Information:
Fel:
ID
41995
Beskrivning
HIS form from Soarian. Urologie Erlangen" with friendly permission of the urology Erlangen (Prof. Wullich) and the medical informatics department Erlangen (PD Dr. Bürkle)
Nyckelord
Versioner (2)
- 2013-08-07 2013-08-07 -
- 2021-03-15 2021-03-15 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
Uppladdad den
15 mars 2021
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Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy
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HIS systemic therapy - form prostate cancer
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HIS
- StudyEvent: HIS
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatyp
Alias
Name
Item
Patienten-Nachname
string
C0421448 (UMLS CUI-1)
184096005 (SNOMED CT-1)
184096005 (SNOMED CT-1)
Vorname
Item
Patienten-Vorname
string
C0421447 (UMLS CUI-1)
184095009 (SNOMED CT-1)
184095009 (SNOMED CT-1)
Titel
Item
Patienten-Titel
string
Patient title (observable entity) (Code-1)
C0421450 (UMLS CUI-1)
184098006 (SNOMED CT-1)
C0421450 (UMLS CUI-1)
184098006 (SNOMED CT-1)
früherer Name
Item
früherer Name
string
Previous (Code-1)
C0205156 (UMLS CUI-1)
9130008 (SNOMED CT-1)
Patient name (observable entity) (Code-2)
C1299487 (UMLS CUI-2)
371484003 (SNOMED CT-2)
C0205156 (UMLS CUI-1)
9130008 (SNOMED CT-1)
Patient name (observable entity) (Code-2)
C1299487 (UMLS CUI-2)
371484003 (SNOMED CT-2)
Geburtsdatum
Item
Patienten-Geburtsdatum
date
C0421451 (UMLS CUI-1)
184099003 (SNOMED CT-1)
184099003 (SNOMED CT-1)
Alter
Item
Alter des Patienten
integer
patient age (Code-1)
CL386174 (UMLS CUI-1)
CL386174 (UMLS CUI-1)
Nationalität
Item
Nationalität/Staatsangehörigkeit
string
C0438960 (UMLS CUI-1)
186034007 (SNOMED CT-1)
Patients (Code-2)
C0030705 (UMLS CUI-2)
116154003 (SNOMED CT-2)
186034007 (SNOMED CT-1)
Patients (Code-2)
C0030705 (UMLS CUI-2)
116154003 (SNOMED CT-2)
Adresse
Item
Straße
string
C1301826 (UMLS CUI-1)
398099009 (SNOMED CT-1)
Patient address (Code-2)
C0421449 (UMLS CUI-2)
184097001 (SNOMED CT-2)
398099009 (SNOMED CT-1)
Patient address (Code-2)
C0421449 (UMLS CUI-2)
184097001 (SNOMED CT-2)
PLZ
Item
Postleitzahl Patient
integer
C0421454 (UMLS CUI-1)
184102003 (SNOMED CT-1)
184102003 (SNOMED CT-1)
Stadt
Item
Wohnort
string
C2316883 (UMLS CUI-1)
433178008 (SNOMED CT-1)
Patient address (Code-2)
C0421449 (UMLS CUI-2)
184097001 (SNOMED CT-2)
433178008 (SNOMED CT-1)
Patient address (Code-2)
C0421449 (UMLS CUI-2)
184097001 (SNOMED CT-2)
Fallnummer
Item
Fallnummer
integer
Case - situation (qualifier value) (Code-1)
C0868928 (UMLS CUI-1)
398241000 (SNOMED CT-1)
Identifier (Code-2)
C0600091 (UMLS CUI-2)
118522005 (SNOMED CT-2)
C0868928 (UMLS CUI-1)
398241000 (SNOMED CT-1)
Identifier (Code-2)
C0600091 (UMLS CUI-2)
118522005 (SNOMED CT-2)
Tumordiagnose (ICD-10)
Item
Tumordiagnose
string
Tumor finding (finding) (Code-1)
C1274082 (UMLS CUI-1)
395557000 (SNOMED CT-1)
Diagnosis ICD code (Code-2)
C2598420 (UMLS CUI-2)
C1274082 (UMLS CUI-1)
395557000 (SNOMED CT-1)
Diagnosis ICD code (Code-2)
C2598420 (UMLS CUI-2)
Diagnose-Datum
Item
Datum der Diagnose
date
C2316983 (UMLS CUI-1)
432213005 (SNOMED CT-1)
Tumor finding (finding) (Code-2)
C1274082 (UMLS CUI-2)
