
    ???
    text
    Art des Eingriffs
    Item
    Handelte es sich bei dem primären Eingriff um einen Elektiveingriff?
    boolean
    C1550373 (UMLS CUI-1)
    Folgeeingriffe
    Item
    Gab es nach der pimären Operation weitere Folge-oder Revisionseingriffe?
    boolean
    Folgeeingriffe
    Item
    Wieviele Folge- oder Revisionseingriffe gab es?
    integer
    Folgeeingriffe
    Item
    Wann war der letzte Folge- oder Revisionseingriff?
    date
    Revisionsdatum
    Item
    ???
    text
    Art des Eingriffs
    Item
    Handelte es sich bei der primären Operation um einen Tumoreingriff?
    boolean
    C1550373 (UMLS CUI-1)
    Tumor
    Item
    Handelte es sich um einen malignen Tumor?
    boolean
    C0006826 (UMLS CUI-1)
    Polytrauma
    Item
    War ein Polytrauma Grund für den Eingriff?
    boolean
    C0026771 (UMLS CUI-1)
    Polytrauma
    Item
    Wie lange dauerte es vom Eintritt des Ereignisses bis zum Beginn der Operation?
    integer
    C0026771 (UMLS CUI-1)
    GCS
    Item
    Wie war der allererste festgestellte GCS-Wert?
    integer
    C1512698 (UMLS CUI-1)
    C1514756 (UMLS CUI-2)
    C0376562 (UMLS CUI-3)
    Hautverletzungen
    Item
    Wurde bei dem Ereigniss die Haut großflächig verletzt (z.B. i.S. eines Decollement)?
    boolean
    Pfählungsverletzung
    Item
    Kam es zu einer Pfählungsverletzung oder einer vergleichbatren Verletzung?
    boolean
    Verbrennung
    Item
    Waren Verbrennungen Grund für den Eingriff?
    boolean
    Verbrennung
    Item
    Welches war der schwerste Grad der Verbrennung?
    integer
    Verbrennung
    Item
    Wieviel Prozent der Körperoberfläche waren verbrannt?
    integer
    offene Verletzungen
    Item
    Gab oder gibt es nach der Operation Weichteile, die großflächig nicht von intakter Haut bedeckt sind?
    boolean
    Immunsuppression
    Item
    War der Patient vor der Operation medikamentös oder aus anderen Gründen immunsuppremiert?
    boolean
    Immunsuppression
    Item
    Warum war der Patient immunsuppremiert?
    text
    Item
    Warum war der Patient immunsuppremiert?
    text
    Code List
    Warum war der Patient immunsuppremiert?
    CL Item
    Chemotherapie (1)
    C0392920 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Malignom (2)
    CL Item
    Z.n. Transplantation (3)
    CL Item
    Autoimmunerkrankung (4)
    C0004364 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    sonstige (5)
    C0418967 (UMLS CUI-1)
    Item Group
    Ossäre Eingriffe
    Item
    Welcher Knochentyp wurde überwiegend operiert?
    text
    Code List
    Welcher Knochentyp wurde überwiegend operiert?
    CL Item
    lange Röhrenknochen (1)
    CL Item
    kurze Knochen (2)
    CL Item
    Wirbelsäule (3)
    CL Item
    Plattenknochen (4)
    Fremdmaterial
    Item
    Wurden (außer Nahtmaterial) Fremdkörper eigebracht, die planmäßig im Patienten verbleiben?
    boolean
    Fremdmaterial
    Item
    Ist das Material mit Antiinfektiva beschichtet?
    boolean
    Frakturtyp
    Item
    Waren Knochen oder Teile davon vor Beginn der Operation nicht von Weichteilgewebe umschlossen (i.S.e. offenen Fraktur)?
    boolean
    Ischämiezeit
    Item
    Waren Weichteile vor oder im Rahmen der Operation ischämisch (auch latent durch Blutsperre)?
    boolean
    Item Group
    Intraabdominelle Eingriffe
    Perforation
    Item
    Gab es eine Perforation von Magen oder Darm?
