ID

45010

Beschreibung

EUROPEAN PLATFORM ON RARE DISEASEREGISTRATION(EU RD Platform): https://eu-rd-platform.jrc.ec.europa.eu/set-of-common-data-elements_en Description taken from the above website (17.02.2021): "The "Set of common data elements for Rare Diseases Registration" is the first practical instrument released by the EU RD Platform aiming at increasing interoperability of RD registries. It contains 16 data elements to be registered by each rare disease registry across Europe, which are considered to be essential for further research. They refer to patient's personal data, diagnosis, disease history and care pathway, information for research purposes and about disability. The "Set of common data elements for Rare Diseases Registration" was produced by a Working Group coordinated by the JRC and composed of experts from EU projects which worked on common data sets: EUCERD Joint Action, EPIRARE and RD-Connect." (For this version some implied additional data elements have been added, e.g. date of onset/diagnosis; data elements identified as multiple answer have been split to several boolean data elements. For "Diagnosis"-data elements additionally the actual diagnosis-code variable has been added) EUROPEAN COMMISSION JOINT RESEARCH CENTRE Directorate F –Health, Consumers and Reference Materials UnitF.1 –Health in Society Title in the other languages: български: ЕВРОПЕЙСКА ПЛАТФОРМА ЗА РЕГИСТРАЦИЯ НА РЕДКИТЕ ЗАБОЛЯВАНИЯ (Платформа на ЕС за РЗ): НАБОР ОТ ОБЩИ ИНФОРМАЦИОННИ ЕЛЕМЕНТИ ЗА РЕГИСТРАЦИЯ НА РЕДКИТЕ ЗАБОЛЯВАНИЯ Dansk: EUROPÆISK PLATFORM FOR REGISTRERING AF SJÆLDNE SYGDOMME (EU RD-platformen): FÆLLES DATAELEMENTER FOR REGISTRERING AF SJÆLDNE SYGDOMME Deutsch: EUROPÄISCHE PLATTFORM FÜR DIE REGISTRIERUNG SELTENER KRANKHEITEN (EU-SK-Plattform): (Titel fehlt) ελληνικά: ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΠΛΑΤΦΟΡΜΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΤΑΧΩΡΙΣΗ ΣΠΑΝΙΩΝ NΟΣΩΝ (Πλατφόρμα της ΕΕ για τις ΣΝ): ΣΥΝΟΛΟ ΚΟΙΝΩΝ ΣΤΟΙΧΕΙΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΤΑΧΩΡΙΣΗ ΣΠΑΝΙΩΝ ΝΟΣΩΝ Español: PLATAFORMA EUROPEA PARA EL REGISTRO DE ENFERMEDADES RARAS: DE ENFERMEDADES RARAS Eesti: HARVIKHAIGUSTE REGISTREERIMISE EUROOPA PLATVORM (EU RD Platform): HARVIKHAIGUSTE REGISTREERIMISE ÜHISTE ANDMEELEMENTIDE KOGUM Suomi: HARVINAISSAIRAUKSIEN REKISTERÖINNIN EUROOPPALAINEN FOORUMI: YHTEISET DATAELEMENTIT HARVINAISSAIRAUKSIEN REKISTERÖINTIÄ VARTEN Français: PLATEFORME EUROPÉENNE POUR LES REGISTRES DE MALADIES RARES: ENSEMBLE D’ÉLÉMENTS DE DONNÉES COMMUNS POUR LES REGISTRES DE MALADIES RARES Hrvatski: EUROPSKA PLATFORMA ZA REGISTRACIJU RIJETKIH BOLESTI: SKUP ZAJEDNIČKIH PODATKOVNIH ELEMENATA ZA REGISTRACIJU RIJETKIH BOLESTI Magyar: A RITKA BETEGSÉGEK NYILVÁNTARTÁSÁNAK EURÓPAI PLATFROMJA: A RITKA BETEGSÉGEK NYILVÁNTARTÁSÁRA VONATKOZÓ KÖZÖS ADATELEMEK EGYÜTTESE Italiano: PIATTAFORMA EUROPEA PER LA REGISTRAZIONE DELLE MALATTIE RARE (Piattaforma EU RD): INSIEME DEGLI ELEMENTIDI DATICOMUNIPER LA REGISTRAZIONE DELLE MALATTIE RARE Lietuvių: EUROPOS RETŲJŲ LIGŲ REGISTRAVIMO PLATFORMA (ES RETŲJŲ LIGŲ PLATFORMA): BENDRI RETŲJŲ LIGŲ REGISTRAVIMO DUOMENŲ ELEMENTAI Latviešu: EIROPAS RETO SLIMĪBU REĢISTRĀCIJAS PLATFORMA: KOPĪGU DATU ELEMENTI RETO SLIMĪBU REĢISTRĀCIJAI Malti: IL-PJATTAFORMA EWROPEA DWAR IR-REĠISTRAZZJONI TAL-MARD RARI: SETT TA’ ELEMENTI TAD-DATAKOMUNI GĦAR-REĠISTRAZZJONI TAL-MARD RARI Nederlands: EUROPEES PLATFORM VOOR DE REGISTRATIE VAN ZELDZAME ZIEKTEN (EU RD Platform): ZELDZAME ZIEKTEN Polski: EUROPEJSKA PLATFORMA NA RZECZ REJESTROWANIA CHORÓB RZADKICH: REJESTROWANIA CHORÓB RZADKICH Português: PLATAFORMA EUROPEIA PARA O REGISTO DE DOENÇAS RARAS(PLATAFORMA UE-DR): CONJUNTO DE ELEMENTOS DE DADOS COMUNS PARA O REGISTO DE DOENÇAS RARAS Română: PLATFORMA EUROPEANĂ DE ÎNREGISTRARE A BOLILOR RARE: SET DE ELEMENTE DE DATE COMUNE PENTRU ÎNREGISTRAREA BOLILOR RARE Slovenčina: EURÓPSKA PLATFORMA O REGISTRÁCII ZRIEDKAVÝCH CHORÔB (PLATFORMA PRE ROZVOJ VIDIEKA V EÚ): ZRIEDKAVÝCH CHORÔB Slovenščina: EVROPSKA PLATFORMA ZA REGISTRACIJO REDKIH BOLEZNI: BOLEZNI Svenska: EUROPEISKA PLATTFORMEN FÖR REGISTRERING AV SÄLLSYNTA SJUKDOMAR: GEMENSAMMA DATAELEMENT FÖR REGISTRERING AV SÄLLSYNTA SJUKDOMAR

