ID

43480

Descripción

German CML Study Group http://www.kompetenznetz-leukaemie.de/content/teilprojekte/studiengruppen/cml_projekt_7/projektleitung/index_ger.html

Link

http://www.kompetenznetz-leukaemie.de/content/teilprojekte/studiengruppen/cml_projekt_7/projektleitung/index_ger.html

Palabras clave

Versiones (2)
  1. 26/6/13 26/6/13 - Martin Dugas
  2. 20/9/21 20/9/21 -
Subido en

20 de septiembre de 2021

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Bogen 2 Adverse events DRKS00005243 NCT01657604 CML

Alemán Inglés

Bogen 2 Adverse events

1 formularios  
  1. StudyEvent: CML
    1. Bogen 2 Adverse events
Allgemeine Angaben
Descripción

Allgemeine Angaben

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0332118
SNOMEDCT_2012_01_31
106227002
Klinik-Nr.
Descripción

Klinik-Nr.

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0806432
LOINC Version 232
MTHU008536
Patienten-Nr.
Descripción

Patienten-Nr.

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI 2011AB
C1830427
LOINC Version 232
MTHU021361
Geburtsdatum Monat:
Descripción

Geburtsdatum Monat:

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI 2011AB
CL372179
UMLS CUI 2011AB
C0439231
SNOMEDCT_2012_01_31
258706009
HL7 V3 2006_05
MO
Geburtsdatum Jahr:
Descripción

Geburtsdatum Jahr:

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI 2011AB
CL372179
UMLS CUI 2011AB
C0439234
SNOMEDCT_2012_01_31
258707000
HL7 V3 2006_05
Y
Beurteilungsdatum
Descripción

Beurteilungsdatum

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI 2011AB
C2985720
Nummer des Verlaufsbogens
Descripción

Nummer des Verlaufsbogens

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI 2011AB
C1299501
SNOMEDCT_2012_01_31
371536005
UMLS CUI 2011AB
C0237753
SNOMEDCT_2012_01_31
260299005
LOINC Version 232
MTHU024869
Geschlecht
Descripción

Geschlecht

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0079399
SNOMEDCT_2012_01_31
263495000
LOINC Version 232
MTHU002975
Unerwünschte Nebenwirkungen sind aufgetreten:
Descripción

Unerwünschte Nebenwirkungen sind aufgetreten:

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0879626
SNOMEDCT_2012_01_31
281647001
MedDRA 14.1
10067484
UMLS CUI 2011AB
C2745955
SNOMEDCT_2012_01_31
246454002
Liegt eine Schwangerschaft vor:
Descripción

Liegt eine Schwangerschaft vor:

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0549206
SNOMEDCT_2012_01_31
77386006
MedDRA 14.1
10036586
unerwünschte Nebenwirkungen
Descripción

unerwünschte Nebenwirkungen

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0879626
SNOMEDCT_2012_01_31
281647001
MedDRA 14.1
10067484
Nr.
Descripción

Nr.

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0237753
SNOMEDCT_2012_01_31
260299005
LOINC Version 232
MTHU024869
CTCAE-Schweregrad
Descripción

CTCAE-Schweregrad

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI 2011AB
C1516728
Datum des 1. Auftretens
Descripción

Datum des 1. Auftretens

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0011008
SNOMEDCT_2012_01_31
410671006
LOINC Version 232
MTHU021546
UMLS CUI 2011AB
C0205435
SNOMEDCT_2012_01_31
255216001
UMLS CUI 2011AB
C2745955
SNOMEDCT_2012_01_31
246454002
Ende des Auftretens
Descripción

Ende des Auftretens

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI 2011AB
C1272693
SNOMEDCT_2012_01_31
385656004
UMLS CUI 2011AB
C2745955
SNOMEDCT_2012_01_31
246454002
Bestehend
Descripción

Bestehend

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0150312
SNOMEDCT_2012_01_31
52101004
Therapiebezug
Descripción

Therapiebezug

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0039798
UMLS CUI 2011AB
C0699792
SNOMEDCT_2012_01_31
263498003
Maßnahmen
Descripción

Maßnahmen

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0441655
SNOMEDCT_2012_01_31
257733005
LOINC Version 232
MTHU002837
ICD-9-CM Version 2011
E001-E030.9
Schwerwiegende unerwünschte Nebenwirkung:
Descripción

Schwerwiegende unerwünschte Nebenwirkung:

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0205404
SNOMEDCT_2012_01_31
42745003
UMLS CUI 2011AB
C0879626
SNOMEDCT_2012_01_31
281647001
MedDRA 14.1
10067484
Falls schwerwiegende unerwünschte Nebenwirkung:
Descripción

Falls schwerwiegende unerwünschte Nebenwirkung:

Verlauf
Descripción

Verlauf

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0242656
SNOMEDCT_2012_01_31
246453008
MedDRA 14.1
10061818
Folgen (Behinderung/Körperliche Einschränkungen)
Descripción

Folgen (Behinderung/Körperliche Einschränkungen)

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0686907
SNOMEDCT_2012_01_31
103332005
UMLS CUI 2011AB
C0231170
SNOMEDCT_2012_01_31
21134002
MedDRA 14.1
10013050
HL7 V3 2006_05
DIS
UMLS CUI 2011AB
C0520817
SNOMEDCT_2012_01_31
32572006
MedDRA 14.1
10048624
Kongenitale Anomalie/Geburtsfehler
Descripción

Kongenitale Anomalie/Geburtsfehler

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0000768
SNOMEDCT_2012_01_31
107656002
MedDRA 14.1
10010356
ICD-10-CM Version 2010
Q89.9
ICD-9-CM Version 2011
759.9
stationäre Aufnahme/Verlängerung bestehender stationärer Aufenthalt
Descripción

stationäre Aufnahme/Verlängerung bestehender stationärer Aufenthalt

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0021562
SNOMEDCT_2012_01_31
416800000
LOINC Version 232
MTHU015923
UMLS CUI 2011AB
C0184666
SNOMEDCT_2012_01_31
32485007
UMLS CUI 2011AB
CL436783
Medizinisch signifikant
Descripción

Medizinisch signifikant

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0205476
SNOMEDCT_2012_01_31
74188005
UMLS CUI 2011AB
C0750502
SNOMEDCT_2012_01_31
386134007
Kommentar
Descripción

Kommentar

Kommentar:
Descripción

Kommentar

Tipo de datos

string

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0947611
LOINC Version 232
MTHU013736
Klinik:
Descripción

Klinik

Tipo de datos

string

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0442592
SNOMEDCT_2012_01_31
257585005
Datum:
Descripción

Datum

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI 2011AB
C0011008
SNOMEDCT_2012_01_31
410671006
LOINC Version 232
MTHU021546
Unterschrift:
Descripción

Unterschrift

Tipo de datos

string

Alias
UMLS CUI 2011AB
C1519316
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Bogen 2 Adverse events