    boolean
    C1512699 (UMLS CUI-1)
    C0027651 (UMLS CUI-2)
    C0549099 (UMLS CUI-3)
    Galleleck
    Item
    Bestand oder besteht eine Gallenleckage?
    boolean
    Peritonitis
    Item
    Bestand während der OP das klinische Bild einer Peritonitis?
    boolean
    C0031154 (UMLS CUI-1)
    Pankreatitis
    Item
    Bestand während der OP das klinische Bild der akuten Pankreatitis?
    boolean
    C0030305 (UMLS CUI-1)
    Ischämiezeit
    Item
    Zeigten Magen und/oder Darm vor oder während der Operation Anzeichen einer Ischämie?
    boolean
    Item Group
    Intrathorakale Eingriffe
    Item
    An welchem Organ erfolgte die Operation?
    text
    C0332307 (UMLS CUI-1)
    C0221198 (UMLS CUI-2)
    C0450429 (UMLS CUI-3)
    C1521840 (UMLS CUI-4)
    Code List
    An welchem Organ erfolgte die Operation?
    CL Item
    Herz (1)
    C0018787 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Lunge (2)
    C0024109 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Thymus (3)
    C1512699 (UMLS CUI-1)
    C0040113 (UMLS CUI-2)
    CL Item
    Gefäße (4)
    C0005847 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Weichteile (5)
    Herz-Lungen-Maschine
    Item
    Wurde im Rahmen der Operation eine Herz-Lungen-Maschine eingesetzt?
    boolean
    Herz-Lungen-Maschine
    Item
    Wie lange war die Maschine im Einsatz?
    integer
    Item Group
    Intrazerebrale Eingriffe
    Intrazerebrale Eingriffe
    Item
    Wurde eine Operation am Gehirn (auch Sondenanlagen) durchgeführt?
    boolean
    Item Group
    Zustand des Patienten
    Fieber
    Item
    Wie hoch ist die Körpertemperatur?
    float
    C1556366 (UMLS CUI-1)
    MAP
    Item
    Wie hoch ist der mittlere arterielle Blutdruck (MAP)?
    integer
    Herzfrequenz
    Item
    Wie hoch ist die Herzfrequenz?
    integer
    C0018810 (UMLS CUI-1)
    SAPS ll Score
    Item
    SAPS ll Score
    integer
    APACHE ll Score
    Item
    APACHE ll Score
    integer
    Nierenfunktion
    Item
    Besteht ein akutes Nierenversagen? AKIN-Score?
    integer
    C0201976 (UMLS CUI-1)
    Item Group
    Labor/Mikrobiologie
    Procalcitonin
    Item
    atueller PCT
    float
    CRP
    Item
    aktuelles CRP
    float
    C0006560 (UMLS CUI-1)
    IL-6
    Item
    aktueller IL-6 Spiegel
    float
    Item
    Liegt eine Granulozytopenie vor?
    text
    Code List
    Liegt eine Granulozytopenie vor?
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (2)
    CL Item
    Unbekannt (3)
    Mykose
    Item
    Hatten sie den Verdacht auf eine Mykose der Lunge?
    boolean
    Item
    Auf welcher Grundlage haben Sie den Verdacht gestellt?
    text
    Code List
    Auf welcher Grundlage haben Sie den Verdacht gestellt?
    CL Item
    Verdacht aufgrund von Röntgen-Thorax-Aufnahme (1)
    CL Item
    Verdacht aufgrund eines Thorax-CTs (2)
    Item
    Konnten Sie Aspergillen-Antigen nachweisen?
    text
    Code List
    Konnten Sie Aspergillen-Antigen nachweisen?
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (2)
    CL Item
    nicht erhoben (3)
    Item
    Wo konnten sie das Antigen nachweisen?
    text
    Code List
    Wo konnten sie das Antigen nachweisen?
    CL Item
    Positiv im Liquor (1)
    CL Item
    Positiv im Serum (2)
    CL Item
    Positiv in BAL (3)
    Item
    Konnten Sie Candida-Antigen nachweisen?
    text
    Code List
    Konnten Sie Candida-Antigen nachweisen?
