ID
6181
Descrição
ODM derived from http://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT00952588
Link
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT00952588
Palavras-chave
Versões (4)
- 14/11/2011 14/11/2011 -
- 06/12/2013 06/12/2013 - Martin Dugas
- 11/04/2014 11/04/2014 - Julian Varghese
- 16/12/2014 16/12/2014 - Martin Dugas
Transferido a
16 de dezembro de 2014
DOI
Para um pedido faça login.
Licença
Creative Commons BY 4.0
Comentários do modelo :
Aqui pode comentar o modelo. Pode comentá-lo especificamente através dos balões de texto nos grupos de itens e itens.
Comentários do grupo de itens para :
Comentários do item para :
Para descarregar formulários, precisa de ter uma sessão iniciada. Por favor faça login ou registe-se gratuitamente.
Eligibility AZD1152 and LDAC in AML
Eligibility AZD1152 and LDAC in AML
- StudyEvent: Eligibility
Descrição
Exclusion criteria
Alias
- UMLS CUI-1
- C0680251
Descrição
Participation in another clinical study in which an investigational product was received within 14 days before the first dose in this study, or at any time if the patient has not recovered from side-effects associated with that investigational product
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C2348568
Descrição
Administration of LDAC is clinically contraindicated
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1301624
- UMLS CUI-2
- C0010711
Descrição
Patients with AML of FAB M3 classification Acute Promyelocytic Leukaemia (APL)
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0023487
Descrição
Patients with blast crisis of chronic myeloid leukaemia
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0023473
- UMLS CUI-2
- C0005699
Similar models
Eligibility AZD1152 and LDAC in AML
- StudyEvent: Eligibility
C0600558 (UMLS CUI-2)
C0010711 (UMLS CUI-2)
C0005699 (UMLS CUI-2)