ID

42987

Descrição

Study of CEP-701 in Patients With Acute Myeloid Leukemia (AML) See http://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT00079482

Link

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT00079482

Palavras-chave

  1. 18/11/2011 18/11/2011 -
  2. 26/03/2014 26/03/2014 - Martin Dugas
  3. 17/09/2021 17/09/2021 -
Transferido a

17 de setembro de 2021

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Eligibility NCT00079482 AML

Eligibility AML NCT00079482

  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility AML NCT00079482
Einschlusskriterien
Descrição

Einschlusskriterien

Alias
UMLS CUI-1
C1512693
AML
Descrição

AML

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0023467
Relapse
Descrição

Relapse

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0277556
FLT3 mutation
Descrição

FLT3 mutation

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C2348501
Age
Descrição

Age

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0001779
Life expectancy
Descrição

Life expectancy

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0023671
ECOG
Descrição

ECOG

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C1828127
Not pregnant nor lactating
Descrição

Not pregnant nor lactating

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Alias
UMLS CUI-1
C0232973
UMLS CUI-2
C1518422
UMLS CUI-3
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Ausschlusskriterien
Descrição

Ausschlusskriterien

Alias
UMLS CUI-1
C0680251
Bilirubin
Descrição

Bilirubin

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
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ALT and AST
Descrição

ALT and AST

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Alias
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C0004002
Serum creatinine
Descrição

Serum creatinine

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Alias
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Ejection fraction (EF)
Descrição

Ejection fraction (EF)

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boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0232174
Infection
Descrição

Infection

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Major physical or psychiatric condition
Descrição

Major physical or psychiatric condition

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CNS involvement
Descrição

CNS involvement

Tipo de dados

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Alias
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C0449389
FLT3 inhibitor treatment
Descrição

FLT3 inhibitor treatment

Tipo de dados

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Alias
UMLS CUI-1
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UMLS CUI-2
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UMLS CUI-3
C1333568
HIV treatment
Descrição

HIV treatment

Tipo de dados

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Alias
UMLS CUI-1
C0019693
Gastrointestinal ulceration or bleeding
Descrição

Gastrointestinal ulceration or bleeding

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Alias
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C0237938
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C0017181
Other investigational drug
Descrição

Other investigational drug

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C1516879

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Eligibility AML NCT00079482

  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility AML NCT00079482
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Einschlusskriterien
C1512693 (UMLS CUI-1)
AML
Item
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C0023467 (UMLS CUI-1)
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C0277556 (UMLS CUI-1)
FLT3 mutation
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C2348501 (UMLS CUI-1)
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C0001779 (UMLS CUI-1)
Life expectancy
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C0023671 (UMLS CUI-1)
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C1828127 (UMLS CUI-1)
Not pregnant nor lactating
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C0232973 (UMLS CUI-1)
C1518422 (UMLS CUI-2)
C0006147 (UMLS CUI-3)
Item Group
Ausschlusskriterien
C0680251 (UMLS CUI-1)
Bilirubin
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C0201913 (UMLS CUI-1)
ALT and AST
Item
boolean
C0001899 (UMLS CUI-1)
C0004002 (UMLS CUI-2)
Serum creatinine
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C0201976 (UMLS CUI-1)
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Item
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C0232174 (UMLS CUI-1)
Infection
Item
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C0009450 (UMLS CUI-1)
Major physical or psychiatric condition
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CNS involvement
Item
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C0449389 (UMLS CUI-1)
FLT3 inhibitor treatment
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C0013227 (UMLS CUI-1)
CL414898 (UMLS CUI-2)
C1333568 (UMLS CUI-3)
HIV treatment
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C0019693 (UMLS CUI-1)
Gastrointestinal ulceration or bleeding
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C0237938 (UMLS CUI-1)
C0017181 (UMLS CUI-2)
Other investigational drug
Item
boolean
C1516879 (UMLS CUI-1)

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