ID

44719

Descrição

see http://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT00617669 Phase III Trial of ZD4054 (Zibotentan) (Endothelin A Antagonist) and Docetaxel in Metastatic Hormone Resistant Prostate Cancer

Link

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT00617669

Palavras-chave

Versões (6)
  1. 15/11/2011 15/11/2011 -
  2. 23/03/2014 23/03/2014 - Martin Dugas
  3. 10/08/2014 10/08/2014 - Martin Dugas
  4. 13/04/2021 13/04/2021 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
  5. 20/09/2021 20/09/2021 -
  6. 28/09/2021 28/09/2021 - Sarah Riepenhausen
Titular dos direitos

AstraZeneca

Transferido a

28 de setembro de 2021

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Eligibility DRKS00005404 NCT00617669 Prostate Cancer

Inglês

Eligibility NCT00617669

1 Formulários  
  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility NCT00617669
Inclusion Criteria
Descrição

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI-1
C1512693
18 Years and older
Descrição

Age

Tipo de dados

integer

Unidades de medida
  • years
Alias
UMLS CUI-1
C0001779
years
male
Descrição

Gender Male

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0086582
Confirmed diagnosis of prostate cancer (adenocarcinoma of the prostate) that has spread to the bone (bone metastasis)
Descrição

Prostate Cancer with bone metastasis

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0600139
UMLS CUI-2
C0153690
Increasing Prostate Specific Antigen (PSA), collected within one year of enrollment
Descrição

PSA increase

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0138741
Currently receiving treatment with surgical or medical castration
Descrição

Castration

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0007347
Exclusion Criteria
Descrição

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI-1
C0680251
Previous treatment with chemotherapy (paclitaxel, docetaxel, and mitoxantrone). Prior targeted cancer therapies are permitted if received during a previous clinical trial
Descrição

Previous chemotherapy

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0205156
UMLS CUI-2
C0392920
Suffering from heart failure or had a myocardial infarction within last 6 months
Descrição

Heart disease

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0018801
UMLS CUI [1,2]
C0155626
A history of epilepsy or seizures
Descrição

Epilepsy, seizures

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0014544
UMLS CUI-2
C0036572
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Eligibility NCT00617669

1 Formulários
  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility NCT00617669
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Inclusion Criteria
C1512693 (UMLS CUI-1)
Age
Item
18 Years and older
integer
C0001779 (UMLS CUI-1)
Gender Male
Item
male
boolean
C0086582 (UMLS CUI-1)
Prostate Cancer with bone metastasis
Item
Confirmed diagnosis of prostate cancer (adenocarcinoma of the prostate) that has spread to the bone (bone metastasis)
boolean
C0600139 (UMLS CUI-1)
C0153690 (UMLS CUI-2)
PSA increase
Item
Increasing Prostate Specific Antigen (PSA), collected within one year of enrollment
boolean
C0138741 (UMLS CUI-1)
Castration
Item
Currently receiving treatment with surgical or medical castration
boolean
C0007347 (UMLS CUI-1)
Item Group
Exclusion Criteria
C0680251 (UMLS CUI-1)
Previous chemotherapy
Item
Previous treatment with chemotherapy (paclitaxel, docetaxel, and mitoxantrone). Prior targeted cancer therapies are permitted if received during a previous clinical trial
boolean
C0205156 (UMLS CUI-1)
C0392920 (UMLS CUI-2)
Heart disease
Item
Suffering from heart failure or had a myocardial infarction within last 6 months
boolean
C0018801 (UMLS CUI [1,1])
C0155626 (UMLS CUI [1,2])
Epilepsy, seizures
Item
A history of epilepsy or seizures
boolean
C0014544 (UMLS CUI-1)
C0036572 (UMLS CUI-2)
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