ID
44238
Description
A Open Label Study to Assess the Long-term Safety, Tolerability and Efficacy of Ambrisentan in Subjects With Inoperable Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension (CTEPH); ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01894022
Lien
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01894022
Mots-clés
Versions (2)
- 15/04/2019 15/04/2019 -
- 20/09/2021 20/09/2021 -
Détendeur de droits
See clinicaltrials.gov
Téléchargé le
20 septembre 2021
DOI
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Licence
Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Hypertension NCT01894022
Eligibility Hypertension NCT01894022
- StudyEvent: Eligibility
Description
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Description
ambrisentan
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1176329
Description
Hypersensitivity Investigational New Drugs | Hypersensitivity Metabolite | Hypersensitivity Formulation Excipient
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020517
- UMLS CUI [1,2]
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- UMLS CUI [2,1]
- C0020517
- UMLS CUI [2,2]
- C0870883
- UMLS CUI [3,1]
- C0020517
- UMLS CUI [3,2]
- C0524527
- UMLS CUI [3,3]
- C0015237
Description
Pregnancy | Breast Feeding | Gender Contraceptive methods Refused
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
- UMLS CUI [3,1]
- C0079399
- UMLS CUI [3,2]
- C0700589
- UMLS CUI [3,3]
- C1705116
Description
Alanine aminotransferase increased | Aspartate aminotransferase increased
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0151905
- UMLS CUI [2]
- C0151904
Description
Elevated total bilirubin | Bilirubin, direct measurement
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0741494
- UMLS CUI [2]
- C0201916
Description
Renal Insufficiency Severe | Estimation of creatinine clearance by Cockcroft-Gault formula
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
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- UMLS CUI [1,2]
- C0205082
- UMLS CUI [2]
- C2711451
Description
Hepatic impairment Moderate Child-Pugh Classification | Hepatic impairment Severe Child-Pugh Classification | Liver Cirrhosis | Liver Cirrhosis Absent
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
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- UMLS CUI [1,2]
- C0205081
- UMLS CUI [1,3]
- C4050412
- UMLS CUI [2,1]
- C0948807
- UMLS CUI [2,2]
- C0205082
- UMLS CUI [2,3]
- C4050412
- UMLS CUI [3]
- C0023890
- UMLS CUI [4,1]
- C0023890
- UMLS CUI [4,2]
- C0332197
Description
Body fluid retention
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0268000
Description
Anemia
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0002871
Description
Study Subject Participation Status | Investigational New Drugs
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
- UMLS CUI [2]
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