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (2)
    CL Item
    nicht erhoben (3)
    Item
    Wo konnten Sie das Antigen nachweisen?
    text
    Code List
    Wo konnten Sie das Antigen nachweisen?
    CL Item
    Positiv im Liquor (1)
    CL Item
    Positiv im Serum (2)
    CL Item
    Positiv in BAL (3)
    Item
    Konnten sie Aspergillen-Antikörper nachweisen?
    text
    Code List
    Konnten sie Aspergillen-Antikörper nachweisen?
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (2)
    CL Item
    nicht erhoben (3)
    Item
    Welche Antikörper konnten Sie in welcher Konzentration nachweisen?
    text
    Code List
    Welche Antikörper konnten Sie in welcher Konzentration nachweisen?
    CL Item
    IgM (1)
    C0020861 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    IgA (2)
    C0022885 (UMLS CUI-1)
    C1274040 (UMLS CUI-2)
    C0020835 (UMLS CUI-3)
    C1519267 (UMLS CUI-4)
    C1522609 (UMLS CUI-5)
    CL Item
    IgG (3)
    C0022885 (UMLS CUI-1)
    C1274040 (UMLS CUI-2)
    C0020852 (UMLS CUI-3)
    C1519267 (UMLS CUI-4)
    C1522609 (UMLS CUI-5)
    Item
    Konnten Sie Candida-Antikörper nachweisen?
    text
    Code List
    Konnten Sie Candida-Antikörper nachweisen?
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (2)
    CL Item
    nicht erhoben (3)
    Item
    Welche Antikörper konnten Sie in welcher Konzentration nachweisen?
    text
    Code List
    Welche Antikörper konnten Sie in welcher Konzentration nachweisen?
    CL Item
    IgM (1)
    C0020861 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    IgA (2)
    C0022885 (UMLS CUI-1)
    C1274040 (UMLS CUI-2)
    C0020835 (UMLS CUI-3)
    C1519267 (UMLS CUI-4)
    C1522609 (UMLS CUI-5)
    CL Item
    IgG (3)
    C0022885 (UMLS CUI-1)
    C1274040 (UMLS CUI-2)
    C0020852 (UMLS CUI-3)
    C1519267 (UMLS CUI-4)
    C1522609 (UMLS CUI-5)
    Art der Probe
    Item
    Bitte geben Sie ein, welche Proben sie gewonnen haben und welchen Keimnachweis sie erhalten haben.
    text
    C0456204 (UMLS CUI-1)
    Item
    Art der Probe
    text
    C0456204 (UMLS CUI-1)
    Code List
    Art der Probe
    CL Item
    Blutkultur (1)
    CL Item
    Abstrich (2)
    CL Item
    BAL (3)
    CL Item
    Trachealsekret (4)
    CL Item
    Liquor (5)
    CL Item
    Urin (6)
    CL Item
    Punktion (7)
    CL Item
    Präparat (Pathologie) (8)
    CL Item
    andere (9)
    Item
    Art des Abstrichs
    text
    Code List
    Art des Abstrichs
    CL Item
    oberflächlich (Haut) (1)
    CL Item
    oral (2)
    CL Item
    rektal (3)
    CL Item
    vaginal (4)
    CL Item
    Wunde (oberflächlich) (5)
    CL Item
    Wunde (tief) (6)
    CL Item
    OP-Gebiet (7)
    CL Item
    andere (8)
    Item
    Art des Punktionssekrets
    text
    Code List
    Art des Punktionssekrets
    CL Item
    Gelenk (1)
    CL Item
    Perikard (2)
    CL Item
    Pleura (3)
    CL Item
    Serom (4)
    CL Item
    Abszess (5)
    CL Item
    Zyste (6)
    CL Item
    Aszites (7)
    CL Item
    Hämatom (8)
    CL Item
    Liquor (9)
    CL Item
    andere (10)
    Probendatum
    Item
    Wann haben Sie die Probe(n) entnommen?
    date
    Probendatum
    Item
    ??
    integer
    Befund
    Item
    Wann haben Sie den Befund der Probe bekommen?
    date
    C0243095 (UMLS CUI-1)
    Befund
    Item
    ??
    integer
    Item
    Welche Erreger wurden nachgewiesen?
    text
    Code List
    Welche Erreger wurden nachgewiesen?
