ID
44476
Descripción
NCT00180102 AML2003 is a prospective randomized trial, to investigate the value of early allogeneic stem cell transplantation in aplasia after induction therapy for high risk patients with acute myeloid leukemia. Phase 4 Study Type:Interventional Study Design:Allocation: Randomized Intervention Model:Factorial Assignment Masking:None (Open Label) Primary Purpose:Treatment Medical Department I, University Hospital Carl Gustav Carus Dresden, Germany, 01307 Sponsors and Collaborators Technische Universität Dresden Principal Investigator:Gerhard Ehninger, MD University Hospital Carl Gustav Carus Dresden
Palabras clave
Versiones (2)
- 19/1/18 19/1/18 -
- 27/9/21 27/9/21 -
Titular de derechos de autor
Technische Universität Dresden,Dr. Röllig
Subido en
27 de septiembre de 2021
DOI
Para solicitar uno, por favor iniciar sesión.
Licencia
Creative Commons BY-NC 3.0
Comentarios del modelo :
Puede comentar sobre el modelo de datos aquí. A través de las burbujas de diálogo en los grupos de elementos y elementos, puede agregar comentarios específicos.
Comentarios de grupo de elementos para :
Comentarios del elemento para :
Para descargar modelos de datos, debe haber iniciado sesión. Por favor iniciar sesión o Registrate gratis.
AML2003 - Standard-Therapy vs Intensified Therapy for Adult Acute Myeloid Leukemia Patients NCT00180102
nach 1. Induktionstherapie
- StudyEvent: ODM
- Eligibility criteria
- Ersterhebung
- Diagnostik vor Therapiebeginn
- 1. Induktionstherapie (DA)
- Induktionstherapie -Unerwünschte Ereignisse CTC 3.0-
- nach 1. Induktionstherapie
- 2. Induktionstherapie (DA)
- 2. Induktionstherapie - Unerwünschte Ereignisse CTC 3.0 -
- nach 2. Induktionstherapie
- 1. Postremissionstherapie (Ara-C/MAC)
- 1. Postremissionstherapie - Unerwünschte Ereignisse CTC 3.0 -
- nach 1. Postremissionstherapie
- 2. Postremissionstherapie (Ara-C/MAMAC)
- 2. Postremissionstherapie - Unerwünschte Ereignisse CTC 3.0 -
- nach 2. Postremissionstherapie
- 3. Postremissionstherapie (Ara-C/MAC)
- 3. Postremissionstherapie - Unerwünschte Ereignisse CTC 3.0 -
- nach 3. Postremissionstherapie
- Vor Stammzelltransplantation (SZT)
- Autologe SZT
- Allogene SZT
- SZT - Unerwünschte Ereignisse CTC 3.0 -
- Follow-up
- Rezidivbogen
- Schweres unerwünschtes Ereignis - SUE
Descripción
Blutbild
Alias
- UMLS CUI-1
- C0005771
Descripción
date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Descripción
Leukocytes
Tipo de datos
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0023508
Descripción
Unit of measure
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519795
Descripción
Hemoglobin
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0518015
Descripción
Unit of measure
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519795
Descripción
Blood platelets
Tipo de datos
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032181
Descripción
Unit of measure
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519795
Descripción
Neutrophils
Tipo de datos
float
Unidades de medida
- %
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0948762
Descripción
Segmented neutrophils
Tipo de datos
float
Unidades de medida
- %
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0942466
Descripción
Band neutrophils
Tipo de datos
float
Unidades de medida
- %
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1882076
Descripción
Lymphocytes
Tipo de datos
float
Unidades de medida
- %
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0200635
Descripción
Monocytes
Tipo de datos
float
Unidades de medida
- %
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0200637
Descripción
Eosinophils
Tipo de datos
float
Unidades de medida
- %
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0200638
Descripción
Basophils
Tipo de datos
float
Unidades de medida
- %
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0200641
Descripción
Myeloblasts
Tipo de datos
float
Unidades de medida
- %
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0580952
Descripción
Promyelocyte count
Tipo de datos
float
Unidades de medida
- %
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0455279
Descripción
Myelocyte count
Tipo de datos
float
Unidades de medida
- %
