0 Évaluations
ID

41995

Description

HIS form from Soarian. Urologie Erlangen" with friendly permission of the urology Erlangen (Prof. Wullich) and the medical informatics department Erlangen (PD Dr. Bürkle)

Mots-clés

Versions (2)
  1. 07/08/2013 07/08/2013 -
  2. 15/03/2021 15/03/2021 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
Téléchargé le

15 mars 2021

DOI

Pour une demande vous connecter.

Licence

Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy
Modèle Commentaires :

Ici, vous pouvez faire des commentaires sur le modèle. À partir des bulles de texte, vous pouvez laisser des commentaires spécifiques sur les groupes Item et les Item.

Retour au modèle Commentaires
Groupe Item commentaires pour :

Item commentaires pour :

  • Plus récent
  • Plus ancien
  • Favori
  • Plus récent
    • Plus récent
    • Plus ancien
    • Favori

    Aucun commentaire

    Vous devez être connecté pour pouvoir télécharger des formulaires. Veuillez vous connecter ou s’inscrire gratuitement.

    HIS systemic therapy - form prostate cancer

    Allemand Anglais

    HIS

    1 Formulaires  
    1. StudyEvent: HIS
      1. HIS
    Admininstrative Daten
    Description

    Admininstrative Daten

    Patienten-Nachname
    Description

    Name

    Type de données

    string

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0421448
    SNOMED CT-1
    184096005
    Patienten-Vorname
    Description

    Vorname

    Type de données

    string

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0421447
    SNOMED CT-1
    184095009
    Patienten-Titel
    Description

    Titel

    Type de données

    string

    Alias
    Code-1
    Patient title (observable entity)
    UMLS CUI-1
    C0421450
    SNOMED CT-1
    184098006
    früherer Name
    Description

    früherer Name

    Type de données

    string

    Alias
    Code-1
    Previous
    UMLS CUI-1
    C0205156
    SNOMED CT-1
    9130008
    Code-2
    Patient name (observable entity)
    UMLS CUI-2
    C1299487
    SNOMED CT-2
    371484003
    Patienten-Geburtsdatum
    Description

    Geburtsdatum

    Type de données

    date

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0421451
    SNOMED CT-1
    184099003
    Alter des Patienten
    Description

    Alter

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    patient age
    UMLS CUI-1
    CL386174
    Nationalität/Staatsangehörigkeit
    Description

    Nationalität

    Type de données

    string

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0438960
    SNOMED CT-1
    186034007
    Code-2
    Patients
    UMLS CUI-2
    C0030705
    SNOMED CT-2
    116154003
    Straße
    Description

    Adresse

    Type de données

    string

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1301826
    SNOMED CT-1
    398099009
    Code-2
    Patient address
    UMLS CUI-2
    C0421449
    SNOMED CT-2
    184097001
    Postleitzahl Patient
    Description

    PLZ

    Type de données

    integer

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0421454
    SNOMED CT-1
    184102003
    Wohnort
    Description

    Stadt

    Type de données

    string

    Alias
    UMLS CUI-1
    C2316883
    SNOMED CT-1
    433178008
    Code-2
    Patient address
    UMLS CUI-2
    C0421449
    SNOMED CT-2
    184097001
    Fallnummer
    Description

    Fallnummer

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Case - situation (qualifier value)
    UMLS CUI-1
    C0868928
    SNOMED CT-1
    398241000
    Code-2
    Identifier
    UMLS CUI-2
    C0600091
    SNOMED CT-2
    118522005
    Tumordiagnose
    Description

    Tumordiagnose

    Tumordiagnose
    Description

    Tumordiagnose (ICD-10)

    Type de données

    string

    Alias
    Code-1
    Tumor finding (finding)
    UMLS CUI-1
    C1274082
    SNOMED CT-1
    395557000
    Code-2
    Diagnosis ICD code
    UMLS CUI-2
    C2598420
    Datum der Diagnose
    Description

    Diagnose-Datum

    Type de données

    date

    Alias
    UMLS CUI-1
    C2316983
    SNOMED CT-1
    432213005
    Code-2
    Tumor finding (finding)
    UMLS CUI-2
    C1274082
    SNOMED CT-2
    395557000
    Systemische Therapie
    Description

    Systemische Therapie

    Einhaltung der Leitlinen
    Description

    Systemische Therapie befolgt die Leitlinien:

    Type de données

    boolean

    Alias
    Item-Info
    must_have
    UMLS CUI-1
    C0525059
    Code-2
    Systemic Therapy
    UMLS CUI-2
    C1515119
    Grund für Einhaltung Leitlinien
    Description

    falls nein, Grund

    Type de données

    string

    Alias
    Code-1
    Indication of (contextual qualifier)
    UMLS CUI-1
    C0392360
    SNOMED CT-1
    410666004
    LOINC-1
    MTHU008862
    Code-2
    Guideline Adherence
    UMLS CUI-2
    C0525059
    Therapieart
    Description

    Therapieart

    Therapieart
    Description

    Therapieart

    Type de données

    boolean

    Alias
    Item-Info
    must_have
    Code-Info
    for_compare
    UMLS CUI-1
    C0087111
    SNOMED CT-1
    277132007
    MedDRA-1
    10053757
    LOINC-1
    MTHU008880
    Chemotherapie
    Description

    Chemotherapie

    Type de données

    boolean

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0392920
    SNOMED CT-1
    69960004
    MedDRA-1
    10061758
    Hormon- / endokrine Therapie
    Description

    Hormontherapie

    Type de données

    boolean

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0279025
    SNOMED CT-1
    169413002
    MedDRA-1
    10065646
    Immuntherapie
    Description

    Immuntherapie

    Type de données

    boolean

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0021083
    SNOMED CT-1
    76334006
    Antikörper Therapie
    Description

    Antikörper / Tyrosinkinase-Inhibitör

    Type de données

    boolean

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0281176
    Aufnahmestatus
    Description

    Aufnahmemodus

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Admission statuses (finding)
    UMLS CUI-1
    C0586002
    SNOMED CT-1
    308277006
    Intention
    Description

    Intention

    Type de données

    boolean

    Alias
    Item-Info
    must_have
    Code-Info
    changed_datatype
    UMLS CUI-1
    C1283828
    SNOMED CT-1
    367565008
    Code-2
    Systemic Therapy
    UMLS CUI-2
    C1515119
    Intention - Chemotherapie
    Description

    Intention - Chemotherapie

    Type de données

    integer

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1283828
    SNOMED CT-1
    367565008
    Code-2
    Chemotherapy Regimen
    UMLS CUI-2
    C0392920
    SNOMED CT-2
    69960004
    MedDRA-2
    10061758
    Chemoradiotherapy
    Description

    Kombination Radio/Chemo

    Type de données

    boolean

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0436307
    Intention - endokrine Therapie
    Description

    Intention - endokrine Therapie

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-Info
    extended_coding
    UMLS CUI-1
    C1283828
    SNOMED CT-1
    367565008
    Code-2
    Endocrine Therapy
    UMLS CUI-2
    C0279025
    SNOMED CT-2
    169413002
    MedDRA-2
    10065646
    Intention - Immuntherapie
    Description

    Intention - Immuntherapie

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-Info
    extended_coding
    UMLS CUI-1
    C1283828
    SNOMED CT-1
    367565008
    Code-2
    Immunotherapy
    UMLS CUI-2
    C0021083
    SNOMED CT-2
    76334006
    Intention - Antikörpertherapie
    Description