    CL Item
    noch einfügen (1)
    Item
    Welche Resistenzen wurden nachgewiesen?
    text
    Code List
    Welche Resistenzen wurden nachgewiesen?
    CL Item
    keine (1)
    CL Item
    noch einfügen (2)
    Erreger
    Item
    Gibt es den zusätzlichen Nachweis von multiresistenten Bakterien?
    boolean
    Item
    Welche multiresistenten erreger wurden nachgewiesen?
    text
    Code List
    Welche multiresistenten erreger wurden nachgewiesen?
    CL Item
    MRSA (1)
    CL Item
    VRE (2)
    CL Item
    3-MRGN (3)
    CL Item
    4-MRGN (4)
    CL Item
    ESBL (5)
    CL Item
    andere (6)
    Item Group
    Aktuelle Therapie
    C2827774 (UMLS CUI-1)
    C0002766 (UMLS CUI-2)
    Beatmung
    Item
    Wird der Patient aktuell kontrolliert beatmet?
    boolean
    C0035205 (UMLS CUI-1)
    Beatmung
    Item
    Seit wann wird der Patient kontrolliert beatmet?
    date
    C0035205 (UMLS CUI-1)
    Ernährung
    Item
    Wird der Patient aktuell parenteral ernährt?
    boolean
    Immunsuppressiva
    Item
    Bekommt der Patient aktuell Immunsuppressiva?
    boolean
    Item
    Welche Immunsuppressiva bekommt der Patient?
    text
    Code List
    Welche Immunsuppressiva bekommt der Patient?
    CL Item
    Liste einfügen (1)
    Antiinfektiva
    Item
    Bekommt der Patient aktuell Antiinfektiva (Antibiotika oder Antimykotika)?
    boolean
    Item
    Welche Antiinfektiva bekommt der Patient aktuell?
    text
    Code List
    Welche Antiinfektiva bekommt der Patient aktuell?
    CL Item
    Liste einfügen (1)
    Antiinfektiva
    Item
    In welcher Dosierung bekommt der Patient aktuell die ausgewählten Antiinfektiva?
    float
    Antiinfektiva
    Item
    Seit wann bekommt der Patient die Antiinfektiva?
    date
    Antiinfektiva
    Item
    ???
    integer
    Breitspektrumantibiotikum
    Item
    Hat der Patient im Rahmen des aktuellen Krankenhausaufenthaltes eine Breitspektrumantibiose erhalten, die aktuell nicht mehr gegeben wird?
    boolean
    Item
    Welche Vasopressoren bekommt der Patient?
    text
    Code List
    Welche Vasopressoren bekommt der Patient?
    CL Item
    keine (1)
    CL Item
    Norepinephrin (2)
    CL Item
    Epinephrin (3)
    CL Item
    Vasopressin (4)
    CL Item
    Dobutamin (5)
    CL Item
    Dopamin (6)
    Vasopressoren
    Item
    In welcher Dosierung bekommt der Patient die ausgewählten Vasopressoren?
    float
    Dosis
    Item
    ???
    integer
    Hämodialyse
    Item
    Wird der Patient hämodialysiert?
    boolean
    Item Group
    Entscheidungsparameter
    Item
    Welche der folgenden Parameter hat ihre Entscheidung, ein Antimykotikum zu verabreichen, maßgeblich beeinflusst?
    text
    Code List
    Welche der folgenden Parameter hat ihre Entscheidung, ein Antimykotikum zu verabreichen, maßgeblich beeinflusst?