395557000 (SNOMED CT-2)
432213005 (SNOMED CT-1)
Tumor finding (finding) (Code-2)
C1274082 (UMLS CUI-2)
395557000 (SNOMED CT-2)
Systemische Therapie befolgt die Leitlinien:
Item
Einhaltung der Leitlinen
boolean
must_have (Item-Info)
C0525059 (UMLS CUI-1)
Systemic Therapy (Code-2)
C1515119 (UMLS CUI-2)
C0525059 (UMLS CUI-1)
Systemic Therapy (Code-2)
C1515119 (UMLS CUI-2)
falls nein, Grund
Item
Grund für Einhaltung Leitlinien
string
Indication of (contextual qualifier) (Code-1)
C0392360 (UMLS CUI-1)
410666004 (SNOMED CT-1)
MTHU008862 (LOINC-1)
Guideline Adherence (Code-2)
C0525059 (UMLS CUI-2)
C0392360 (UMLS CUI-1)
410666004 (SNOMED CT-1)
MTHU008862 (LOINC-1)
Guideline Adherence (Code-2)
C0525059 (UMLS CUI-2)
Therapieart
Item
Therapieart
boolean
must_have (Item-Info)
for_compare (Code-Info)
C0087111 (UMLS CUI-1)
277132007 (SNOMED CT-1)
10053757 (MedDRA-1)
MTHU008880 (LOINC-1)
for_compare (Code-Info)
C0087111 (UMLS CUI-1)
277132007 (SNOMED CT-1)
10053757 (MedDRA-1)
MTHU008880 (LOINC-1)
Chemotherapie
Item
Chemotherapie
boolean
C0392920 (UMLS CUI-1)
69960004 (SNOMED CT-1)
10061758 (MedDRA-1)
69960004 (SNOMED CT-1)
10061758 (MedDRA-1)
Hormontherapie
Item
Hormon- / endokrine Therapie
boolean
C0279025 (UMLS CUI-1)
169413002 (SNOMED CT-1)
10065646 (MedDRA-1)
169413002 (SNOMED CT-1)
10065646 (MedDRA-1)
Immuntherapie
Item
Immuntherapie
boolean
C0021083 (UMLS CUI-1)
76334006 (SNOMED CT-1)
76334006 (SNOMED CT-1)
Antikörper / Tyrosinkinase-Inhibitör
Item
Antikörper Therapie
boolean
C0281176 (UMLS CUI-1)
Item
Aufnahmestatus
integer
Admission statuses (finding) (Code-1)
C0586002 (UMLS CUI-1)
308277006 (SNOMED CT-1)
C0586002 (UMLS CUI-1)
308277006 (SNOMED CT-1)
CL Item
teilstationär (teilstationär)
Partial (Code-1)
C0728938 (UMLS CUI-1)
255609007 (SNOMED CT-1)
Hospitalization (Code-2)
C0019993 (UMLS CUI-2)
394656005 (SNOMED CT-2)
10054112 (MedDRA-2)
C0728938 (UMLS CUI-1)
255609007 (SNOMED CT-1)
Hospitalization (Code-2)
C0019993 (UMLS CUI-2)
394656005 (SNOMED CT-2)
10054112 (MedDRA-2)
Intention
Item
Intention
boolean
must_have (Item-Info)
changed_datatype (Code-Info)
C1283828 (UMLS CUI-1)
367565008 (SNOMED CT-1)
Systemic Therapy (Code-2)
C1515119 (UMLS CUI-2)
changed_datatype (Code-Info)
C1283828 (UMLS CUI-1)
367565008 (SNOMED CT-1)
Systemic Therapy (Code-2)
C1515119 (UMLS CUI-2)
Item
Intention - Chemotherapie
integer
C1283828 (UMLS CUI-1)
367565008 (SNOMED CT-1)
Chemotherapy Regimen (Code-2)
C0392920 (UMLS CUI-2)
69960004 (SNOMED CT-2)
10061758 (MedDRA-2)
367565008 (SNOMED CT-1)
Chemotherapy Regimen (Code-2)
C0392920 (UMLS CUI-2)
69960004 (SNOMED CT-2)
10061758 (MedDRA-2)
CL Item
Kurativ (kurativ)
Curative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
C1276305 (UMLS CUI-1)
373808002 (SNOMED CT-1)
C1276305 (UMLS CUI-1)
373808002 (SNOMED CT-1)
CL Item
Palliativ (palliativ)
Palliative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
C1285530 (UMLS CUI-1)
363676003 (SNOMED CT-1)
C1285530 (UMLS CUI-1)
363676003 (SNOMED CT-1)
CL Item
Adjuvant (adjuvant)
Adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
C1298675 (UMLS CUI-1)
373846009 (SNOMED CT-1)
C1298675 (UMLS CUI-1)
373846009 (SNOMED CT-1)
CL Item
Neoadjuvant (neoadjuvant)