    Intention - Antikörpertherapie

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-Info
    extended_coding
    UMLS CUI-1
    C1283828
    SNOMED CT-1
    367565008
    Code-2
    Antibody Therapy
    UMLS CUI-2
    C0281176
    Unterbrechung
    Description

    Unterbrechung

    Unterbrechung
    Description

    Unterbrechung

    Type de données

    boolean

    Alias
    Code-Info
    normalized_coding
    Code-1
    Interruption
    UMLS CUI-1
    C1512900
    Code-2
    Therapeutic procedure
    UMLS CUI-2
    C0087111
    SNOMED CT-2
    277132007
    MedDRA-2
    10053757
    LOINC-2
    MTHU008880
    Unterbrechung von
    Description

    von

    Type de données

    date

    Alias
    Code-1
    Date treatment stopped (observable entity)
    UMLS CUI-1
    C1531784
    SNOMED CT-1
    413947000
    Code-2
    Interruption
    UMLS CUI-2
    C1512900
    Unterbrechung bis
    Description

    bis

    Type de données

    date

    Alias
    Code-1
    Date treatment started (observable entity)
    UMLS CUI-1
    C3173309
    SNOMED CT-1
    413946009
    Code-2
    Post
    UMLS CUI-2
    C0231290
    SNOMED CT-2
    237679004
    Code-3
    Interruption
    UMLS CUI-3
    C1512900
    Grund für Unterbrecung
    Description

    Grund

    Type de données

    string

    Alias
    UMLS CUI-1
    CL436968
    Protokoll
    Description

    Protokoll

    Protokoll
    Description

    Protokoll

    Type de données

    string

    Alias
    Item-Info
    must_have
    UMLS CUI-1
    C0949219
    Chemotherapy cycle (procedure)
    Description

    Chemotherapy cycle (procedure)

    Chemotherapy cycle (procedure)
    Description

    Zyklen

    Type de données

    boolean

    Alias
    Item-Info
    must_have
    Code-Info
    for_compare
    UMLS CUI-1
    C1302181
    SNOMED CT-1
    399042005
    Zyklen geplant
    Description

    geplante Zyklen

    Type de données

    string

    Alias
    Code-1
    Plan
    UMLS CUI-1
    C1301732
    SNOMED CT-1
    397943006
    Code-2
    Chemotherapy cycle (procedure)
    UMLS CUI-2
    C1302181
    SNOMED CT-2
    399042005
    aktueller Zyklus
    Description

    aktueller Zyklus

    Type de données

    string

    Alias
    Code-1
    Current Therapy
    UMLS CUI-1
    C2827774
    Code-2
    Chemotherapy cycle (procedure)
    UMLS CUI-2
    C1302181
    SNOMED CT-2
    399042005
    Datum Therapiebeginn - Chemotherapie
    Description

    Beginn - Chemotherapie

    Type de données

    date

    Alias
    Code-1
    Date treatment started (observable entity)
    UMLS CUI-1
    C3173309
    SNOMED CT-1
    413946009
    Code-2
    Chemotherapy Regimen
    UMLS CUI-2
    C0392920
    SNOMED CT-2
    69960004
    MedDRA-2
    10061758
    Datum Therapiebeginn - endokrine Therapie
    Description

    Beginn - endokrine Therapie

    Type de données

    date

    Alias
    Code-Info
    extended_coding
    Code-1
    Date treatment started (observable entity)
    UMLS CUI-1
    C3173309
    SNOMED CT-1
    413946009
    Code-2
    Endocrine Therapy
    UMLS CUI-2
    C0279025
    SNOMED CT-2
    169413002
    Datum Therapiebeginn - Immuntherapie
    Description

    Beginn - Immuntherapie

    Type de données

    date

    Alias
    Code-Info
    extended_coding
    Code-1
    Date treatment started (observable entity)
    UMLS CUI-1
    C3173309
    SNOMED CT-1
    413946009
    Code-2
    Immunotherapy
    UMLS CUI-2
    C0021083
    SNOMED CT-2
    76334006
    Voraussichtliche Beendigung
    Description

    voraussichtlich bis

    Type de données

    date

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0806067
    Code-2
    Systemic Therapy
    UMLS CUI-2
    C1515119
    pharmakologische Substanz
    Description

    pharmakologische Substanz

    Chemotherapie Substanz
    Description

    Substanz 1

    Type de données

    string

    Alias
    Code-1
    Chemotherapeutic agent (product)
    UMLS CUI-1
    C0729502
    SNOMED CT-1
    312059006
    Dosislevel der Chemotherapie reduziert
    Description

    Dosisreduktion

    Type de données

    boolean

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0861114
    Einzeldosis
    Description

    Einzeldosis

    Type de données

    string

    Alias
    Code-1
    Single dose characteristic (observable entity)
    UMLS CUI-1
    C1960417
    SNOMED CT-1
    426146003
    kumulative Dosis
    Description

    Menge der Absolutdosis

    Type de données

    string

    Alias
    UMLS CUI-1
    C2986497
    Einheit
    Description

    Einheit

    Type de données

    string

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0565912
    SNOMED CT-1
    288462000
    Begleitmedikation
    Description

    Begleitmedikation

    Begleitmedikation
    Description

    Begleitmedikation

    Type de données

    boolean

    Alias
    Code-Info
    normalized_coding
    UMLS CUI-1
    C2347852
    Antihomornelle Therapie
    Description

    Antihomornelle Therapie

    Type de données

    integer

    Alias
    UMLS CUI-1
    C2986607
    Orchiektomie
    Description

    Orchiektomie

    Type de données

    boolean

    Alias
    Code-Info
    changed_datatype
    UMLS CUI-1
    C0029189
    SNOMED CT-1
    120001005
    MedDRA-1
    10031060
    Antiandrogen Therapie
    Description

    periphere Hormonblockade

    Type de données

    boolean

    Alias
    Code-Info
    changed_datatype
    UMLS CUI-1
    C0279492
    MedDRA-1
    10002730
    supportive Theapie
    Description

    Supportive Therapie

    Type de données

    integer

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0344211
    SNOMED CT-1
    243114000
    sonstiges
    Description

    andere

    Type de données

    string

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0205395
    SNOMED CT-1
    74964008
    Code-2
    Supportive Care
    UMLS CUI-2
    C0344212
    SNOMED CT-2
    243114001
    Code-3
    Free Text Format
    UMLS CUI-3
    C2348713
    Nebenwirkungen
    Description

    Nebenwirkungen

    Nebenwirkungen
    Description

    Nebenwirkungen

    Type de données

    boolean

    Alias
    Code-Info
    normalized_coding
    UMLS CUI-1
    C0877248
    MedDRA-1
    10060933
    LOINC-1
    MTHU014542
    Leukozyten
    Description

    Leuko

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Leukocytes Adverse Event
    UMLS CUI-1
    C1560219
    CTCAE-1
    MTHU117099
    Hämoglobin
    Description

    HB

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Hemoglobin Adverse Event
    UMLS CUI-1
    C2239101
    CTCAE-1
    MTHU116997
    Granulozyten
    Description

    Granuloz

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Neutrophils and Granulocytes Adverse Event
    UMLS CUI-1
    C1560233
    CTCAE-1
    MTHU117202
    Thrombozyten
    Description

    Thrombos

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Platelets Adverse Event
    UMLS CUI-1
    C1963076
    CTCAE-1
    MTHU117353
    Kreatinin
    Description