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0455284
Descripción
Metamyelocyte count
Tipo de datos
float
Unidades de medida
- %
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0455285
Descripción
Klinische Chemie
Alias
- UMLS CUI-1
- C0008000
Descripción
Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Descripción
Creatinine measurement
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0201975
Descripción
Unit of measure
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519795
Descripción
bilirubin measurement
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0344395
Descripción
Unit of measure
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519795
Descripción
AP
Tipo de datos
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0201850
Descripción
Unit of measure
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519795
Descripción
GOT/ASAT [umol/s*l]
Tipo de datos
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0201899
Descripción
Unit of measure
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519795
Descripción
GPT/ALAT
Tipo de datos
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0201836
Descripción
Unit of measure
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519795
Descripción
LDH
Tipo de datos
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0202113
Descripción
Unit of measure
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519795
Descripción
Total proteine
Tipo de datos
float
Unidades de medida
- g/L
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0555903
Descripción
KM-Morphologie
Alias
- UMLS CUI-1
- C2704380
Descripción
Bone marrow examination done?
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005957
- UMLS CUI [1,2]
- C0884358
Descripción
Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Descripción
Not done reason
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826287
Descripción
Blasts in Bone marrow
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- %
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1982687
Descripción
Laboratory Name
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1882331
Descripción
Beurteilung des Therapieerfolges
Alias
- UMLS CUI-1
- C0085565
Descripción
Treatment outcome
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0085565
Descripción
Specify reason for evaluation impossible
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1521902
- UMLS CUI [1,2]
- C0220825
- UMLS CUI [1,3]
- C1272705
Descripción
Date of completion
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Descripción
Investigator name
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826892
Descripción
Investigator signature
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2346576
Descripción
Risikogruppeneinteilung
Alias
- UMLS CUI-1
- C0035648
Descripción
Low risk aberrations
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0008625
- UMLS CUI [1,2]
- C3538919
Descripción
High risk aberrations
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0008625
- UMLS CUI [1,2]
- C0684030
Descripción
Stem cell donor
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0375877
Descripción
Stem cell donor relation type
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0375877
- UMLS CUI [1,2]
- C0369128
Descripción
Stem cell transplantation planned
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1504389
- UMLS CUI [1,2]
- C1301732
Descripción
Stem cell transplantation center
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1504389
- UMLS CUI [1,2]
- C0565990
Descripción
Geplante 2. Induktionstherapie
Alias
- UMLS CUI-1
- C3179010
- UMLS CUI-2
- C1301732
Descripción
2. planned Induction treatment trial arm low risk
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1522541
- UMLS CUI [1,2]
- C3179010
Descripción
Low risk trial arm B
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3538919
- UMLS CUI [1,2]
- C1522541
Descripción
Low risk trial arm D
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3538919
- UMLS CUI [1,2]
- C1522541
Descripción
2. planned Induction treatment Standart risk trial arm
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1998074
- UMLS CUI [1,2]
- C1522541
Descripción
Chemotherapie number
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0392920
