ID
4580
Descrizione
A Randomized, Open-label Study of the Effect of PEGASYS Combined With Ribavirin on Sustained Virologic Response in Patients With Chronic Hepatitis C Who Did Not Respond to Previous Pegintron/Ribavirin Combination Therapy Inclusion Criteria - adult patients >=18 years of age - CHC infection - liver biopsy (in <24 calendar months of first dose), with results consistent with CHC infection - use of 2 forms of contraception during study and 6 months after the study in both men and women - Lack of response to previous treatment with peginterferon alfa-2b (12KD)/ribavirin combination therapy given for >=12 weeks Exclusion Criteria - women who are pregnant or breastfeeding - male partners of women who are pregnant - conditions associated with decompensated liver disease - other forms of liver disease, including liver cancer - human immunodeficiency virus infection
Keywords
versioni (1)
- 11/12/13 11/12/13 - Martin Dugas
Caricato su
11 dicembre 2013
DOI
Per favore, per richiedere un accesso.
Licenza
Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy
Commenti del modello :
Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.
Commenti del gruppo di articoli per :
Commenti dell'articolo per :
Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.
Eligibility NCT00087646 Hepatitis C
Eligibility
- StudyEvent: Eligibility
Descrizione
Ausschlusskriterien
Descrizione
Pregnancy / Lactation
Tipo di dati
boolean
Descrizione
Pregnant partners
Tipo di dati
boolean
Descrizione
Decompensated liver disease
Tipo di dati
boolean
Descrizione
Other liver disease
Tipo di dati
boolean
Descrizione
HIV
Tipo di dati
boolean
Descrizione
Medizinische Konzepte
Descrizione
Age
Tipo di dati
string
Alias
- UMLS CUI
- C0001779
- SNOMED CT 2010_0731
- 102518004
Descrizione
Diagnosis
Tipo di dati
string
Alias
- UMLS CUI
- C0011900
- SNOMED CT 2010_0731
- 439401001
Descrizione
CHC
Tipo di dati
string
Alias
- UMLS CUI
- C0524910
- SNOMED CT 2010_0731
- 128302006
- MedDRA 13.1
- 10008912
Descrizione
Diagnostic procedure
Tipo di dati
string
Alias
- UMLS CUI
- C0430022
- SNOMED CT 2010_0731
- 103693007
- MedDRA 13.1
- 10061816
Descrizione
Contraception
Tipo di dati
string
Alias
- UMLS CUI
- C0700589
- SNOMED CT 2010_0731
- 146680009
- MedDRA 13.1
- 10010808
Descrizione
Pharmaceutical Preparations
Tipo di dati
string
Alias
- UMLS CUI
- C0013227
Descrizione
pregnant
Tipo di dati
string
Alias
- UMLS CUI
- C0549206
- MedDRA 13.1
- 10036586
Descrizione
Lactation
Tipo di dati
string
Alias
- UMLS CUI
- C0006147
- MedDRA 13.1
- 10006247
Descrizione
Advanced chronic liver disease
Tipo di dati
string
Alias
- UMLS CUI
- C0860197
- MedDRA 13.1
- 10001422
Descrizione
HIV negative
Tipo di dati
string
Alias
- UMLS CUI
- C0481430
- SNOMED CT 2010_0731
- 143223008
- MedDRA 13.1
- 10020179
Similar models
Eligibility
- StudyEvent: Eligibility
102518004 (SNOMED CT 2010_0731)
439401001 (SNOMED CT 2010_0731)
128302006 (SNOMED CT 2010_0731)
10008912 (MedDRA 13.1)
103693007 (SNOMED CT 2010_0731)
10061816 (MedDRA 13.1)
146680009 (SNOMED CT 2010_0731)
10010808 (MedDRA 13.1)
10036586 (MedDRA 13.1)
10006247 (MedDRA 13.1)
10001422 (MedDRA 13.1)
143223008 (SNOMED CT 2010_0731)
10020179 (MedDRA 13.1)
Non ci sono commenti