ID
43936
Descrizione
XELODA and Lapatinib Advanced or Metastatic Breast Cancer Study ID: 100151 Clinical Study ID: EGF100151 Study Title: A Phase III, Randomized, Open-label, Multicenter Study Comparing GW572016 and Capecitabine (XELODA) versus Capecitabine in Women with Refractory Advanced or Metastatic Breast Cancer Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00078572 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00078572 Procedure: Screening Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: lapatinib Trade Name: Tyverb,Tykerb,Tycerb Study Indication: Breast Cancer; Neoplasms, Breast
collegamento
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00078572
Keywords
versioni (2)
- 29/05/17 29/05/17 -
- 20/09/21 20/09/21 -
Caricato su
20 settembre 2021
DOI
Per favore, per richiedere un accesso.
Licenza
Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :
Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.
Commenti del gruppo di articoli per :
Commenti dell'articolo per :
Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.
XELODA and Lapatinib Advanced or Metastatic Breast Cancer Screening NCT00078572
XELODA and Lapatinib Advanced or Metastatic Breast Cancer Screening NCT00078572
Descrizione
Pharmacogenetic Research - Tumor - Informed Consent
Alias
- UMLS CUI-1
- C0021430
- UMLS CUI-2
- C0006826
Descrizione
informed consent
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0021430
Descrizione
Date informed consent obtained
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0514044
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrizione
reason informed consent was not obtained
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0021430
- UMLS CUI [1,2]
- C1705116
- UMLS CUI [1,3]
- C0392360
Descrizione
tumor sample
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0475358
Descrizione
Date tumor sample taken
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C0200345
- UMLS CUI [1,3]
- C0475358
Descrizione
withdraw consent
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2349954
Descrizione
Inclusion Criteria Worksheet
Alias
- UMLS CUI-1
- C1512693
- UMLS CUI-2
- C1516637
Descrizione
Inclusion Criteria check one box for each question: If any INCLUSION CRITERIA question is answered NO, this subject must NOT enter this study.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0021430
Descrizione
Inclusion Criteria check one box for each question: If any INCLUSION CRITERIA question is answered NO, this subject must NOT enter this study.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0853879
- UMLS CUI [2]
- C0278488
Descrizione
Inclusion Criteria check one box for each question: If any INCLUSION CRITERIA question is answered NO, this subject must NOT enter this study.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1515559
- UMLS CUI [1,2]
- C0587081
- UMLS CUI [2]
- C0853879
Descrizione
Inclusion Criteria check one box for each question: If any INCLUSION CRITERIA question is answered NO, this subject must NOT enter this study. NOTE: Progression for entry is defined as appearance of any new lesion not previously identified or increase of 25% or more in existent lesions and must be documented.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0278488
- UMLS CUI [2]
- C0853879
Descrizione
Check YES if this is applicable for the subject.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0678222
- UMLS CUI [1,2]
- C0205269
Descrizione
Check YES if this is applicable for the subject.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1514463
- UMLS CUI [1,2]
- C0728747
Descrizione
Check YES if this is applicable for the subject, otherwise check NO.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1563119
- UMLS CUI [2]
- C0242656
- UMLS CUI [3]
- C0279025
Descrizione
Check YES if this is applicable for the subject
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0686377
Descrizione
Inclusion Criteria check one box for each question: If any INCLUSION CRITERIA question is answered NO, this subject must NOT enter this study.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0001779
- UMLS CUI [1,2]
- C0681850
Descrizione
Inclusion Criteria check one box for each question: If any INCLUSION CRITERIA question is answered NO, this subject must NOT enter this study.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1520224
Descrizione
Inclusion Criteria check one box for each question: If any INCLUSION CRITERIA question is answered NO, this subject must NOT enter this study.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1513041
- UMLS CUI [1,2]
- C1709926
Descrizione
Inclusion Criteria check one box for each question: If any INCLUSION CRITERIA question is answered NO, this subject must NOT enter this study.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0003738
- UMLS CUI [1,2]
- C0475358
Descrizione
Inclusion Criteria check one box for each question: If any INCLUSION CRITERIA question is answered NO, this subject must NOT enter this study.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0023671
Descrizione
Inclusion Criteria check one box for each question: If any INCLUSION CRITERIA question is answered NO, this subject must NOT enter this study.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2004454
- UMLS CUI [2,1]
- C0001688
- UMLS CUI [2,2]
- C1522449
- UMLS CUI [3,1]
- C0001688
- UMLS CUI [3,2]
- C0392920
Descrizione
Check YES if this is applicable for the subject
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1522449
Descrizione
Inclusion Criteria check one box for each question: If any INCLUSION CRITERIA question is answered NO, this subject must NOT enter this study.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0232174
Descrizione
Inclusion Criteria check one box for each question: If any INCLUSION CRITERIA question is answered NO, this subject must NOT enter this study.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0175795
- UMLS CUI [1,2]
- C2712086
Descrizione
