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4745

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Study of CEP-701 in Patients With Acute Myeloid Leukemia (AML) See http://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT00079482

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http://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT00079482

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Versions (3)
  1. 18/11/2011 18/11/2011 -
  2. 26/03/2014 26/03/2014 - Martin Dugas
  3. 17/09/2021 17/09/2021 -
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26 mars 2014

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Eligibility NCT00079482 AML

Allemand Anglais

Eligibility AML NCT00079482

1 Formulaires  
  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility AML NCT00079482
Einschlusskriterien
Description

Einschlusskriterien

Alias
UMLS CUI-1
C1512693
AML
Description

AML

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0023467
Relapse
Description

Relapse

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0277556
FLT3 mutation
Description

FLT3 mutation

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C2348501
Age
Description

Age

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0001779
Life expectancy
Description

Life expectancy

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0023671
ECOG
Description

ECOG

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C1828127
Not pregnant nor lactating
Description

Not pregnant nor lactating

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0232973
UMLS CUI-2
C1518422
UMLS CUI-3
C0006147
Ausschlusskriterien
Description

Ausschlusskriterien

Alias
UMLS CUI-1
C0680251
Bilirubin
Description

Bilirubin

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0201913
ALT and AST
Description

ALT and AST

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0001899
UMLS CUI-2
C0004002
Serum creatinine
Description

Serum creatinine

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0201976
Ejection fraction (EF)
Description

Ejection fraction (EF)

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0232174
Infection
Description

Infection

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0021311
Major physical or psychiatric condition
Description

Major physical or psychiatric condition

Type de données

boolean

CNS involvement
Description

CNS involvement

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0449389
FLT3 inhibitor treatment
Description

FLT3 inhibitor treatment

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0013227
UMLS CUI-2
CL414898
UMLS CUI-3
C1333568
HIV treatment
Description

HIV treatment

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0019693
Gastrointestinal ulceration or bleeding
Description

Gastrointestinal ulceration or bleeding

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0237938
UMLS CUI-2
C0017181
Other investigational drug
Description

Other investigational drug

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C1516879
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Eligibility AML NCT00079482

1 Formulaires
  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility AML NCT00079482
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
Einschlusskriterien
C1512693 (UMLS CUI-1)
AML
Item
boolean
C0023467 (UMLS CUI-1)
Relapse
Item
boolean
C0277556 (UMLS CUI-1)
FLT3 mutation
Item
boolean
C2348501 (UMLS CUI-1)
Age
Item
boolean
C0001779 (UMLS CUI-1)
Life expectancy
Item
boolean
C0023671 (UMLS CUI-1)
ECOG
Item
boolean
C1828127 (UMLS CUI-1)
Not pregnant nor lactating
Item
boolean
C0232973 (UMLS CUI-1)
C1518422 (UMLS CUI-2)
C0006147 (UMLS CUI-3)
Item Group
Ausschlusskriterien
C0680251 (UMLS CUI-1)
Bilirubin
Item
boolean
C0201913 (UMLS CUI-1)
ALT and AST
Item
boolean
C0001899 (UMLS CUI-1)
C0004002 (UMLS CUI-2)
Serum creatinine
Item
boolean
C0201976 (UMLS CUI-1)
Ejection fraction (EF)
Item
boolean
C0232174 (UMLS CUI-1)
Infection
Item
boolean
C0021311 (UMLS CUI-1)
Major physical or psychiatric condition
Item
boolean
CNS involvement
Item
boolean
C0449389 (UMLS CUI-1)
FLT3 inhibitor treatment
Item
boolean
C0013227 (UMLS CUI-1)
CL414898 (UMLS CUI-2)
C1333568 (UMLS CUI-3)
HIV treatment
Item
boolean
C0019693 (UMLS CUI-1)
Gastrointestinal ulceration or bleeding
Item
boolean
C0237938 (UMLS CUI-1)
C0017181 (UMLS CUI-2)
Other investigational drug
Item
boolean
C1516879 (UMLS CUI-1)
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