1 formularios
  1. StudyEvent: CML
    1. Bogen 2 Adverse events
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
Allgemeine Angaben
C0332118 (UMLS CUI 2011AB)
106227002 (SNOMEDCT_2012_01_31)
Klinik-Nr.
Item
Klinik-Nr.
integer
C0806432 (UMLS CUI 2011AB)
MTHU008536 (LOINC Version 232)
Patienten-Nr.
Item
Patienten-Nr.
integer
C1830427 (UMLS CUI 2011AB)
MTHU021361 (LOINC Version 232)
Geburtsdatum Monat:
Item
Geburtsdatum Monat:
integer
CL372179 (UMLS CUI 2011AB)
C0439231 (UMLS CUI 2011AB)
258706009 (SNOMEDCT_2012_01_31)
MO (HL7 V3 2006_05)
Geburtsdatum Jahr:
Item
Geburtsdatum Jahr:
integer
CL372179 (UMLS CUI 2011AB)
C0439234 (UMLS CUI 2011AB)
258707000 (SNOMEDCT_2012_01_31)
Y (HL7 V3 2006_05)
Beurteilungsdatum
Item
Beurteilungsdatum
date
C2985720 (UMLS CUI 2011AB)
Nummer des Verlaufsbogens
Item
Nummer des Verlaufsbogens
integer
C1299501 (UMLS CUI 2011AB)
371536005 (SNOMEDCT_2012_01_31)
C0237753 (UMLS CUI 2011AB)
260299005 (SNOMEDCT_2012_01_31)
MTHU024869 (LOINC Version 232)
Item
Geschlecht
integer
C0079399 (UMLS CUI 2011AB)
263495000 (SNOMEDCT_2012_01_31)
MTHU002975 (LOINC Version 232)
Geschlecht
Code List
Geschlecht
CL Item
männlich (1)
C0086582 (UMLS CUI 2011AB)
248153007 (SNOMEDCT_2012_01_31)
CL Item
weiblich (2)
C0086287 (UMLS CUI 2011AB)
248152002 (SNOMEDCT_2012_01_31)
Unerwünschte Nebenwirkungen sind aufgetreten:
Item
Unerwünschte Nebenwirkungen sind aufgetreten:
boolean
C0879626 (UMLS CUI 2011AB)
281647001 (SNOMEDCT_2012_01_31)
10067484 (MedDRA 14.1)
C2745955 (UMLS CUI 2011AB)
246454002 (SNOMEDCT_2012_01_31)
Liegt eine Schwangerschaft vor:
Item
Liegt eine Schwangerschaft vor:
boolean
C0549206 (UMLS CUI 2011AB)
77386006 (SNOMEDCT_2012_01_31)
10036586 (MedDRA 14.1)
Item Group
unerwünschte Nebenwirkungen
C0879626 (UMLS CUI 2011AB)
281647001 (SNOMEDCT_2012_01_31)
10067484 (MedDRA 14.1)
Nr.
Item
Nr.
integer
C0237753 (UMLS CUI 2011AB)
260299005 (SNOMEDCT_2012_01_31)
MTHU024869 (LOINC Version 232)
CTCAE-Schweregrad
Item
CTCAE-Schweregrad
integer
C1516728 (UMLS CUI 2011AB)
Datum des 1. Auftretens
Item
Datum des 1. Auftretens
date
C0011008 (UMLS CUI 2011AB)
410671006 (SNOMEDCT_2012_01_31)
MTHU021546 (LOINC Version 232)
C0205435 (UMLS CUI 2011AB)
255216001 (SNOMEDCT_2012_01_31)
C2745955 (UMLS CUI 2011AB)
246454002 (SNOMEDCT_2012_01_31)
Ende des Auftretens
Item
Ende des Auftretens
date
C1272693 (UMLS CUI 2011AB)
385656004 (SNOMEDCT_2012_01_31)
C2745955 (UMLS CUI 2011AB)
246454002 (SNOMEDCT_2012_01_31)
Bestehend
Item
Bestehend
boolean
C0150312 (UMLS CUI 2011AB)
52101004 (SNOMEDCT_2012_01_31)
Therapiebezug
Item
Therapiebezug
boolean
C0039798 (UMLS CUI 2011AB)
C0699792 (UMLS CUI 2011AB)
263498003 (SNOMEDCT_2012_01_31)
Item
Maßnahmen
integer
C0441655 (UMLS CUI 2011AB)
257733005 (SNOMEDCT_2012_01_31)
MTHU002837 (LOINC Version 232)
E001-E030.9 (ICD-9-CM Version 2011)
Maßnahmen
Code List
Maßnahmen
CL Item
keine Maßnahmen ergriffen (1)
C0332197 (UMLS CUI 2011AB)
2667000 (SNOMEDCT_2012_01_31)
