ID

43480

Descripción

German CML Study Group http://www.kompetenznetz-leukaemie.de/content/teilprojekte/studiengruppen/cml_projekt_7/projektleitung/index_ger.html

Link

http://www.kompetenznetz-leukaemie.de/content/teilprojekte/studiengruppen/cml_projekt_7/projektleitung/index_ger.html

Palabras clave

Versiones (2)
  1. 26/6/13 26/6/13 - Martin Dugas
  2. 20/9/21 20/9/21 -
Subido en

20 de septiembre de 2021

DOI

Para solicitar uno, por favor iniciar sesión.

Licencia

Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy
Comentarios del modelo :

Puede comentar sobre el modelo de datos aquí. A través de las burbujas de diálogo en los grupos de elementos y elementos, puede agregar comentarios específicos.

Volver a los comentarios del modelo
Comentarios de grupo de elementos para :

Comentarios del elemento para :

Para descargar modelos de datos, debe haber iniciado sesión. Por favor iniciar sesión o Registrate gratis.

Bogen 2 Adverse events DRKS00005243 NCT01657604 CML

Alemán Inglés

Bogen 2 Adverse events

1 formularios  
  1. StudyEvent: CML
    1. Bogen 2 Adverse events
General information
Descripción

General information

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0332118
SNOMEDCT_2012_01_31
106227002
Hospital number
Descripción

Klinik-Nr.

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0806432
LOINC Version 232
MTHU008536
Patient number
Descripción

Patienten-Nr.

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI 2011AB
C1830427
LOINC Version 232
MTHU021361
Birth Date Month:
Descripción

Geburtsdatum Monat:

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI 2011AB
CL372179
UMLS CUI 2011AB
C0439231
SNOMEDCT_2012_01_31
258706009
HL7 V3 2006_05
MO
Birth Date Year:
Descripción

Geburtsdatum Jahr:

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI 2011AB
CL372179
UMLS CUI 2011AB
C0439234
SNOMEDCT_2012_01_31
258707000
HL7 V3 2006_05
Y
Assessment Date
Descripción

Beurteilungsdatum

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI 2011AB
C2985720
Flow sheet number
Descripción

Nummer des Verlaufsbogens

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI 2011AB
C1299501
SNOMEDCT_2012_01_31
371536005
UMLS CUI 2011AB
C0237753
SNOMEDCT_2012_01_31
260299005
LOINC Version 232
MTHU024869
Sex
Descripción

Geschlecht

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0079399
SNOMEDCT_2012_01_31
263495000
LOINC Version 232
MTHU002975
Adverse events occurred:
Descripción

Unerwünschte Nebenwirkungen sind aufgetreten:

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0879626
SNOMEDCT_2012_01_31
281647001
MedDRA 14.1
10067484
UMLS CUI 2011AB
C2745955
SNOMEDCT_2012_01_31
246454002
Patient currently pregnant:
Descripción

Liegt eine Schwangerschaft vor:

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0549206
SNOMEDCT_2012_01_31
77386006
MedDRA 14.1
10036586
Adverse events
Descripción

Adverse events

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0879626
SNOMEDCT_2012_01_31
281647001
MedDRA 14.1
10067484
No.
Descripción

Nr.

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0237753
SNOMEDCT_2012_01_31
260299005
LOINC Version 232
MTHU024869
CTCAE Grade
Descripción

CTCAE-Schweregrad

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI 2011AB
C1516728
Date of 1st occurrence
Descripción

Datum des 1. Auftretens

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0011008
SNOMEDCT_2012_01_31
410671006
LOINC Version 232
MTHU021546
UMLS CUI 2011AB
C0205435
SNOMEDCT_2012_01_31
255216001
UMLS CUI 2011AB
C2745955
SNOMEDCT_2012_01_31
246454002
End of occurrence
Descripción

Ende des Auftretens

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI 2011AB
C1272693
SNOMEDCT_2012_01_31
385656004
UMLS CUI 2011AB
C2745955
SNOMEDCT_2012_01_31
246454002
Present
Descripción