Neo-adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
C1298676 (UMLS CUI-1)
373847000 (SNOMED CT-1)
C1298676 (UMLS CUI-1)
373847000 (SNOMED CT-1)
Kombination Radio/Chemo
Item
Chemoradiotherapy
boolean
C0436307 (UMLS CUI-1)
Item
Intention - endokrine Therapie
integer
extended_coding (Code-Info)
C1283828 (UMLS CUI-1)
367565008 (SNOMED CT-1)
Endocrine Therapy (Code-2)
C0279025 (UMLS CUI-2)
169413002 (SNOMED CT-2)
10065646 (MedDRA-2)
C1283828 (UMLS CUI-1)
367565008 (SNOMED CT-1)
Endocrine Therapy (Code-2)
C0279025 (UMLS CUI-2)
169413002 (SNOMED CT-2)
10065646 (MedDRA-2)
CL Item
Kurativ (kurativ)
extended_coding (Code-Info)
Curative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
C1276305 (UMLS CUI-1)
373808002 (SNOMED CT-1)
Curative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
C1276305 (UMLS CUI-1)
373808002 (SNOMED CT-1)
CL Item
Palliativ (palliativ)
extended_coding (Code-Info)
Palliative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
C1285530 (UMLS CUI-1)
363676003 (SNOMED CT-1)
Palliative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
C1285530 (UMLS CUI-1)
363676003 (SNOMED CT-1)
CL Item
Adjuvant (adjuvant)
extended_coding (Code-Info)
Adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
C1298675 (UMLS CUI-1)
373846009 (SNOMED CT-1)
Adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
C1298675 (UMLS CUI-1)
373846009 (SNOMED CT-1)
CL Item
Neoadjuvant (neoadjuvant)
extended_coding (Code-Info)
Neo-adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
C1298676 (UMLS CUI-1)
373847000 (SNOMED CT-1)
Neo-adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
C1298676 (UMLS CUI-1)
373847000 (SNOMED CT-1)
Item
Intention - Immuntherapie
integer
extended_coding (Code-Info)
C1283828 (UMLS CUI-1)
367565008 (SNOMED CT-1)
Immunotherapy (Code-2)
C0021083 (UMLS CUI-2)
76334006 (SNOMED CT-2)
C1283828 (UMLS CUI-1)
367565008 (SNOMED CT-1)
Immunotherapy (Code-2)
C0021083 (UMLS CUI-2)
76334006 (SNOMED CT-2)
CL Item
Kurativ (kurativ)
extended_coding (Code-Info)
Curative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
C1276305 (UMLS CUI-1)
373808002 (SNOMED CT-1)
Curative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
C1276305 (UMLS CUI-1)
373808002 (SNOMED CT-1)
CL Item
Palliativ (palliativ)
extended_coding (Code-Info)
Palliative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
C1285530 (UMLS CUI-1)
363676003 (SNOMED CT-1)
Palliative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
C1285530 (UMLS CUI-1)
363676003 (SNOMED CT-1)
CL Item
Adjuvant (adjuvant)
extended_coding (Code-Info)
Adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
C1298675 (UMLS CUI-1)
373846009 (SNOMED CT-1)
Adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
C1298675 (UMLS CUI-1)
373846009 (SNOMED CT-1)
CL Item
Neoadjuvant (neoadjuvant)
extended_coding (Code-Info)
Neo-adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
C1298676 (UMLS CUI-1)
373847000 (SNOMED CT-1)
Neo-adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
C1298676 (UMLS CUI-1)
373847000 (SNOMED CT-1)
Item
Intention - Antikörpertherapie
integer
extended_coding (Code-Info)
C1283828 (UMLS CUI-1)
367565008 (SNOMED CT-1)
Antibody Therapy (Code-2)
C0281176 (UMLS CUI-2)
C1283828 (UMLS CUI-1)
