ID

10180

Description

Randomized Phase III Study of Intensive Chemotherapy with or without Dasatinib (Sprycel(TM)) in Adult Patients with Newly Diagnosed Core-Binding Factor Acute Myeloid Leukemia (CBF-AML)

Mots-clés

  1. 04/03/2015 04/03/2015 -
  2. 09/03/2015 09/03/2015 -
  3. 22/04/2015 22/04/2015 -
  4. 08/12/2015 08/12/2015 -
  5. 11/02/2016 11/02/2016 -
Téléchargé le

22 avril 2015

DOI

Pour une demande vous connecter.

Licence

Creative Commons BY-NC 3.0

Modèle Commentaires :

Ici, vous pouvez faire des commentaires sur le modèle. À partir des bulles de texte, vous pouvez laisser des commentaires spécifiques sur les groupes Item et les Item.

Groupe Item commentaires pour :

Item commentaires pour :

Vous devez être connecté pour pouvoir télécharger des formulaires. Veuillez vous connecter ou s’inscrire gratuitement.

Evaluation AMLSG 21-13 NCT02013648 Akute myeloische Leukämie (AML)

Evaluation AMLSG 21-13 NCT02013648 Akute myeloische Leukämie (AML)

Evaluation
Description

Evaluation

Point in time
Description

Point in time

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI-1
C1442880
If in Maintenance: Month
Description

Maintenance Month

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI-1
C0439231
If Follow-up: consecutive Follow-up number
Description

Follow up number

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI-1
C1704685
Status
Description

Status

Is the patient alive?
Description

Status of patient

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C3844896
Date of last information/death
Description

Date of last information/death

Type de données

date

Alias
UMLS CUI-1
C0805839
Cause of death
Description

Cause of death

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI-1
C0007465
Specifiy if Cause of death = 2,4,5
Description

Specifiy if Cause of death = 2,4,5

Type de données

text

Response after Induction Cycles or Consolidation or Maintenance or during Follow-up
Description

Response after Induction Cycles or Consolidation or Maintenance or during Follow-up

Date of evaluation
Description

Date of evaluation

Type de données

date

Alias
UMLS CUI-1
C0220825
Response
Description

Response

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI-1
C1704632
Extramedullary Manifestatation
Description

Extramedullary Manifestatation

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0027627
Please specify Extramedullary Manifestation
Description

Extramedullary Manifestatation location

Type de données

text

Evaluation based on on following examinations
Description

Evaluation based on on following examinations

Bone marrow evaluation done (If yes specify on CRF "Bone marrow Evaluation"
Description

Bone marrow evaluation done

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C2238269
Blood count evaluation done? (If yes specify on CRF "Blood Count Evaluation"
Description

Blood count evaluation done

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C3516389
Signature
Description

Signature

Date
Description

Date

Type de données

date

Alias
UMLS CUI-1
C0011008
Name of Investigator
Description

Name of Investigator

Type de données

text

Alias
UMLS CUI-1
C0008961
Signature of investigator
Description

Signature of investigator

Type de données

text

Alias
UMLS CUI-1
C2346576

Similar models

Evaluation AMLSG 21-13 NCT02013648 Akute myeloische Leukämie (AML)

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
Evaluation
Item
Point in time
integer
C1442880 (UMLS CUI-1)
Code List
Point in time
CL Item
Induction I (1)
CL Item
Induction II (optional) (2)
CL Item
Consolidation I (3)
CL Item
Consolidation II (4)
CL Item
Consolidation III (5)
CL Item
Consolidation IV (6)
CL Item
Maintenance (7)
CL Item
Follow-up (8)
Item
If in Maintenance: Month
integer
C0439231 (UMLS CUI-1)
Code List
If in Maintenance: Month
CL Item
after 3 Months (3)
CL Item
after 6 Months (6)
CL Item
after 9 Months (9)
CL Item
after 12 Months (12)
Follow up number
Item
If Follow-up: consecutive Follow-up number
integer
C1704685 (UMLS CUI-1)
Item Group
Status
Status of patient
Item
Is the patient alive?
boolean
C3844896 (UMLS CUI-1)
Date of last information/death
Item
Date of last information/death
date
C0805839 (UMLS CUI-1)
Item
Cause of death
integer
C0007465 (UMLS CUI-1)
Code List
Cause of death
CL Item
Leukemia (1)
CL Item
Infection (2)
CL Item
Bleeding (3)
CL Item
Secondary illness (4)
CL Item
Other (5)
CL Item
Unknown (6)
Specifiy if Cause of death = 2,4,5
Item
Specifiy if Cause of death = 2,4,5
text
Item Group
Response after Induction Cycles or Consolidation or Maintenance or during Follow-up
Date of evaluation
Item
Date of evaluation
date
C0220825 (UMLS CUI-1)
Item
Response
integer
C1704632 (UMLS CUI-1)
Code List
Response
CL Item
CR (1)
CL Item
CRi (2)
CL Item
PR (3)
CL Item
RD (4)
CL Item
PD (5)
CL Item
ED (6)
CL Item
HD (7)
Extramedullary Manifestatation
Item
Extramedullary Manifestatation
boolean
C0027627 (UMLS CUI-1)
Extramedullary Manifestatation location
Item
Please specify Extramedullary Manifestation
text
Item Group
Evaluation based on on following examinations
Bone marrow evaluation done
Item
Bone marrow evaluation done (If yes specify on CRF "Bone marrow Evaluation"
boolean
C2238269 (UMLS CUI-1)
Blood count evaluation done
Item
Blood count evaluation done? (If yes specify on CRF "Blood Count Evaluation"
boolean
C3516389 (UMLS CUI-1)
Item Group
Signature
Date
Item
Date
date
C0011008 (UMLS CUI-1)
Name of Investigator
Item
Name of Investigator
text
C0008961 (UMLS CUI-1)
Signature of investigator
Item
Signature of investigator
text
C2346576 (UMLS CUI-1)

Utilisez ce formulaire pour les retours, les questions et les améliorations suggérées.

Les champs marqués d’un * sont obligatoires.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial