ID
5123
Descrizione
ODM derived from http://clinicaltrials.gov/show/NCT01295307
collegamento
http://clinicaltrials.gov/show/NCT01295307
Keywords
versioni (3)
- 19/03/13 19/03/13 - Martin Dugas
- 19/04/14 19/04/14 - Julian Varghese
- 20/09/21 20/09/21 -
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19 aprile 2014
DOI
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Eligibility NCT01295307 Acute Myeloid Leukemia
Eligibility
- StudyEvent: Eligibility
Descrizione
Ausschlusskriterien
Descrizione
For refractory disease, more than two prior induction chemotherapies or more than one prior salvage chemotherapy containing high-dose cytarabine (cumulative dose of cytarabine >= 5 g/m2).
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C1514815
- UMLS CUI 2011AA
- C0439093
- SNOMED CT 2011_0131
- 276140008
- HL7 V3 2006_05
- GT
- UMLS CUI 2011AA
- C0205448
- SNOMED CT 2011_0131
- 19338005
- UMLS CUI 2011AA
- C0332152
- SNOMED CT 2011_0131
- 288556008
- UMLS CUI 2011AA
- C3179010
- UMLS CUI 2011AA
- C0205447
- SNOMED CT 2011_0131
- 38112003
- UMLS CUI 2011AA
- C0085405
- MedDRA 14.1
- 10068833
- UMLS CUI 2011AA
- C0444956
- SNOMED CT 2011_0131
- 261829003
- UMLS CUI 2011AA
- C0010711
- SNOMED CT 2011_0131
- 89265009
Descrizione
Second or higher relapse. Patients who received hypomethylating agents like azacytidine or decitabine as a treatment of first relapse, respond and relapse later on may be included.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C0439093
- SNOMED CT 2011_0131
- 276140008
- HL7 V3 2006_05
- GT
- UMLS CUI 2011AA
- C0205447
- SNOMED CT 2011_0131
- 38112003
- UMLS CUI 2011AA
- C0277556
- SNOMED CT 2011_0131
- 58184002
- UMLS CUI 2011AA
- C1514756
- UMLS CUI 2011AA
- C1254351
- UMLS CUI 2011AA
- CL414898
- UMLS CUI 2011AA
- C2613367
- UMLS CUI 2011AA
- C0004475
- SNOMED CT 2011_0131
- 412329008
- UMLS CUI 2011AA
- C0049065
- SNOMED CT 2011_0131
- 420517007
- UMLS CUI 2011AA
- C0332149
- SNOMED CT 2011_0131
- 371930009
- UMLS CUI 2011AA
- C1302261
- SNOMED CT 2011_0131
- 399223003
Descrizione
Acute promyelocytic leukemia with t(15;17)(q22;q12) molecular detection or (PML/RARalpha).
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C0023487
- SNOMED CT 2011_0131
- 110004001
- MedDRA 14.1
- 10001019
- ICD-10-CM Version 2010
- C92.4
- UMLS CUI 2011AA
- C1515724
- UMLS CUI 2011AA
- CL414625
- UMLS CUI 2011AA
- C1511790
- UMLS CUI 2011AA
- C0279625
Descrizione
Central nervous system involvement (i.e. WBC >= 5/microL in cerebrospinal fluid with blasts present on cytospin).
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C0449389
- SNOMED CT 2011_0131
- 260766009
- UMLS CUI 2011AA
- C0023508
- SNOMED CT 2011_0131
- 767002
- MedDRA 14.1
- 10047939
- UMLS CUI 2011AA
- C1271796
- SNOMED CT 2011_0131
- 391308009
- UMLS CUI 2011AA
- C0150312
- SNOMED CT 2011_0131
- 52101004
- UMLS CUI 2011AA
- C0368761
- SNOMED CT 2011_0131
- 312256009
- LOINC Version 232
- MTHU005201
Descrizione
Prior allogeneic HCT
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C2242529
- SNOMED CT 2011_0131
- 288556008
- MedDRA 14.1
- 10067862
Descrizione
Autologous transplantation within 100 days prior to start of study treatment
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C0040736
- SNOMED CT 2011_0131
- 53088000
- MedDRA 14.1
- 10064285
- UMLS CUI 2011AA
- C0332285
- SNOMED CT 2011_0131
- 18720000
- UMLS CUI 2011AA
- C1704407
- SNOMED CT 2011_0131
- 420528006
- UMLS CUI 2011AA
- C0439228
- SNOMED CT 2011_0131
- 258703001
- HL7 V3 2006_05
- D
- UMLS CUI 2011AA
- C0332152
- SNOMED CT 2011_0131
- 288556008
- UMLS CUI 2011AA
- C2348558
Descrizione
Use of investigational agents or anticancer therapy within 10 days before study entry with the exception of hydroxyurea or low-dose cytarabine.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C1524063
- SNOMED CT 2011_0131
- 260676000
- UMLS CUI 2011AA
- C0013230
- UMLS CUI 2011AA
- C0920425
- UMLS CUI 2011AA
- C1554961
- HL7 V3 2006_05
- E
- UMLS CUI 2011AA
- C0020402
- SNOMED CT 2011_0131
- 56602009
- UMLS CUI 2011AA
- C0445550
- SNOMED CT 2011_0131
- 262459003
- UMLS CUI 2011AA
- C0010711
- SNOMED CT 2011_0131
- 89265009
Descrizione
Have any other severe concurrent disease, or have a history of serious organ dysfunction or disease involving the heart, kidney, liver, or other organ system that may place the patient at undue risk to undergo transplantation.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C0205420
- SNOMED CT 2011_0131
- 68405009
- UMLS CUI 2011AA
- C0012634
- SNOMED CT 2011_0131
- 64572001
- UMLS CUI 2011AA
- CL421546
- SNOMED CT 2011_0131
- 392521001
- UMLS CUI 2011AA
- C0349410
- SNOMED CT 2011_0131
- 251526004
- UMLS CUI 2011AA
- C0018799
- SNOMED CT 2011_0131
- 56265001
- MedDRA 14.1
- 10061024
- UMLS CUI 2011AA
- C0022658
- SNOMED CT 2011_0131
- 90708001
- MedDRA 14.1
- 10029151
- ICD-10-CM Version 2010
- N18.9
- UMLS CUI 2011AA
- C0023895
- SNOMED CT 2011_0131
- 235856003
- MedDRA 14.1
- 10024670
- ICD-10-CM Version 2010
- K76.9
- ICD-9-CM Version 2011
- 573.9
- UMLS CUI 2011AA
- C0012634
- SNOMED CT 2011_0131
- 64572001
- UMLS CUI 2011AA
- C0460002
- SNOMED CT 2011_0131
- 91689009
Descrizione
Patients with known refractoriness to platelet support.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C0030705
- SNOMED CT 2011_0131
- 116154003
- UMLS CUI 2011AA
- C0205269
- SNOMED CT 2011_0131
- 20646008
- UMLS CUI 2011AA
- C0005821
- SNOMED CT 2011_0131
- 16378004
- LOINC Version 232
- MTHU002432
- UMLS CUI 2011AA
- C1521721
Descrizione
Patients with a systemic fungal, bacterial, viral, or other infection not controlled (defined as exhibiting ongoing signs/symptoms related to the infection and without improvement, despite appropriate antibiotics or other treatment).
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C0205373
- SNOMED CT 2011_0131
- 31099001
- UMLS CUI 2011AA
- C0026946
- SNOMED CT 2011_0131
- 3218000
- MedDRA 14.1
- 10017533
- ICD-10-CM Version 2010
- B35-B49
- ICD-9-CM Version 2011
- 110-118.99
- UMLS CUI 2011AA
- C0004623
- SNOMED CT 2011_0131
- 87628006
- MedDRA 14.1
- 10060945
- ICD-10-CM Version 2010
- A49.9
- UMLS CUI 2011AA
- C0042769
- SNOMED CT 2011_0131
- 34014006
- MedDRA 14.1
- 10047461
- ICD-10-CM Version 2010
- B34.9
- UMLS CUI 2011AA
- C0205318
- SNOMED CT 2011_0131
- 19032002
- UMLS CUI 2011AA
- C0021311
- SNOMED CT 2011_0131
- 257551009
- MedDRA 14.1
- 10021789
Descrizione
Pregnant or lactating patients.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C0549206
- MedDRA 14.1
- 10036586
- UMLS CUI 2011AA
- C2828358
- UMLS CUI 2011AA
- C0030705
- SNOMED CT 2011_0131
- 116154003
Descrizione
Any significant concurrent disease, illness, or psychiatric disorder that would compromise patient safety or compliance, interfere with consent, study participation, follow up, or interpretation of study results.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C0205420
- SNOMED CT 2011_0131
- 68405009
- UMLS CUI 2011AA
- C0012634
- SNOMED CT 2011_0131
- 64572001
- UMLS CUI 2011AA
- C0004936
- SNOMED CT 2011_0131
- 74732009
- MedDRA 14.1
- 10037174
- ICD-10-CM Version 2010
- F99
- ICD-9-CM Version 2011
- 290-319.99
- UMLS CUI 2011AA
- C0221099
- SNOMED CT 2011_0131
- 260379002
- UMLS CUI 2011AA
- C1113679
- UMLS CUI 2011AA
- C0521102
- SNOMED CT 2011_0131
- 78235001
- UMLS CUI 2011AA
- C0525058
- UMLS CUI 2011AA
- C0459471
- SNOMED CT 2011_0131
- 280452008
- LOINC Version 232
- MTHU003869
- UMLS CUI 2011AA
- C0683954
Similar models
Eligibility
- StudyEvent: Eligibility
397669002 (SNOMED CT 2011_0131)
439401001 (SNOMED CT 2011_0131)
MTHU008876 (LOINC Version 232)
C0023467 (UMLS CUI 2011AA)
91861009 (SNOMED CT 2011_0131)
10000880 (MedDRA 14.1)
C92.0 (ICD-10-CM Version 2010)
205.0 (ICD-9-CM Version 2011)
C0332290 (UMLS CUI 2011AA)
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C1514815 (UMLS CUI 2011AA)
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C0205447 (UMLS CUI 2011AA)
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77257005 (SNOMED CT 2011_0131)
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GE (HL7 V3 2006_05)
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MTHU003709 (LOINC Version 232)
C1517060 (UMLS CUI 2011AA)
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10040230 (MedDRA 14.1)
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10018355 (MedDRA 14.1)
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C1519815 (UMLS CUI 2011AA)
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F99 (ICD-10-CM Version 2010)
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MTHU003869 (LOINC Version 232)
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