ID
4580
Descrição
A Randomized, Open-label Study of the Effect of PEGASYS Combined With Ribavirin on Sustained Virologic Response in Patients With Chronic Hepatitis C Who Did Not Respond to Previous Pegintron/Ribavirin Combination Therapy Inclusion Criteria - adult patients >=18 years of age - CHC infection - liver biopsy (in <24 calendar months of first dose), with results consistent with CHC infection - use of 2 forms of contraception during study and 6 months after the study in both men and women - Lack of response to previous treatment with peginterferon alfa-2b (12KD)/ribavirin combination therapy given for >=12 weeks Exclusion Criteria - women who are pregnant or breastfeeding - male partners of women who are pregnant - conditions associated with decompensated liver disease - other forms of liver disease, including liver cancer - human immunodeficiency virus infection
Palavras-chave
Versões (1)
- 11/12/2013 11/12/2013 - Martin Dugas
Transferido a
11 de dezembro de 2013
DOI
Para um pedido faça login.
Licença
Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy
Comentários do modelo :
Aqui pode comentar o modelo. Pode comentá-lo especificamente através dos balões de texto nos grupos de itens e itens.
Comentários do grupo de itens para :
Comentários do item para :
Para descarregar formulários, precisa de ter uma sessão iniciada. Por favor faça login ou registe-se gratuitamente.
Eligibility NCT00087646 Hepatitis C
Eligibility
- StudyEvent: Eligibility
Descrição
Ausschlusskriterien
Descrição
Pregnancy / Lactation
Tipo de dados
boolean
Descrição
Pregnant partners
Tipo de dados
boolean
Descrição
Decompensated liver disease
Tipo de dados
boolean
Descrição
Other liver disease
Tipo de dados
boolean
Descrição
HIV
Tipo de dados
boolean
Descrição
Medizinische Konzepte
Descrição
Age
Tipo de dados
string
Alias
- UMLS CUI
- C0001779
- SNOMED CT 2010_0731
- 102518004
Descrição
Diagnosis
Tipo de dados
string
Alias
- UMLS CUI
- C0011900
- SNOMED CT 2010_0731
- 439401001
Descrição
CHC
Tipo de dados
string
Alias
- UMLS CUI
- C0524910
- SNOMED CT 2010_0731
- 128302006
- MedDRA 13.1
- 10008912
Descrição
Diagnostic procedure
Tipo de dados
string
Alias
- UMLS CUI
- C0430022
- SNOMED CT 2010_0731
- 103693007
- MedDRA 13.1
- 10061816
Descrição
Contraception
Tipo de dados
string
Alias
- UMLS CUI
- C0700589
- SNOMED CT 2010_0731
- 146680009
- MedDRA 13.1
- 10010808
Descrição
Pharmaceutical Preparations
Tipo de dados
string
Alias
- UMLS CUI
- C0013227
Descrição
pregnant
Tipo de dados
string
Alias
- UMLS CUI
- C0549206
- MedDRA 13.1
- 10036586
Descrição
Lactation
Tipo de dados
string
Alias
- UMLS CUI
- C0006147
- MedDRA 13.1
- 10006247
Descrição
Advanced chronic liver disease
Tipo de dados
string
Alias
- UMLS CUI
- C0860197
- MedDRA 13.1
- 10001422
Descrição
HIV negative
Tipo de dados
string
Alias
- UMLS CUI
- C0481430
- SNOMED CT 2010_0731
- 143223008
- MedDRA 13.1
- 10020179
Similar models
Eligibility
- StudyEvent: Eligibility
102518004 (SNOMED CT 2010_0731)
439401001 (SNOMED CT 2010_0731)
128302006 (SNOMED CT 2010_0731)
10008912 (MedDRA 13.1)
103693007 (SNOMED CT 2010_0731)
10061816 (MedDRA 13.1)
146680009 (SNOMED CT 2010_0731)
10010808 (MedDRA 13.1)
10036586 (MedDRA 13.1)
10006247 (MedDRA 13.1)
10001422 (MedDRA 13.1)
143223008 (SNOMED CT 2010_0731)
10020179 (MedDRA 13.1)
Sem comentários