ID
44502
Beschreibung
Phase 2 Study of REOLYSIN® in Combination With Paclitaxel and Carboplatin in Patients With Head and Neck Carcinoma; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00753038
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00753038
Stichworte
Versionen (2)
- 18.11.17 18.11.17 -
- 27.09.21 27.09.21 -
Rechteinhaber
See clinicaltrials.gov
Hochgeladen am
27. September 2021
DOI
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Lizenz
Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Carcinoma, Squamous Cell of the Head and Neck NCT00753038
Eligibility Carcinoma, Squamous Cell of the Head and Neck NCT00753038
- StudyEvent: Eligibility
Beschreibung
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Beschreibung
Metastatic malignant neoplasm to brain
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0220650
Beschreibung
Secondary malignant neoplasm of bone
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0153690
Beschreibung
Therapeutic immunosuppression | HIV Infection | Hepatitis B | Hepatitis C
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0021079
- UMLS CUI [2]
- C0019693
- UMLS CUI [3]
- C0019163
- UMLS CUI [4]
- C0019196
Beschreibung
Pregnancy | Breast Feeding
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
Beschreibung
Heart Disease
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0018799
Beschreibung
Dementia Preventing Informed Consent | Altered mental state Preventing Informed Consent
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0497327
- UMLS CUI [1,2]
- C1292733
- UMLS CUI [1,3]
- C0021430
- UMLS CUI [2,1]
- C0278061
- UMLS CUI [2,2]
- C1292733
- UMLS CUI [2,3]
- C0021430
Beschreibung
Medical condition Study Subject Participation Status Risk Increased | Medical condition Investigational New Drugs Risk Increased | Medical condition Interferes with Interpretation Research results | Medical condition Study Subject Participation Status Inappropriate | Medical condition Severe | Medical condition chronic | Laboratory test result abnormal Study Subject Participation Status Risk Increased | Laboratory test result abnormal Investigational New Drugs Risk Increased | Laboratory test result abnormal Interferes with Interpretation Research results | Laboratory test result abnormal Study Subject Participation Status Inappropriate
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3843040
- UMLS CUI [1,2]
- C2348568
- UMLS CUI [1,3]
- C0035647
- UMLS CUI [1,4]
- C0205217
- UMLS CUI [2,1]
- C3843040
- UMLS CUI [2,2]
- C0013230
- UMLS CUI [2,3]
- C0035647
- UMLS CUI [2,4]
- C0205217
- UMLS CUI [3,1]
- C3843040
- UMLS CUI [3,2]
- C0521102
- UMLS CUI [3,3]
- C0459471
- UMLS CUI [3,4]
- C0683954
- UMLS CUI [4,1]
- C3843040
- UMLS CUI [4,2]
- C2348568
- UMLS CUI [4,3]
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- C3843040
- UMLS CUI [5,2]
- C0205082
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- C3843040
- UMLS CUI [6,2]
- C0205191
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- C0438215
- UMLS CUI [7,2]
- C2348568
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- C0035647
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- UMLS CUI [8,3]
- C0035647
- UMLS CUI [8,4]
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- UMLS CUI [10,3]
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C1444656 (UMLS CUI [6,2])
C0332197 (UMLS CUI [1,2])
C1522449 (UMLS CUI [2])
C0392920 (UMLS CUI [3])
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C0332197 (UMLS CUI [1,2])
C1522449 (UMLS CUI [2,1])
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C0021083 (UMLS CUI [3,1])
C0332197 (UMLS CUI [3,2])
C0279025 (UMLS CUI [4,1])
C0332197 (UMLS CUI [4,2])
C0032181 (UMLS CUI [2])
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C0021430 (UMLS CUI [2,3])
C2348568 (UMLS CUI [1,2])
C0035647 (UMLS CUI [1,3])
C0205217 (UMLS CUI [1,4])
C3843040 (UMLS CUI [2,1])
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