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6281

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GOG-0262: Cycle Dose Drug Form (D2R) Source Form: NCI FormBuilder: https://formbuilder.nci.nih.gov/FormBuilder/formDetailsAction.do?method=getFormDetails&formIdSeq=

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https://formbuilder.nci.nih.gov/FormBuilder/formDetailsAction.do?method=getFormDetails&formIdSeq=

Palavras-chave

  1. 18/12/2014 18/12/2014 - Martin Dugas
  2. 22/08/2015 22/08/2015 - Martin Dugas
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18 de dezembro de 2014

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GOG-0262: Cycle Dose Drug Form (D2R) - 2917656v1.0

No Instruction available.

  1. StudyEvent: SE.0000
    1. No Instruction available.
Header Module
Descrição

Header Module

Date form originally completed (m d y)
Descrição

FormOriginalCompleteDate

Tipo de dados

date

Date form amended (m d y)
Descrição

FormAmendedCompleteDate

Tipo de dados

date

Person amending form, last name
Descrição

ResponsiblePersonReportingChangeLastName

Tipo de dados

text

Patient Initials (First, Middle, Last)
Descrição

PatientInitialsName

Tipo de dados

text

Patient Study ID
Descrição

PatientGynecologicOncologyGroupIdentifierNumber

Tipo de dados

text

Person Completing Form, Last Name
Descrição

ResponsiblePersonLastName

Tipo de dados

text

Treatment Cycle And Modification
Descrição

Treatment Cycle And Modification

Current Cycle Number
Descrição

TreatmentCurrentCourseNumber

Tipo de dados

double

Cycle Delayed?
Descrição

TreatmentDelayedCycleInd-3

Tipo de dados

text

Number of days treatment cycle was delayed
Descrição

TreatmentDelayDayCount

Tipo de dados

double

Cycle delayed reason
Descrição

TreatmentDelayedCycleReason

Tipo de dados

text

Cycle start date (Day 1 m d y)
Descrição

TreatmentCourseBeginDate

Tipo de dados

date

Agent name (Drug)
Descrição

AgentName

Tipo de dados

text

Agent Dose level (e.g. mg/m^2)
Descrição

AgentDoseLevelValue

Tipo de dados

text

Were there any dose modifications or additions/omissions to protocol treatment (1=Yes, planned; 2 =Yes, unplanned; 3=No)
Descrição

DoseModificationInd

Tipo de dados

text

Total dose of agents/drugs for this cycle
Descrição

AgentCourseTotalDose

Tipo de dados

double

Units (eg. mg, kg)
Descrição

AgentDoseUOM

Tipo de dados

text

Patient weight (kg)
Descrição

PatientWeightMeasurement

Tipo de dados

double

Unidades de medida
  • Kg
Kg
Body Surface Area (m^2)
Descrição

PersonBodySurfaceAreaValue

Tipo de dados

double

Unidades de medida
  • m2
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Performance status (Zubrod)
Descrição

PerformanceStatusAssessmentEasternCooperativeOncologyGroupScale

Tipo de dados

text

Pretreatment Hematology And Chemistry Values
Descrição

Pretreatment Hematology And Chemistry Values

Assessment Date (m d y)
Descrição

LesionAssessmentDate

Tipo de dados

date

Hemoglobin
Descrição

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Tipo de dados

double

Unidades de medida
  • g/dL
g/dL
Peripheral Hematocrit Count (1000/L)
Descrição

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Tipo de dados

double

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Descrição

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Tipo de dados

double

Unidades de medida
  • 1000/uL
1000/uL
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Descrição

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Tipo de dados

double

Unidades de medida
  • 1000/uL
1000/uL
Peripheral Platelet Count (mm3)
Descrição

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Tipo de dados

double

Unidades de medida
  • 1000/uL
1000/uL
PT (sec)
Descrição

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Tipo de dados

double

Unidades de medida
  • seconds
seconds
PTT (sec) (sec)
Descrição

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Tipo de dados

double

BUN (mg/dl)
Descrição

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Tipo de dados

double

Creatinine (mg/dl)
Descrição

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Unidades de medida
  • mg/dL
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Creatinine Clearance (ml/min)
Descrição

