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SteffisAMICA

Engels

ODM-Form

1 Formulieren  
  1. StudyEvent: ODM
    1. ODM-Form
Persönliche Daten
Beschrijving

Persönliche Daten

Alter des Patienten
Beschrijving

Alter des Patienten

Datatype

integer

Maateenheden
  • Jahre
Alias
UMLS CUI-1
C0001779
Jahre
Geschlecht des Patienten
Beschrijving

Geschlecht des Patienten

Datatype

text

Alias
UMLS CUI-1
C0079399
Größe des Patienten
Beschrijving

Körpergröße des Patienten

Datatype

integer

Maateenheden
  • cm
Alias
UMLS CUI-1
C0005890
cm
Gewicht des Patienten
Beschrijving

Körpergewicht des Patienten

Datatype

integer

Maateenheden
  • kg
Alias
UMLS CUI-1
C0005910
kg
Seit wann befindet sich der Patient im Krankenhaus?
Beschrijving

aktueller Krankenhausaufenthalt

Datatype

date

Alias
UMLS CUI-1
C2826664
Wie lange befand sich der Patient im Krankenhaus, bevor er in die Studie eingeschlossen wurde?
Beschrijving

Krankenhausaufenthaltstage vor Einschluss

Datatype

durationDatetime

Maateenheden
  • Tage
Tage
Wie lange befand sich der Patient auf der Intensivstation, bevor er in die Studie eingeschlossen wurde?
Beschrijving

Intensivaufenthalt vor Einschluss

Datatype

durationDatetime

Maateenheden
  • Tage
Tage
Wie häufig befand sich der Patient innerhalb der letzten 12 Monate im Krankenhaus?
Beschrijving

Krankenhausaufenthalte der letzten 12 Monate

Datatype

durationDatetime

Art der Operation
Beschrijving

Art der Operation

Alias
UMLS CUI-1
C0543467
Bitte geben sie die Art der Operation an. Treffen mehrere Angaben zu, wählen sie bitte diejenige mit der größten klinischen Relevanz
Beschrijving

Art der Operation

Datatype

text

Alias
UMLS CUI-1
C0543467
Transplantation eines soliden Organs
Beschrijving

Transplantation eines soliden Organs

Wann wurde die Transplantation durchgeführt (Datum des Beginns der OP)?
Beschrijving

Transplantationsdatum

Datatype

date

???
Beschrijving

Transplanttionstag

Datatype

text

Welche(s) Organ(e) wurde(n) transplantiert
Beschrijving

Organtranspantation

Datatype

text

Handelt es sich um eine Retransplantation?
Beschrijving

Retransplantation

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0597409
Wie oft wurde eine Retransplantation durchgeführt?
Beschrijving

Retransplantation

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI-1
C0597409
Hat der Patient vor dieser Transplantation bereits einmal ein anderes Organ transplantiert bekommen, das nicht im Rahmen der aktuellen Transplantation transplantiert wurde?
Beschrijving

andere Organtransplantation

Datatype

boolean

Welche anderen Organe wurden dem Patienten vor der aktuellen Transplantation transplantiert?
Beschrijving

andere Organtransplantation

Datatype

text

Wann wurden dem Patienten das/die andere(n) Organ(e) transplantiert?
Beschrijving

andere Organtransplantation

Datatype

date

Transplantationsdatum
Beschrijving

Transplantationsdatum

Datatype

durationDatetime

Organspender
Beschrijving

Organspender

Größe des Organspenders
Beschrijving

Größe des Organspenders

Datatype

integer

Maateenheden
  • cm
Alias
UMLS CUI-1
C0005890
cm
Gewicht des Organspenders
Beschrijving

Körpergewicht des Organspenders

Datatype

integer

Maateenheden
  • kg
Alias
UMLS CUI-1
C0005910
kg
Wie lange befand sich er Organspender vor der Explantation auf der Intensivstation?
Beschrijving

Länge des Intensivaufenthalts des Organspenders

Datatype

integer

Maateenheden
  • Tage
Tage
Liegt für den Organspender ein Erregernachweis für Pilze vor?
Beschrijving