Bestehend

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0150312
SNOMEDCT_2012_01_31
52101004
Therapy-related
Descripción

Therapiebezug

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0039798
UMLS CUI 2011AB
C0699792
SNOMEDCT_2012_01_31
263498003
Activities
Descripción

Maßnahmen

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0441655
SNOMEDCT_2012_01_31
257733005
LOINC Version 232
MTHU002837
ICD-9-CM Version 2011
E001-E030.9
Serious adverse event:
Descripción

Schwerwiegende unerwünschte Nebenwirkung:

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0205404
SNOMEDCT_2012_01_31
42745003
UMLS CUI 2011AB
C0879626
SNOMEDCT_2012_01_31
281647001
MedDRA 14.1
10067484
If serious adverse event:
Descripción

If serious adverse event:

Progression
Descripción

Verlauf

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0242656
SNOMEDCT_2012_01_31
246453008
MedDRA 14.1
10061818
Consequences (Disability/Physical handicap)
Descripción

Folgen (Behinderung/Körperliche Einschränkungen)

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0686907
SNOMEDCT_2012_01_31
103332005
UMLS CUI 2011AB
C0231170
SNOMEDCT_2012_01_31
21134002
MedDRA 14.1
10013050
HL7 V3 2006_05
DIS
UMLS CUI 2011AB
C0520817
SNOMEDCT_2012_01_31
32572006
MedDRA 14.1
10048624
Congenital anomaly/Birth defect
Descripción

Kongenitale Anomalie/Geburtsfehler

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0000768
SNOMEDCT_2012_01_31
107656002
MedDRA 14.1
10010356
ICD-10-CM Version 2010
Q89.9
ICD-9-CM Version 2011
759.9
Inpatient admission/Prolongation of existing hospitalization
Descripción

stationäre Aufnahme/Verlängerung bestehender stationärer Aufenthalt

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0021562
SNOMEDCT_2012_01_31
416800000
LOINC Version 232
MTHU015923
UMLS CUI 2011AB
C0184666
SNOMEDCT_2012_01_31
32485007
UMLS CUI 2011AB
CL436783
Medically significant
Descripción

Medizinisch signifikant

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0205476
SNOMEDCT_2012_01_31
74188005
UMLS CUI 2011AB
C0750502
SNOMEDCT_2012_01_31
386134007
Comment
Descripción

Comment

Comment:
Descripción

Kommentar

Tipo de datos

string

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0947611
LOINC Version 232
MTHU013736
Clinic:
Descripción

Klinik

Tipo de datos

string

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0442592
SNOMEDCT_2012_01_31
257585005
Date:
Descripción

Datum

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0011008
SNOMEDCT_2012_01_31
410671006
LOINC Version 232
MTHU021546
Signature:
Descripción