- UMLS CUI [1,2]
- C0237753
Descripción
Standart risk trial arm B
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1998074
- UMLS CUI [1,2]
- C1522541
Descripción
Standart risk trial arm D
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1998074
- UMLS CUI [1,2]
- C1522541
Descripción
2. planned Induction treatment High risk trial arm
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1998074
- UMLS CUI [1,2]
- C1522541
Descripción
Chemotherapy number
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0392920
- UMLS CUI [1,2]
- C0237753
Descripción
High risk trial arm B
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1998074
- UMLS CUI [1,2]
- C1522541
Descripción
High risk trial arm D
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1998074
- UMLS CUI [1,2]
- C1522541
Descripción
Geplante 2. Induktionstherapie
Alias
- UMLS CUI-1
- C3179010
- UMLS CUI-2
- C1301732
Descripción
2. planned Induction treatment trial arm
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1522541
- UMLS CUI [1,2]
- C3179010
Descripción
2. planned Induction treatment t(8;21) both arms
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1522541
- UMLS CUI [1,2]
- C3179010
Descripción
Without t(8;21), no complex karyotype
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0333683
- UMLS CUI [1,2]
- C3897139
Descripción
2. planned Induction treatment without t(8;21), no complex karyotype both arms
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1522541
- UMLS CUI [1,2]
- C3179010
- UMLS CUI [1,3]
- C0333683
Descripción
2. planned induction treatment Complex karyotype
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3179010
- UMLS CUI [1,2]
- C3273253
Descripción
2. planned induction treatment Complex karyotype both arms
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1522541
- UMLS CUI [1,2]
- C3179010
- UMLS CUI [1,3]
- C3273253
Descripción
Date of completion
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Descripción
Investigator name
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826892
Descripción
Investigator signature
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2346576
Similar models
nach 1. Induktionstherapie
- StudyEvent: ODM
- Eligibility criteria
- Ersterhebung
- Diagnostik vor Therapiebeginn
- 1. Induktionstherapie (DA)
- Induktionstherapie -Unerwünschte Ereignisse CTC 3.0-
- nach 1. Induktionstherapie
- 2. Induktionstherapie (DA)
- 2. Induktionstherapie - Unerwünschte Ereignisse CTC 3.0 -
- nach 2. Induktionstherapie
- 1. Postremissionstherapie (Ara-C/MAC)
- 1. Postremissionstherapie - Unerwünschte Ereignisse CTC 3.0 -
- nach 1. Postremissionstherapie
- 2. Postremissionstherapie (Ara-C/MAMAC)
- 2. Postremissionstherapie - Unerwünschte Ereignisse CTC 3.0 -
- nach 2. Postremissionstherapie
- 3. Postremissionstherapie (Ara-C/MAC)
- 3. Postremissionstherapie - Unerwünschte Ereignisse CTC 3.0 -
- nach 3. Postremissionstherapie
- Vor Stammzelltransplantation (SZT)
- Autologe SZT
- Allogene SZT
- SZT - Unerwünschte Ereignisse CTC 3.0 -
- Follow-up
- Rezidivbogen
- Schweres unerwünschtes Ereignis - SUE
C0520510 (UMLS CUI-2)
C0005953 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0229664 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C1883469 (UMLS CUI [1,2])
C2097112 (UMLS CUI [1,3])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C1883469 (UMLS CUI [1,2])
C2238079 (UMLS CUI [1,3])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0884358 (UMLS CUI [1,2])
C0220825 (UMLS CUI [1,2])
C1272705 (UMLS CUI [1,3])
C0369128 (UMLS CUI [1,2])
C1301732 (UMLS CUI [1,2])
C0565990 (UMLS CUI [1,2])
C1301732 (UMLS CUI-2)
C3179010 (UMLS CUI [1,2])
C1522541 (UMLS CUI [1,2])
C1522541 (UMLS CUI [1,2])
C1522541 (UMLS CUI [1,2])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
C1522541 (UMLS CUI [1,2])
C1522541 (UMLS CUI [1,2])
C1522541 (UMLS CUI [1,2])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
C1522541 (UMLS CUI [1,2])
C1522541 (UMLS CUI [1,2])
C1301732 (UMLS CUI-2)
C3179010 (UMLS CUI [1,2])
C3179010 (UMLS CUI [1,2])
C3897139 (UMLS CUI [1,2])
C3179010 (UMLS CUI [1,2])
C0333683 (UMLS CUI [1,3])
C3273253 (UMLS CUI [1,2])
C3179010 (UMLS CUI [1,2])
C3273253 (UMLS CUI [1,3])
Sin comentarios