Pilznachweis beim Spender

Datatype

boolean

Welche Pilze wurden beim Organspender nachgewiesen?
Beschrijving

Pilze

Datatype

text

Wurde der Patient vor der Explantation mit Antimykotika behandelt?
Beschrijving

Antimykotikatherapie

Datatype

boolean

Mit welchen Antimykotika ist der Organspender vor der Explantation behandelt worden?
Beschrijving

Antimykotikatherapie

Datatype

text

Wie lange ist der Organspender vor der Explantation mit Antimykotika behandelt worden?
Beschrijving

Antimykotikatherapie

Datatype

integer

Maateenheden
  • Tage
Tage
Wie war die Qualität des Spenderorgans (Chirurgische Einschätzung)
Beschrijving

Spenderorganqualität

Datatype

text

Allgemeines zu Nicht-Transplantationen
Beschrijving

Allgemeines zu Nicht-Transplantationen

Wann fand der Eingriff statt?
Beschrijving

Datum des Eingriffs

Datatype

date

Alias
UMLS CUI-1
C3258210
???
Beschrijving

???

Datatype

text

Handelte es sich bei dem primären Eingriff um einen Elektiveingriff?
Beschrijving

Elektiveingriff

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C1550373
Gab es nach der pimären Operation weitere Folge-oder Revisionseingriffe?
Beschrijving

Revisisonseingriffe

Datatype

boolean

Wieviele Folge- oder Revisionseingriffe gab es?
Beschrijving

Revisionseingriffe

Datatype

integer

Wann war der letzte Folge- oder Revisionseingriff?
Beschrijving

Revisionseingriffe

Datatype

date

???
Beschrijving

???

Datatype

text

Handelte es sich bei der primären Operation um einen Tumoreingriff?
Beschrijving

Art des Eingriffs

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C1550373
Handelte es sich um einen malignen Tumor?
Beschrijving

Tumor

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0006826
War ein Polytrauma Grund für den Eingriff?
Beschrijving

Polytrauma

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0026771
Wie lange dauerte es vom Eintritt des Ereignisses bis zum Beginn der Operation?
Beschrijving

Polytrauma

Datatype

integer

Maateenheden
  • Stunden
Alias
UMLS CUI-1
C0026771
Stunden
Wie war der allererste festgestellte GCS-Wert?
Beschrijving

Glasgow Coma Scale

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI-1
C1512698
UMLS CUI-2
C1514756
UMLS CUI-3
C0376562
Wurde bei dem Ereigniss die Haut großflächig verletzt (z.B. i.S. eines Decollement)?
Beschrijving

Verletzungen der Haut

Datatype

boolean

Kam es zu einer Pfählungsverletzung oder einer vergleichbatren Verletzung?
Beschrijving

Pfählungsverletzung

Datatype

boolean

Waren Verbrennungen Grund für den Eingriff?
Beschrijving

Verbrennung

Datatype

boolean

Welches war der schwerste Grad der Verbrennung?
Beschrijving

Verbrennung

Datatype

integer

Wieviel Prozent der Körperoberfläche waren verbrannt?
Beschrijving

Verbrennung

Datatype

integer

Maateenheden
  • Prozent KOF
Prozent KOF
Gab oder gibt es nach der Operation Weichteile, die großflächig nicht von intakter Haut bedeckt sind?
Beschrijving

Gab oder gibt es nach der Operation Weichteile, die großflächig nicht von intakter Haut bedeckt sind?

Datatype

boolean

War der Patient vor der Operation medikamentös oder aus anderen Gründen immunsuppremiert?
Beschrijving

Immunsuppression

Datatype

boolean

Warum war der Patient immunsuppremiert?
Beschrijving

Immunsuppression

Datatype

text

Warum war der Patient immunsuppremiert?
Beschrijving

Immunsuppression

Datatype

text

Ossäre Eingriffe
Beschrijving

Ossäre Eingriffe

Welcher Knochentyp wurde überwiegend operiert?
Beschrijving

Knochentyp

Datatype

text

Wurden (außer Nahtmaterial) Fremdkörper eigebracht, die planmäßig im Patienten verbleiben?
Beschrijving