Unterschrift

Tipo de datos

string

Alias
UMLS CUI 2011AB
C1519316
Volver a la parte superior de la página

Similar models

Bogen 2 Adverse events

1 formularios
  1. StudyEvent: CML
    1. Bogen 2 Adverse events
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
General information
C0332118 (UMLS CUI 2011AB)
106227002 (SNOMEDCT_2012_01_31)
Klinik-Nr.
Item
Hospital number
integer
C0806432 (UMLS CUI 2011AB)
MTHU008536 (LOINC Version 232)
Patienten-Nr.
Item
Patient number
integer
C1830427 (UMLS CUI 2011AB)
MTHU021361 (LOINC Version 232)
Geburtsdatum Monat:
Item
Birth Date Month:
integer
CL372179 (UMLS CUI 2011AB)
C0439231 (UMLS CUI 2011AB)
258706009 (SNOMEDCT_2012_01_31)
MO (HL7 V3 2006_05)
Geburtsdatum Jahr:
Item
Birth Date Year:
integer
CL372179 (UMLS CUI 2011AB)
C0439234 (UMLS CUI 2011AB)
258707000 (SNOMEDCT_2012_01_31)
Y (HL7 V3 2006_05)
Beurteilungsdatum
Item
Assessment Date
date
C2985720 (UMLS CUI 2011AB)
Nummer des Verlaufsbogens
Item
Flow sheet number
integer
C1299501 (UMLS CUI 2011AB)
371536005 (SNOMEDCT_2012_01_31)
C0237753 (UMLS CUI 2011AB)
260299005 (SNOMEDCT_2012_01_31)
MTHU024869 (LOINC Version 232)
Item
Sex
integer
C0079399 (UMLS CUI 2011AB)
263495000 (SNOMEDCT_2012_01_31)
MTHU002975 (LOINC Version 232)
Geschlecht
Code List
Sex
CL Item
male (1)
C0086582 (UMLS CUI 2011AB)
248153007 (SNOMEDCT_2012_01_31)
CL Item
female (2)
C0086287 (UMLS CUI 2011AB)
248152002 (SNOMEDCT_2012_01_31)
Unerwünschte Nebenwirkungen sind aufgetreten:
Item
Adverse events occurred:
boolean
C0879626 (UMLS CUI 2011AB)
281647001 (SNOMEDCT_2012_01_31)
10067484 (MedDRA 14.1)
C2745955 (UMLS CUI 2011AB)
246454002 (SNOMEDCT_2012_01_31)
Liegt eine Schwangerschaft vor:
Item
Patient currently pregnant:
boolean
C0549206 (UMLS CUI 2011AB)
77386006 (SNOMEDCT_2012_01_31)
10036586 (MedDRA 14.1)
Item Group
Adverse events
C0879626 (UMLS CUI 2011AB)
281647001 (SNOMEDCT_2012_01_31)
10067484 (MedDRA 14.1)
Nr.
Item
No.
integer
C0237753 (UMLS CUI 2011AB)
260299005 (SNOMEDCT_2012_01_31)
MTHU024869 (LOINC Version 232)
CTCAE-Schweregrad
Item
CTCAE Grade
integer
C1516728 (UMLS CUI 2011AB)
Datum des 1. Auftretens
Item
Date of 1st occurrence
date
C0011008 (UMLS CUI 2011AB)
410671006 (SNOMEDCT_2012_01_31)
MTHU021546 (LOINC Version 232)
C0205435 (UMLS CUI 2011AB)
255216001 (SNOMEDCT_2012_01_31)
C2745955 (UMLS CUI 2011AB)
246454002 (SNOMEDCT_2012_01_31)
Ende des Auftretens
Item
End of occurrence
date
C1272693 (UMLS CUI 2011AB)
385656004 (SNOMEDCT_2012_01_31)
C2745955 (UMLS CUI 2011AB)
246454002 (SNOMEDCT_2012_01_31)
Bestehend
Item
Present
boolean
C0150312 (UMLS CUI 2011AB)
52101004 (SNOMEDCT_2012_01_31)
Therapiebezug
Item
Therapy-related
boolean
C0039798 (UMLS CUI 2011AB)
C0699792 (UMLS CUI 2011AB)
263498003 (SNOMEDCT_2012_01_31)
Item
Activities
integer
C0441655 (UMLS CUI 2011AB)
257733005 (SNOMEDCT_2012_01_31)
MTHU002837 (LOINC Version 232)
E001-E030.9 (ICD-9-CM Version 2011)
Maßnahmen
Code List
Activities
CL Item
No activities taken (1)
C0332197 (UMLS CUI 2011AB)
2667000 (SNOMEDCT_2012_01_31)