367565008 (SNOMED CT-1)
Antibody Therapy (Code-2)
C0281176 (UMLS CUI-2)
CL Item
Kurativ (kurativ)
extended_coding (Code-Info)
Curative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
C1276305 (UMLS CUI-1)
373808002 (SNOMED CT-1)
Curative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
C1276305 (UMLS CUI-1)
373808002 (SNOMED CT-1)
CL Item
Palliativ (palliativ)
extended_coding (Code-Info)
Palliative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
C1285530 (UMLS CUI-1)
363676003 (SNOMED CT-1)
Palliative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
C1285530 (UMLS CUI-1)
363676003 (SNOMED CT-1)
CL Item
Adjuvant (adjuvant)
extended_coding (Code-Info)
Adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
C1298675 (UMLS CUI-1)
373846009 (SNOMED CT-1)
Adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
C1298675 (UMLS CUI-1)
373846009 (SNOMED CT-1)
CL Item
Neoadjuvant (neoadjuvant)
extended_coding (Code-Info)
Neo-adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
C1298676 (UMLS CUI-1)
373847000 (SNOMED CT-1)
Neo-adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
C1298676 (UMLS CUI-1)
373847000 (SNOMED CT-1)
Unterbrechung
Item
Unterbrechung
boolean
normalized_coding (Code-Info)
Interruption (Code-1)
C1512900 (UMLS CUI-1)
Therapeutic procedure (Code-2)
C0087111 (UMLS CUI-2)
277132007 (SNOMED CT-2)
10053757 (MedDRA-2)
MTHU008880 (LOINC-2)
Interruption (Code-1)
C1512900 (UMLS CUI-1)
Therapeutic procedure (Code-2)
C0087111 (UMLS CUI-2)
277132007 (SNOMED CT-2)
10053757 (MedDRA-2)
MTHU008880 (LOINC-2)
von
Item
Unterbrechung von
date
Date treatment stopped (observable entity) (Code-1)
C1531784 (UMLS CUI-1)
413947000 (SNOMED CT-1)
Interruption (Code-2)
C1512900 (UMLS CUI-2)
C1531784 (UMLS CUI-1)
413947000 (SNOMED CT-1)
Interruption (Code-2)
C1512900 (UMLS CUI-2)
bis
Item
Unterbrechung bis
date
Date treatment started (observable entity) (Code-1)
C3173309 (UMLS CUI-1)
413946009 (SNOMED CT-1)
Post (Code-2)
C0231290 (UMLS CUI-2)
237679004 (SNOMED CT-2)
Interruption (Code-3)
C1512900 (UMLS CUI-3)
C3173309 (UMLS CUI-1)
413946009 (SNOMED CT-1)
Post (Code-2)
C0231290 (UMLS CUI-2)
237679004 (SNOMED CT-2)
Interruption (Code-3)
C1512900 (UMLS CUI-3)
Grund
Item
Grund für Unterbrecung
string
CL436968 (UMLS CUI-1)
Protokoll
Item
Protokoll
string
must_have (Item-Info)
C0949219 (UMLS CUI-1)
C0949219 (UMLS CUI-1)
Zyklen
Item
Chemotherapy cycle (procedure)
boolean
must_have (Item-Info)
for_compare (Code-Info)
C1302181 (UMLS CUI-1)
399042005 (SNOMED CT-1)
for_compare (Code-Info)
C1302181 (UMLS CUI-1)
399042005 (SNOMED CT-1)
geplante Zyklen
Item
Zyklen geplant
string
Plan (Code-1)
C1301732 (UMLS CUI-1)
397943006 (SNOMED CT-1)
Chemotherapy cycle (procedure) (Code-2)
C1302181 (UMLS CUI-2)
399042005 (SNOMED CT-2)
C1301732 (UMLS CUI-1)
397943006 (SNOMED CT-1)
Chemotherapy cycle (procedure) (Code-2)
C1302181 (UMLS CUI-2)
399042005 (SNOMED CT-2)
aktueller Zyklus
Item
aktueller Zyklus
string
Current Therapy (Code-1)
C2827774 (UMLS CUI-1)
Chemotherapy cycle (procedure) (Code-2)
C1302181 (UMLS CUI-2)
399042005 (SNOMED CT-2)
C2827774 (UMLS CUI-1)
Chemotherapy cycle (procedure) (Code-2)
C1302181 (UMLS CUI-2)
399042005 (SNOMED CT-2)
Beginn - Chemotherapie
Item