Link

https://eu-rd-platform.jrc.ec.europa.eu/set-of-common-data-elements_en

Stichworte

  1. 17.02.21 17.02.21 - Sarah Riepenhausen
  2. 17.02.21 17.02.21 - Sarah Riepenhausen
  3. 10.03.21 10.03.21 -
  4. 10.03.21 10.03.21 -
  5. 05.07.22 05.07.22 - Dr. Christian Niklas
Rechteinhaber

EUROPEAN COMMISSIONJOINT RESEARCH CENTRE, Directorate F –Health, Consumers and Reference Materials, UnitF.1 –Health in Society, European Platform on rare disease registration

Hochgeladen am

5. Juli 2022

DOI

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Creative Commons BY 4.0

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EUROPEAN PLATFORM ON RARE DISEASE REGISTRATION (EU RD Platform / ERDRI Common Data Set)

SET OF COMMON DATA ELEMENTS FOR RARE DISEASES REGISTRATION

  1. StudyEvent: SET OF COMMON DATA ELEMENTS FOR RARE DISEASES REGISTRATION
    1. SET OF COMMON DATA ELEMENTS FOR RARE DISEASES REGISTRATION
Pseudonimo
Beschreibung

Pseudonimo

Alias
UMLS CUI-1
C0033824
Pseudonimo
Beschreibung

Pseudonimo del paziente https://eu-rd-platform.jrc.ec.europa.eu/erdri/eupid-intro

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0033824
Informazioni personali
Beschreibung

Informazioni personali

Alias
UMLS CUI-1
C1955348
Data di nascita
Beschreibung

Data di nascita del paziente (gg/mm/aaaa)

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0421451
Sesso
Beschreibung

Sesso del paziente alla nascita

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0079399
Status del paziente
Beschreibung

Status del paziente

Alias
UMLS CUI-1
C0449437
Status del paziente
Beschreibung

Paziente in vita o deceduto. Se deceduto rispondere alla domanda 3.2 (Data di decesso)