Fremdmaterial

Datatype

boolean

Ist das Material mit Antiinfektiva beschichtet?
Beschrijving

Fremdmaterial

Datatype

boolean

Waren Knochen oder Teile davon vor Beginn der Operation nicht von Weichteilgewebe umschlossen (i.S.e. offenen Fraktur)?
Beschrijving

Frakturtyp

Datatype

boolean

Waren Weichteile vor oder im Rahmen der Operation ischämisch (auch latent durch Blutsperre)?
Beschrijving

Ischämie

Datatype

boolean

Intraabdominelle Eingriffe
Beschrijving

Intraabdominelle Eingriffe

Gab es eine Perforation von Magen oder Darm?
Beschrijving

Perforationen

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C1512699
UMLS CUI-2
C0027651
UMLS CUI-3
C0549099
Bestand oder besteht eine Gallenleckage?
Beschrijving

Galleleck

Datatype

boolean

Bestand während der OP das klinische Bild einer Peritonitis?
Beschrijving

Peritonitis

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0031154
Bestand während der OP das klinische Bild der akuten Pankreatitis?
Beschrijving

Pankreatitis

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0030305
Zeigten Magen und/oder Darm vor oder während der Operation Anzeichen einer Ischämie?
Beschrijving

Ischämie

Datatype

boolean

Intrathorakale Eingriffe
Beschrijving

Intrathorakale Eingriffe

An welchem Organ erfolgte die Operation?
Beschrijving

Organ

Datatype

text

Alias
UMLS CUI-1
C0332307
UMLS CUI-2
C0221198
UMLS CUI-3
C0450429
UMLS CUI-4
C1521840
Wurde im Rahmen der Operation eine Herz-Lungen-Maschine eingesetzt?
Beschrijving

Herz-Lungen-Maschine

Datatype

boolean

Wie lange war die Maschine im Einsatz?
Beschrijving

Herz-Lungen-Maschine

Datatype

integer

Maateenheden
  • Minuten
Minuten
Intrazerebrale Eingriffe
Beschrijving

Intrazerebrale Eingriffe

Wurde eine Operation am Gehirn (auch Sondenanlagen) durchgeführt?
Beschrijving

Intrazerebrale Eingriffe

Datatype

boolean

Zustand des Patienten
Beschrijving

Zustand des Patienten

Wie hoch ist die Körpertemperatur?
Beschrijving

Fieber

Datatype

float

Maateenheden
  • °C
Alias
UMLS CUI-1
C1556366
°C
Wie hoch ist der mittlere arterielle Blutdruck (MAP)?
Beschrijving

mittlerer arterieller Druck

Datatype

integer

Maateenheden
  • mmHg
mmHg
Wie hoch ist die Herzfrequenz?
Beschrijving

Herzfrequenz

Datatype

integer

Maateenheden
  • pro Minute
Alias
UMLS CUI-1
C0018810
pro Minute
SAPS ll Score
Beschrijving

SAPS ll Score

Datatype

integer

APACHE ll Score
Beschrijving

APACHE ll Score

Datatype

integer

Besteht ein akutes Nierenversagen? AKIN-Score?
Beschrijving

Nierenversagen

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI-1
C0201976
Labor/Mikrobiologie
Beschrijving