Datum Therapiebeginn - Chemotherapie
date
Date treatment started (observable entity) (Code-1)
C3173309 (UMLS CUI-1)
413946009 (SNOMED CT-1)
Chemotherapy Regimen (Code-2)
C0392920 (UMLS CUI-2)
69960004 (SNOMED CT-2)
10061758 (MedDRA-2)
C3173309 (UMLS CUI-1)
413946009 (SNOMED CT-1)
Chemotherapy Regimen (Code-2)
C0392920 (UMLS CUI-2)
69960004 (SNOMED CT-2)
10061758 (MedDRA-2)
Beginn - endokrine Therapie
Item
Datum Therapiebeginn - endokrine Therapie
date
extended_coding (Code-Info)
Date treatment started (observable entity) (Code-1)
C3173309 (UMLS CUI-1)
413946009 (SNOMED CT-1)
Endocrine Therapy (Code-2)
C0279025 (UMLS CUI-2)
169413002 (SNOMED CT-2)
Date treatment started (observable entity) (Code-1)
C3173309 (UMLS CUI-1)
413946009 (SNOMED CT-1)
Endocrine Therapy (Code-2)
C0279025 (UMLS CUI-2)
169413002 (SNOMED CT-2)
Beginn - Immuntherapie
Item
Datum Therapiebeginn - Immuntherapie
date
extended_coding (Code-Info)
Date treatment started (observable entity) (Code-1)
C3173309 (UMLS CUI-1)
413946009 (SNOMED CT-1)
Immunotherapy (Code-2)
C0021083 (UMLS CUI-2)
76334006 (SNOMED CT-2)
Date treatment started (observable entity) (Code-1)
C3173309 (UMLS CUI-1)
413946009 (SNOMED CT-1)
Immunotherapy (Code-2)
C0021083 (UMLS CUI-2)
76334006 (SNOMED CT-2)
voraussichtlich bis
Item
Voraussichtliche Beendigung
date
C0806067 (UMLS CUI-1)
Systemic Therapy (Code-2)
C1515119 (UMLS CUI-2)
Systemic Therapy (Code-2)
C1515119 (UMLS CUI-2)
Substanz 1
Item
Chemotherapie Substanz
string
Chemotherapeutic agent (product) (Code-1)
C0729502 (UMLS CUI-1)
312059006 (SNOMED CT-1)
C0729502 (UMLS CUI-1)
312059006 (SNOMED CT-1)
Dosisreduktion
Item
Dosislevel der Chemotherapie reduziert
boolean
C0861114 (UMLS CUI-1)
Einzeldosis
Item
Einzeldosis
string
Single dose characteristic (observable entity) (Code-1)
C1960417 (UMLS CUI-1)
426146003 (SNOMED CT-1)
C1960417 (UMLS CUI-1)
426146003 (SNOMED CT-1)
Menge der Absolutdosis
Item
kumulative Dosis
string
C2986497 (UMLS CUI-1)
Einheit
Item
Einheit
string
C0565912 (UMLS CUI-1)
288462000 (SNOMED CT-1)
288462000 (SNOMED CT-1)
Begleitmedikation
Item
Begleitmedikation
boolean
normalized_coding (Code-Info)
C2347852 (UMLS CUI-1)
C2347852 (UMLS CUI-1)
CL Item
LHRH (LHRH)
C0678022 (UMLS CUI-1)
Orchiektomie
Item
Orchiektomie
boolean
changed_datatype (Code-Info)
C0029189 (UMLS CUI-1)
120001005 (SNOMED CT-1)
10031060 (MedDRA-1)
C0029189 (UMLS CUI-1)
120001005 (SNOMED CT-1)
10031060 (MedDRA-1)
periphere Hormonblockade
Item
Antiandrogen Therapie
boolean
changed_datatype (Code-Info)
C0279492 (UMLS CUI-1)
10002730 (MedDRA-1)
C0279492 (UMLS CUI-1)
10002730 (MedDRA-1)
CL Item
Zoledronsäure (Zometa)
C0257685 (UMLS CUI-1)
420124002 (SNOMED CT-1)
420124002 (SNOMED CT-1)
CL Item
Prednison (Prednison)
C0032952 (UMLS CUI-1)
116602009 (SNOMED CT-1)
116602009 (SNOMED CT-1)
CL Item
Estramustin (Estramustin)
C0014921 (UMLS CUI-1)
386909008 (SNOMED CT-1)
386909008 (SNOMED CT-1)
CL Item
sonstiges (andere)
C0205394 (UMLS CUI-1)
74964007 (SNOMED CT-1)
Supportive Care (Code-2)
C0344211 (UMLS CUI-2)
243114000 (SNOMED CT-2)
74964007 (SNOMED CT-1)
Supportive Care (Code-2)
C0344211 (UMLS CUI-2)
243114000 (SNOMED CT-2)
andere
Item
sonstiges
string
C0205395 (UMLS CUI-1)