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0449437
Data di decesso
Beschreibung

Data di decesso del paziente (gg/mm/aaaa)

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1148348
Percorso terapeutico
Beschreibung

Percorso terapeutico

Alias
UMLS CUI-1
C0086388
UMLS CUI-2
C0262926
Primo contatto con il centro specializzato
Beschreibung

Data del primo contatto con il centro specializzato (gg/mm/aaaa)

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332158
UMLS CUI [1,2]
C0678236
UMLS CUI [1,3]
C0018704
UMLS CUI [1,4]
C0205435
UMLS CUI [1,5]
C0011008
Cronologia della malattia
Beschreibung

Cronologia della malattia

Alias
UMLS CUI-1
C0683519
Età all'insorgenza
Beschreibung

Età a cui si sono manifestati i primi sintomi/segni

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0150907
Età all'insorgenza (Data)
Beschreibung

Età a cui si sono manifestati i primi sintomi/segni (gg/mm/aaaa)

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0574845
Età alla diagnosi
Beschreibung

Età a cui è stata formulata la diagnosi

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1828181
Età alla diagnosi (Data)
Beschreibung

Età a cui è stata formulata la diagnosi (gg/mm/aaaa)

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2316983
Diagnosi
Beschreibung

Diagnosi

Alias
UMLS CUI-1
C0011900
Diagnosi della malattia rara: Codice ORPHANET (fortemente raccomandato)
Beschreibung

Diagnosi formulata dal centro specializzato (fortemente raccomandato — cfr.http://www.orphadata.org/cgi- bin/inc/product1.inc.php)

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0008902
UMLS CUI [1,2]
C0678236
Codice ORPHANET (fortemente raccomandato)
Beschreibung

Diagnosi formulata dal centro specializzato (fortemente raccomandato — cfr.http://www.orphadata.org/cgi- bin/inc/product1.inc.php)

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0008902
UMLS CUI [1,2]
C0678236
UMLS CUI [1,3]
C1550350
Diagnosi della malattia rara: codice Alpha
Beschreibung

Diagnosi formulata dal centro specializzato

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678236
UMLS CUI [1,2]
C0008902
codice Alpha
Beschreibung

Diagnosi formulata dal centro specializzato

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678236
UMLS CUI [1,2]
C0008902
UMLS CUI [1,3]
C1550350
Diagnosi della malattia rara: codice ICD-9
Beschreibung

Diagnosi formulata dal centro specializzato

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1137111
codice ICD-9
Beschreibung

Diagnosi formulata dal centro specializzato

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1137111
UMLS CUI [1,2]
C1550350
Diagnosi della malattia rara: codice ICD-9-CM
Beschreibung

Diagnosi formulata dal centro specializzato

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678236
UMLS CUI [1,2]
C1137112
codice ICD-9-CM
Beschreibung

Diagnosi formulata dal centro specializzato

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1137112
UMLS CUI [1,2]
C1550350
Diagnosi della malattia rara: codice ICD-10
Beschreibung

Diagnosi formulata dal centro specializzato

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678236
UMLS CUI [1,2]
C1137110
codice ICD-10
Beschreibung

Diagnosi formulata dal centro specializzato

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1137110
UMLS CUI [1,2]
C1550350
Diagnosi genetica: Classificazione internazionale delle mutazioni (HGVS) (fortemente raccomandata)
Beschreibung

Diagnosi genetica formulata dal centro specializzato. Classificazione internazionale delle mutazioni (HGVS) (fortemente raccomandata - cfr. http://www.hgvs.org)

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0596612
UMLS CUI [2,1]
C0026882
UMLS CUI [2,2]
C0008902
Classificazione internazionale delle mutazioni (HGVS)
Beschreibung

Diagnosi genetica formulata dal centro specializzato. Classificazione internazionale delle mutazioni (HGVS) (fortemente raccomandata - cfr. http://www.hgvs.org)

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0026882
UMLS CUI [1,2]
C0008902
UMLS CUI [1,3]
C1550350
Diagnosi genetica: HGNC
Beschreibung

Diagnosi genetica formulata dal centro specializzato

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0596612
UMLS CUI [2,1]
C3470396
UMLS CUI [2,2]
C0008902
HGNC
Beschreibung