    CL Item
    kulturelle bzw. molekularer Nachweis von Hefen (1)
    CL Item
    serologischer Befund mit Hinweis auf Hefeinfektion (2)
    CL Item
    kultureller bzw. molekularer Nachweis von Schimelpilzen (3)
    CL Item
    serologischer Befund mit Hinweis auf Schimmelpilzinfektion (4)
    CL Item
    Fieber (5)
    CL Item
    CRP-Wert (6)
    CL Item
    PCT-Wert (7)
    CL Item
    Blutdruck (8)
    CL Item
    Herzfrequenz (9)
    CL Item
    Katecholaminpflichtigkeit (10)
    CL Item
    prophylaktish aufgrund des individuelen Risikoprofils (11)
    CL Item
    prophylaktisch aufgrund eines Klinikstandards (12)
    CL Item
    Sonstiges (13)
    Item
    Der Patient
    text
    C0030705 (UMLS CUI-1)
    Code List
    Der Patient
    CL Item
    liegt weiter auf der Intensivstation (1)
    CL Item
    wurde auf eine nachgeordnete Station verlegt (2)
    CL Item
    ist verstorben (3)
    CL Item
    ist aus dem Krankenhaus entlassen  (4)
    CL Item
    wurde in eine nachgeordnete Klinik/Reha verlegt (5)
    Patient
    Item
    Wann?
    date
    Patient
    Item
    Folgedatumerhebung???
    integer
    Patient
    Item
    Auf welcher Station wird der Patient derzeit behandelt? Bitte nennen sie uns die Kontaktdaten des für diese Station zuständigen Kollegen
    text
    Item Group
    Zustand des Patienten
    Zustand
    Item
    Wurden seit dem (Tag der letzten Eintragung) Revisions-OPs durchgeführt?
    boolean
    Zustand
    Item
    Wie oft wurden Revisions-OPs durchgeführt?
    integer
    Item Group
    Labor/Mikrobiologie
    Procalcitonin
    Item
    aktueller PCT
    float
    CRP
    Item
    aktuelles CRP
    float
    IL-6
    Item
    aktueller IL-6 Spiegel
    float
    Leukozyten
    Item
    aktuelle Leukozytenzahl
    float
    Item
    Liegt eine Granulozytopenie vor?
    text
    Code List
    Liegt eine Granulozytopenie vor?
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (2)
    CL Item
    Unbekannt (3)
    Mykose der Lunge
    Item
    Hatten Sie den Verdacht auf eine Mykose der Lunge?
    boolean
    Item
    Auf welcher Grundlage haben Sie den Verdacht gestellt?
    text
    Code List
    Auf welcher Grundlage haben Sie den Verdacht gestellt?
    CL Item
    Verdacht aufgrund von Röntgen-Thorax-Aufnahme (1)
    CL Item
    Verdacht aufgrund eines Thorax-CTs (2)
    Item
    Konnten Sie Aspergillen-Antigen nachweisen?
    text
    Code List
    Konnten Sie Aspergillen-Antigen nachweisen?
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (2)
    CL Item
    nicht erhoben (3)
    Item
    Wo konnten Sie das Aspergillen-Antigen nachweisen?
    text
    Code List
    Wo konnten Sie das Aspergillen-Antigen nachweisen?
    CL Item
    Positiv im Liquor (1)
    CL Item
    Positiv im Serum (2)
    CL Item
    Positiv in BAL (3)
    Item
    Konnten sie Candida-Antigen nachweisen?
    text
    Code List
    Konnten sie Candida-Antigen nachweisen?
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (2)
    CL Item
    nicht erhoben (3)
    Item
    Wo konnten Sie das Candida-Antigen nachweisen?
    text
    Code List
    Wo konnten Sie das Candida-Antigen nachweisen?
    CL Item
    Positiv im Liquor (1)
    CL Item
    Positiv im Serum (2)
    CL Item
    Positiv in BAL (3)
    Item
    Konnten Sie Aspergillen-Antikörper nachweisen?
    text
    Code List
    Konnten Sie Aspergillen-Antikörper nachweisen?
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (2)
    CL Item
    nicht erhoben (3)
    Item
    Welche Antikörper konnten Sie in welcher Konzentration nachweisen?
    text
    Code List
    Welche Antikörper konnten Sie in welcher Konzentration nachweisen?
