ID

41976

Descrição

EUROPEAN PLATFORM ON RARE DISEASEREGISTRATION(EU RD Platform): https://eu-rd-platform.jrc.ec.europa.eu/set-of-common-data-elements_en Description taken from the above website (17.02.2021): "The "Set of common data elements for Rare Diseases Registration" is the first practical instrument released by the EU RD Platform aiming at increasing interoperability of RD registries. It contains 16 data elements to be registered by each rare disease registry across Europe, which are considered to be essential for further research. They refer to patient's personal data, diagnosis, disease history and care pathway, information for research purposes and about disability. The "Set of common data elements for Rare Diseases Registration" was produced by a Working Group coordinated by the JRC and composed of experts from EU projects which worked on common data sets: EUCERD Joint Action, EPIRARE and RD-Connect." (For this version some implied additional data elements have been added, e.g. date of onset/diagnosis; data elements identified as multiple answer have been split to several boolean data elements. For "Diagnosis"-data elements additionally the actual diagnosis-code variable has been added) EUROPEAN COMMISSION JOINT RESEARCH CENTRE Directorate F –Health, Consumers and Reference Materials UnitF.1 –Health in Society Title in the other languages: български: ЕВРОПЕЙСКА ПЛАТФОРМА ЗА РЕГИСТРАЦИЯ НА РЕДКИТЕ ЗАБОЛЯВАНИЯ (Платформа на ЕС за РЗ): НАБОР ОТ ОБЩИ ИНФОРМАЦИОННИ ЕЛЕМЕНТИ ЗА РЕГИСТРАЦИЯ НА РЕДКИТЕ ЗАБОЛЯВАНИЯ Dansk: EUROPÆISK PLATFORM FOR REGISTRERING AF SJÆLDNE SYGDOMME (EU RD-platformen): FÆLLES DATAELEMENTER FOR REGISTRERING AF SJÆLDNE SYGDOMME Deutsch: EUROPÄISCHE PLATTFORM FÜR DIE REGISTRIERUNG SELTENER KRANKHEITEN (EU-SK-Plattform): (Titel fehlt) ελληνικά: ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΠΛΑΤΦΟΡΜΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΤΑΧΩΡΙΣΗ ΣΠΑΝΙΩΝ NΟΣΩΝ (Πλατφόρμα της ΕΕ για τις ΣΝ): ΣΥΝΟΛΟ ΚΟΙΝΩΝ ΣΤΟΙΧΕΙΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΤΑΧΩΡΙΣΗ ΣΠΑΝΙΩΝ ΝΟΣΩΝ Español: PLATAFORMA EUROPEA PARA EL REGISTRO DE ENFERMEDADES RARAS: DE ENFERMEDADES RARAS Eesti: HARVIKHAIGUSTE REGISTREERIMISE EUROOPA PLATVORM (EU RD Platform): HARVIKHAIGUSTE REGISTREERIMISE ÜHISTE ANDMEELEMENTIDE KOGUM Suomi: HARVINAISSAIRAUKSIEN REKISTERÖINNIN EUROOPPALAINEN FOORUMI: YHTEISET DATAELEMENTIT HARVINAISSAIRAUKSIEN REKISTERÖINTIÄ VARTEN Français: PLATEFORME EUROPÉENNE POUR LES REGISTRES DE MALADIES RARES: ENSEMBLE D’ÉLÉMENTS DE DONNÉES COMMUNS POUR LES REGISTRES DE MALADIES RARES Hrvatski: EUROPSKA PLATFORMA ZA REGISTRACIJU RIJETKIH BOLESTI: SKUP ZAJEDNIČKIH PODATKOVNIH ELEMENATA ZA REGISTRACIJU RIJETKIH BOLESTI Magyar: A RITKA BETEGSÉGEK NYILVÁNTARTÁSÁNAK EURÓPAI PLATFROMJA: A RITKA BETEGSÉGEK NYILVÁNTARTÁSÁRA VONATKOZÓ KÖZÖS ADATELEMEK EGYÜTTESE Italiano: PIATTAFORMA EUROPEA PER LA REGISTRAZIONE DELLE MALATTIE RARE (Piattaforma EU RD): INSIEME DEGLI ELEMENTIDI DATICOMUNIPER LA REGISTRAZIONE DELLE MALATTIE RARE Lietuvių: EUROPOS RETŲJŲ LIGŲ REGISTRAVIMO PLATFORMA (ES RETŲJŲ LIGŲ PLATFORMA): BENDRI RETŲJŲ LIGŲ REGISTRAVIMO DUOMENŲ ELEMENTAI Latviešu: EIROPAS RETO SLIMĪBU REĢISTRĀCIJAS PLATFORMA: KOPĪGU DATU ELEMENTI RETO SLIMĪBU REĢISTRĀCIJAI Malti: IL-PJATTAFORMA EWROPEA DWAR IR-REĠISTRAZZJONI TAL-MARD RARI: SETT TA’ ELEMENTI TAD-DATAKOMUNI GĦAR-REĠISTRAZZJONI TAL-MARD RARI Nederlands: EUROPEES PLATFORM VOOR DE REGISTRATIE VAN ZELDZAME ZIEKTEN (EU RD Platform): ZELDZAME ZIEKTEN Polski: EUROPEJSKA PLATFORMA NA RZECZ REJESTROWANIA CHORÓB RZADKICH: REJESTROWANIA CHORÓB RZADKICH Português: PLATAFORMA EUROPEIA PARA O REGISTO DE DOENÇAS RARAS(PLATAFORMA UE-DR): CONJUNTO DE ELEMENTOS DE DADOS COMUNS PARA O REGISTO DE DOENÇAS RARAS Română: PLATFORMA EUROPEANĂ DE ÎNREGISTRARE A BOLILOR RARE: SET DE ELEMENTE DE DATE COMUNE PENTRU ÎNREGISTRAREA BOLILOR RARE Slovenčina: EURÓPSKA PLATFORMA O REGISTRÁCII ZRIEDKAVÝCH CHORÔB (PLATFORMA PRE ROZVOJ VIDIEKA V EÚ): ZRIEDKAVÝCH CHORÔB Slovenščina: EVROPSKA PLATFORMA ZA REGISTRACIJO REDKIH BOLEZNI: BOLEZNI Svenska: EUROPEISKA PLATTFORMEN FÖR REGISTRERING AV SÄLLSYNTA SJUKDOMAR: GEMENSAMMA DATAELEMENT FÖR REGISTRERING AV SÄLLSYNTA SJUKDOMAR