Diagnosi genetica formulata dal centro specializzato

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3470396
UMLS CUI [1,2]
C1550350
Diagnosi genetica: codice OMIM
Beschreibung

Diagnosi genetica formulata dal centro specializzato

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0596612
UMLS CUI [2]
C0950133
codice OMIM
Beschreibung

Diagnosi genetica formulata dal centro specializzato

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0950133
UMLS CUI [1,2]
C1550350
Caso non diagnosticato: Fenotipo (HPO)
Beschreibung

Modalità di definizione del caso non diagnosticato

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1408353
UMLS CUI [1,2]
C0678236
UMLS CUI [1,3]
C0031437
UMLS CUI [2]
C4020635
Fenotipo (HPO)
Beschreibung

Modalità di definizione del caso non diagnosticato

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1408353
UMLS CUI [1,2]
C0031437
UMLS CUI [2,1]
C4020635
UMLS CUI [2,2]
C0805701
Caso non diagnosticato: Genotipo (HGVS)
Beschreibung

Modalità di definizione del caso non diagnosticato

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1408353
UMLS CUI [1,2]
C0017431
UMLS CUI [2,1]
C0026882
UMLS CUI [2,2]
C0008902
Genotipo (HGVS)
Beschreibung

Modalità di definizione del caso non diagnosticato

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0017431
UMLS CUI [2,1]
C0026882
UMLS CUI [2,2]
C0008902
UMLS CUI [2,3]
C1550350
Ricerca
Beschreibung

Ricerca

Alias
UMLS CUI-1
C0008972
Consenso a essere contattato per scopi di ricerca
Beschreibung

Il paziente ha acconsentito a essere contattato per scopi di ricerca

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0680240
UMLS CUI [1,2]
C0332158
UMLS CUI [1,3]
C0035168
Consenso al riutilizzo dei dati
Beschreibung

Il paziente ha acconsentito al riutilizzo dei propri dati per altri scopi di ricerca

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0021430
UMLS CUI [1,2]
C2699072
UMLS CUI [1,3]
C2707520
Campione biologico
Beschreibung

Un campione biologico del paziente è disponibile per scopi di ricerca. Se SÌ rispondere alla domanda 7.4 (Collegamento a una biobanca)

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347026
UMLS CUI [1,2]
C0470187
Collegamento a una biobanca
Beschreibung

Campione biologico conservato in una biobanca. Usare https://directory.bbmri-eric.eu

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3824747
UMLS CUI [1,2]
C1517892
UMLS CUI [1,3]
C0470187
Campione biologico conservato in una biobanca
Beschreibung

Campione biologico conservato in una biobanca. Se del caso https://directory.bbmri-eric.eu

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3824747
UMLS CUI [1,2]
C1517892
Disabilità
Beschreibung

Disabilità

Alias
UMLS CUI-1
C0231170
Classificazione delle capacità funzionali/ disabilità: Profilo di disabilità
Beschreibung

Profilo della disabilità del paziente secondo la classificazione internazionale del Funzionamento, della Disabilità e della Salute (ICF). http://www.who.int/classifications/icf/whodasii/en/

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2370861
UMLS CUI [2,1]
C0231170
UMLS CUI [2,2]
C0678257
UMLS CUI [3]
C4321496
Classificazione delle capacità funzionali/ disabilità: Punteggio
Beschreibung

Profilo della disabilità del paziente secondo la classificazione internazionale del Funzionamento, della Disabilità e della Salute (ICF). http://www.who.int/classifications/icf/whodasii/en/

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2370861
UMLS CUI [2,1]
C0231170
UMLS CUI [2,2]
C0449820
UMLS CUI [3]
C4321496

