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ID

44719

Descrizione

see http://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT00617669 Phase III Trial of ZD4054 (Zibotentan) (Endothelin A Antagonist) and Docetaxel in Metastatic Hormone Resistant Prostate Cancer

collegamento

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT00617669

Keywords

versioni (6)
  1. 15/11/11 15/11/11 -
  2. 23/03/14 23/03/14 - Martin Dugas
  3. 10/08/14 10/08/14 - Martin Dugas
  4. 13/04/21 13/04/21 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
  5. 20/09/21 20/09/21 -
  6. 28/09/21 28/09/21 - Sarah Riepenhausen
Titolare del copyright

AstraZeneca

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28 settembre 2021

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    Eligibility DRKS00005404 NCT00617669 Prostate Cancer

    Inglese

    Eligibility NCT00617669

    1 moduli  
    1. StudyEvent: Eligibility
      1. Eligibility NCT00617669
    Inclusion Criteria
    Descrizione

    Inclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1512693
    18 Years and older
    Descrizione

    Age

    Tipo di dati

    integer

    Unità di misura
    • years
    Alias
    UMLS CUI-1
    C0001779
    years
    male
    Descrizione

    Gender Male

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0086582
    Confirmed diagnosis of prostate cancer (adenocarcinoma of the prostate) that has spread to the bone (bone metastasis)
    Descrizione

    Prostate Cancer with bone metastasis

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0600139
    UMLS CUI-2
    C0153690
    Increasing Prostate Specific Antigen (PSA), collected within one year of enrollment
    Descrizione

    PSA increase

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0138741
    Currently receiving treatment with surgical or medical castration
    Descrizione

    Castration

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0007347
    Exclusion Criteria
    Descrizione

    Exclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0680251
    Previous treatment with chemotherapy (paclitaxel, docetaxel, and mitoxantrone). Prior targeted cancer therapies are permitted if received during a previous clinical trial
    Descrizione

    Previous chemotherapy

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0205156
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    C0392920
    Suffering from heart failure or had a myocardial infarction within last 6 months
    Descrizione

    Heart disease

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0018801
    UMLS CUI [1,2]
    C0155626
    A history of epilepsy or seizures
    Descrizione

    Epilepsy, seizures

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0014544
    UMLS CUI-2
    C0036572
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    Eligibility NCT00617669

    1 moduli
    1. StudyEvent: Eligibility
      1. Eligibility NCT00617669
    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    Inclusion Criteria
    C1512693 (UMLS CUI-1)
    Age
    Item
    18 Years and older
    integer
    C0001779 (UMLS CUI-1)
    Gender Male
    Item
    male
    boolean
    C0086582 (UMLS CUI-1)
    Prostate Cancer with bone metastasis
    Item
    Confirmed diagnosis of prostate cancer (adenocarcinoma of the prostate) that has spread to the bone (bone metastasis)
    boolean
    C0600139 (UMLS CUI-1)
    C0153690 (UMLS CUI-2)
    PSA increase
    Item
    Increasing Prostate Specific Antigen (PSA), collected within one year of enrollment
    boolean
    C0138741 (UMLS CUI-1)
    Castration
    Item
    Currently receiving treatment with surgical or medical castration
    boolean
    C0007347 (UMLS CUI-1)
    Item Group
    Exclusion Criteria
    C0680251 (UMLS CUI-1)
    Previous chemotherapy
    Item
    Previous treatment with chemotherapy (paclitaxel, docetaxel, and mitoxantrone). Prior targeted cancer therapies are permitted if received during a previous clinical trial
    boolean
    C0205156 (UMLS CUI-1)
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    Heart disease
    Item
    Suffering from heart failure or had a myocardial infarction within last 6 months
    boolean
    C0018801 (UMLS CUI [1,1])
    C0155626 (UMLS CUI [1,2])
    Epilepsy, seizures
    Item
    A history of epilepsy or seizures
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    C0014544 (UMLS CUI-1)
    C0036572 (UMLS CUI-2)
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