74964008 (SNOMED CT-1)
Supportive Care (Code-2)
C0344212 (UMLS CUI-2)
243114001 (SNOMED CT-2)
Free Text Format (Code-3)
C2348713 (UMLS CUI-3)
74964008 (SNOMED CT-1)
Supportive Care (Code-2)
C0344212 (UMLS CUI-2)
243114001 (SNOMED CT-2)
Free Text Format (Code-3)
C2348713 (UMLS CUI-3)
Nebenwirkungen
Item
Nebenwirkungen
boolean
Item
Leukozyten
integer
Leukocytes Adverse Event (Code-1)
C1560219 (UMLS CUI-1)
MTHU117099 (CTCAE-1)
C1560219 (UMLS CUI-1)
MTHU117099 (CTCAE-1)
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Hämoglobin
integer
Hemoglobin Adverse Event (Code-1)
C2239101 (UMLS CUI-1)
MTHU116997 (CTCAE-1)
C2239101 (UMLS CUI-1)
MTHU116997 (CTCAE-1)
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Granulozyten
integer
Neutrophils and Granulocytes Adverse Event (Code-1)
C1560233 (UMLS CUI-1)
MTHU117202 (CTCAE-1)
C1560233 (UMLS CUI-1)
MTHU117202 (CTCAE-1)
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Thrombozyten
integer
Platelets Adverse Event (Code-1)
C1963076 (UMLS CUI-1)
MTHU117353 (CTCAE-1)
C1963076 (UMLS CUI-1)
MTHU117353 (CTCAE-1)
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Kreatinin
integer
Creatinine Adverse Event (Code-1)
C1561535 (UMLS CUI-1)
MTHU116842 (CTCAE-1)
C1561535 (UMLS CUI-1)
MTHU116842 (CTCAE-1)
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Proteinurie
integer
Proteinuria Adverse Event (Code-1)
C1962972 (UMLS CUI-1)
MTHU117382 (CTCAE-1)
C1962972 (UMLS CUI-1)
MTHU117382 (CTCAE-1)
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Harnstoff
integer
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Bilirubin
integer
Hyperbilirubinemia Adverse Event (Code-1)
C1557209 (UMLS CUI-1)
MTHU117008 (CTCAE-1)
C1557209 (UMLS CUI-1)
MTHU117008 (CTCAE-1)
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Alkalische Phosphatase
integer
Alkaline Phosphatase Adverse Event (Code-1)
C1561546 (UMLS CUI-1)
MTHU112158 (CTCAE-1)
C1561546 (UMLS CUI-1)
MTHU112158 (CTCAE-1)
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Alanin-Transaminase
integer
Serum Glutamic Pyruvic Transaminase Adverse Event (Code-1)
C1557189 (UMLS CUI-1)
MTHU117450 (CTCAE-1)
C1557189 (UMLS CUI-1)
MTHU117450 (CTCAE-1)
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
CL Item
only_in_connection with GOT (only_in_connection with GOT)
Item
Aspartat-Transaminase
integer
Serum Glutamic Oxaloacetic Transaminase Adverse Event (Code-1)
C1557198 (UMLS CUI-1)
MTHU117449 (CTCAE-1)
C1557198 (UMLS CUI-1)
MTHU117449 (CTCAE-1)
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
CL Item
only_in_connection with GPT (only_in_connection with GPT)
Item
Übelkeit
integer
Nausea Adverse Event (Code-1)
C1963179 (UMLS CUI-1)
MTHU117189 (CTCAE-1)
C1963179 (UMLS CUI-1)
MTHU117189 (CTCAE-1)
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Diarrhoe
integer
Diarrhea Adverse Event (Code-1)
C0232708 (UMLS CUI-1)
MTHU116856 (CTCAE-1)
C0232708 (UMLS CUI-1)
MTHU116856 (CTCAE-1)
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Schleimhaut
integer
Mucositis and Stomatitis Adverse Event by Functional and Symptomatic Classification (Code-1)
C1556411 (UMLS CUI-1)
MTHU117173 (CTCAE-1)
C1556411 (UMLS CUI-1)
MTHU117173 (CTCAE-1)
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Vomiting
