ID

9921

Beschreibung

Randomized Phase III Study of Intensive Chemotherapy with or without Dasatinib (Sprycel(TM)) in Adult Patients with Newly Diagnosed Core-Binding Factor Acute Myeloid Leukemia (CBF-AML)

Stichworte

  1. 04.03.15 04.03.15 -
  2. 09.03.15 09.03.15 -
  3. 23.04.15 23.04.15 -
  4. 09.12.15 09.12.15 -
  5. 11.02.16 11.02.16 -
Hochgeladen am

4. März 2015

DOI

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Lizenz

Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy

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Concomitant Medication AMLSG 21-13 NCT02013648 Akute myeloische Leukämie (AML)

Concomitant Medication AMLSG 21-13 NCT02013648 Akute myeloische Leukämie (AML)

Concomitant Medication
Beschreibung

Concomitant Medication

Point in time
Beschreibung

Point in time

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI-1
C1442880
If Maintenance: Month
Beschreibung

Maintenance Month

Datentyp

integer

Maßeinheiten
  • Month
Alias
UMLS CUI-1
C0481504
UMLS CUI-2
C0439231
Agent/Tradename
Beschreibung

Agent/Tradename

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI-1
C1254351
UMLS CUI-2
C0282291
Dose
Beschreibung

Dose

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI-1
C3174092
Unit
Beschreibung

Unit

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI-1
C0869039
Application
Beschreibung

Application

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI-1
C0185125
Frequency
Beschreibung

Frequency

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI-1
C3476109
Medical indication
Beschreibung

Medical indication

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI-1
C2315323
Start Date of Medication
Beschreibung

Start Date of Medication

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI-1
C0808070
UMLS CUI-2
C0802004
Stop Date Medication
Beschreibung

Stop Date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI-1
C0802004
UMLS CUI-2
C0806020
Signature
Beschreibung

Signature

Date
Beschreibung

Date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI-1
C2346576
UMLS CUI-2
C0011008
Name and Signature of Investigator
Beschreibung

Name and Signature of Investigator

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI-1
C0027365
UMLS CUI-2
C1519316
UMLS CUI-3
C0031831

Ähnliche Modelle

Concomitant Medication AMLSG 21-13 NCT02013648 Akute myeloische Leukämie (AML)

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Concomitant Medication
Item
Point in time
integer
C1442880 (UMLS CUI-1)
Code List
Point in time
CL Item
Diagnostic (0)
CL Item
Induction I (1)
CL Item
Induction II (optional) (2)
CL Item
Consolid. I (3)
CL Item
Consolid. II (4)
CL Item
Consolid. III (5)
CL Item
Consolid. IV (6)
CL Item
Maintenance (7)
Item
If Maintenance: Month
integer
C0481504 (UMLS CUI-1)
C0439231 (UMLS CUI-2)
Code List
If Maintenance: Month
CL Item
after 1 Month (1)
CL Item
after 2 Month (2)
CL Item
after 3 Month (3)
CL Item
after 4 Month (4)
CL Item
after 5 Month (5)
CL Item
after 6 Month (6)
CL Item
after 7 Month (7)
CL Item
after 8 Month (8)
CL Item
after 9 Month (9)
CL Item
after 10 Month (10)
CL Item
after 11 Month (11)
CL Item
after 12 Month (12)
Agent/Tradename
Item
Agent/Tradename
text
C1254351 (UMLS CUI-1)
C0282291 (UMLS CUI-2)
Dose
Item
Dose
integer
C3174092 (UMLS CUI-1)
Unit
Item
Unit
text
C0869039 (UMLS CUI-1)
Item
Application
text
C0185125 (UMLS CUI-1)
Code List
Application
CL Item
oral (1)
CL Item
intravenous (2)
CL Item
intramuscular (3)
CL Item
subcutaneous (4)
CL Item
sublingual (5)
CL Item
rectal (6)
CL Item
Inhalation (7)
CL Item
topical (8)
CL Item
other (9)
Frequency
Item
Frequency
text
C3476109 (UMLS CUI-1)
Medical indication
Item
Medical indication
text
C2315323 (UMLS CUI-1)
Start Date of Medication
Item
Start Date of Medication
date
C0808070 (UMLS CUI-1)
C0802004 (UMLS CUI-2)
Stop Date
Item
Stop Date Medication
date
C0802004 (UMLS CUI-1)
C0806020 (UMLS CUI-2)
Item Group
Signature
Date
Item
Date
date
C2346576 (UMLS CUI-1)
C0011008 (UMLS CUI-2)
Name and Signature of Investigator
Item
Name and Signature of Investigator
text
C0027365 (UMLS CUI-1)
C1519316 (UMLS CUI-2)
C0031831 (UMLS CUI-3)

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