ID
42900
Descrizione
Randomized Comparison Between Two Dose Levels of Daunorubicin and Between One Versus Two Cycles of Induction Therapy for Adult Patients With Acute Myeloid Leukemia <=60 Years. See: https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02140242 Copyright Holder: PD Dr. med. Christoph Röllig, MSc Source:PD Dr. med. Christoph Röllig, MSc Universitätsklinikum Dresden
collegamento
https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02140242
Keywords
versioni (2)
- 07-03-18 07-03-18 -
- 17-09-21 17-09-21 -
Titolare del copyright
Technische Universität Dresden,Dr. Röllig
Caricato su
17 september 2021
DOI
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Licenza
Creative Commons BY-NC 3.0
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26496_Daunorubicin Acute Myeloid Leukemia NCT02140242
Visit Randomization II
- StudyEvent: ODM
- Visit Registration/Randomization I
- Visit 1 - Medical History
- Visit 1 Baseline
- Visit 2 (Day 1 Induction I)
- Visit 3/4/5/6 (Day 2, 3, 4, 5 Induction I)
- Visit 7 (Day 15 Induction I)
- Visit Randomization II
- Visit 8 (before Day 1 Induction II)
- Visit 9/10/11/12 (Day 2, 3, 4, 5 Induction II)
- Visit 13 (End of Study)
- Drop out Sheet and visit
- Adverse events and Death sheet
Descrizione
Chromosome aberrations
Alias
- UMLS CUI-1
- C0008625
Descrizione
High risk aberrations
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0008625
- UMLS CUI [1,2]
- C0684030
Descrizione
Low risk aberrations
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0008625
- UMLS CUI [1,2]
- C3538919
Descrizione
Other aberrations
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0008625
- UMLS CUI [1,2]
- C0205394
Descrizione
Further entry
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1705654
- UMLS CUI [1,2]
- C1517331
Descrizione
Randomization II
Alias
- UMLS CUI-1
- C0034656
Descrizione
Randomization Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C0034656
Descrizione
(locally assessed in bone marrow at visit 7) xxx . x
Tipo di dati
float
Unità di misura
- %
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1982687
Descrizione
Patient allocation, automatic entry
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1522541
- UMLS CUI [1,2]
- C1706778
- UMLS CUI [1,3]
- C0004374
Descrizione
Patient allocation
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1522541
- UMLS CUI [1,2]
- C1706778
- UMLS CUI [1,3]
- C0175674
Descrizione
Study subject participation status confirmed
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348568
- UMLS CUI [1,2]
- C0750484
Descrizione
Randomization
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0034656
Descrizione
Randomization result
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0034656
- UMLS CUI [1,2]
- C1522541
Descrizione
Randomization II Result
Alias
- UMLS CUI-1
- C0034656
- UMLS CUI-2
- C1274040
Descrizione
2DAUNO - xxx(local trial center number) - xxx(patient inclusion number) - xx(treatment arm part I) - x(treatment arm part II)
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348585
- UMLS CUI [1,2]
- C0034656
Descrizione
Treatment Arm
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1522541
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- Visit Registration/Randomization I
- Visit 1 - Medical History
- Visit 1 Baseline
- Visit 2 (Day 1 Induction I)
- Visit 3/4/5/6 (Day 2, 3, 4, 5 Induction I)
- Visit 7 (Day 15 Induction I)
- Visit Randomization II
- Visit 8 (before Day 1 Induction II)
- Visit 9/10/11/12 (Day 2, 3, 4, 5 Induction II)
- Visit 13 (End of Study)
- Drop out Sheet and visit
- Adverse events and Death sheet
C0034656 (UMLS CUI [1,2])
C0260877 (UMLS CUI [1,2])
C0449788 (UMLS CUI [1,3])
C0008625 (UMLS CUI [1,2])
C1511726 (UMLS CUI [1,2])
C0684030 (UMLS CUI [1,2])
(Comment:en)
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C3538919 (UMLS CUI [1,2])
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C0205394 (UMLS CUI-2)
(Comment:en)
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
C0034656 (UMLS CUI [1,2])
C1706778 (UMLS CUI [1,2])
C0004374 (UMLS CUI [1,3])
C1706778 (UMLS CUI [1,2])
C0175674 (UMLS CUI [1,3])
C0750484 (UMLS CUI [1,2])
C1522541 (UMLS CUI [1,2])
C1274040 (UMLS CUI-2)
C0034656 (UMLS CUI [1,2])
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