C0441655 (UMLS CUI 2011AB)
257733005 (SNOMEDCT_2012_01_31)
MTHU002837 (LOINC Version 232)
E001-E030.9 (ICD-9-CM Version 2011)
CL Item
Drug discontinued (2)
C0013227 (UMLS CUI 2011AB)
MTHU038481 (LOINC Version 232)
C1444662 (UMLS CUI 2011AB)
410546004 (SNOMEDCT_2012_01_31)
CL Item
Intake of concomitant drug (3)
C1512806 (UMLS CUI 2011AB)
C2347852 (UMLS CUI 2011AB)
CL Item
No drug treatment received (4)
C0332197 (UMLS CUI 2011AB)
2667000 (SNOMEDCT_2012_01_31)
C0013216 (UMLS CUI 2011AB)
416608005 (SNOMEDCT_2012_01_31)
10063370 (MedDRA 14.1)
MTHU010425 (LOINC Version 232)
DRUG (HL7 V3 2006_05)
CL Item
Inpatient admission/Prolongation of existing hospitalization (5)
C0021562 (UMLS CUI 2011AB)
416800000 (SNOMEDCT_2012_01_31)
MTHU015923 (LOINC Version 232)
C0184666 (UMLS CUI 2011AB)
32485007 (SNOMEDCT_2012_01_31)
CL436783 (UMLS CUI 2011AB)
Schwerwiegende unerwünschte Nebenwirkung:
Item
Serious adverse event:
boolean
C0205404 (UMLS CUI 2011AB)
42745003 (SNOMEDCT_2012_01_31)
C0879626 (UMLS CUI 2011AB)
281647001 (SNOMEDCT_2012_01_31)
10067484 (MedDRA 14.1)
Item Group
If serious adverse event:
Item
Progression
integer
C0242656 (UMLS CUI 2011AB)
246453008 (SNOMEDCT_2012_01_31)
10061818 (MedDRA 14.1)
Verlauf
Code List
Progression
CL Item
Fatal (1)
C1302234 (UMLS CUI 2011AB)
399166001 (SNOMEDCT_2012_01_31)
CL Item
Life Threatening (2)
C2826244 (UMLS CUI 2011AB)
Folgen (Behinderung/Körperliche Einschränkungen)
Item
Consequences (Disability/Physical handicap)
boolean
C0686907 (UMLS CUI 2011AB)
103332005 (SNOMEDCT_2012_01_31)
C0231170 (UMLS CUI 2011AB)
21134002 (SNOMEDCT_2012_01_31)
10013050 (MedDRA 14.1)
DIS (HL7 V3 2006_05)
C0520817 (UMLS CUI 2011AB)
32572006 (SNOMEDCT_2012_01_31)
10048624 (MedDRA 14.1)
Kongenitale Anomalie/Geburtsfehler
Item
Congenital anomaly/Birth defect
boolean
C0000768 (UMLS CUI 2011AB)
107656002 (SNOMEDCT_2012_01_31)
10010356 (MedDRA 14.1)
Q89.9 (ICD-10-CM Version 2010)
759.9 (ICD-9-CM Version 2011)
stationäre Aufnahme/Verlängerung bestehender stationärer Aufenthalt
Item
Inpatient admission/Prolongation of existing hospitalization
boolean
C0021562 (UMLS CUI 2011AB)
416800000 (SNOMEDCT_2012_01_31)
MTHU015923 (LOINC Version 232)
C0184666 (UMLS CUI 2011AB)
32485007 (SNOMEDCT_2012_01_31)
CL436783 (UMLS CUI 2011AB)
Medizinisch signifikant
Item
Medically significant
boolean
C0205476 (UMLS CUI 2011AB)
74188005 (SNOMEDCT_2012_01_31)
C0750502 (UMLS CUI 2011AB)
386134007 (SNOMEDCT_2012_01_31)
Item Group
Comment
Kommentar
Item
Comment:
string
C0947611 (UMLS CUI 2011AB)
MTHU013736 (LOINC Version 232)
Klinik
Item
Clinic:
string
C0442592 (UMLS CUI 2011AB)
257585005 (SNOMEDCT_2012_01_31)
Datum
Item
Date:
date
C0011008 (UMLS CUI 2011AB)
410671006 (SNOMEDCT_2012_01_31)
MTHU021546 (LOINC Version 232)
Unterschrift
Item
Signature:
string
C1519316 (UMLS CUI 2011AB)
Volver a la parte superior de la página 

Contacto

Utilice este formulario para comentarios, preguntas y sugerencias.

Los campos marcados con * son obligatorios.

Ayuda

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial