ID

43926

Beschreibung

Study Part: Random Drug Screening (Urine) Week 1 PK Visit (Visit 3). An open-label, up-titration study to assess the dose proportionality of ropinirole controlled release (CR) and to demonstrate the bioequivalence of ropinirole CR (1 x 8 mg) compared to the ropinirole CR (4 x 2 mg) in Parkinson's Disease patients not receiving other dopaminergic therapies. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Phase: phase 2. Study Recruitment Status: Completed. Generic Name: ropinirole. Trade Name: Modutab, ZIPEREVE, ZEPREVE, REPREVE, ADARTREL, REQUIP,Zygara. Study Indication: Parkinson Disease. Study ID: 101468/165. Clinical Study ID: 101468/165

Stichworte

  1. 16.10.17 16.10.17 -
  2. 20.09.21 20.09.21 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

20. September 2021

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Random Drug Screening (Urine) Week 1 PK Visit (Visit 3) Ropinirole Parkinson Disease 101468/165

Random Drug Screening (Urine) Week 1 PK Visit (Visit 3)

RANDOM DRUG SCREENING (URINE)
Beschreibung

RANDOM DRUG SCREENING (URINE)

Alias
UMLS CUI-1
C0202274
Patient Number
Beschreibung

Patient Number

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1830427
Centre Number
Beschreibung

Centre Number

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0600091
UMLS CUI [1,2]
C0019994
Visit Date
Beschreibung

Visit Date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
Exact date and time of sampling
Beschreibung

date and time

Datentyp

datetime

Alias
UMLS CUI [1]
C1264639
Not tested:
Beschreibung

Not tested

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3640292
Were there any contra-indicated drugs detected?
Beschreibung

contra-indication

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1301624
Type of drug
Beschreibung

Type of drug

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0457591
Comment
Beschreibung

Comment

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611

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Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
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RANDOM DRUG SCREENING (URINE)
C0202274 (UMLS CUI-1)
Patient Number
Item
Patient Number
text
C1830427 (UMLS CUI [1])
Centre Number
Item
Centre Number
integer
C0600091 (UMLS CUI [1,1])
C0019994 (UMLS CUI [1,2])
Visit Date
Item
Visit Date
date
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date and time
Item
Exact date and time of sampling
datetime
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Not tested
Item
Not tested:
boolean
C3640292 (UMLS CUI [1])
contra-indication
Item
Were there any contra-indicated drugs detected?
boolean
C1301624 (UMLS CUI [1])
Type of drug
Item
Type of drug
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C0457591 (UMLS CUI [1])
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Item
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C0947611 (UMLS CUI [1])

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