Link

https://eu-rd-platform.jrc.ec.europa.eu/set-of-common-data-elements_en

Palavras-chave

  1. 17/02/2021 17/02/2021 - Sarah Riepenhausen
  2. 17/02/2021 17/02/2021 - Sarah Riepenhausen
  3. 10/03/2021 10/03/2021 -
  4. 10/03/2021 10/03/2021 -
  5. 05/07/2022 05/07/2022 - Dr. Christian Niklas
Titular dos direitos

EUROPEAN COMMISSIONJOINT RESEARCH CENTRE, Directorate F –Health, Consumers and Reference Materials, UnitF.1 –Health in Society, European Platform on rare disease registration

Transferido a

10 de março de 2021

DOI

Para um pedido faça login.

Licença

Creative Commons BY 4.0

Comentários do modelo :

Aqui pode comentar o modelo. Pode comentá-lo especificamente através dos balões de texto nos grupos de itens e itens.

Comentários do grupo de itens para :

Comentários do item para :

Para descarregar formulários, precisa de ter uma sessão iniciada. Por favor faça login ou registe-se gratuitamente.

EUROPEAN PLATFORM ON RARE DISEASE REGISTRATION (EU RD Platform)

SET OF COMMON DATA ELEMENTS FOR RARE DISEASES REGISTRATION

  1. StudyEvent: SET OF COMMON DATA ELEMENTS FOR RARE DISEASES REGISTRATION
    1. SET OF COMMON DATA ELEMENTS FOR RARE DISEASES REGISTRATION
Pseudoniem
Descrição

Pseudoniem

Alias
UMLS CUI-1
C0033824
Pseudoniem
Descrição

Pseudoniem van de patiënt https://eu-rd-platform.jrc.ec.europa.eu/erdri/eupid-intro

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0033824
Persoonsgegevens
Descrição

Persoonsgegevens

Alias
UMLS CUI-1
C1955348
Geboortedatum
Descrição

Geboortedatum van de patiënt (dd/mm/jjjj)

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0421451
Geslacht
Descrição

Geslacht van de patiënt bij geboorte

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0079399
Status
Descrição

Status

Alias
UMLS CUI-1
C0449437
Status van de patiënt
Descrição

In leven of overleden. Indien overleden, beantwoord vraag 3.2 (Datum van overlijden)

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0449437
Datum van overlijden
Descrição

Datum van overlijden van de patiënt (dd/mm/jjjj)

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1148348
Zorgtraject
Descrição

Zorgtraject

Alias
UMLS CUI-1
C0086388
UMLS CUI-2
C0262926
Eerste contact met gespecialiseerd centrum
Descrição

Datum van eerste contact met gespecialiseerd centrum (dd/mm/jjjj)

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332158
UMLS CUI [1,2]
C0678236
UMLS CUI [1,3]
C0018704
UMLS CUI [1,4]
C0205435
UMLS CUI [1,5]
C0011008
Ziektegeschiedenis
Descrição

Ziektegeschiedenis

Alias
UMLS CUI-1
C0683519
Beginleeftijd
Descrição

Leeftijd waarop de eerste symptomen/signalen optraden

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0150907
Beginleeftijd (Datum)
Descrição