    Kreatinin

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Creatinine Adverse Event
    UMLS CUI-1
    C1561535
    CTCAE-1
    MTHU116842
    Proteinurie
    Description

    Proteinurie

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Proteinuria Adverse Event
    UMLS CUI-1
    C1962972
    CTCAE-1
    MTHU117382
    Harnstoff
    Description

    Harnstoff

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Urea
    UMLS CUI-1
    C0041942
    SNOMED CT-1
    387092000
    LOINC-1
    MTHU009413
    Bilirubin
    Description

    Bilirubin

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Hyperbilirubinemia Adverse Event
    UMLS CUI-1
    C1557209
    CTCAE-1
    MTHU117008
    Alkalische Phosphatase
    Description

    AP

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Alkaline Phosphatase Adverse Event
    UMLS CUI-1
    C1561546
    CTCAE-1
    MTHU112158
    Alanin-Transaminase
    Description

    GPT

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Serum Glutamic Pyruvic Transaminase Adverse Event
    UMLS CUI-1
    C1557189
    CTCAE-1
    MTHU117450
    Aspartat-Transaminase
    Description

    GOT

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Serum Glutamic Oxaloacetic Transaminase Adverse Event
    UMLS CUI-1
    C1557198
    CTCAE-1
    MTHU117449
    Übelkeit
    Description

    Übelkeit

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Nausea Adverse Event
    UMLS CUI-1
    C1963179
    CTCAE-1
    MTHU117189
    Diarrhoe
    Description

    Diarrhoe

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Diarrhea Adverse Event
    UMLS CUI-1
    C0232708
    CTCAE-1
    MTHU116856
    Schleimhaut
    Description

    Schleimhäute

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Mucositis and Stomatitis Adverse Event by Functional and Symptomatic Classification
    UMLS CUI-1
    C1556411
    CTCAE-1
    MTHU117173
    Vomiting
    Description

    Erbrechen

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Vomiting Adverse Event
    UMLS CUI-1
    C1963281
    CTCAE-1
    MTHU117700
    Obstipation
    Description

    Obstipation

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Constipation Adverse Event
    UMLS CUI-1
    C1963087
    CTCAE-1
    MTHU116803
    Peripherer Nerv
    Description

    periphere Nerven

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Neuralgia and Peripheral Nerve Pain Adverse Event
    UMLS CUI-1
    C1557517
    CTCAE-1
    MTHU117196
    Bewusstsein
    Description

    Bewusstsein

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Somnolence and Depressed Level of Consciousness Adverse Event
    UMLS CUI-1
    C1557290
    CTCAE-1
    MTHU117503
    Dyspnoe
    Description

    Dyspnoe

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Dyspnea Adverse Event
    UMLS CUI-1
    C1963100
    CTCAE-1
    MTHU116873
    Infektion
    Description

    Infektionen

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Adverse Event Associated with Infection
    UMLS CUI-1
    C1556682
    CTCAE-1
    MTHU112135
    Herzrhythmus
    Description

    Herzrhythmus

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Adverse Event Associated with Cardiac Arrhythmia
    UMLS CUI-1
    C1560249
    CTCAE-1
    MTHU112127
    Herzfunktion
    Description

    Herzfunktion

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Adverse Event Associated with the Heart in General
    UMLS CUI-1
    C1556247
    CTCAE-1
    MTHU112147
    Perikarditis
    Description

    Perikarditis

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Pericarditis Adverse Event
    UMLS CUI-1
    C1963211
    CTCAE-1
    MTHU117310
    Fieber
    Description

    Fieber

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Fever Without Neutropenia Adverse Event
    UMLS CUI-1
    C1556366
    CTCAE-1
    MTHU116933
    Allergie
    Description

    Allergie

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Adverse Event Associated with Allergy and Immunology
    UMLS CUI-1
    C1560126
    CTCAE-1
    MTHU112125
    Schmerzen
    Description

    Schmerzen

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Other Pain Adverse Event
    UMLS CUI-1
    C1557623
    CTCAE-1
    MTHU117260
    Haut
    Description

    Haut

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Other Dermatology or Skin Adverse Event
    UMLS CUI-1
    C1559104
    CTCAE-1
    MTHU117246
    Zystitis
    Description

    Zystitis

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Cystitis Adverse Event
    UMLS CUI-1
    C1963088
    CTCAE-1
    MTHU116844
    Hämaturie
    Description

    Hämaturie

    Type de données

    integer

    Alias
    Code-1
    Hematuria
    UMLS CUI-1
    C0018965
    SNOMED CT-1
    34436003
    MedDRA-1
    10018867
    ICD-10-CM-1
    R31.9
    ICD-9-CM-1
    599.7
    CTCAE-1
    E13000
    Retour au début de la page