Inclusion Criteria check one box for each question: If any INCLUSION CRITERIA question is answered NO, this subject must NOT enter this study.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1710477
Descrizione
Inclusion Criteria check one box for each question: If any INCLUSION CRITERIA question is answered NO, this subject must NOT enter this study.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0232804
Descrizione
Inclusion Criteria check one box for each question: If any INCLUSION CRITERIA question is answered NO, this subject must NOT enter this study.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0221130
- UMLS CUI [2]
- C0232741
Descrizione
Exclusion Criteria Worksheet
Alias
- UMLS CUI-1
- C0680251
Descrizione
Exclusion Criteria check one box for each question: If any EXCLUSION CRITERIA question is answered YES, this subject must NOT enter this study.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0549206
Descrizione
Malabsorption Syndrome, disease significantly affecting gastrointestinal function, resection of the stomach or small bowel, or ulcerative colitis
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0024523
- UMLS CUI [2]
- C0017178
Descrizione
history of other malignancy
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0027651
- UMLS CUI [1,2]
- C0262926
Descrizione
concurrent disease or condition
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0009488
- UMLS CUI [1,2]
- C2348568
- UMLS CUI [1,3]
- C1548788
Descrizione
unresolved or unstable, serious toxicity
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013221
- UMLS CUI [1,2]
- C0013230
Descrizione
active or uncontrolled infection
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0009450
Descrizione
dementia, altered mental status, or any psychiatric condition that would prohibit the understanding or rendering of informed consent
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0021430
- UMLS CUI [1,2]
- C0439801
- UMLS CUI [1,3]
- C0009488
Descrizione
history of uncontrolled or symptomatic angina, arrhythmias, or congestive heart failure
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0018799
Descrizione
coumarin-derivative anticoagulants
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0003280
- UMLS CUI [2]
- C0010207
Descrizione
history of, or clinical evidence of leptomeningeal carcinomatosis
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0220654
Descrizione
concurrent anti-cancer therapy other than capecitabine
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0920425
Descrizione
Check NO if this is applicable for the subject
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0012544
Descrizione
concurrent treatment with an investigational agent or participating in another clinical trial
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
- UMLS CUI [2]
- C0013230
Descrizione
used an investigational drug
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013230
Descrizione
immediate or delayed hypersensitivity reaction or idiosyncrasy
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020517
- UMLS CUI [1,2]
- C1384663
- UMLS CUI [2,1]
- C0231191
- UMLS CUI [2,2]
- C1384663
Descrizione
immediate or delayed hypersensitivity reaction or idiosyncrasy to drugs chemically related to capecitabine, fluorouracil or any excipients?
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020517
- UMLS CUI [1,2]
- C0231191
- UMLS CUI [2,1]
- C0671970
- UMLS CUI [2,2]
- C0016360
- UMLS CUI [2,3]
- C0015237
Descrizione
dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1959620
Descrizione
Inclusion and Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI-1
- C0680251
- UMLS CUI-2
- C1512693
- UMLS CUI-3
- C1516637
Descrizione
Protocol code
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1507394
- UMLS CUI [1,2]
- C0600091
Descrizione
Session number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1883017
- UMLS CUI [1,2]
- C0750480
Descrizione
Subject number
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348585
Descrizione
meet all entry criteria
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013893
Descrizione
violation of the inclusion criteria
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1709750
- UMLS CUI [1,2]
- C1512693
- UMLS CUI [2]
- C1516637
Descrizione
violation of the exclusion criteria
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1709750
- UMLS CUI [1,2]
- C0680251
- UMLS CUI [2]
- C1516637
Descrizione
Current Medical Conditions / Baseline Signs and Symptoms
Alias
- UMLS CUI-1
- C0262926
- UMLS CUI-2
- C0012634
- UMLS CUI-3
- C1457887
Descrizione
current medical conditions, baseline signs or symptoms
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0012634
- UMLS CUI [1,2]
- C1457887
Descrizione
If YES, record all screening clinical signs and symptoms below according to the instructions on the facing page.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0012634
- UMLS CUI [1,2]
- C1457887
Descrizione
Refer to the NCI CTCAE Common Toxicity Criteria version 3 in the study reference manual. If the condition is not found in the NCI CTCAE, assign a grade using one of the following: 1=Mild, 2=Moderate, 3=Severe, 4=Life Threatening
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3887242
- UMLS CUI [1,2]
- C0012634
- UMLS CUI [1,3]
- C1457887
Descrizione
Physical Exam (Vital Signs, Weight, Height)
Alias
- UMLS CUI-1
- C0518766
Descrizione
NOTE: Record Vital Signs within 2 weeks prior to first dose of medication NOTE: Blood pressure and heart rate must be taken after 5 minutes of sitting
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Descrizione
Blood pressure systolic
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- mmHg
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0871470
Descrizione
Blood pressure diastolic
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- mmHg
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0428883
Descrizione
Heart rate
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- beats/min
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0018810
Descrizione