Labor/Mikrobiologie

atueller PCT
Beschrijving

Procalcitonin

Datatype

float

aktuelles CRP
Beschrijving

CRP

Datatype

float

Alias
UMLS CUI-1
C0006560
aktueller IL-6 Spiegel
Beschrijving

IL-6

Datatype

float

Liegt eine Granulozytopenie vor?
Beschrijving

Granulozytopenie

Datatype

text

Hatten sie den Verdacht auf eine Mykose der Lunge?
Beschrijving

Mykose der Lunge

Datatype

boolean

Auf welcher Grundlage haben Sie den Verdacht gestellt?
Beschrijving

Mykose der Lunge

Datatype

text

Konnten Sie Aspergillen-Antigen nachweisen?
Beschrijving

Aspergillen-Antigen

Datatype

text

Wo konnten sie das Antigen nachweisen?
Beschrijving

Aspergillen-Antigen

Datatype

text

Konnten Sie Candida-Antigen nachweisen?
Beschrijving

Candida-Antigen

Datatype

text

Wo konnten Sie das Antigen nachweisen?
Beschrijving

Candida-Antigen

Datatype

text

Konnten sie Aspergillen-Antikörper nachweisen?
Beschrijving

Aspergillen-Antikörper

Datatype

text

Welche Antikörper konnten Sie in welcher Konzentration nachweisen?
Beschrijving

Aspergillen-Antikörper

Datatype

text

Konnten Sie Candida-Antikörper nachweisen?
Beschrijving

Candida-Antikörper

Datatype

text

Welche Antikörper konnten Sie in welcher Konzentration nachweisen?
Beschrijving

Candida-Antikörper

Datatype

text

Seite 29
Beschrijving

Seite 29

Datatype

text

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ODM-Form

1 Formulieren
  1. StudyEvent: ODM
    1. ODM-Form
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Item Group
Persönliche Daten
Alter
Item
Alter des Patienten
integer
C0001779 (UMLS CUI-1)
Item
Geschlecht des Patienten
text
C0079399 (UMLS CUI-1)
Geschlecht
Code List
Geschlecht des Patienten
CL Item
männlich (1)
CL Item
weiblich (2)
Körpergröße
Item
Größe des Patienten
integer
C0005890 (UMLS CUI-1)
Körpergewicht
Item
Gewicht des Patienten
integer
C0005910 (UMLS CUI-1)
Krankenhausaufenthalt
Item
Seit wann befindet sich der Patient im Krankenhaus?
date
C2826664 (UMLS CUI-1)
Krankenhausaufenthaltstage vor Einschluss
Item
Wie lange befand sich der Patient im Krankenhaus, bevor er in die Studie eingeschlossen wurde?
durationDatetime
Intensivaufenthalt vor Einchluss
Item
Wie lange befand sich der Patient auf der Intensivstation, bevor er in die Studie eingeschlossen wurde?
durationDatetime
Krankenhausaufenthalte
Item
Wie häufig befand sich der Patient innerhalb der letzten 12 Monate im Krankenhaus?
durationDatetime
Item Group
Art der Operation
C0543467 (UMLS CUI-1)
Item
Bitte geben sie die Art der Operation an. Treffen mehrere Angaben zu, wählen sie bitte diejenige mit der größten klinischen Relevanz
text
C0543467 (UMLS CUI-1)
Art der Operation
Code List
Bitte geben sie die Art der Operation an. Treffen mehrere Angaben zu, wählen sie bitte diejenige mit der größten klinischen Relevanz
CL Item
Transplantation eines soliden Organs (1)
CL Item
ossärer Eingriff (orthopädische, unfall-, wirbelsäulen-, kieferchirurgische Operation) (2)
CL Item
Intraabdominelle Eingriffe (allgemein-,viszeralchirurgische, urologische oder gynäkologische Operation) (3)
CL Item
intrathorakaler Eingriff (Herz-, Lungenoperation, Mediastinaleingriff) (4)
CL Item
Intrazerebraler Eingriff (5)
Item Group
Transplantation eines soliden Organs
Transplantationsdatum
Item
Wann wurde die Transplantation durchgeführt (Datum des Beginns der OP)?
date
Transplantationstag
