ID

9962

Descrição

Randomized Phase III Study of Intensive Chemotherapy with or without Dasatinib (Sprycel(TM)) in Adult Patients with Newly Diagnosed Core-Binding Factor Acute Myeloid Leukemia (CBF-AML)

Palavras-chave

  1. 05/03/2015 05/03/2015 -
  2. 09/03/2015 09/03/2015 -
  3. 24/04/2015 24/04/2015 -
  4. 15/12/2015 15/12/2015 -
  5. 11/02/2016 11/02/2016 -
Transferido a

9 de março de 2015

DOI

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End of Study AMLSG 21-13 NCT02013648 Akute myeloische Leukämie (AML)

End of Study AMLSG 21-13 NCT02013648 Akute myeloische Leukämie (AML)

End of Study
Descrição

End of Study

End of Study Date
Descrição

End of Study Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI-1
C2983670
Reason for End of Study
Descrição

Reason for End of Study

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI-1
C2348577
Specify if Reason for End of Study = 6 or 7
Descrição

Specify if Reason for End of Study = 6 or 7

Tipo de dados

text

Induction therapy I administrated
Descrição

Induction therapy I administrated

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0857127
UMLS CUI-2
C0205447
UMLS CUI-3
C1533734
Induction therapy II administrated
Descrição

Induction therapy II administrated

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0857127
UMLS CUI-2
C0205448
UMLS CUI-3
C1533734
Consolidation therapy I administrated
Descrição

Consolidation therapy I administrated

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C1511484
UMLS CUI-2
C0205447
UMLS CUI-3
C1533734
Consolidation therapy II administrated
Descrição

Consolidation therapy II administrated

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C1511484
UMLS CUI-2
C0205448
UMLS CUI-3
C1533734
Consolidation therapy III administrated
Descrição

Consolidation therapy III administrated

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C1511484
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C0205449
UMLS CUI-3
C1533734
Consolidation therapy IV administrated
Descrição

Consolidation therapy IV administrated

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C1511484
UMLS CUI-2
C0205450
UMLS CUI-3
C1533734
Maintenance therapy administrated
Descrição

Maintenance therapy administrated

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0677908
UMLS CUI-2
C1533734
Signature
Descrição

Signature

Date
Descrição

Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI-1
C0011008
Name of Investigator
Descrição

Name of Investigator

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI-1
C2826892
Signature of investigator
Descrição

Signature of investigator

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI-1
C2346576

Similar models

End of Study AMLSG 21-13 NCT02013648 Akute myeloische Leukämie (AML)

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
End of Study
End of Study Date
Item
End of Study Date
date
C2983670 (UMLS CUI-1)
Item
Reason for End of Study
integer
C2348577 (UMLS CUI-1)
Code List
Reason for End of Study
CL Item
regular End of Study (0)
CL Item
no CR after Induction (1)
CL Item
exzessive extramedullary medical toxicity (2)
CL Item
dead (3)
CL Item
relapse after CR (4)
CL Item
Withdrawal of informed consent (5)
CL Item
Protocol deviation (6)
CL Item
other (7)
Specify if Reason for End of Study = 6 or 7
Item
Specify if Reason for End of Study = 6 or 7
text
Induction therapy I administrated
Item
Induction therapy I administrated
boolean
C0857127 (UMLS CUI-1)
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Induction therapy II administrated
Item
Induction therapy II administrated
boolean
C0857127 (UMLS CUI-1)
C0205448 (UMLS CUI-2)
C1533734 (UMLS CUI-3)
Consolidation therapy I administrated
Item
Consolidation therapy I administrated
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C1511484 (UMLS CUI-1)
C0205447 (UMLS CUI-2)
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Consolidation therapy II administrated
Item
Consolidation therapy II administrated
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C1511484 (UMLS CUI-1)
C0205448 (UMLS CUI-2)
C1533734 (UMLS CUI-3)
Consolidation therapy III administrated
Item
Consolidation therapy III administrated
boolean
C1511484 (UMLS CUI-1)
C0205449 (UMLS CUI-2)
C1533734 (UMLS CUI-3)
Consolidation therapy IV administrated
Item
Consolidation therapy IV administrated
boolean
C1511484 (UMLS CUI-1)
C0205450 (UMLS CUI-2)
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Maintenance therapy administrated
Item
Maintenance therapy administrated
boolean
C0677908 (UMLS CUI-1)
C1533734 (UMLS CUI-2)
Item Group
Signature
Date
Item
Date
date
C0011008 (UMLS CUI-1)
Name of Investigator
Item
Name of Investigator
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C2826892 (UMLS CUI-1)
Signature of investigator
Item
Signature of investigator
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C2346576 (UMLS CUI-1)

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