ID
44238
Descrizione
A Open Label Study to Assess the Long-term Safety, Tolerability and Efficacy of Ambrisentan in Subjects With Inoperable Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension (CTEPH); ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01894022
collegamento
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01894022
Keywords
versioni (2)
- 15/04/19 15/04/19 -
- 20/09/21 20/09/21 -
Titolare del copyright
See clinicaltrials.gov
Caricato su
20 settembre 2021
DOI
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Hypertension NCT01894022
Eligibility Hypertension NCT01894022
- StudyEvent: Eligibility
Descrizione
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descrizione
ambrisentan
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1176329
Descrizione
Hypersensitivity Investigational New Drugs | Hypersensitivity Metabolite | Hypersensitivity Formulation Excipient
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020517
- UMLS CUI [1,2]
- C0013230
- UMLS CUI [2,1]
- C0020517
- UMLS CUI [2,2]
- C0870883
- UMLS CUI [3,1]
- C0020517
- UMLS CUI [3,2]
- C0524527
- UMLS CUI [3,3]
- C0015237
Descrizione
Pregnancy | Breast Feeding | Gender Contraceptive methods Refused
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
- UMLS CUI [3,1]
- C0079399
- UMLS CUI [3,2]
- C0700589
- UMLS CUI [3,3]
- C1705116
Descrizione
Alanine aminotransferase increased | Aspartate aminotransferase increased
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0151905
- UMLS CUI [2]
- C0151904
Descrizione
Elevated total bilirubin | Bilirubin, direct measurement
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0741494
- UMLS CUI [2]
- C0201916
Descrizione
Renal Insufficiency Severe | Estimation of creatinine clearance by Cockcroft-Gault formula
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1565489
- UMLS CUI [1,2]
- C0205082
- UMLS CUI [2]
- C2711451
Descrizione
Hepatic impairment Moderate Child-Pugh Classification | Hepatic impairment Severe Child-Pugh Classification | Liver Cirrhosis | Liver Cirrhosis Absent
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0948807
- UMLS CUI [1,2]
- C0205081
- UMLS CUI [1,3]
- C4050412
- UMLS CUI [2,1]
- C0948807
- UMLS CUI [2,2]
- C0205082
- UMLS CUI [2,3]
- C4050412
- UMLS CUI [3]
- C0023890
- UMLS CUI [4,1]
- C0023890
- UMLS CUI [4,2]
- C0332197
Descrizione
Body fluid retention
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0268000
Descrizione
Anemia
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0002871
Descrizione
Study Subject Participation Status | Investigational New Drugs
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
- UMLS CUI [2]
- C0013230
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C4050412 (UMLS CUI [2,3])
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