Informatie: Dit is niet de actueelste versie van het datamodel. Een versieoverzicht vindt u links onder Versies. De actueelste versie vindt u hier.
Informatie:
Fout:
ID
10180
Beschrijving
Randomized Phase III Study of Intensive Chemotherapy with or without Dasatinib (Sprycel(TM)) in Adult Patients with Newly Diagnosed Core-Binding Factor Acute Myeloid Leukemia (CBF-AML)
Trefwoorden
Versies (5)
- 04-03-15 04-03-15 -
- 09-03-15 09-03-15 -
- 22-04-15 22-04-15 -
- 08-12-15 08-12-15 -
- 11-02-16 11-02-16 -
Geüploaded op
22 april 2015
DOI
Voor een aanvraag inloggen.
Licentie
Creative Commons BY-NC 3.0
Model Commentaren :
Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.
Itemgroep Commentaren voor :
Item Commentaren voor :
U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.
Evaluation AMLSG 21-13 NCT02013648 Akute myeloische Leukämie (AML)
Evaluation AMLSG 21-13 NCT02013648 Akute myeloische Leukämie (AML)
Similar models
Evaluation AMLSG 21-13 NCT02013648 Akute myeloische Leukämie (AML)
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
CL Item
Induction I (1)
CL Item
Induction II (optional) (2)
CL Item
Consolidation I (3)
CL Item
Consolidation II (4)
CL Item
Consolidation III (5)
CL Item
Consolidation IV (6)
CL Item
Maintenance (7)
CL Item
Follow-up (8)
CL Item
after 3 Months (3)
CL Item
after 6 Months (6)
CL Item
after 9 Months (9)
CL Item
after 12 Months (12)
Follow up number
Item
If Follow-up: consecutive Follow-up number
integer
C1704685 (UMLS CUI-1)
Status of patient
Item
Is the patient alive?
boolean
C3844896 (UMLS CUI-1)
Date of last information/death
Item
Date of last information/death
date
C0805839 (UMLS CUI-1)
CL Item
Leukemia (1)
CL Item
Infection (2)
CL Item
Bleeding (3)
CL Item
Secondary illness (4)
CL Item
Other (5)
CL Item
Unknown (6)
Specifiy if Cause of death = 2,4,5
Item
Specifiy if Cause of death = 2,4,5
text
Item Group
Response after Induction Cycles or Consolidation or Maintenance or during Follow-up
Date of evaluation
Item
Date of evaluation
date
C0220825 (UMLS CUI-1)
CL Item
CR (1)
CL Item
CRi (2)
CL Item
PR (3)
CL Item
RD (4)
CL Item
PD (5)
CL Item
ED (6)
CL Item
HD (7)
Extramedullary Manifestatation
Item
Extramedullary Manifestatation
boolean
C0027627 (UMLS CUI-1)
Extramedullary Manifestatation location
Item
Please specify Extramedullary Manifestation
text
Item Group
Evaluation based on on following examinations
Bone marrow evaluation done
Item
Bone marrow evaluation done (If yes specify on CRF "Bone marrow Evaluation"
boolean
C2238269 (UMLS CUI-1)
Blood count evaluation done
Item
Blood count evaluation done? (If yes specify on CRF "Blood Count Evaluation"
boolean
C3516389 (UMLS CUI-1)
Date
Item
Date
date
C0011008 (UMLS CUI-1)
Name of Investigator
Item
Name of Investigator
text
C0008961 (UMLS CUI-1)
Signature of investigator
Item
Signature of investigator
text
C2346576 (UMLS CUI-1)