Informatie: Dit is niet de actueelste versie van het datamodel. Een versieoverzicht vindt u links onder Versies. De actueelste versie vindt u hier.
Informatie:
Fout:
ID
9921
Beschrijving
Randomized Phase III Study of Intensive Chemotherapy with or without Dasatinib (Sprycel(TM)) in Adult Patients with Newly Diagnosed Core-Binding Factor Acute Myeloid Leukemia (CBF-AML)
Trefwoorden
Versies (5)
- 04-03-15 04-03-15 -
- 09-03-15 09-03-15 -
- 23-04-15 23-04-15 -
- 09-12-15 09-12-15 -
- 11-02-16 11-02-16 -
Geüploaded op
4 maart 2015
DOI
Voor een aanvraag inloggen.
Licentie
Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy
Model Commentaren :
Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.
Itemgroep Commentaren voor :
Item Commentaren voor :
U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.
Concomitant Medication AMLSG 21-13 NCT02013648 Akute myeloische Leukämie (AML)
Concomitant Medication AMLSG 21-13 NCT02013648 Akute myeloische Leukämie (AML)
Similar models
Concomitant Medication AMLSG 21-13 NCT02013648 Akute myeloische Leukämie (AML)
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
CL Item
Diagnostic (0)
CL Item
Induction I (1)
CL Item
Induction II (optional) (2)
CL Item
Consolid. I (3)
CL Item
Consolid. II (4)
CL Item
Consolid. III (5)
CL Item
Consolid. IV (6)
CL Item
Maintenance (7)
CL Item
after 1 Month (1)
CL Item
after 2 Month (2)
CL Item
after 3 Month (3)
CL Item
after 4 Month (4)
CL Item
after 5 Month (5)
CL Item
after 6 Month (6)
CL Item
after 7 Month (7)
CL Item
after 8 Month (8)
CL Item
after 9 Month (9)
CL Item
after 10 Month (10)
CL Item
after 11 Month (11)
CL Item
after 12 Month (12)
Agent/Tradename
Item
Agent/Tradename
text
C1254351 (UMLS CUI-1)
C0282291 (UMLS CUI-2)
C0282291 (UMLS CUI-2)
Dose
Item
Dose
integer
C3174092 (UMLS CUI-1)
Unit
Item
Unit
text
C0869039 (UMLS CUI-1)
CL Item
oral (1)
CL Item
intravenous (2)
CL Item
intramuscular (3)
CL Item
subcutaneous (4)
CL Item
sublingual (5)
CL Item
rectal (6)
CL Item
Inhalation (7)
CL Item
topical (8)
CL Item
other (9)
Frequency
Item
Frequency
text
C3476109 (UMLS CUI-1)
Medical indication
Item
Medical indication
text
C2315323 (UMLS CUI-1)
Start Date of Medication
Item
Start Date of Medication
date
C0808070 (UMLS CUI-1)
C0802004 (UMLS CUI-2)
C0802004 (UMLS CUI-2)
Stop Date
Item
Stop Date Medication
date
C0802004 (UMLS CUI-1)
C0806020 (UMLS CUI-2)
C0806020 (UMLS CUI-2)
Date
Item
Date
date
C2346576 (UMLS CUI-1)
C0011008 (UMLS CUI-2)
C0011008 (UMLS CUI-2)
Name and Signature of Investigator
Item
Name and Signature of Investigator
text
C0027365 (UMLS CUI-1)
C1519316 (UMLS CUI-2)
C0031831 (UMLS CUI-3)
C1519316 (UMLS CUI-2)
C0031831 (UMLS CUI-3)
Geen commentaren