Ähnliche Modelle

SET OF COMMON DATA ELEMENTS FOR RARE DISEASES REGISTRATION

  1. StudyEvent: SET OF COMMON DATA ELEMENTS FOR RARE DISEASES REGISTRATION
    1. SET OF COMMON DATA ELEMENTS FOR RARE DISEASES REGISTRATION
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Pseudonimo
C0033824 (UMLS CUI-1)
Pseudonym
Item
Pseudonimo
text
C0033824 (UMLS CUI [1])
Item Group
Informazioni personali
C1955348 (UMLS CUI-1)
Date of birth
Item
Data di nascita
date
C0421451 (UMLS CUI [1])
Item
Sesso
text
C0079399 (UMLS CUI [1])
Code List
Sesso
CL Item
Femmina (2)
CL Item
Maschio (1)
CL Item
Indeterminato (9)
CL Item
Feto (sconosciuto) (3)
Item Group
Status del paziente
C0449437 (UMLS CUI-1)
Item
Status del paziente
integer
C0449437 (UMLS CUI [1])
Code List
Status del paziente
CL Item
In vita (1)
CL Item
Deceduto (2)
CL Item
Nessun follow-up (3)
CL Item
Non partecipa (4)
Date of death
Item
Data di decesso
date
C1148348 (UMLS CUI [1])
Item Group
Percorso terapeutico
C0086388 (UMLS CUI-1)
C0262926 (UMLS CUI-2)
First contact with specialised centre
Item
Primo contatto con il centro specializzato
date
C0332158 (UMLS CUI [1,1])
C0678236 (UMLS CUI [1,2])
C0018704 (UMLS CUI [1,3])
C0205435 (UMLS CUI [1,4])
C0011008 (UMLS CUI [1,5])
Item Group
Cronologia della malattia
C0683519 (UMLS CUI-1)
Item
Età all'insorgenza
text
C0150907 (UMLS CUI [1])
Code List
Età all'insorgenza
CL Item
Prenatale (1)
CL Item
Alla nascita (2)
CL Item
Data (gg/mm/aaaa) (3)
CL Item
Indeterminata (9)
Date of onset
Item
Età all'insorgenza (Data)
date
C0574845 (UMLS CUI [1])
Item
Età alla diagnosi
text
C1828181 (UMLS CUI [1])
Code List
Età alla diagnosi
CL Item
Prenatale (1)
CL Item
Alla nascita (2)
CL Item
Data (gg/mm/aaaa) (3)
CL Item
Indeterminata (9)
Date of diagnosis
Item
Età alla diagnosi (Data)
date
C2316983 (UMLS CUI [1])
Item Group
Diagnosi
C0011900 (UMLS CUI-1)
Diagnosis of the rare disease: Orpha code
Item
Diagnosi della malattia rara: Codice ORPHANET (fortemente raccomandato)
boolean
C0008902 (UMLS CUI [1,1])
C0678236 (UMLS CUI [1,2])
Orpha code
Item
Codice ORPHANET (fortemente raccomandato)
text
C0008902 (UMLS CUI [1,1])
C0678236 (UMLS CUI [1,2])
C1550350 (UMLS CUI [1,3])
Diagnosis of the rare disease: Alpha code
Item
Diagnosi della malattia rara: codice Alpha
boolean
C0678236 (UMLS CUI [1,1])
C0008902 (UMLS CUI [1,2])
Alpha code
Item
codice Alpha
text
C0678236 (UMLS CUI [1,1])
C0008902 (UMLS CUI [1,2])
C1550350 (UMLS CUI [1,3])
Diagnosis of the rare disease: ICD-9
Item
Diagnosi della malattia rara: codice ICD-9
boolean
C1137111 (UMLS CUI [1])
ICD-9 code
Item
codice ICD-9
text
C1137111 (UMLS CUI [1,1])
C1550350 (UMLS CUI [1,2])
Diagnosis of the rare disease: ICD-9 CM
Item
Diagnosi della malattia rara: codice ICD-9-CM
boolean
C0678236 (UMLS CUI [1,1])
C1137112 (UMLS CUI [1,2])
ICD 9 CM code
Item
codice ICD-9-CM
text
C1137112 (UMLS CUI [1,1])
C1550350 (UMLS CUI [1,2])
Diagnosis of the rare disease: ICD-10
Item
Diagnosi della malattia rara: codice ICD-10
boolean
C0678236 (UMLS CUI [1,1])
C1137110 (UMLS CUI [1,2])
ICD-10 Code
Item
codice ICD-10
text