    Similar models

    HIS

    1 Formulaires
    1. StudyEvent: HIS
      1. HIS
    Name
    Type
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Type de données
    Alias
    Item Group
    Admininstrative Daten
    Name
    Item
    Patienten-Nachname
    string
    C0421448 (UMLS CUI-1)
    184096005 (SNOMED CT-1)
    Vorname
    Item
    Patienten-Vorname
    string
    C0421447 (UMLS CUI-1)
    184095009 (SNOMED CT-1)
    Titel
    Item
    Patienten-Titel
    string
    Patient title (observable entity) (Code-1)
    C0421450 (UMLS CUI-1)
    184098006 (SNOMED CT-1)
    früherer Name
    Item
    früherer Name
    string
    Previous (Code-1)
    C0205156 (UMLS CUI-1)
    9130008 (SNOMED CT-1)
    Patient name (observable entity) (Code-2)
    C1299487 (UMLS CUI-2)
    371484003 (SNOMED CT-2)
    Geburtsdatum
    Item
    Patienten-Geburtsdatum
    date
    C0421451 (UMLS CUI-1)
    184099003 (SNOMED CT-1)
    Alter
    Item
    Alter des Patienten
    integer
    patient age (Code-1)
    CL386174 (UMLS CUI-1)
    Nationalität
    Item
    Nationalität/Staatsangehörigkeit
    string
    C0438960 (UMLS CUI-1)
    186034007 (SNOMED CT-1)
    Patients (Code-2)
    C0030705 (UMLS CUI-2)
    116154003 (SNOMED CT-2)
    Adresse
    Item
    Straße
    string
    C1301826 (UMLS CUI-1)
    398099009 (SNOMED CT-1)
    Patient address (Code-2)
    C0421449 (UMLS CUI-2)
    184097001 (SNOMED CT-2)
    PLZ
    Item
    Postleitzahl Patient
    integer
    C0421454 (UMLS CUI-1)
    184102003 (SNOMED CT-1)
    Stadt
    Item
    Wohnort
    string
    C2316883 (UMLS CUI-1)
    433178008 (SNOMED CT-1)
    Patient address (Code-2)
    C0421449 (UMLS CUI-2)
    184097001 (SNOMED CT-2)
    Fallnummer
    Item
    Fallnummer
    integer
    Case - situation (qualifier value) (Code-1)
    C0868928 (UMLS CUI-1)
    398241000 (SNOMED CT-1)
    Identifier (Code-2)
    C0600091 (UMLS CUI-2)
    118522005 (SNOMED CT-2)
    Item Group
    Tumordiagnose
    Tumordiagnose (ICD-10)
    Item
    Tumordiagnose
    string
    Tumor finding (finding) (Code-1)
    C1274082 (UMLS CUI-1)
    395557000 (SNOMED CT-1)
    Diagnosis ICD code (Code-2)
    C2598420 (UMLS CUI-2)
    Diagnose-Datum
    Item
    Datum der Diagnose
    date
    C2316983 (UMLS CUI-1)
    432213005 (SNOMED CT-1)
    Tumor finding (finding) (Code-2)
    C1274082 (UMLS CUI-2)
    395557000 (SNOMED CT-2)
    Item Group
    Systemische Therapie
    Systemische Therapie befolgt die Leitlinien:
    Item
    Einhaltung der Leitlinen
    boolean
    must_have (Item-Info)
    C0525059 (UMLS CUI-1)
    Systemic Therapy (Code-2)
    C1515119 (UMLS CUI-2)
    falls nein, Grund
    Item
    Grund für Einhaltung Leitlinien
    string
    Indication of (contextual qualifier) (Code-1)
    C0392360 (UMLS CUI-1)
    410666004 (SNOMED CT-1)
    MTHU008862 (LOINC-1)
    Guideline Adherence (Code-2)
    C0525059 (UMLS CUI-2)
    Item Group
    Therapieart
    Therapieart
    Item
    Therapieart
    boolean
    must_have (Item-Info)
    for_compare (Code-Info)
    C0087111 (UMLS CUI-1)
    277132007 (SNOMED CT-1)
    10053757 (MedDRA-1)
    MTHU008880 (LOINC-1)
    Chemotherapie
    Item
    Chemotherapie
    boolean
    C0392920 (UMLS CUI-1)
    69960004 (SNOMED CT-1)
    10061758 (MedDRA-1)
    Hormontherapie
    Item
    Hormon- / endokrine Therapie
    boolean
    C0279025 (UMLS CUI-1)
    169413002 (SNOMED CT-1)
    10065646 (MedDRA-1)
    Immuntherapie
    Item
    Immuntherapie
    boolean
    C0021083 (UMLS CUI-1)
    76334006 (SNOMED CT-1)
    Antikörper / Tyrosinkinase-Inhibitör
    Item
    Antikörper Therapie
    boolean
    C0281176 (UMLS CUI-1)
    Item
    Aufnahmestatus
    integer
    Admission statuses (finding) (Code-1)
    C0586002 (UMLS CUI-1)
    308277006 (SNOMED CT-1)
    Aufnahmemodus
    Code List
    Aufnahmestatus
    CL Item
    stationär (stationär)
    C0021562 (UMLS CUI-1)
    416800000 (SNOMED CT-1)
    MTHU015923 (LOINC-1)
    CL Item
    ambulant (ambulant)
    C0029921 (UMLS CUI-1)
    373864002 (SNOMED CT-1)
    MTHU011902 (LOINC-1)
    CL Item
    teilstationär (teilstationär)
    Partial (Code-1)
    C0728938 (UMLS CUI-1)
    255609007 (SNOMED CT-1)
    Hospitalization (Code-2)
    C0019993 (UMLS CUI-2)
    394656005 (SNOMED CT-2)
    10054112 (MedDRA-2)
    Intention
    Item
    Intention
    boolean
    must_have (Item-Info)
    changed_datatype (Code-Info)
    C1283828 (UMLS CUI-1)
    367565008 (SNOMED CT-1)
    Systemic Therapy (Code-2)
    C1515119 (UMLS CUI-2)
    Item
    Intention - Chemotherapie
    integer
    C1283828 (UMLS CUI-1)
    367565008 (SNOMED CT-1)
    Chemotherapy Regimen (Code-2)
    C0392920 (UMLS CUI-2)
    69960004 (SNOMED CT-2)
    10061758 (MedDRA-2)
    Intention - Chemotherapie
    Code List
    Intention - Chemotherapie
    CL Item
    Kurativ (kurativ)
    Curative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
    C1276305 (UMLS CUI-1)
    373808002 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    Palliativ (palliativ)
    Palliative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
    C1285530 (UMLS CUI-1)
    363676003 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    Adjuvant (adjuvant)
    Adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
    C1298675 (UMLS CUI-1)
    373846009 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    Neoadjuvant (neoadjuvant)
    Neo-adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
    C1298676 (UMLS CUI-1)
    373847000 (SNOMED CT-1)
    Kombination Radio/Chemo
    Item
    Chemoradiotherapy
    boolean
    C0436307 (UMLS CUI-1)
    Item
    Intention - endokrine Therapie
    integer
    extended_coding (Code-Info)
    C1283828 (UMLS CUI-1)
    367565008 (SNOMED CT-1)
    Endocrine Therapy (Code-2)
    C0279025 (UMLS CUI-2)
    169413002 (SNOMED CT-2)
    10065646 (MedDRA-2)
    Intention - endokrine Therapie
    Code List
    Intention - endokrine Therapie
    CL Item
    Kurativ (kurativ)
    extended_coding (Code-Info)
    Curative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
    C1276305 (UMLS CUI-1)
    373808002 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    Palliativ (palliativ)
    extended_coding (Code-Info)
    Palliative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
    C1285530 (UMLS CUI-1)
    363676003 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    Adjuvant (adjuvant)
    extended_coding (Code-Info)
    Adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
    C1298675 (UMLS CUI-1)
    373846009 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    Neoadjuvant (neoadjuvant)
    extended_coding (Code-Info)
    Neo-adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
    C1298676 (UMLS CUI-1)
    373847000 (SNOMED CT-1)
    Item
    Intention - Immuntherapie
    integer
    extended_coding (Code-Info)
    C1283828 (UMLS CUI-1)
    367565008 (SNOMED CT-1)
    Immunotherapy (Code-2)
    C0021083 (UMLS CUI-2)
    76334006 (SNOMED CT-2)
    Intention - Immuntherapie
    Code List
    Intention - Immuntherapie
    CL Item
    Kurativ (kurativ)
    extended_coding (Code-Info)
    Curative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
    C1276305 (UMLS CUI-1)
    373808002 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    Palliativ (palliativ)
    extended_coding (Code-Info)
    Palliative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
    C1285530 (UMLS CUI-1)
    363676003 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    Adjuvant (adjuvant)
    extended_coding (Code-Info)
    Adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
    C1298675 (UMLS CUI-1)
    373846009 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    Neoadjuvant (neoadjuvant)
    extended_coding (Code-Info)
    Neo-adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
    C1298676 (UMLS CUI-1)
    373847000 (SNOMED CT-1)
    Item
    Intention - Antikörpertherapie
    integer
    extended_coding (Code-Info)
    C1283828 (UMLS CUI-1)
    367565008 (SNOMED CT-1)
    Antibody Therapy (Code-2)
    C0281176 (UMLS CUI-2)
    Intention - Antikörpertherapie
    Code List
    Intention - Antikörpertherapie
    CL Item
    Kurativ (kurativ)
    extended_coding (Code-Info)
    Curative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
    C1276305 (UMLS CUI-1)
    373808002 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    Palliativ (palliativ)
    extended_coding (Code-Info)
    Palliative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
    C1285530 (UMLS CUI-1)
    363676003 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    Adjuvant (adjuvant)
    extended_coding (Code-Info)
    Adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
    C1298675 (UMLS CUI-1)
