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6281

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GOG-0262: Cycle Dose Drug Form (D2R) Source Form: NCI FormBuilder: https://formbuilder.nci.nih.gov/FormBuilder/formDetailsAction.do?method=getFormDetails&formIdSeq=

collegamento

https://formbuilder.nci.nih.gov/FormBuilder/formDetailsAction.do?method=getFormDetails&formIdSeq=

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  1. 18/12/14 18/12/14 - Martin Dugas
  2. 22/08/15 22/08/15 - Martin Dugas
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18 dicembre 2014

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GOG-0262: Cycle Dose Drug Form (D2R) - 2917656v1.0

No Instruction available.

  1. StudyEvent: SE.0000
    1. No Instruction available.
Header Module
Descrizione

Header Module

Date form originally completed (m d y)
Descrizione

FormOriginalCompleteDate

Tipo di dati

date

Date form amended (m d y)
Descrizione

FormAmendedCompleteDate

Tipo di dati

date

Person amending form, last name
Descrizione

ResponsiblePersonReportingChangeLastName

Tipo di dati

text

Patient Initials (First, Middle, Last)
Descrizione

PatientInitialsName

Tipo di dati

text

Patient Study ID
Descrizione

PatientGynecologicOncologyGroupIdentifierNumber

Tipo di dati

text

Person Completing Form, Last Name
Descrizione

ResponsiblePersonLastName

Tipo di dati

text

Treatment Cycle And Modification
Descrizione

Treatment Cycle And Modification

Current Cycle Number
Descrizione

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Tipo di dati

double

Cycle Delayed?
Descrizione

TreatmentDelayedCycleInd-3

Tipo di dati

text

Number of days treatment cycle was delayed
Descrizione

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Tipo di dati

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Descrizione

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Tipo di dati

text

Cycle start date (Day 1 m d y)
Descrizione

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Tipo di dati

date

Agent name (Drug)
Descrizione

AgentName

Tipo di dati

text

Agent Dose level (e.g. mg/m^2)
Descrizione

AgentDoseLevelValue

Tipo di dati

text

Were there any dose modifications or additions/omissions to protocol treatment (1=Yes, planned; 2 =Yes, unplanned; 3=No)
Descrizione

DoseModificationInd

Tipo di dati

text

Total dose of agents/drugs for this cycle
Descrizione

AgentCourseTotalDose

Tipo di dati

double

Units (eg. mg, kg)
Descrizione

AgentDoseUOM

Tipo di dati

text

Patient weight (kg)
Descrizione

PatientWeightMeasurement

Tipo di dati

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Unità di misura
  • Kg
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Body Surface Area (m^2)
Descrizione

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Tipo di dati

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Unità di misura
  • m2
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Performance status (Zubrod)
Descrizione

PerformanceStatusAssessmentEasternCooperativeOncologyGroupScale

Tipo di dati

text

Pretreatment Hematology And Chemistry Values
Descrizione

Pretreatment Hematology And Chemistry Values

Assessment Date (m d y)
Descrizione

LesionAssessmentDate

Tipo di dati

date

Hemoglobin
Descrizione

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Tipo di dati

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  • g/dL
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Peripheral Hematocrit Count (1000/L)
Descrizione

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Tipo di dati

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Descrizione

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Tipo di dati

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  • 1000/uL
1000/uL
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Descrizione

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Tipo di dati

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Unità di misura
  • 1000/uL
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Descrizione

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1000/uL
PT (sec)
Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

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Creatinine Clearance (ml/min)
Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

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  • mg/dL
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Alkaline Phosphatase
Descrizione

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Tipo di dati

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Descrizione

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Tipo di dati

double

International Normalization Ratio (INR)
Descrizione

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double

Other, specify test
Descrizione

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Tipo di dati

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Other specify value
Descrizione

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Comments
Descrizione

Comments

COMMENTS
Descrizione

ResearchCommentsText

Tipo di dati

text

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No Instruction available.

  1. StudyEvent: SE.0000
    1. No Instruction available.
Name
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Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
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Header Module
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Patient Study ID
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Item Group
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Item
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Code List
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CL Item
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Item
Cycle start date (Day 1 m d y)
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AgentName
Item
Agent name (Drug)
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Item
Agent Dose level (e.g. mg/m^2)
text
Item
Were there any dose modifications or additions/omissions to protocol treatment (1=Yes, planned; 2 =Yes, unplanned; 3=No)
text
Code List
Were there any dose modifications or additions/omissions to protocol treatment (1=Yes, planned; 2 =Yes, unplanned; 3=No)
CL Item
Yes, Planned (i.e., The Treatment Was Changed According To Protocol Guidelines) (Yes, planned)
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CL Item
No (No)
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Item
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PatientWeightMeasurement
Item
Patient weight (kg)
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Item
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Performance status (Zubrod)
CL Item
Fully Active, Able To Carry On All Pre-disease Performance Without Restriction. (0)
CL Item
Restricted In Physically Strenuous Activity But Ambulatory And Able To Carry Out Work Of A Light Or Sedentary Nature, E.g., Light Housework, Office Work. (1)
CL Item
Ambulatory And Capable Of All Selfcare But Unable To Carry Out Any Work Activities. Up And About More Than 50% Of Waking Hours. (2)
CL Item
Capable Of Only Limited Selfcare, Confined To Bed Or Chair More Than 50% Of Waking Hours. (3)
CL Item
Completely Disabled. Cannot Carry On Any Selfcare. Totally Confined To Bed Or Chair. (4)
Item Group
Pretreatment Hematology And Chemistry Values
LesionAssessmentDate
Item
Assessment Date (m d y)
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Item
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Item
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LaboratoryProcedureCreatinineResultSpecifiedValue
Item
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LaboratoryProcedureCreatinineClearanceOutcomeValue
Item
Creatinine Clearance (ml/min)
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Item
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LaboratoryProcedureTotalBilirubinResultValue
Item
Bilirubin
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Item
Alkaline Phosphatase
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LaboratoryProcedureInternationalNormalizationRatioResultValue
Item
International Normalization Ratio (INR)
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Item
Other, specify test
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LaboratoryProcedurePerformedValue
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Item Group
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ResearchCommentsText
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