C1137110 (UMLS CUI [1,1])
C1550350 (UMLS CUI [1,2])
Genetic diagnosis: HGVS
Item
Diagnosi genetica: Classificazione internazionale delle mutazioni (HGVS) (fortemente raccomandata)
boolean
C0596612 (UMLS CUI [1])
C0026882 (UMLS CUI [2,1])
C0008902 (UMLS CUI [2,2])
HGVS code
Item
Classificazione internazionale delle mutazioni (HGVS)
text
C0026882 (UMLS CUI [1,1])
C0008902 (UMLS CUI [1,2])
C1550350 (UMLS CUI [1,3])
Genetic diagnosis: HGNC
Item
Diagnosi genetica: HGNC
boolean
C0596612 (UMLS CUI [1])
C3470396 (UMLS CUI [2,1])
C0008902 (UMLS CUI [2,2])
HGNC code
Item
HGNC
text
C3470396 (UMLS CUI [1,1])
C1550350 (UMLS CUI [1,2])
Genetic diagnosis: OMIM
Item
Diagnosi genetica: codice OMIM
boolean
C0596612 (UMLS CUI [1])
C0950133 (UMLS CUI [2])
OMIM Code
Item
codice OMIM
text
C0950133 (UMLS CUI [1,1])
C1550350 (UMLS CUI [1,2])
Undiagnosed case: Phenotype (HPO)
Item
Caso non diagnosticato: Fenotipo (HPO)
boolean
C1408353 (UMLS CUI [1,1])
C0678236 (UMLS CUI [1,2])
C0031437 (UMLS CUI [1,3])
C4020635 (UMLS CUI [2])
Phenotype (HPO)
Item
Fenotipo (HPO)
text
C1408353 (UMLS CUI [1,1])
C0031437 (UMLS CUI [1,2])
C4020635 (UMLS CUI [2,1])
C0805701 (UMLS CUI [2,2])
Undiagnosed case: Genotype (HGVS)
Item
Caso non diagnosticato: Genotipo (HGVS)
boolean
C1408353 (UMLS CUI [1,1])
C0017431 (UMLS CUI [1,2])
C0026882 (UMLS CUI [2,1])
C0008902 (UMLS CUI [2,2])
Genotype (HGVS)
Item
Genotipo (HGVS)
text
C0017431 (UMLS CUI [1])
C0026882 (UMLS CUI [2,1])
C0008902 (UMLS CUI [2,2])
C1550350 (UMLS CUI [2,3])
Item Group
Ricerca
C0008972 (UMLS CUI-1)
Item
Consenso a essere contattato per scopi di ricerca
integer
C0680240 (UMLS CUI [1,1])
C0332158 (UMLS CUI [1,2])
C0035168 (UMLS CUI [1,3])
Code List
Consenso a essere contattato per scopi di ricerca
CL Item
Sì (1)
CL Item
No (0)
Item
Consenso al riutilizzo dei dati
integer
C0021430 (UMLS CUI [1,1])
C2699072 (UMLS CUI [1,2])
C2707520 (UMLS CUI [1,3])
Code List
Consenso al riutilizzo dei dati
CL Item
Sì (1)
CL Item
No (0)
Item
Campione biologico
integer
C2347026 (UMLS CUI [1,1])
C0470187 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Campione biologico
CL Item
Sì (1)
CL Item
No (0)
Item
Collegamento a una biobanca
integer
C3824747 (UMLS CUI [1,1])
C1517892 (UMLS CUI [1,2])
C0470187 (UMLS CUI [1,3])
Code List
Collegamento a una biobanca
CL Item
Sì (se del caso, usare il collegamento) (1)
CL Item
No (0)
Link to a biobank
Item
Campione biologico conservato in una biobanca
text
C3824747 (UMLS CUI [1,1])
C1517892 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Disabilità
C0231170 (UMLS CUI-1)
Classification of functioning/disability: Disability profile
Item
Classificazione delle capacità funzionali/ disabilità: Profilo di disabilità
text
C2370861 (UMLS CUI [1])
C0231170 (UMLS CUI [2,1])
C0678257 (UMLS CUI [2,2])
C4321496 (UMLS CUI [3])
Classification of functioning/disability: Score
Item
Classificazione delle capacità funzionali/ disabilità: Punteggio
text
C2370861 (UMLS CUI [1])
C0231170 (UMLS CUI [2,1])
C0449820 (UMLS CUI [2,2])
C4321496 (UMLS CUI [3])

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