Height
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- cm
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005890
Descrizione
Weight
Tipo di dati
float
Unità di misura
- kg
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005910
Descrizione
Temperature
Tipo di dati
float
Unità di misura
- °C
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005903
Descrizione
ECOG Performance Status
Alias
- UMLS CUI-1
- C1520224
Descrizione
Cardiac Assessments Screening
Alias
- UMLS CUI-1
- C1623258
- UMLS CUI-2
- C0013516
Descrizione
If NO, record details on the INVESTIGATOR COMMENT LOG page. If YES, record details below.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0430456
Descrizione
Date of assessment
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C1623258
Descrizione
ECG results
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1623258
Descrizione
If YES, record the abnormality on the CURRENT MEDICAL CONDITIONS / BASELINE SIGNS AND SYMPTOMS page at Screening.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1623258
Descrizione
If YES, record details below.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013516
Descrizione
Institution name
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1301943
- UMLS CUI [1,2]
- C0013516
Descrizione
Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C0013516
Descrizione
Left ventricular ejection fraction
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- %
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0428772
- UMLS CUI [2]
- C0013516
Descrizione
Lower limit of normal
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- %
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518030
- UMLS CUI [1,2]
- C0428772
- UMLS CUI [2]
- C0013516
Descrizione
If YES, record details below.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0521317
Descrizione
Institution name
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1301943
- UMLS CUI [1,2]
- C0521317
Descrizione
Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C0521317
Descrizione
Left ventricular ejection fraction
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- %
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0428772
- UMLS CUI [2]
- C0521317
Descrizione
NOTE: If left ventricular ejection fraction is not within institutional range of normal, the subject must not enter the study.
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- %
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518030
- UMLS CUI [1,2]
- C0428772
- UMLS CUI [2]
- C0521317
Descrizione
Hematology - Local Lab Screening
Alias
- UMLS CUI-1
- C0474523
Descrizione
Any clinically significant laboratory abnormalities must be recorded on the CURRENT MEDICAL CONDITIONS / BASELINE SIGNS AND SYMPTOMS page
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0022877
- UMLS CUI [1,2]
- C0600091
Descrizione
Lab name
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1882331
Descrizione
Date hematology sample taken
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C0200345
- UMLS CUI [2]
- C0474523
Descrizione
Units
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519795
Descrizione
Hemoglobin
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0518015
Descrizione
Hematocrit
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0518014
Descrizione
RBC
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0014772
Descrizione
Platelets
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032181
Descrizione
Total WBC
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0023508
Descrizione
Neutrophils
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0948762
Descrizione
Granulocytes
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0857490
Descrizione
Lymphocytes
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0200635
Descrizione
Monocytes
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0200637
Descrizione
Eosinophils
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0200638
Descrizione
Basophils
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0200641
Descrizione
Clinical Chemistry - Local Lab Screening
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347783
Descrizione
Any clinically significant laboratory abnormalities must be recorded on the CURRENT MEDICAL CONDITIONS / BASELINE SIGNS AND SYMPTOMS page
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0022877
- UMLS CUI [1,2]
- C0600091
Descrizione
Lab name
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1882331
Descrizione
Date clinical chemistry sample taken
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C0200345
- UMLS CUI [2]
- C2347783
Descrizione
Sodium
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0337443
Descrizione
Potassium
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0202194
Descrizione
Chloride
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0201952
Descrizione
Bicarbonate
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0202059
Descrizione
Calcium
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0201925
Descrizione
Glucose
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0202042
Descrizione
Total Protein
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0555903
Descrizione
Albumin
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0201838
Descrizione
Uric acid
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0202239
Descrizione
Creatinine
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0201976
Descrizione
BUN
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005845
Descrizione
Urea
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0523961
Descrizione
Total bilirubin
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0201913
Descrizione
Alkaline phosphatase
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0201850
Descrizione
AST (SGOT)
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0201899
Descrizione
ALT (SGPT)
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0201836
Descrizione
NOTE: Refer to the creatinine clearance worksheet for calculation.
