Informations: Ceci n’est pas la version la plus récente du modèle de données. Vous trouverez un aperçu de la version à gauche, sous Versions. Vous trouverez la version la plus actuelle ici.
Informations:
Erreur:
ID
42239
Description
Randomized Phase III Study of Intensive Chemotherapy with or without Dasatinib (Sprycel(TM)) in Adult Patients with Newly Diagnosed Core-Binding Factor Acute Myeloid Leukemia (CBF-AML)
Mots-clés
Versions (6)
- 08/03/2015 08/03/2015 -
- 09/03/2015 09/03/2015 -
- 24/04/2015 24/04/2015 -
- 09/07/2015 09/07/2015 - Martin Dugas
- 13/04/2021 13/04/2021 - Ahmed Rafee, MD
- 17/11/2021 17/11/2021 -
Détendeur de droits
folgt
Téléchargé le
13 avril 2021
DOI
Pour une demande vous connecter.
Licence
Creative Commons BY 4.0
Modèle Commentaires :
Ici, vous pouvez faire des commentaires sur le modèle. À partir des bulles de texte, vous pouvez laisser des commentaires spécifiques sur les groupes Item et les Item.
Groupe Item commentaires pour :
Item commentaires pour :
Vous devez être connecté pour pouvoir télécharger des formulaires. Veuillez vous connecter ou s’inscrire gratuitement.
Follow-up AMLSG 21-13 DRKS00007189 NCT02013648 Akute myeloische Leukämie (AML)
Follow-up AMLSG 21-13 NCT02013648 Akute myeloische Leukämie (AML)
Similar models
Follow-up AMLSG 21-13 NCT02013648 Akute myeloische Leukämie (AML)
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Follow up number
Item
Consecutive Follow-up Number
integer
C1704685 (UMLS CUI-1)
Number
Item
Number
integer
C0237753 (UMLS CUI-1)
Date of Diagnosis
Item
Date of Diagnosis
date
C2316983 (UMLS CUI-1)
Diagnosis
Item
Diagnosis
text
C0011900 (UMLS CUI-1)
Number
Item
Number
integer
C0237753 (UMLS CUI-1)
CL Item
Chemotherapy (1)
C3665472 (UMLS CUI-1)
CL Item
Allogenic Transplantation (as mentioned below) (2)
C0149615 (UMLS CUI-1)
CL Item
other (3)
C0205394 (UMLS CUI-1)
Description of Therapy
Item
Description of Therapy
text
C0087111 (UMLS CUI-1)
Start Date of Therapy
Item
Start Date of Therapy
date
C0087111 (UMLS CUI-1)
CL Item
Reinduction (1)
C3179010 (UMLS CUI-1)
CL Item
Consolidation (2)
C3179017 (UMLS CUI-1)
CL Item
Other (3)
C00205394 (UMLS CUI-1)
CL Item
CR (1)
C0677874 (UMLS CUI-1)
CL Item
CRi (2)
C3538993 (UMLS CUI-1)
CL Item
OR (3)
m (UMLS CUI-1)
CL Item
RD (4)
m (UMLS CUI-1)
CL Item
Relapse (5)
m (UMLS CUI-1)
CL Item
CR (1)
m (UMLS CUI-1)
CL Item
CRi (2)
m (UMLS CUI-1)
CL Item
PR (3)
m (UMLS CUI-1)
CL Item
RD (4)
m (UMLS CUI-1)
CL Item
Relapse (5)
m (UMLS CUI-1)
Date of evaluation after therapy
Item
Date of evaluation after therapy
date
C1261322 (UMLS CUI-1)
Date of Transplantation
Item
Date of Transplantation
date
C0149615 (UMLS CUI-1)
CL Item
PBSCT (1)
C0242602 (UMLS CUI-1)
CL Item
BM (KM) (2)
C0842093 (UMLS CUI-1)
CL Item
Full match (0)
m (UMLS CUI-1)
CL Item
1 Mismatch (1)
m (UMLS CUI-1)
CL Item
2 Mismatches (2)
m (UMLS CUI-1)
CL Item
haplo (3)
m (UMLS CUI-1)
CL Item
family donor (1)
C3494891 (UMLS CUI-1)
CL Item
unrelated donor (2)
C3494890 (UMLS CUI-1)
Donor Comment
Item
Donor Comment
text
Conditioning before transplant
Item
Conditioning before transplant
text
C0376450 (UMLS CUI-1)
EBMT Identifier
Item
EBMT Identifier
text
C0600091 (UMLS CUI-1)
Date
Item
Date
date
C0011008 (UMLS CUI-1)
Name of Investigator
Item
Name of Investigator
text
C0008961 (UMLS CUI-1)
Signature of investigator
Item
Signature of investigator
text
C2346576 (UMLS CUI-1)