    373846009 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    Neoadjuvant (neoadjuvant)
    extended_coding (Code-Info)
    Neo-adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
    C1298676 (UMLS CUI-1)
    373847000 (SNOMED CT-1)
    Item Group
    Unterbrechung
    Unterbrechung
    Item
    Unterbrechung
    boolean
    normalized_coding (Code-Info)
    Interruption (Code-1)
    C1512900 (UMLS CUI-1)
    Therapeutic procedure (Code-2)
    C0087111 (UMLS CUI-2)
    277132007 (SNOMED CT-2)
    10053757 (MedDRA-2)
    MTHU008880 (LOINC-2)
    von
    Item
    Unterbrechung von
    date
    Date treatment stopped (observable entity) (Code-1)
    C1531784 (UMLS CUI-1)
    413947000 (SNOMED CT-1)
    Interruption (Code-2)
    C1512900 (UMLS CUI-2)
    bis
    Item
    Unterbrechung bis
    date
    Date treatment started (observable entity) (Code-1)
    C3173309 (UMLS CUI-1)
    413946009 (SNOMED CT-1)
    Post (Code-2)
    C0231290 (UMLS CUI-2)
    237679004 (SNOMED CT-2)
    Interruption (Code-3)
    C1512900 (UMLS CUI-3)
    Grund
    Item
    Grund für Unterbrecung
    string
    CL436968 (UMLS CUI-1)
    Item Group
    Protokoll
    Protokoll
    Item
    Protokoll
    string
    must_have (Item-Info)
    C0949219 (UMLS CUI-1)
    Item Group
    Chemotherapy cycle (procedure)
    Zyklen
    Item
    Chemotherapy cycle (procedure)
    boolean
    must_have (Item-Info)
    for_compare (Code-Info)
    C1302181 (UMLS CUI-1)
    399042005 (SNOMED CT-1)
    geplante Zyklen
    Item
    Zyklen geplant
    string
    Plan (Code-1)
    C1301732 (UMLS CUI-1)
    397943006 (SNOMED CT-1)
    Chemotherapy cycle (procedure) (Code-2)
    C1302181 (UMLS CUI-2)
    399042005 (SNOMED CT-2)
    aktueller Zyklus
    Item
    aktueller Zyklus
    string
    Current Therapy (Code-1)
    C2827774 (UMLS CUI-1)
    Chemotherapy cycle (procedure) (Code-2)
    C1302181 (UMLS CUI-2)
    399042005 (SNOMED CT-2)
    Beginn - Chemotherapie
    Item
    Datum Therapiebeginn - Chemotherapie
    date
    Date treatment started (observable entity) (Code-1)
    C3173309 (UMLS CUI-1)
    413946009 (SNOMED CT-1)
    Chemotherapy Regimen (Code-2)
    C0392920 (UMLS CUI-2)
    69960004 (SNOMED CT-2)
    10061758 (MedDRA-2)
    Beginn - endokrine Therapie
    Item
    Datum Therapiebeginn - endokrine Therapie
    date
    extended_coding (Code-Info)
    Date treatment started (observable entity) (Code-1)
    C3173309 (UMLS CUI-1)
    413946009 (SNOMED CT-1)
    Endocrine Therapy (Code-2)
    C0279025 (UMLS CUI-2)
    169413002 (SNOMED CT-2)
    Beginn - Immuntherapie
    Item
    Datum Therapiebeginn - Immuntherapie
    date
    extended_coding (Code-Info)
    Date treatment started (observable entity) (Code-1)
    C3173309 (UMLS CUI-1)
    413946009 (SNOMED CT-1)
    Immunotherapy (Code-2)
    C0021083 (UMLS CUI-2)
    76334006 (SNOMED CT-2)
    voraussichtlich bis
    Item
    Voraussichtliche Beendigung
    date
    C0806067 (UMLS CUI-1)
    Systemic Therapy (Code-2)
    C1515119 (UMLS CUI-2)
    Item Group
    pharmakologische Substanz
    Substanz 1
    Item
    Chemotherapie Substanz
    string
    Chemotherapeutic agent (product) (Code-1)
    C0729502 (UMLS CUI-1)
    312059006 (SNOMED CT-1)
    Dosisreduktion
    Item
    Dosislevel der Chemotherapie reduziert
    boolean
    C0861114 (UMLS CUI-1)
    Einzeldosis
    Item
    Einzeldosis
    string
    Single dose characteristic (observable entity) (Code-1)
    C1960417 (UMLS CUI-1)
    426146003 (SNOMED CT-1)
    Menge der Absolutdosis
    Item
    kumulative Dosis
    string
    C2986497 (UMLS CUI-1)
    Einheit
    Item
    Einheit
    string
    C0565912 (UMLS CUI-1)
    288462000 (SNOMED CT-1)
    Item Group
    Begleitmedikation
    Begleitmedikation
    Item
    Begleitmedikation
    boolean
    normalized_coding (Code-Info)
    C2347852 (UMLS CUI-1)
    Item
    Antihomornelle Therapie
    integer
    C2986607 (UMLS CUI-1)
    Antihomornelle Therapie
    Code List
    Antihomornelle Therapie
    CL Item
    LHRH (LHRH)
    C0678022 (UMLS CUI-1)
    Orchiektomie
    Item
    Orchiektomie
    boolean
    changed_datatype (Code-Info)
    C0029189 (UMLS CUI-1)
    120001005 (SNOMED CT-1)
    10031060 (MedDRA-1)
    periphere Hormonblockade
    Item
    Antiandrogen Therapie
    boolean
    changed_datatype (Code-Info)
    C0279492 (UMLS CUI-1)
    10002730 (MedDRA-1)
    Item
    supportive Theapie
    integer
    C0344211 (UMLS CUI-1)
    243114000 (SNOMED CT-1)
    Supportive Therapie
    Code List
    supportive Theapie
    CL Item
    Zoledronsäure (Zometa)
    C0257685 (UMLS CUI-1)
    420124002 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    Prednison (Prednison)
    C0032952 (UMLS CUI-1)
    116602009 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    Estramustin (Estramustin)
    C0014921 (UMLS CUI-1)
    386909008 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    sonstiges (andere)
    C0205394 (UMLS CUI-1)
    74964007 (SNOMED CT-1)
    Supportive Care (Code-2)
    C0344211 (UMLS CUI-2)
    243114000 (SNOMED CT-2)
    andere
    Item
    sonstiges
    string
    C0205395 (UMLS CUI-1)
    74964008 (SNOMED CT-1)
    Supportive Care (Code-2)
    C0344212 (UMLS CUI-2)
    243114001 (SNOMED CT-2)
    Free Text Format (Code-3)
    C2348713 (UMLS CUI-3)
    Item Group
    Nebenwirkungen
    Nebenwirkungen
    Item
    Nebenwirkungen
    boolean
    normalized_coding (Code-Info)
    C0877248 (UMLS CUI-1)
    10060933 (MedDRA-1)
    MTHU014542 (LOINC-1)
    Item
    Leukozyten
    integer
    Leukocytes Adverse Event (Code-1)
    C1560219 (UMLS CUI-1)
    MTHU117099 (CTCAE-1)
    Leuko
    Code List
    Leukozyten
    CL Item
    keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
    Absent Adverse Event (Code-1)
    C2699517 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
    Mild Adverse Event (Code-1)
    C1513302 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
    Moderate Adverse Event (Code-1)
    C1513374 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
    Severe Adverse Event (Code-1)
    C1519275 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
    Life Threatening Adverse Event (Code-1)
    C1517874 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
    Unknown (Code-1)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    261665006 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    letale Nebenwirkung (S = Tod)
    Death Related to Adverse Event (Code-1)
    C1705232 (UMLS CUI-1)
    Item
    Hämoglobin
    integer
    Hemoglobin Adverse Event (Code-1)
    C2239101 (UMLS CUI-1)
    MTHU116997 (CTCAE-1)
    HB
    Code List
    Hämoglobin
    CL Item
    keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
    Absent Adverse Event (Code-1)
    C2699517 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
    Mild Adverse Event (Code-1)
    C1513302 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
    Moderate Adverse Event (Code-1)
    C1513374 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
    Severe Adverse Event (Code-1)
    C1519275 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
    Life Threatening Adverse Event (Code-1)
    C1517874 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
    Unknown (Code-1)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    261665006 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    letale Nebenwirkung (S = Tod)
    Death Related to Adverse Event (Code-1)
    C1705232 (UMLS CUI-1)
    Item
    Granulozyten
    integer
    Neutrophils and Granulocytes Adverse Event (Code-1)
    C1560233 (UMLS CUI-1)
    MTHU117202 (CTCAE-1)
    Granuloz
    Code List
    Granulozyten
    CL Item
    keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
    Absent Adverse Event (Code-1)
    C2699517 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
    Mild Adverse Event (Code-1)
    C1513302 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
    Moderate Adverse Event (Code-1)
    C1513374 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
    Severe Adverse Event (Code-1)
    C1519275 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
    Life Threatening Adverse Event (Code-1)
    C1517874 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
    Unknown (Code-1)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    261665006 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    letale Nebenwirkung (S = Tod)
    Death Related to Adverse Event (Code-1)
    C1705232 (UMLS CUI-1)
    Item
    Thrombozyten
    integer
    Platelets Adverse Event (Code-1)
    C1963076 (UMLS CUI-1)
    MTHU117353 (CTCAE-1)
    Thrombos
    Code List
    Thrombozyten
    CL Item
    keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
    Absent Adverse Event (Code-1)
