ID
6181
Descrizione
ODM derived from http://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT00952588
collegamento
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT00952588
Keywords
versioni (4)
- 14/11/11 14/11/11 -
- 06/12/13 06/12/13 - Martin Dugas
- 11/04/14 11/04/14 - Julian Varghese
- 16/12/14 16/12/14 - Martin Dugas
Caricato su
16 dicembre 2014
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility AZD1152 and LDAC in AML
Eligibility AZD1152 and LDAC in AML
- StudyEvent: Eligibility
Descrizione
Exclusion criteria
Alias
- UMLS CUI-1
- C0680251
Descrizione
Participation in another clinical study in which an investigational product was received within 14 days before the first dose in this study, or at any time if the patient has not recovered from side-effects associated with that investigational product
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C2348568
Descrizione
Administration of LDAC is clinically contraindicated
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1301624
- UMLS CUI-2
- C0010711
Descrizione
Patients with AML of FAB M3 classification Acute Promyelocytic Leukaemia (APL)
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0023487
Descrizione
Patients with blast crisis of chronic myeloid leukaemia
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0023473
- UMLS CUI-2
- C0005699
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