LaboratoryProcedureCreatinineClearanceOutcomeValue

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double

SGOT
Descrição

LaboratoryProcedureSerumGlutamicOxaloaceticTransferaseResultUnspecifiedValue

Tipo de dados

double

Bilirubin
Descrição

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Tipo de dados

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Unidades de medida
  • mg/dL
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Alkaline Phosphatase
Descrição

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Tipo de dados

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Result of CA125 (IU/ml)
Descrição

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Tipo de dados

double

International Normalization Ratio (INR)
Descrição

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Tipo de dados

double

Other, specify test
Descrição

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Tipo de dados

text

Other specify value
Descrição

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Tipo de dados

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Comments
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Comments

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ResearchCommentsText

Tipo de dados

text

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No Instruction available.

  1. StudyEvent: SE.0000
    1. No Instruction available.
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
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Item
Patient Study ID
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Item
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Item
Cycle delayed reason
text
Code List
Cycle delayed reason
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CL Item
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Item
Cycle start date (Day 1 m d y)
date
AgentName
Item
Agent name (Drug)
text
AgentDoseLevelValue
Item
Agent Dose level (e.g. mg/m^2)
text
Item
Were there any dose modifications or additions/omissions to protocol treatment (1=Yes, planned; 2 =Yes, unplanned; 3=No)
text
Code List
Were there any dose modifications or additions/omissions to protocol treatment (1=Yes, planned; 2 =Yes, unplanned; 3=No)
CL Item
Yes, Planned (i.e., The Treatment Was Changed According To Protocol Guidelines) (Yes, planned)
CL Item
Yes, Unplanned (i.e., The Treatment Change Was Not Part Of Protocol Guidelines) (Yes, unplanned)
CL Item
No (No)
AgentCourseTotalDose
Item
Total dose of agents/drugs for this cycle
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AgentDoseUOM
Item
Units (eg. mg, kg)
text
PatientWeightMeasurement
Item
Patient weight (kg)
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PersonBodySurfaceAreaValue
Item
Body Surface Area (m^2)
double
Code List
Performance status (Zubrod)
CL Item
Fully Active, Able To Carry On All Pre-disease Performance Without Restriction. (0)
CL Item
Restricted In Physically Strenuous Activity But Ambulatory And Able To Carry Out Work Of A Light Or Sedentary Nature, E.g., Light Housework, Office Work. (1)
CL Item
Ambulatory And Capable Of All Selfcare But Unable To Carry Out Any Work Activities. Up And About More Than 50% Of Waking Hours. (2)
CL Item
Capable Of Only Limited Selfcare, Confined To Bed Or Chair More Than 50% Of Waking Hours. (3)
CL Item
Completely Disabled. Cannot Carry On Any Selfcare. Totally Confined To Bed Or Chair. (4)
Item Group
Pretreatment Hematology And Chemistry Values
LesionAssessmentDate
Item
Assessment Date (m d y)
date
LaboratoryProcedureHemoglobinResultSpecifiedValue
Item
Hemoglobin
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Item
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Peripheral Granulocytes Count (mm3)
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Item
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Item
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Creatinine (mg/dl)
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LaboratoryProcedureCreatinineClearanceOutcomeValue
Item
Creatinine Clearance (ml/min)
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LaboratoryProcedureSerumGlutamicOxaloaceticTransferaseResultUnspecifiedValue
Item
SGOT
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LaboratoryProcedureTotalBilirubinResultValue
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Bilirubin
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Alkaline Phosphatase
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Item
International Normalization Ratio (INR)
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LaboratoryProcedureSecondOptionalPerformedSpecify
Item
Other, specify test
text
LaboratoryProcedurePerformedValue
Item
Other specify value
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Item Group
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ResearchCommentsText
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