    CL Item
    IgM (1)
    C0020861 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    IgA (2)
    C0022885 (UMLS CUI-1)
    C1274040 (UMLS CUI-2)
    C0020835 (UMLS CUI-3)
    C1519267 (UMLS CUI-4)
    C1522609 (UMLS CUI-5)
    CL Item
    IgG (3)
    C0022885 (UMLS CUI-1)
    C1274040 (UMLS CUI-2)
    C0020852 (UMLS CUI-3)
    C1519267 (UMLS CUI-4)
    C1522609 (UMLS CUI-5)
    Item
    Konnten Sie Candida-Antikörper nachweisen?
    text
    Code List
    Konnten Sie Candida-Antikörper nachweisen?
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (2)
    CL Item
    nicht erhoben (3)
    Item
    Welche Antikörper konnten Sie in welcher Konzentration nachweisen?
    text
    Code List
    Welche Antikörper konnten Sie in welcher Konzentration nachweisen?
    CL Item
    IgM (1)
    C0020861 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    IgA (2)
    C0022885 (UMLS CUI-1)
    C1274040 (UMLS CUI-2)
    C0020835 (UMLS CUI-3)
    C1519267 (UMLS CUI-4)
    C1522609 (UMLS CUI-5)
    CL Item
    IgG (3)
    C0022885 (UMLS CUI-1)
    C1274040 (UMLS CUI-2)
    C0020852 (UMLS CUI-3)
    C1519267 (UMLS CUI-4)
    C1522609 (UMLS CUI-5)
    Nachweis
    Item
    Welche der folgenden Nachweise oder Verhärtungsfälle einer Pilzinfektion sind seit dem (Tag der letzten Eintragung Tag 0, Tag 3, Tag 7) neu hinzugekommen?
    text
    Item
    Art der Probe
    text
    Code List
    Art der Probe
    CL Item
    Blutkultur (1)
    CL Item
    Abstrich (2)
    CL Item
    BAL (3)
    CL Item
    Trachealsekret (4)
    CL Item
    Liquor (5)
    CL Item
    Urin (6)
    CL Item
    Punktion (7)
    CL Item
    Präparat (Pathologie) (8)
    CL Item
    andere (9)
    Item
    Art des Abstrichs
    text
    Code List
    Art des Abstrichs
    CL Item
    oberflächlich (Haut) (1)
    CL Item
    oral (2)
    CL Item
    rektal (3)
    CL Item
    vaginal (4)
    CL Item
    Wunde (oberflächlich) (5)
    CL Item
    Wunde (tief) (6)
    CL Item
    OP-Gebiet (7)
    CL Item
    andere (8)
    Item
    Artz des Punktionssekrets
    text
    Code List
    Artz des Punktionssekrets
    CL Item
    Gelenk (1)
    CL Item
    Perikard (2)
    CL Item
    Pleura (3)
    CL Item
    Serom (4)
    CL Item
    Abszess (5)
    CL Item
    Zyste (6)
    CL Item
    Aszites (7)
    CL Item
    Hämatom (8)
    CL Item
    Liquor (9)
    CL Item
    andere (10)
    Datum
    Item
    Entnahmedatum der Probe
    date
    Datum
    Item
    Probendatum (Entnahme) (relativ)???
    integer
    Befund
    Item
    Probenergebnisdatum (Befunddatum)
    date
    Befund
    Item
    ??? (relativ)
    text
    Item
    Welche Erreger wurden nachgewiesen?
    text
    Code List
    Welche Erreger wurden nachgewiesen?
    CL Item
    noch einfügen (1)
    Item
    Welche Resistenzen wurden bei dem Erreger achgewiesen?
    text
    Code List
    Welche Resistenzen wurden bei dem Erreger achgewiesen?
    CL Item
    noch einfügen (1)
    Item
    Gibt es einen zusätzlichen Nachweis von multiresistenten Bakterien?
    text
    Code List
    Gibt es einen zusätzlichen Nachweis von multiresistenten Bakterien?