C0441655 (UMLS CUI 2011AB)
257733005 (SNOMEDCT_2012_01_31)
MTHU002837 (LOINC Version 232)
E001-E030.9 (ICD-9-CM Version 2011)
CL Item
Medikament abgesetzt (2)
C0013227 (UMLS CUI 2011AB)
MTHU038481 (LOINC Version 232)
C1444662 (UMLS CUI 2011AB)
410546004 (SNOMEDCT_2012_01_31)
CL Item
Einnahme von Begleitmedikament (3)
C1512806 (UMLS CUI 2011AB)
C2347852 (UMLS CUI 2011AB)
CL Item
keine medikamentöse Therapie erhalten (4)
C0332197 (UMLS CUI 2011AB)
2667000 (SNOMEDCT_2012_01_31)
C0013216 (UMLS CUI 2011AB)
416608005 (SNOMEDCT_2012_01_31)
10063370 (MedDRA 14.1)
MTHU010425 (LOINC Version 232)
DRUG (HL7 V3 2006_05)
CL Item
stationäre Aufnahme/Verlängerung bestehender stationärer Aufenthalt (5)
C0021562 (UMLS CUI 2011AB)
416800000 (SNOMEDCT_2012_01_31)
MTHU015923 (LOINC Version 232)
C0184666 (UMLS CUI 2011AB)
32485007 (SNOMEDCT_2012_01_31)
CL436783 (UMLS CUI 2011AB)
Schwerwiegende unerwünschte Nebenwirkung:
Item
Schwerwiegende unerwünschte Nebenwirkung:
boolean
C0205404 (UMLS CUI 2011AB)
42745003 (SNOMEDCT_2012_01_31)
C0879626 (UMLS CUI 2011AB)
281647001 (SNOMEDCT_2012_01_31)
10067484 (MedDRA 14.1)
Item Group
Falls schwerwiegende unerwünschte Nebenwirkung:
Item
Verlauf
integer
C0242656 (UMLS CUI 2011AB)
246453008 (SNOMEDCT_2012_01_31)
10061818 (MedDRA 14.1)
Verlauf
Code List
Verlauf
CL Item
Tödlich (1)
C1302234 (UMLS CUI 2011AB)
399166001 (SNOMEDCT_2012_01_31)
CL Item
Lebensbedrohlich (2)
C2826244 (UMLS CUI 2011AB)
Folgen (Behinderung/Körperliche Einschränkungen)
Item
Folgen (Behinderung/Körperliche Einschränkungen)
boolean
C0686907 (UMLS CUI 2011AB)
103332005 (SNOMEDCT_2012_01_31)
C0231170 (UMLS CUI 2011AB)
21134002 (SNOMEDCT_2012_01_31)
10013050 (MedDRA 14.1)
DIS (HL7 V3 2006_05)
C0520817 (UMLS CUI 2011AB)
32572006 (SNOMEDCT_2012_01_31)
10048624 (MedDRA 14.1)
Kongenitale Anomalie/Geburtsfehler
Item
Kongenitale Anomalie/Geburtsfehler
boolean
C0000768 (UMLS CUI 2011AB)
107656002 (SNOMEDCT_2012_01_31)
10010356 (MedDRA 14.1)
Q89.9 (ICD-10-CM Version 2010)
759.9 (ICD-9-CM Version 2011)
stationäre Aufnahme/Verlängerung bestehender stationärer Aufenthalt
Item
stationäre Aufnahme/Verlängerung bestehender stationärer Aufenthalt
boolean
C0021562 (UMLS CUI 2011AB)
416800000 (SNOMEDCT_2012_01_31)
MTHU015923 (LOINC Version 232)
C0184666 (UMLS CUI 2011AB)
32485007 (SNOMEDCT_2012_01_31)
CL436783 (UMLS CUI 2011AB)
Medizinisch signifikant
Item
Medizinisch signifikant
boolean
C0205476 (UMLS CUI 2011AB)
74188005 (SNOMEDCT_2012_01_31)
C0750502 (UMLS CUI 2011AB)
386134007 (SNOMEDCT_2012_01_31)
Item Group
Kommentar
Kommentar
Item
Kommentar:
string
C0947611 (UMLS CUI 2011AB)
MTHU013736 (LOINC Version 232)
Klinik
Item
Klinik:
string
C0442592 (UMLS CUI 2011AB)
257585005 (SNOMEDCT_2012_01_31)
Datum
Item
Datum:
date
C0011008 (UMLS CUI 2011AB)
410671006 (SNOMEDCT_2012_01_31)
MTHU021546 (LOINC Version 232)
Unterschrift
Item
Unterschrift:
string
C1519316 (UMLS CUI 2011AB)
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