ID
43998
Descrizione
NCT02669589 EudraCT-Nr. 2014-004854-33 REGIONAL CITRATE VERSUS SYSTEMIC HEPARIN ANTICOAGULATION FOR CONTINUOUS RENAL REPLACEMENT THERAPY IN CRITICALLY ILL PATIENTS WITH ACUTE KIDNEY INJURY Study Chair: Alexander Zarbock, MD University Hospital Muenster
Keywords
versioni (2)
- 08/07/16 08/07/16 -
- 20/09/21 20/09/21 -
Caricato su
20 settembre 2021
DOI
Per favore, per richiedere un accesso.
Licenza
Creative Commons BY-NC-ND 3.0
Commenti del modello :
Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.
Commenti del gruppo di articoli per :
Commenti dell'articolo per :
Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.
SAE Form RICH study NCT02669589
SAE Form RICH study NCT02669589
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Seriousness criteria
Alias
- UMLS CUI-1
- C0871902
Descrizione
Seriousness criteria
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0871902
Descrizione
Date of death
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1148348
Descrizione
Autopsy performed
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0004398
Descrizione
Cause of death
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0007465
Descrizione
Serious Adverse Event (SAE)
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519255
Descrizione
SAE: Diagnosis
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2919019
- UMLS CUI [1,2]
- C0011900
Descrizione
Severity
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0439793
Descrizione
Onset date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0574845
Descrizione
Adverse Event Outcome
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1705586
Descrizione
End date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0806020
Descrizione
Reason for SAE
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0392360
- UMLS CUI [1,2]
- C0877248
Descrizione
SAE: description
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0678257
Descrizione
Treatment of SAE
Alias
- UMLS CUI-1
- C0087111
- UMLS CUI-2
- C0877248
Descrizione
Drugs (Investigational drug/device - this is essential and mandatory information; Relevant concomitant medication - please do not enter any treatment of the SAE - Enter only drugs the patient started before the SAE)
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013216
Descrizione
Brand name
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0592503
Descrizione
Active substance
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1254351
Descrizione
Indication
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3146298
Descrizione
Causality
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1547657
Descrizione
Therapy duration
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0444921
Descrizione
Total daily dose and unit
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348070
- UMLS CUI [2]
- C1519795
Descrizione
Route of administration
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013153
Descrizione
Total absolute cumulative dose and unit
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2986497
- UMLS CUI [2]
- C1519795
Descrizione
Action SAE
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0441472
- UMLS CUI [1,2]
- C0877248
Descrizione
Readministration
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0376495
Descrizione
Reaction to Readministration
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0376495
- UMLS CUI [1,2]
- C0443286
Descrizione
Relevant Medical History - Information pertinent to understanding the case: e.g. underlying disease, pre-existing condition, concomitant/ intercurrent disease, surgery
Alias
- UMLS CUI-1
- C0262926
Descrizione
Disease
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0012634
Descrizione
Start Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0808070
Descrizione
End Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0806020
Descrizione
Causality
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1547657
Descrizione
Relevant results of tests and procedures - attach results/ findings, if appropriate
Alias
- UMLS CUI-1
- C0392366
- UMLS CUI-2
- C0184661
Descrizione
Tests and procedures
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0392366
- UMLS CUI [2]
- C0184661
Descrizione
Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Descrizione
Result
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826772
Descrizione
Unit
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519795
Descrizione
Normal range - lower limit
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1518030
Descrizione
Normal range - upper limit
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519815
Descrizione
Comments
Alias
- UMLS CUI-1
- C0947611
Descrizione
Investigator
Alias
- UMLS CUI-1
- C2826892
Descrizione
Family name
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1301584
Descrizione
First name
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1443235
Descrizione
Institution address
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1301943
- UMLS CUI [1,2]
- C0376649
Descrizione
Telephone
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1515258
Descrizione
Fax
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1549619
Descrizione
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1705961
Descrizione
Date of report
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1302584
Descrizione
Signature
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519316
Similar models
SAE Form RICH study NCT02669589
- StudyEvent: ODM
C0019994 (UMLS CUI [1,2])
C0011900 (UMLS CUI [1,2])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C0678257 (UMLS CUI [1,2])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C2348235 (UMLS CUI [1,3])
C1519795 (UMLS CUI [2])
C1519795 (UMLS CUI [2])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C0443286 (UMLS CUI [1,2])
C0184661 (UMLS CUI-2)
C0184661 (UMLS CUI [2])
C0376649 (UMLS CUI [1,2])