ID
44373
Beschreibung
Study to Assess Medication Satisfaction in Patients With Relapsing Remitting Multiple Sclerosis Treated With Copaxone®; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02499900
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT02499900
Stichworte
Versionen (2)
- 19.05.19 19.05.19 -
- 20.09.21 20.09.21 -
Rechteinhaber
See clinicaltrials.gov
Hochgeladen am
20. September 2021
DOI
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Lizenz
Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Multiple Sclerosis NCT02499900
Eligibility Multiple Sclerosis NCT02499900
- StudyEvent: Eligibility
Beschreibung
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Beschreibung
Medical contraindication Copaxone
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1301624
- UMLS CUI [1,2]
- C0528175
Beschreibung
Copaxone Dose times/week
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0528175
- UMLS CUI [1,2]
- C0178602
- UMLS CUI [1,3]
- C0456698
Beschreibung
Progressive multiple sclerosis
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0393665
Beschreibung
Neuromyelitis Optica
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0027873
Beschreibung
Investigational New Drugs | Study Subject Participation Status
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013230
- UMLS CUI [2]
- C2348568
Beschreibung
Immunosuppressive Agents | Immunoglobulins | Monoclonal Antibodies | alemtuzumab | Cladribine | Cyclophosphamide | Mitoxantrone
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0021081
- UMLS CUI [2]
- C0021027
- UMLS CUI [3]
- C0003250
- UMLS CUI [4]
- C0383429
- UMLS CUI [5]
- C0092801
- UMLS CUI [6]
- C0010583
- UMLS CUI [7]
- C0026259
Beschreibung
Systemic Corticosteroid Therapy Intravenous chronic | Systemic Corticosteroid Therapy Oral chronic | Systemic Corticosteroid Therapy Intramuscular chronic
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C4053960
- UMLS CUI [1,2]
- C1522726
- UMLS CUI [1,3]
- C0205191
- UMLS CUI [2,1]
- C4053960
- UMLS CUI [2,2]
- C1527415
- UMLS CUI [2,3]
- C0205191
- UMLS CUI [3,1]
- C4053960
- UMLS CUI [3,2]
- C1556154
- UMLS CUI [3,3]
- C0205191
Beschreibung
Pregnancy | Breast Feeding
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
Beschreibung
Medical condition Study Subject Participation Status Excluded | Operative Surgical Procedures Study Subject Participation Status Excluded
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3843040
- UMLS CUI [1,2]
- C2348568
- UMLS CUI [1,3]
- C0332196
- UMLS CUI [2,1]
- C0543467
- UMLS CUI [2,2]
- C2348568
- UMLS CUI [2,3]
- C0332196
Beschreibung
Employee Clinical Study Site | Individuals Involvement with Clinical Trial | Family member Involvement with Clinical Trial
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0599987
- UMLS CUI [1,2]
- C2347790
- UMLS CUI [2,1]
- C0027361
- UMLS CUI [2,2]
- C1314939
- UMLS CUI [2,3]
- C0008976
- UMLS CUI [3,1]
- C0086282
- UMLS CUI [3,2]
- C1314939
- UMLS CUI [3,3]
- C0008976
Beschreibung
Eligibility Criteria Additional
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1516637
- UMLS CUI [1,2]
- C1524062
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C0543467 (UMLS CUI [2,1])
C2348568 (UMLS CUI [2,2])
C0332196 (UMLS CUI [2,3])
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