Item
???
text
Item
Welche(s) Organ(e) wurde(n) transplantiert
text
Organe
Code List
Welche(s) Organ(e) wurde(n) transplantiert
CL Item
Herz (1)
C0018823 (UMLS CUI-1)
CL Item
Lunge (2)
C0024109 (UMLS CUI-1)
CL Item
Niere (3)
C0917873 (UMLS CUI-1)
CL Item
Leber (4)
M (UMLS CUI-1)
CL Item
Pankreas (5)
CL Item
Dünndarm (6)
C0192601 (UMLS CUI-1)
Retransplantation
Item
Handelt es sich um eine Retransplantation?
boolean
C0597409 (UMLS CUI-1)
Retransplantation
Item
Wie oft wurde eine Retransplantation durchgeführt?
integer
C0597409 (UMLS CUI-1)
andere Organtransplantation
Item
Hat der Patient vor dieser Transplantation bereits einmal ein anderes Organ transplantiert bekommen, das nicht im Rahmen der aktuellen Transplantation transplantiert wurde?
boolean
Item
Welche anderen Organe wurden dem Patienten vor der aktuellen Transplantation transplantiert?
text
Organe
Code List
Welche anderen Organe wurden dem Patienten vor der aktuellen Transplantation transplantiert?
CL Item
Herz (1)
C0018823 (UMLS CUI-1)
CL Item
Lunge (2)
C0024109 (UMLS CUI-1)
CL Item
Niere (3)
C0917873 (UMLS CUI-1)
CL Item
Leber (4)
M (UMLS CUI-1)
CL Item
Pankreas (5)
CL Item
Dünndarm (6)
C0192601 (UMLS CUI-1)
andere Organtransplantation
Item
Wann wurden dem Patienten das/die andere(n) Organ(e) transplantiert?
date
Transplantationsdatum
Item
durationDatetime
Item Group
Organspender
Körpergröße
Item
Größe des Organspenders
integer
C0005890 (UMLS CUI-1)
Körpergewicht
Item
Gewicht des Organspenders
integer
C0005910 (UMLS CUI-1)
Länge des Intensivaufenthalts Spender
Item
Wie lange befand sich er Organspender vor der Explantation auf der Intensivstation?
integer
Pilznachweis
Item
Liegt für den Organspender ein Erregernachweis für Pilze vor?
boolean
Item
Welche Pilze wurden beim Organspender nachgewiesen?
text
Pilze
Code List
Welche Pilze wurden beim Organspender nachgewiesen?
CL Item
Liste einfügen (1)
Antimykotika
Item
Wurde der Patient vor der Explantation mit Antimykotika behandelt?
boolean
Item
Mit welchen Antimykotika ist der Organspender vor der Explantation behandelt worden?
text
Antimykotika
Code List
Mit welchen Antimykotika ist der Organspender vor der Explantation behandelt worden?
CL Item
Antimykotikaliste einfügen (1)
Antimykotika
Item
Wie lange ist der Organspender vor der Explantation mit Antimykotika behandelt worden?
integer
Item
Wie war die Qualität des Spenderorgans (Chirurgische Einschätzung)
text
Spenderorganqualität
Code List
Wie war die Qualität des Spenderorgans (Chirurgische Einschätzung)
CL Item
sehr gut (1)
CL Item
gut (2)
CL Item
ausreichend (3)
Datum des Eingriffs
Item
Wann fand der Eingriff statt?
date
C3258210 (UMLS CUI-1)
Eingriffsdatum
Item
???
text
Art des Eingriffs
Item
Handelte es sich bei dem primären Eingriff um einen Elektiveingriff?
boolean
C1550373 (UMLS CUI-1)
Folgeeingriffe
Item
Gab es nach der pimären Operation weitere Folge-oder Revisionseingriffe?
boolean
Folgeeingriffe
Item
Wieviele Folge- oder Revisionseingriffe gab es?
integer
Folgeeingriffe
Item
Wann war der letzte Folge- oder Revisionseingriff?
date
Revisionsdatum
Item
???
text
Art des Eingriffs
Item
Handelte es sich bei der primären Operation um einen Tumoreingriff?
boolean
C1550373 (UMLS CUI-1)
Tumor
Item
Handelte es sich um einen malignen Tumor?
boolean
C0006826 (UMLS CUI-1)
Polytrauma
Item
War ein Polytrauma Grund für den Eingriff?
boolean