integer
Vomiting Adverse Event (Code-1)
C1963281 (UMLS CUI-1)
MTHU117700 (CTCAE-1)
C1963281 (UMLS CUI-1)
MTHU117700 (CTCAE-1)
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Obstipation
integer
Constipation Adverse Event (Code-1)
C1963087 (UMLS CUI-1)
MTHU116803 (CTCAE-1)
C1963087 (UMLS CUI-1)
MTHU116803 (CTCAE-1)
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Peripherer Nerv
integer
Neuralgia and Peripheral Nerve Pain Adverse Event (Code-1)
C1557517 (UMLS CUI-1)
MTHU117196 (CTCAE-1)
C1557517 (UMLS CUI-1)
MTHU117196 (CTCAE-1)
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Bewusstsein
integer
Somnolence and Depressed Level of Consciousness Adverse Event (Code-1)
C1557290 (UMLS CUI-1)
MTHU117503 (CTCAE-1)
C1557290 (UMLS CUI-1)
MTHU117503 (CTCAE-1)
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Dyspnoe
integer
Dyspnea Adverse Event (Code-1)
C1963100 (UMLS CUI-1)
MTHU116873 (CTCAE-1)
C1963100 (UMLS CUI-1)
MTHU116873 (CTCAE-1)
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Infektion
integer
Adverse Event Associated with Infection (Code-1)
C1556682 (UMLS CUI-1)
MTHU112135 (CTCAE-1)
C1556682 (UMLS CUI-1)
MTHU112135 (CTCAE-1)
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Herzrhythmus
integer
Adverse Event Associated with Cardiac Arrhythmia (Code-1)
C1560249 (UMLS CUI-1)
MTHU112127 (CTCAE-1)
C1560249 (UMLS CUI-1)
MTHU112127 (CTCAE-1)
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Herzfunktion
integer
Adverse Event Associated with the Heart in General (Code-1)
C1556247 (UMLS CUI-1)
MTHU112147 (CTCAE-1)
C1556247 (UMLS CUI-1)
MTHU112147 (CTCAE-1)
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Perikarditis
integer
Pericarditis Adverse Event (Code-1)
C1963211 (UMLS CUI-1)
MTHU117310 (CTCAE-1)
C1963211 (UMLS CUI-1)
MTHU117310 (CTCAE-1)
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Fieber
integer
Fever Without Neutropenia Adverse Event (Code-1)
C1556366 (UMLS CUI-1)
MTHU116933 (CTCAE-1)
C1556366 (UMLS CUI-1)
MTHU116933 (CTCAE-1)
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Allergie
integer
Adverse Event Associated with Allergy and Immunology (Code-1)
C1560126 (UMLS CUI-1)
MTHU112125 (CTCAE-1)
C1560126 (UMLS CUI-1)
MTHU112125 (CTCAE-1)
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Schmerzen
integer
Other Pain Adverse Event (Code-1)
C1557623 (UMLS CUI-1)
MTHU117260 (CTCAE-1)
C1557623 (UMLS CUI-1)
MTHU117260 (CTCAE-1)
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Haut
integer
Other Dermatology or Skin Adverse Event (Code-1)
C1559104 (UMLS CUI-1)
MTHU117246 (CTCAE-1)
C1559104 (UMLS CUI-1)
MTHU117246 (CTCAE-1)
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Zystitis
integer
Cystitis Adverse Event (Code-1)
C1963088 (UMLS CUI-1)
MTHU116844 (CTCAE-1)
C1963088 (UMLS CUI-1)
MTHU116844 (CTCAE-1)
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Hämaturie
integer
Hematuria (Code-1)
C0018965 (UMLS CUI-1)
34436003 (SNOMED CT-1)
10018867 (MedDRA-1)
R31.9 (ICD-10-CM-1)
599.7 (ICD-9-CM-1)
E13000 (CTCAE-1)
C0018965 (UMLS CUI-1)
34436003 (SNOMED CT-1)
10018867 (MedDRA-1)
R31.9 (ICD-10-CM-1)
599.7 (ICD-9-CM-1)
E13000 (CTCAE-1)
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)