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0373595
Descrizione
Creatinine Clearance Worksheet
Tipo di dati
float
Unità di misura
- kg
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005910
Descrizione
Creatinine Clearance Worksheet
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- cm
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005890
Descrizione
Creatinine Clearance Worksheet
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- years
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0001779
Descrizione
Creatinine Clearance Worksheet
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0201976
Descrizione
Creatinine Clearance Worksheet
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0201976
- UMLS CUI [1,2]
- C1519795
Similar models
XELODA and Lapatinib Advanced or Metastatic Breast Cancer Screening NCT00078572
C0005767 (UMLS CUI-2)
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C1705116 (UMLS CUI [1,2])
C0392360 (UMLS CUI [1,3])
C0200345 (UMLS CUI [1,2])
C0005834 (UMLS CUI [1,3])
C0178913 (UMLS CUI [1,2])
C1272683 (UMLS CUI [1,3])
C0178913 (UMLS CUI [1,2])
C0392360 (UMLS CUI [1,3])
C0006826 (UMLS CUI-2)
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C1705116 (UMLS CUI [1,2])
C0392360 (UMLS CUI [1,3])
C0200345 (UMLS CUI [1,2])
C0475358 (UMLS CUI [1,3])
C1516637 (UMLS CUI-2)
C0278488 (UMLS CUI [2])
C0587081 (UMLS CUI [1,2])
C0853879 (UMLS CUI [2])
C0853879 (UMLS CUI [2])
C0205269 (UMLS CUI [1,2])
C0728747 (UMLS CUI [1,2])
C0242656 (UMLS CUI [2])
C0279025 (UMLS CUI [3])
C0681850 (UMLS CUI [1,2])
C1709926 (UMLS CUI [1,2])
C0475358 (UMLS CUI [1,2])
C0001688 (UMLS CUI [2,1])
C1522449 (UMLS CUI [2,2])
C0001688 (UMLS CUI [3,1])
C0392920 (UMLS CUI [3,2])
C2712086 (UMLS CUI [1,2])
C0232741 (UMLS CUI [2])
C0017178 (UMLS CUI [2])
C0262926 (UMLS CUI [1,2])
C2348568 (UMLS CUI [1,2])
C1548788 (UMLS CUI [1,3])
C0013230 (UMLS CUI [1,2])
C0439801 (UMLS CUI [1,2])
C0009488 (UMLS CUI [1,3])
C0010207 (UMLS CUI [2])
C0013230 (UMLS CUI [2])
C1384663 (UMLS CUI [1,2])
C0231191 (UMLS CUI [2,1])
C1384663 (UMLS CUI [2,2])
C0231191 (UMLS CUI [1,2])
C0671970 (UMLS CUI [2,1])
C0016360 (UMLS CUI [2,2])
C0015237 (UMLS CUI [2,3])
C1512693 (UMLS CUI-2)
C1516637 (UMLS CUI-3)
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
C0750480 (UMLS CUI [1,2])
C1512693 (UMLS CUI [1,2])
C1516637 (UMLS CUI [2])
C0680251 (UMLS CUI [1,2])
C1516637 (UMLS CUI [2])
C0012634 (UMLS CUI-2)
C1457887 (UMLS CUI-3)
C1457887 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,2])
C0012634 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0013516 (UMLS CUI-2)
C1623258 (UMLS CUI [1,2])
C0013516 (UMLS CUI [1,2])
C0013516 (UMLS CUI [1,2])
C0013516 (UMLS CUI [2])
C0428772 (UMLS CUI [1,2])
C0013516 (UMLS CUI [2])
C0521317 (UMLS CUI [1,2])
C0521317 (UMLS CUI [1,2])
C0521317 (UMLS CUI [2])
C0428772 (UMLS CUI [1,2])
C0521317 (UMLS CUI [2])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
C0200345 (UMLS CUI [1,2])
C0474523 (UMLS CUI [2])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
C0200345 (UMLS CUI [1,2])
C2347783 (UMLS CUI [2])
C1519795 (UMLS CUI [1,2])