C0026771 (UMLS CUI-1)
Polytrauma
Item
Wie lange dauerte es vom Eintritt des Ereignisses bis zum Beginn der Operation?
integer
C0026771 (UMLS CUI-1)
GCS
Item
Wie war der allererste festgestellte GCS-Wert?
integer
C1512698 (UMLS CUI-1)
C1514756 (UMLS CUI-2)
C0376562 (UMLS CUI-3)
Hautverletzungen
Item
Wurde bei dem Ereigniss die Haut großflächig verletzt (z.B. i.S. eines Decollement)?
boolean
Pfählungsverletzung
Item
Kam es zu einer Pfählungsverletzung oder einer vergleichbatren Verletzung?
boolean
Verbrennung
Item
Waren Verbrennungen Grund für den Eingriff?
boolean
Verbrennung
Item
Welches war der schwerste Grad der Verbrennung?
integer
Verbrennung
Item
Wieviel Prozent der Körperoberfläche waren verbrannt?
integer
offene Verletzungen
Item
Gab oder gibt es nach der Operation Weichteile, die großflächig nicht von intakter Haut bedeckt sind?
boolean
Immunsuppression
Item
War der Patient vor der Operation medikamentös oder aus anderen Gründen immunsuppremiert?
boolean
Immunsuppression
Item
Warum war der Patient immunsuppremiert?
text
Item
Warum war der Patient immunsuppremiert?
text
Immunsuppression
Code List
Warum war der Patient immunsuppremiert?
CL Item
Chemotherapie (1)
C0392920 (UMLS CUI-1)
CL Item
Malignom (2)
CL Item
Z.n. Transplantation (3)
CL Item
Autoimmunerkrankung (4)
C0004364 (UMLS CUI-1)
CL Item
sonstige (5)
C0418967 (UMLS CUI-1)
Item Group
Ossäre Eingriffe
Item
Welcher Knochentyp wurde überwiegend operiert?
text
Knochentyp
Code List
Welcher Knochentyp wurde überwiegend operiert?
CL Item
lange Röhrenknochen (1)
CL Item
kurze Knochen (2)
CL Item
Wirbelsäule (3)
CL Item
Plattenknochen (4)
Fremdmaterial
Item
Wurden (außer Nahtmaterial) Fremdkörper eigebracht, die planmäßig im Patienten verbleiben?
boolean
Fremdmaterial
Item
Ist das Material mit Antiinfektiva beschichtet?
boolean
Frakturtyp
Item
Waren Knochen oder Teile davon vor Beginn der Operation nicht von Weichteilgewebe umschlossen (i.S.e. offenen Fraktur)?
boolean
Ischämiezeit
Item
Waren Weichteile vor oder im Rahmen der Operation ischämisch (auch latent durch Blutsperre)?
boolean
Item Group
Intraabdominelle Eingriffe
Perforation
Item
Gab es eine Perforation von Magen oder Darm?
boolean
C1512699 (UMLS CUI-1)
C0027651 (UMLS CUI-2)
C0549099 (UMLS CUI-3)
Galleleck
Item
Bestand oder besteht eine Gallenleckage?
boolean
Peritonitis
Item
Bestand während der OP das klinische Bild einer Peritonitis?
boolean
C0031154 (UMLS CUI-1)
Pankreatitis
Item
Bestand während der OP das klinische Bild der akuten Pankreatitis?
boolean
C0030305 (UMLS CUI-1)
Ischämiezeit
Item
Zeigten Magen und/oder Darm vor oder während der Operation Anzeichen einer Ischämie?
boolean
Item Group
Intrathorakale Eingriffe
Item
An welchem Organ erfolgte die Operation?
text
C0332307 (UMLS CUI-1)
C0221198 (UMLS CUI-2)
C0450429 (UMLS CUI-3)
C1521840 (UMLS CUI-4)
Organ
Code List
An welchem Organ erfolgte die Operation?
CL Item
Herz (1)
C0018787 (UMLS CUI-1)
CL Item
Lunge (2)
C0024109 (UMLS CUI-1)
CL Item
Thymus (3)
C1512699 (UMLS CUI-1)
C0040113 (UMLS CUI-2)
CL Item
Gefäße (4)
C0005847 (UMLS CUI-1)
CL Item
Weichteile (5)
Herz-Lungen-Maschine
Item
Wurde im Rahmen der Operation eine Herz-Lungen-Maschine eingesetzt?
boolean
Herz-Lungen-Maschine
Item
Wie lange war die Maschine im Einsatz?
integer
Item Group
Intrazerebrale Eingriffe
Intrazerebrale Eingriffe
Item
Wurde eine Operation am Gehirn (auch Sondenanlagen) durchgeführt?
