ID

43812

Beschreibung

The Federal Joint Committee (G-BA) Maternity Directive serves to ensure adequate, expedient and economical medical care for insured persons during pregnancy and after birth, in accordance with the medical state of the art and the current standard of care. Comprehensive care aims to avert possible risks to the life and health of the mother and child, and to recognize and treat health disorders promptly. Nearly all screening examinations can be performed by midwives or physicians and entered in the maternity record. These do not include ultrasound examinations (see below), which can be performed only in a gynaecology practice. A woman who suffers symptoms during pregnancy should seek gynaecological care. A maternity record is issued at the first screening examination. Only the examinations listed there are considered regular screening examinations as offered by the Maternity Directive. Information on the woman's general state of health is logged in the maternity record, along with information on the course of the pregnancy and any complications. Source: Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA), juristische Person des öffentlichen Rechts, Wegelystr. 8, 10623 Berlin, https://www.g-ba.de/institution/themenschwerpunkte/familienplanung/mutterschaft/, Publication granted by Dr. Beate Axmann.

Link

https://www.g-ba.de/institution/themenschwerpunkte/familienplanung/mutterschaft/

Stichworte

  1. 03.02.17 03.02.17 -
  2. 20.09.21 20.09.21 -
Hochgeladen am

20. September 2021

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Creative Commons BY-NC 3.0

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German Maternity Records G-BA

Laboratory tests and rubella protection

Laboruntersuchungen und Rötelnschutz
Beschreibung

Laboruntersuchungen und Rötelnschutz

Alias
UMLS CUI-1
C0022885
UMLS CUI-2
C0150259
UMLS CUI-3
C0035920
Blutgruppenzugehörigkeit
Beschreibung

Blood group

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0005810
Rh pos. (D pos.)/Rh neg. (D neg.)?
Beschreibung

Diese Eintragungen entbinden den behandelnden Arzt nicht von seiner Sorgfaltspflicht (z.B. Kreuzprobe)

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0856601
Datum der Untersuchung:
Beschreibung

Examination date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826643
Protokoll-Nr. des Laboratoriums:
Beschreibung

identification number Laboratory

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1300638
UMLS CUI [1,2]
C0022877
Stempel des Arztes
Beschreibung

Physician stamp

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1519316
Antikörper-Suchtest
Beschreibung

Antibody screening test

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0368676
Wenn positiv, Titer 1:
Beschreibung

Antibody screening test Titer

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0368676
UMLS CUI [1,2]
C0475208
Datum der Untersuchung:
Beschreibung

Examination date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826643
Protokoll-Nr. des Laboratoriums:
Beschreibung

identification number Laboratory

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1300638
UMLS CUI [1,2]
C0022877
Nachweis über zwei erfolgte Röteln- impfungen liegt vor:
Beschreibung

Rubella vaccination

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0042206
Röteln-Antikörpertest
Beschreibung

Rubella antibody test

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0430436
Wenn positiv, Titer 1:
Beschreibung

Rubella antibody test Titer

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0430436
UMLS CUI [1,2]
C0475208
Wenn positiv, Titer :
Beschreibung

Rubella antibody test Titer

Datentyp

float

Maßeinheiten
  • IE/ml
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0430436
UMLS CUI [1,2]
C0475208
IE/ml
Immunität anzunehmen
Beschreibung

Immunity

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0020964
Datum der Untersuchung:
Beschreibung

Examination date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826643
Protokoll-Nr. des Laboratoriums:
Beschreibung

identification number Laboratory

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1300638
UMLS CUI [1,2]
C0022877
ggf. ergänzende serologische Unter- suchungen:
Beschreibung

Laboratory examination Serologic

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0260877
UMLS CUI [1,2]
C0205473
Unterschrift des Arztes
Beschreibung

Physician signature

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1519316
Nachweis von Chlamydia trachomatis- DNA aus einer Urinprobe mittels Nukleinsäure-amplifizierendem Test (NAT)
Beschreibung

urine microbiology test chlamydia trachomatis nucleic acid amplification test

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2229100
UMLS CUI [1,2]
C0008151
UMLS CUI [1,3]
C0200932
Datum der Untersuchung:
Beschreibung

Examination date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826643
Protokoll-Nr. des Laboratoriums:
Beschreibung

identification number Laboratory

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1300638
UMLS CUI [1,2]
C0022877
Stempel und Unterschrift des Arztes
Beschreibung

Physician signature and stamp

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1519316
Antikörper-Suchtest-Kontrolle
Beschreibung

Antibody screening test

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0368676
Wenn positiv, Titer 1:
Beschreibung

Antibody screening test Titer

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0368676
UMLS CUI [1,2]
C0475208
Datum der Untersuchung:
Beschreibung

Examination date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826643
Protokoll-Nr. des Laboratoriums:
Beschreibung

identification number Laboratory

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1300638
UMLS CUI [1,2]
C0022877
Röteln-Antikörpertest-Kontrolle
Beschreibung

(vgl. Abschnitt C Nr. 1 der Mutterschafts-Richtlinien)