    C2699517 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
    Mild Adverse Event (Code-1)
    C1513302 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
    Moderate Adverse Event (Code-1)
    C1513374 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
    Severe Adverse Event (Code-1)
    C1519275 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
    Life Threatening Adverse Event (Code-1)
    C1517874 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
    Unknown (Code-1)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    261665006 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    letale Nebenwirkung (S = Tod)
    Death Related to Adverse Event (Code-1)
    C1705232 (UMLS CUI-1)
    Item
    Kreatinin
    integer
    Creatinine Adverse Event (Code-1)
    C1561535 (UMLS CUI-1)
    MTHU116842 (CTCAE-1)
    Kreatinin
    Code List
    Kreatinin
    CL Item
    keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
    Absent Adverse Event (Code-1)
    C2699517 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
    Mild Adverse Event (Code-1)
    C1513302 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
    Moderate Adverse Event (Code-1)
    C1513374 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
    Severe Adverse Event (Code-1)
    C1519275 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
    Life Threatening Adverse Event (Code-1)
    C1517874 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
    Unknown (Code-1)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    261665006 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    letale Nebenwirkung (S = Tod)
    Death Related to Adverse Event (Code-1)
    C1705232 (UMLS CUI-1)
    Item
    Proteinurie
    integer
    Proteinuria Adverse Event (Code-1)
    C1962972 (UMLS CUI-1)
    MTHU117382 (CTCAE-1)
    Proteinurie
    Code List
    Proteinurie
    CL Item
    keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
    Absent Adverse Event (Code-1)
    C2699517 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
    Mild Adverse Event (Code-1)
    C1513302 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
    Moderate Adverse Event (Code-1)
    C1513374 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
    Severe Adverse Event (Code-1)
    C1519275 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
    Life Threatening Adverse Event (Code-1)
    C1517874 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
    Unknown (Code-1)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    261665006 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    letale Nebenwirkung (S = Tod)
    Death Related to Adverse Event (Code-1)
    C1705232 (UMLS CUI-1)
    Item
    Harnstoff
    integer
    Urea (Code-1)
    C0041942 (UMLS CUI-1)
    387092000 (SNOMED CT-1)
    MTHU009413 (LOINC-1)
    Harnstoff
    Code List
    Harnstoff
    CL Item
    keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
    Absent Adverse Event (Code-1)
    C2699517 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
    Mild Adverse Event (Code-1)
    C1513302 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
    Moderate Adverse Event (Code-1)
    C1513374 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
    Severe Adverse Event (Code-1)
    C1519275 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
    Life Threatening Adverse Event (Code-1)
    C1517874 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
    Unknown (Code-1)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    261665006 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    letale Nebenwirkung (S = Tod)
    Death Related to Adverse Event (Code-1)
    C1705232 (UMLS CUI-1)
    Item
    Bilirubin
    integer
    Hyperbilirubinemia Adverse Event (Code-1)
    C1557209 (UMLS CUI-1)
    MTHU117008 (CTCAE-1)
    Bilirubin
    Code List
    Bilirubin
    CL Item
    keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
    Absent Adverse Event (Code-1)
    C2699517 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
    Mild Adverse Event (Code-1)
    C1513302 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
    Moderate Adverse Event (Code-1)
    C1513374 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
    Severe Adverse Event (Code-1)
    C1519275 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
    Life Threatening Adverse Event (Code-1)
    C1517874 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
    Unknown (Code-1)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    261665006 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    letale Nebenwirkung (S = Tod)
    Death Related to Adverse Event (Code-1)
    C1705232 (UMLS CUI-1)
    Item
    Alkalische Phosphatase
    integer
    Alkaline Phosphatase Adverse Event (Code-1)
    C1561546 (UMLS CUI-1)
    MTHU112158 (CTCAE-1)
    AP
    Code List
    Alkalische Phosphatase
    CL Item
    keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
    Absent Adverse Event (Code-1)
    C2699517 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
    Mild Adverse Event (Code-1)
    C1513302 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
    Moderate Adverse Event (Code-1)
    C1513374 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
    Severe Adverse Event (Code-1)
    C1519275 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
    Life Threatening Adverse Event (Code-1)
    C1517874 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
    Unknown (Code-1)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    261665006 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    letale Nebenwirkung (S = Tod)
    Death Related to Adverse Event (Code-1)
    C1705232 (UMLS CUI-1)
    Item
    Alanin-Transaminase
    integer
    Serum Glutamic Pyruvic Transaminase Adverse Event (Code-1)
    C1557189 (UMLS CUI-1)
    MTHU117450 (CTCAE-1)
    GPT
    Code List
    Alanin-Transaminase
    CL Item
    keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
    Absent Adverse Event (Code-1)
    C2699517 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
    Mild Adverse Event (Code-1)
    C1513302 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
    Moderate Adverse Event (Code-1)
    C1513374 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
    Severe Adverse Event (Code-1)
    C1519275 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
    Life Threatening Adverse Event (Code-1)
    C1517874 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
    Unknown (Code-1)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    261665006 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    letale Nebenwirkung (S = Tod)
    Death Related to Adverse Event (Code-1)
    C1705232 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    only_in_connection with GOT (only_in_connection with GOT)
    Item
    Aspartat-Transaminase
    integer
    Serum Glutamic Oxaloacetic Transaminase Adverse Event (Code-1)
    C1557198 (UMLS CUI-1)
    MTHU117449 (CTCAE-1)
    GOT
    Code List
    Aspartat-Transaminase
    CL Item
    keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
    Absent Adverse Event (Code-1)
    C2699517 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
    Mild Adverse Event (Code-1)
    C1513302 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
    Moderate Adverse Event (Code-1)
    C1513374 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
    Severe Adverse Event (Code-1)
    C1519275 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
    Life Threatening Adverse Event (Code-1)
    C1517874 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
    Unknown (Code-1)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    261665006 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    letale Nebenwirkung (S = Tod)
    Death Related to Adverse Event (Code-1)
    C1705232 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    only_in_connection with GPT (only_in_connection with GPT)
    Item
    Übelkeit
    integer
    Nausea Adverse Event (Code-1)
    C1963179 (UMLS CUI-1)
    MTHU117189 (CTCAE-1)
    Übelkeit
    Code List
    Übelkeit
    CL Item
    keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
    Absent Adverse Event (Code-1)
    C2699517 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
    Mild Adverse Event (Code-1)
    C1513302 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
    Moderate Adverse Event (Code-1)
    C1513374 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
    Severe Adverse Event (Code-1)
    C1519275 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
    Life Threatening Adverse Event (Code-1)
    C1517874 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