boolean
Item Group
Zustand des Patienten
Fieber
Item
Wie hoch ist die Körpertemperatur?
float
C1556366 (UMLS CUI-1)
MAP
Item
Wie hoch ist der mittlere arterielle Blutdruck (MAP)?
integer
Herzfrequenz
Item
Wie hoch ist die Herzfrequenz?
integer
C0018810 (UMLS CUI-1)
SAPS ll Score
Item
SAPS ll Score
integer
APACHE ll Score
Item
APACHE ll Score
integer
Nierenfunktion
Item
Besteht ein akutes Nierenversagen? AKIN-Score?
integer
C0201976 (UMLS CUI-1)
Item Group
Labor/Mikrobiologie
Procalcitonin
Item
atueller PCT
float
CRP
Item
aktuelles CRP
float
C0006560 (UMLS CUI-1)
IL-6
Item
aktueller IL-6 Spiegel
float
Item
Liegt eine Granulozytopenie vor?
text
Granulozytopenie
Code List
Liegt eine Granulozytopenie vor?
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (2)
CL Item
Unbekannt (3)
Mykose
Item
Hatten sie den Verdacht auf eine Mykose der Lunge?
boolean
Item
Auf welcher Grundlage haben Sie den Verdacht gestellt?
text
Mykose
Code List
Auf welcher Grundlage haben Sie den Verdacht gestellt?
CL Item
Verdacht aufgrund von Röntgen-Thorax-Aufnahme (1)
CL Item
Verdacht aufgrund eines Thorax-CTs (2)
Item
Konnten Sie Aspergillen-Antigen nachweisen?
text
undefined item
Code List
Konnten Sie Aspergillen-Antigen nachweisen?
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (2)
CL Item
nicht erhoben (3)
Item
Wo konnten sie das Antigen nachweisen?
text
Aspergillen-Antigen
Code List
Wo konnten sie das Antigen nachweisen?
CL Item
Positiv im Liquor (1)
CL Item
Positiv im Serum (2)
CL Item
Positiv in BAL (3)
Item
Konnten Sie Candida-Antigen nachweisen?
text
undefined item
Code List
Konnten Sie Candida-Antigen nachweisen?
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (2)
CL Item
nicht erhoben (3)
Item
Wo konnten Sie das Antigen nachweisen?
text
Aspergillen-Antigen
Code List
Wo konnten Sie das Antigen nachweisen?
CL Item
Positiv im Liquor (1)
CL Item
Positiv im Serum (2)
CL Item
Positiv in BAL (3)
Item
Konnten sie Aspergillen-Antikörper nachweisen?
text
undefined item
Code List
Konnten sie Aspergillen-Antikörper nachweisen?
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (2)
CL Item
nicht erhoben (3)
Item
Welche Antikörper konnten Sie in welcher Konzentration nachweisen?
text
Aspergillen-Antikörper
Code List
Welche Antikörper konnten Sie in welcher Konzentration nachweisen?
CL Item
IgM (1)
C0020861 (UMLS CUI-1)
CL Item
IgA (2)
C0022885 (UMLS CUI-1)
C1274040 (UMLS CUI-2)
C0020835 (UMLS CUI-3)
C1519267 (UMLS CUI-4)
C1522609 (UMLS CUI-5)
CL Item
IgG (3)
C0022885 (UMLS CUI-1)
C1274040 (UMLS CUI-2)
C0020852 (UMLS CUI-3)
C1519267 (UMLS CUI-4)
C1522609 (UMLS CUI-5)
Item
Konnten Sie Candida-Antikörper nachweisen?
text
undefined item
Code List
Konnten Sie Candida-Antikörper nachweisen?
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (2)
CL Item
nicht erhoben (3)
Item
Welche Antikörper konnten Sie in welcher Konzentration nachweisen?
text
Aspergillen-Antikörper
Code List
Welche Antikörper konnten Sie in welcher Konzentration nachweisen?
CL Item
IgM (1)
C0020861 (UMLS CUI-1)
CL Item
IgA (2)
C0022885 (UMLS CUI-1)
C1274040 (UMLS CUI-2)
C0020835 (UMLS CUI-3)
C1519267 (UMLS CUI-4)
C1522609 (UMLS CUI-5)
CL Item
IgG (3)
C0022885 (UMLS CUI-1)
C1274040 (UMLS CUI-2)
C0020852 (UMLS CUI-3)
C1519267 (UMLS CUI-4)
C1522609 (UMLS CUI-5)
undefined item
Item
Seite 29
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