    CL Item
    MRSA (1)
    CL Item
    VRE (2)
    CL Item
    3-MRGN (3)
    CL Item
    4-MRGN (4)
    CL Item
    ESBL (5)
    CL Item
    andere (6)
    Beatmung
    Item
    Wird der Patient aktuell kontrolliert beatmet?
    boolean
    C0035205 (UMLS CUI-1)
    Beatmung
    Item
    Seit wann wird der Patient kontrolliert beatmet?
    date
    C0035205 (UMLS CUI-1)
    Ernährung
    Item
    Wird der Patient aktuell parenteral ernährt?
    boolean
    Immunsuppressiva
    Item
    Bekommt der Patient aktuell Immunsuppressiva?
    boolean
    Item
    Welche Immunsuppressiva bekommt der Patient?
    text
    Code List
    Welche Immunsuppressiva bekommt der Patient?
    CL Item
    Liste einfügen (1)
    Antiinfektiva
    Item
    Bekommt der Patient aktuell Antiinfektiva (Antibiotika oder Antimykotika)?
    boolean
    Item
    Welche Antiinfektiva bekommt der Patient aktuell?
    text
    Code List
    Welche Antiinfektiva bekommt der Patient aktuell?
    CL Item
    Liste einfügen (1)
    Antiinfektiva
    Item
    In welcher Dosierung bekommt der Patient aktuell die ausgewählten Antiinfektiva?
    float
    Antiinfektiva
    Item
    Seit wann bekommt der Patient die Antiinfektiva?
    date
    Antiinfektiva
    Item
    ???
    integer
    Item
    Welche Vasopressoren bekommt der Patient?
    text
    Code List
    Welche Vasopressoren bekommt der Patient?
    CL Item
    keine (1)
    CL Item
    Norepinephrin (2)
    CL Item
    Epinephrin (3)
    CL Item
    Vasopressin (4)
    CL Item
    Dobutamin (5)
    CL Item
    Dopamin (6)
    Vasopressoren
    Item
    In welcher Dosierung bekommt der Patient die ausgewählten Vasopressoren?
    float
    Dosis
    Item
    ???
    integer
    Hämodialyse
    Item
    Wird der Patient hämodialysiert?
    boolean
    Item Group
    Beendigung (UMLS CUI-1)
    der (UMLS CUI-2)
    Antimykotikatherapie (UMLS CUI-3)
    Beendigung
    Item
    Wann haben sie die antimykotische Tehrapie beendet?
    date
    Beendigung
    Item
    ???Zeitpunkt Tehrapieende (relativ)
    integer
    Item
    Was war der primäre Grund für das Ende der antimykotischen Therapie?
    text
    Code List
    Was war der primäre Grund für das Ende der antimykotischen Therapie?
    CL Item
    Verdacht auf eine Mykose hat sich nicht bestätigt (1)
    CL Item
    Abbruch wegen Nebenwirkungen (2)
    CL Item
    Die Therapie war erfolgreich und konnte beendet werden (3)
    CL Item
    andere Erklärung der Befunde (4)
    CL Item
    keine Erhärtung des Verdachts einer Infektion mit Pilzen (5)
    CL Item
    7 Tage keine positive Blutkultur (6)
    CL Item
    14 Tage Therapie nach Konversion von positiven Befunden (7)
    CL Item
    Freitext (8)
    Umstellung
    Item
    Auto-Auswertung: Antimykotikum geändert
    text
    Umstellung
    Item
    Wann wurde die antimykotische Therapie umgestellt?
    date
    Umstellung
    Item
    ???Zeitpunkt Therapieumstellung (relativ)
    text
    Item
    Was war der Grund für den Tehraüiewechsel?
    text
    Code List
    Was war der Grund für den Tehraüiewechsel?
    CL Item
    Resistogramm (1)
    CL Item
    Nebenwirkungen (2)
    CL Item
    Anpassung an Grunderkrankungen/Nebendiagnosen (3)
    CL Item
    Nichtanschlagen der Therapie (4)
    CL Item
    Anschlagen der Therapie und Deeskalation (5)

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