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0430436
Wenn positiv, Titer 1:
Beschreibung

Rubella antibody test Titer

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0430436
UMLS CUI [1,2]
C0475208
Wenn positiv, Titer :
Beschreibung

Rubella antibody test Titer

Datentyp

float

Maßeinheiten
  • years
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0430436
UMLS CUI [1,2]
C0475208
years
Datum der Untersuchung:
Beschreibung

Examination date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826643
Protokoll-Nr. des Laboratoriums:
Beschreibung

identification number Laboratory

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1300638
UMLS CUI [1,2]
C0022877
ggf. ergänzende serologische Unter- suchungen:
Beschreibung

Laboratory examination Serologic

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0260877
UMLS CUI [1,2]
C0205473
Stempel und Unterschrift des Arztes
Beschreibung

Physician signature and stamp

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1519316
LSR durchgeführt am:
Beschreibung

screening date syphilis

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1710032
UMLS CUI [1,2]
C0011008
UMLS CUI [1,3]
C0039128
Protokoll-Nr.:
Beschreibung

identification number Laboratory

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1300638
UMLS CUI [1,2]
C0022877
Stempel und Unterschrift des Arztes
Beschreibung

Physician signature and stamp

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1519316
Antikörper-Suchtest-Kontrolle
Beschreibung

Antibody screening test

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0368676
Wenn positiv, Titer 1:
Beschreibung

Antibody screening test Titer

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0368676
UMLS CUI [1,2]
C0475208
Datum der Untersuchung:
Beschreibung

Examination date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826643
Protokoll-Nr. des Laboratoriums:
Beschreibung

identification number Laboratory

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1300638
UMLS CUI [1,2]
C0022877
Stempel und Unterschrift des Arztes
Beschreibung

Physician signature and stamp

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1519316
Nachweis von HBs-Antigen aus dem Serum
Beschreibung

Antigen test HBs serum

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0729856
UMLS CUI [1,2]
C0019168
UMLS CUI [1,3]
C0229671
Datum der Untersuchung:
Beschreibung

Examination date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826643
Protokoll-Nr. des Laboratoriums:
Beschreibung

identification number Laboratory

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1300638
UMLS CUI [1,2]
C0022877
Stempel und Unterschrift des Arztes
Beschreibung