    Unknown (Code-1)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    261665006 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    letale Nebenwirkung (S = Tod)
    Death Related to Adverse Event (Code-1)
    C1705232 (UMLS CUI-1)
    Item
    Diarrhoe
    integer
    Diarrhea Adverse Event (Code-1)
    C0232708 (UMLS CUI-1)
    MTHU116856 (CTCAE-1)
    Diarrhoe
    Code List
    Diarrhoe
    CL Item
    keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
    Absent Adverse Event (Code-1)
    C2699517 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
    Mild Adverse Event (Code-1)
    C1513302 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
    Moderate Adverse Event (Code-1)
    C1513374 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
    Severe Adverse Event (Code-1)
    C1519275 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
    Life Threatening Adverse Event (Code-1)
    C1517874 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
    Unknown (Code-1)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    261665006 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    letale Nebenwirkung (S = Tod)
    Death Related to Adverse Event (Code-1)
    C1705232 (UMLS CUI-1)
    Item
    Schleimhaut
    integer
    Mucositis and Stomatitis Adverse Event by Functional and Symptomatic Classification (Code-1)
    C1556411 (UMLS CUI-1)
    MTHU117173 (CTCAE-1)
    Schleimhäute
    Code List
    Schleimhaut
    CL Item
    keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
    Absent Adverse Event (Code-1)
    C2699517 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
    Mild Adverse Event (Code-1)
    C1513302 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
    Moderate Adverse Event (Code-1)
    C1513374 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
    Severe Adverse Event (Code-1)
    C1519275 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
    Life Threatening Adverse Event (Code-1)
    C1517874 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
    Unknown (Code-1)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    261665006 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    letale Nebenwirkung (S = Tod)
    Death Related to Adverse Event (Code-1)
    C1705232 (UMLS CUI-1)
    Item
    Vomiting
    integer
    Vomiting Adverse Event (Code-1)
    C1963281 (UMLS CUI-1)
    MTHU117700 (CTCAE-1)
    Erbrechen
    Code List
    Vomiting
    CL Item
    keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
    Absent Adverse Event (Code-1)
    C2699517 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
    Mild Adverse Event (Code-1)
    C1513302 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
    Moderate Adverse Event (Code-1)
    C1513374 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
    Severe Adverse Event (Code-1)
    C1519275 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
    Life Threatening Adverse Event (Code-1)
    C1517874 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
    Unknown (Code-1)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    261665006 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    letale Nebenwirkung (S = Tod)
    Death Related to Adverse Event (Code-1)
    C1705232 (UMLS CUI-1)
    Item
    Obstipation
    integer
    Constipation Adverse Event (Code-1)
    C1963087 (UMLS CUI-1)
    MTHU116803 (CTCAE-1)
    Obstipation
    Code List
    Obstipation
    CL Item
    keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
    Absent Adverse Event (Code-1)
    C2699517 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
    Mild Adverse Event (Code-1)
    C1513302 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
    Moderate Adverse Event (Code-1)
    C1513374 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
    Severe Adverse Event (Code-1)
    C1519275 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
    Life Threatening Adverse Event (Code-1)
    C1517874 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
    Unknown (Code-1)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    261665006 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    letale Nebenwirkung (S = Tod)
    Death Related to Adverse Event (Code-1)
    C1705232 (UMLS CUI-1)
    Item
    Peripherer Nerv
    integer
    Neuralgia and Peripheral Nerve Pain Adverse Event (Code-1)
    C1557517 (UMLS CUI-1)
    MTHU117196 (CTCAE-1)
    periphere Nerven
    Code List
    Peripherer Nerv
    CL Item
    keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
    Absent Adverse Event (Code-1)
    C2699517 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
    Mild Adverse Event (Code-1)
    C1513302 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
    Moderate Adverse Event (Code-1)
    C1513374 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
    Severe Adverse Event (Code-1)
    C1519275 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
    Life Threatening Adverse Event (Code-1)
    C1517874 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
    Unknown (Code-1)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    261665006 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    letale Nebenwirkung (S = Tod)
    Death Related to Adverse Event (Code-1)
    C1705232 (UMLS CUI-1)
    Item
    Bewusstsein
    integer
    Somnolence and Depressed Level of Consciousness Adverse Event (Code-1)
    C1557290 (UMLS CUI-1)
    MTHU117503 (CTCAE-1)
    Bewusstsein
    Code List
    Bewusstsein
    CL Item
    keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
    Absent Adverse Event (Code-1)
    C2699517 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
    Mild Adverse Event (Code-1)
    C1513302 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
    Moderate Adverse Event (Code-1)
    C1513374 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
    Severe Adverse Event (Code-1)
    C1519275 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
    Life Threatening Adverse Event (Code-1)
    C1517874 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
    Unknown (Code-1)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    261665006 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    letale Nebenwirkung (S = Tod)
    Death Related to Adverse Event (Code-1)
    C1705232 (UMLS CUI-1)
    Item
    Dyspnoe
    integer
    Dyspnea Adverse Event (Code-1)
    C1963100 (UMLS CUI-1)
    MTHU116873 (CTCAE-1)
    Dyspnoe
    Code List
    Dyspnoe
    CL Item
    keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
    Absent Adverse Event (Code-1)
    C2699517 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
    Mild Adverse Event (Code-1)
    C1513302 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
    Moderate Adverse Event (Code-1)
    C1513374 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
    Severe Adverse Event (Code-1)
    C1519275 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
    Life Threatening Adverse Event (Code-1)
    C1517874 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
    Unknown (Code-1)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    261665006 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    letale Nebenwirkung (S = Tod)
    Death Related to Adverse Event (Code-1)
    C1705232 (UMLS CUI-1)
    Item
    Infektion
    integer
    Adverse Event Associated with Infection (Code-1)
    C1556682 (UMLS CUI-1)
    MTHU112135 (CTCAE-1)
    Infektionen
    Code List
    Infektion
    CL Item
    keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
    Absent Adverse Event (Code-1)
    C2699517 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
    Mild Adverse Event (Code-1)
    C1513302 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
    Moderate Adverse Event (Code-1)
    C1513374 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
    Severe Adverse Event (Code-1)
    C1519275 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
    Life Threatening Adverse Event (Code-1)
    C1517874 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
    Unknown (Code-1)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    261665006 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    letale Nebenwirkung (S = Tod)
    Death Related to Adverse Event (Code-1)
    C1705232 (UMLS CUI-1)
    Item
    Herzrhythmus
    integer
    Adverse Event Associated with Cardiac Arrhythmia (Code-1)
    C1560249 (UMLS CUI-1)
    MTHU112127 (CTCAE-1)
    Herzrhythmus
    Code List
    Herzrhythmus
    CL Item
    keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
    Absent Adverse Event (Code-1)
    C2699517 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
    Mild Adverse Event (Code-1)
    C1513302 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
    Moderate Adverse Event (Code-1)
    C1513374 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
    Severe Adverse Event (Code-1)
    C1519275 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
    Life Threatening Adverse Event (Code-1)
    C1517874 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
    Unknown (Code-1)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    261665006 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    letale Nebenwirkung (S = Tod)
    Death Related to Adverse Event (Code-1)
    C1705232 (UMLS CUI-1)
    Item
    Herzfunktion
    integer
    Adverse Event Associated with the Heart in General (Code-1)
    C1556247 (UMLS CUI-1)
    MTHU112147 (CTCAE-1)
    Herzfunktion
    Code List
    Herzfunktion
    CL Item
    keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
    Absent Adverse Event (Code-1)
    C2699517 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
    Mild Adverse Event (Code-1)
    C1513302 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
    Moderate Adverse Event (Code-1)
    C1513374 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
    Severe Adverse Event (Code-1)
    C1519275 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
    Life Threatening Adverse Event (Code-1)
    C1517874 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
    Unknown (Code-1)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    261665006 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    letale Nebenwirkung (S = Tod)
    Death Related to Adverse Event (Code-1)
    C1705232 (UMLS CUI-1)
    Item
    Perikarditis
    integer
    Pericarditis Adverse Event (Code-1)
    C1963211 (UMLS CUI-1)
    MTHU117310 (CTCAE-1)
    Perikarditis
    Code List
    Perikarditis
    CL Item
    keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
    Absent Adverse Event (Code-1)
    C2699517 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
    Mild Adverse Event (Code-1)
    C1513302 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
    Moderate Adverse Event (Code-1)
    C1513374 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
    Severe Adverse Event (Code-1)
    C1519275 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
    Life Threatening Adverse Event (Code-1)
    C1517874 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
    Unknown (Code-1)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    261665006 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    letale Nebenwirkung (S = Tod)
    Death Related to Adverse Event (Code-1)
    C1705232 (UMLS CUI-1)
    Item
    Fieber
    integer
    Fever Without Neutropenia Adverse Event (Code-1)
    C1556366 (UMLS CUI-1)
    MTHU116933 (CTCAE-1)
    Fieber
    Code List
    Fieber
    CL Item
    keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
    Absent Adverse Event (Code-1)
    C2699517 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
    Mild Adverse Event (Code-1)
    C1513302 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
    Moderate Adverse Event (Code-1)
    C1513374 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
    Severe Adverse Event (Code-1)
    C1519275 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
    Life Threatening Adverse Event (Code-1)
    C1517874 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
    Unknown (Code-1)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    261665006 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    letale Nebenwirkung (S = Tod)
    Death Related to Adverse Event (Code-1)
    C1705232 (UMLS CUI-1)
    Item
    Allergie
    integer
    Adverse Event Associated with Allergy and Immunology (Code-1)
    C1560126 (UMLS CUI-1)
    MTHU112125 (CTCAE-1)
    Allergie
    Code List
    Allergie
    CL Item
    keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
    Absent Adverse Event (Code-1)
    C2699517 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
    Mild Adverse Event (Code-1)
    C1513302 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
    Moderate Adverse Event (Code-1)
    C1513374 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
    Severe Adverse Event (Code-1)
    C1519275 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
    Life Threatening Adverse Event (Code-1)
    C1517874 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
    Unknown (Code-1)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    261665006 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    letale Nebenwirkung (S = Tod)
    Death Related to Adverse Event (Code-1)
    C1705232 (UMLS CUI-1)
    Item
    Schmerzen
    integer
    Other Pain Adverse Event (Code-1)
    C1557623 (UMLS CUI-1)
    MTHU117260 (CTCAE-1)
    Schmerzen
    Code List
    Schmerzen
    CL Item
    keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
    Absent Adverse Event (Code-1)
    C2699517 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
    Mild Adverse Event (Code-1)
    C1513302 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
    Moderate Adverse Event (Code-1)
    C1513374 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
    Severe Adverse Event (Code-1)
    C1519275 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
    Life Threatening Adverse Event (Code-1)
    C1517874 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
    Unknown (Code-1)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    261665006 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    letale Nebenwirkung (S = Tod)
    Death Related to Adverse Event (Code-1)
    C1705232 (UMLS CUI-1)
    Item
    Haut
    integer
    Other Dermatology or Skin Adverse Event (Code-1)
    C1559104 (UMLS CUI-1)
    MTHU117246 (CTCAE-1)
    Haut
    Code List
    Haut
    CL Item
    keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
    Absent Adverse Event (Code-1)
    C2699517 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
    Mild Adverse Event (Code-1)
    C1513302 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
    Moderate Adverse Event (Code-1)
    C1513374 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
    Severe Adverse Event (Code-1)
    C1519275 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
    Life Threatening Adverse Event (Code-1)
    C1517874 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
    Unknown (Code-1)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    261665006 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    letale Nebenwirkung (S = Tod)
    Death Related to Adverse Event (Code-1)
    C1705232 (UMLS CUI-1)
    Item
    Zystitis
    integer
    Cystitis Adverse Event (Code-1)
    C1963088 (UMLS CUI-1)
    MTHU116844 (CTCAE-1)
    Zystitis
    Code List
    Zystitis
    CL Item
    keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
    Absent Adverse Event (Code-1)
    C2699517 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
    Mild Adverse Event (Code-1)
    C1513302 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
    Moderate Adverse Event (Code-1)
    C1513374 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
    Severe Adverse Event (Code-1)
    C1519275 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
    Life Threatening Adverse Event (Code-1)
    C1517874 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
    Unknown (Code-1)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    261665006 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    letale Nebenwirkung (S = Tod)
    Death Related to Adverse Event (Code-1)
    C1705232 (UMLS CUI-1)
    Item
    Hämaturie
    integer
    Hematuria (Code-1)
    C0018965 (UMLS CUI-1)
    34436003 (SNOMED CT-1)
    10018867 (MedDRA-1)
    R31.9 (ICD-10-CM-1)
    599.7 (ICD-9-CM-1)
    E13000 (CTCAE-1)
    Hämaturie
    Code List
    Hämaturie
    CL Item
    keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
    Absent Adverse Event (Code-1)
    C2699517 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
    Mild Adverse Event (Code-1)
    C1513302 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
    Moderate Adverse Event (Code-1)
    C1513374 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
    Severe Adverse Event (Code-1)
    C1519275 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
    Life Threatening Adverse Event (Code-1)
    C1517874 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
    Unknown (Code-1)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    261665006 (SNOMED CT-1)
    CL Item
    letale Nebenwirkung (S = Tod)
    Death Related to Adverse Event (Code-1)
    C1705232 (UMLS CUI-1)
    Retour au début de la page 

    Aide

    Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

    Watch Tutorial