Physician signature and stamp

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1519316

Ähnliche Modelle

Laboratory tests and rubella protection

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Laboruntersuchungen und Rötelnschutz
C0022885 (UMLS CUI-1)
C0150259 (UMLS CUI-2)
C0035920 (UMLS CUI-3)
Blood group
Item
Blutgruppenzugehörigkeit
text
C0005810 (UMLS CUI [1])
Item
Rh pos. (D pos.)/Rh neg. (D neg.)?
text
C0856601 (UMLS CUI [1])
Code List
Rh pos. (D pos.)/Rh neg. (D neg.)?
CL Item
Rh positiv (1)
CL Item
Rh negativ (2)
Examination date
Item
Datum der Untersuchung:
date
C2826643 (UMLS CUI [1])
identification number Laboratory
Item
Protokoll-Nr. des Laboratoriums:
text
C1300638 (UMLS CUI [1,1])
C0022877 (UMLS CUI [1,2])
Physician stamp
Item
Stempel des Arztes
text
C1519316 (UMLS CUI [1])
Item
Antikörper-Suchtest
text
C0368676 (UMLS CUI [1])
Code List
Antikörper-Suchtest
CL Item
negativ  (1)
CL Item
positiv (2)
Antibody screening test Titer
Item
Wenn positiv, Titer 1:
float
C0368676 (UMLS CUI [1,1])
C0475208 (UMLS CUI [1,2])
Examination date
Item
Datum der Untersuchung:
date
C2826643 (UMLS CUI [1])
identification number Laboratory
Item
Protokoll-Nr. des Laboratoriums:
text
C1300638 (UMLS CUI [1,1])
C0022877 (UMLS CUI [1,2])
Rubella vaccination
Item
Nachweis über zwei erfolgte Röteln- impfungen liegt vor:
boolean
C0042206 (UMLS CUI [1])
Item
Röteln-Antikörpertest
text
C0430436 (UMLS CUI [1])
Code List
Röteln-Antikörpertest
CL Item
negativ  (1)
CL Item
positiv (2)
Rubella antibody test Titer
Item
Wenn positiv, Titer 1:
float
C0430436 (UMLS CUI [1,1])
C0475208 (UMLS CUI [1,2])
Rubella antibody test Titer
Item
Wenn positiv, Titer :
float
C0430436 (UMLS CUI [1,1])
C0475208 (UMLS CUI [1,2])
Immunity
Item
Immunität anzunehmen
boolean
C0020964 (UMLS CUI [1])
Examination date
Item
Datum der Untersuchung:
date
C2826643 (UMLS CUI [1])
identification number Laboratory
Item
Protokoll-Nr. des Laboratoriums:
text
C1300638 (UMLS CUI [1,1])
C0022877 (UMLS CUI [1,2])
Laboratory examination Serologic
Item
ggf. ergänzende serologische Unter- suchungen:
text
C0260877 (UMLS CUI [1,1])
C0205473 (UMLS CUI [1,2])
Physician signature
Item
Unterschrift des Arztes
text
C1519316 (UMLS CUI [1])
Item
Nachweis von Chlamydia trachomatis- DNA aus einer Urinprobe mittels Nukleinsäure-amplifizierendem Test (NAT)
text
C2229100 (UMLS CUI [1,1])
C0008151 (UMLS CUI [1,2])
C0200932 (UMLS CUI [1,3])
Code List
Nachweis von Chlamydia trachomatis- DNA aus einer Urinprobe mittels Nukleinsäure-amplifizierendem Test (NAT)
CL Item
negativ  (1)
CL Item
positiv (2)
Examination date
Item
Datum der Untersuchung:
date
C2826643 (UMLS CUI [1])
identification number Laboratory
Item
Protokoll-Nr. des Laboratoriums:
text
C1300638 (UMLS CUI [1,1])
C0022877 (UMLS CUI [1,2])
Physician signature and stamp
Item
Stempel und Unterschrift des Arztes
text
C1519316 (UMLS CUI [1])
Item
Antikörper-Suchtest-Kontrolle
text
C0368676 (UMLS CUI [1])
Code List
Antikörper-Suchtest-Kontrolle
CL Item
negativ  (1)
CL Item
positiv (2)
Antibody screening test Titer
Item
Wenn positiv, Titer 1:
float
C0368676 (UMLS CUI [1,1])
C0475208 (UMLS CUI [1,2])
Examination date
Item
Datum der Untersuchung:
date
C2826643 (UMLS CUI [1])
identification number Laboratory
Item
Protokoll-Nr. des Laboratoriums:
text
C1300638 (UMLS CUI [1,1])
C0022877 (UMLS CUI [1,2])
Item
Röteln-Antikörpertest-Kontrolle
text
C0430436 (UMLS CUI [1])
Code List
Röteln-Antikörpertest-Kontrolle
CL Item
negativ  (1)
CL Item
positiv (2)
Rubella antibody test Titer
Item
Wenn positiv, Titer 1:
float
C0430436 (UMLS CUI [1,1])
C0475208 (UMLS CUI [1,2])
Rubella antibody test Titer
Item
Wenn positiv, Titer :
float
C0430436 (UMLS CUI [1,1])
C0475208 (UMLS CUI [1,2])
Examination date
Item
Datum der Untersuchung:
date
C2826643 (UMLS CUI [1])
identification number Laboratory
Item
Protokoll-Nr. des Laboratoriums:
text
C1300638 (UMLS CUI [1,1])
C0022877 (UMLS CUI [1,2])
Laboratory examination Serologic
Item
ggf. ergänzende serologische Unter- suchungen:
text
C0260877 (UMLS CUI [1,1])
C0205473 (UMLS CUI [1,2])
Physician signature and stamp
Item
Stempel und Unterschrift des Arztes
text
C1519316 (UMLS CUI [1])
screening date syphilis
Item
LSR durchgeführt am:
date
C1710032 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0039128 (UMLS CUI [1,3])
identification number Laboratory
Item
Protokoll-Nr.:
text
C1300638 (UMLS CUI [1,1])
C0022877 (UMLS CUI [1,2])
Physician signature and stamp
Item
Stempel und Unterschrift des Arztes
text
C1519316 (UMLS CUI [1])
Item
Antikörper-Suchtest-Kontrolle
text
C0368676 (UMLS CUI [1])
Code List
Antikörper-Suchtest-Kontrolle
CL Item
negativ  (1)
CL Item
positiv (2)
Antibody screening test Titer
Item
Wenn positiv, Titer 1:
float
C0368676 (UMLS CUI [1,1])
C0475208 (UMLS CUI [1,2])
Examination date
Item
Datum der Untersuchung:
date
C2826643 (UMLS CUI [1])
identification number Laboratory
Item
Protokoll-Nr. des Laboratoriums:
text
C1300638 (UMLS CUI [1,1])
C0022877 (UMLS CUI [1,2])
Physician signature and stamp
Item
Stempel und Unterschrift des Arztes
text
C1519316 (UMLS CUI [1])
Item
Nachweis von HBs-Antigen aus dem Serum
text
C0729856 (UMLS CUI [1,1])
C0019168 (UMLS CUI [1,2])
C0229671 (UMLS CUI [1,3])
Code List
Nachweis von HBs-Antigen aus dem Serum
CL Item
negativ  (1)
CL Item
positiv (2)
Examination date
Item
Datum der Untersuchung:
date
C2826643 (UMLS CUI [1])
identification number Laboratory
Item
Protokoll-Nr. des Laboratoriums:
text
C1300638 (UMLS CUI [1,1])
C0022877 (UMLS CUI [1,2])
Physician signature and stamp
Item
Stempel und Unterschrift des Arztes
text
C1519316 (UMLS CUI [1])

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