Leeftijd waarop de eerste symptomen/signalen optraden (dd/mm/jjjj)

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0574845
Diagnoseleeftijd
Descrição

Leeftijd waarop de diagnose werd gesteld

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1828181
Diagnoseleeftijd (Datum)
Descrição

Leeftijd waarop de diagnose werd gesteld (dd/mm/jjjj)

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2316983
Diagnose
Descrição

Diagnose

Alias
UMLS CUI-1
C0011900
Diagnose van de zeldzame ziekte: Orpha (bij voorkeur)
Descrição

Diagnose zoals geregistreerd door het gespecialiseerde centrum (bij voorkeur – zie http://www.orphadata.org/cgi- bin/inc/product1.inc.php)

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0008902
UMLS CUI [1,2]
C0678236
Orpha
Descrição

Diagnose zoals geregistreerd door het gespecialiseerde centrum (bij voorkeur – zie http://www.orphadata.org/cgi- bin/inc/product1.inc.php)

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0008902
UMLS CUI [1,2]
C0678236
UMLS CUI [1,3]
C1550350
Diagnose van de zeldzame ziekte: Alpha
Descrição

Diagnose zoals geregistreerd door het gespecialiseerde centrum

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678236
UMLS CUI [1,2]
C0008902
Alpha
Descrição

Diagnose zoals geregistreerd door het gespecialiseerde centrum

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678236
UMLS CUI [1,2]
C0008902
UMLS CUI [1,3]
C1550350
Diagnose van de zeldzame ziekte: ICD-9
Descrição

Diagnose zoals geregistreerd door het gespecialiseerde centrum

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1137111
ICD-9
Descrição

Diagnose zoals geregistreerd door het gespecialiseerde centrum

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1137111
UMLS CUI [1,2]
C1550350
Diagnose van de zeldzame ziekte: ICD-9 CM
Descrição

Diagnose zoals geregistreerd door het gespecialiseerde centrum

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678236
UMLS CUI [1,2]
C1137112
ICD-9-CM
Descrição

Diagnose zoals geregistreerd door het gespecialiseerde centrum

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1137112
UMLS CUI [1,2]
C1550350
Diagnose van de zeldzame ziekte: ICD-10
Descrição

Diagnose zoals geregistreerd door het gespecialiseerde centrum

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678236
UMLS CUI [1,2]
C1137110
ICD-10
Descrição

Diagnose zoals geregistreerd door het gespecialiseerde centrum

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1137110
UMLS CUI [1,2]
C1550350
Genetische diagnose: Internationale classificatie van mutaties (HGVS) (bij voorkeur)
Descrição

Genetische diagnose zoals geregistreerd door het gespecialiseerde centrum. Internationale classificatie van mutaties (HGVS) (bij voorkeur – zie http://www.hgvs.org)

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0596612
UMLS CUI [2,1]
C0026882
UMLS CUI [2,2]
C0008902
International classification of mutations (HGVS)
Descrição

Genetische diagnose zoals geregistreerd door het gespecialiseerde centrum. Internationale classificatie van mutaties (HGVS) bij voorkeur – zie http://www.hgvs.org)

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0026882
UMLS CUI [1,2]
C0008902
UMLS CUI [1,3]
C1550350
Genetische diagnose: HGNC
Descrição

Genetische diagnose zoals geregistreerd door het gespecialiseerde centrum

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0596612
UMLS CUI [2,1]
C3470396
UMLS CUI [2,2]
C0008902
HGNC
Descrição

Genetische diagnose zoals geregistreerd door het gespecialiseerde centrum

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3470396
UMLS CUI [1,2]
C1550350
Genetische diagnose: OMIM
Descrição

Genetische diagnose zoals geregistreerd door het gespecialiseerde centrum

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0596612
UMLS CUI [2]
C0950133
OMIM
Descrição

Genetische diagnose zoals geregistreerd door het gespecialiseerde centrum

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0950133
UMLS CUI [1,2]
C1550350
Niet-gediagnosticeerd geval: Fenotype (HPO)
Descrição

Hoe is het niet-gediagnosticeerde geval gedefinieerd?

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1408353
UMLS CUI [1,2]
C0678236
UMLS CUI [1,3]
C0031437
UMLS CUI [2]
C4020635
Fenotype (HPO)
Descrição

Hoe is het niet-gediagnosticeerde geval gedefinieerd?

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1408353
UMLS CUI [1,2]
C0031437
UMLS CUI [2,1]
C4020635
UMLS CUI [2,2]
C0805701
Niet-gediagnosticeerd geval: Genotype (HGVS)
Descrição

Hoe is het niet- gediagnosticeerde geval gedefinieerd?

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1408353
UMLS CUI [1,2]
C0017431
UMLS CUI [2,1]
C0026882
UMLS CUI [2,2]
C0008902
Genotype (HGVS)
Descrição

Hoe is het niet-gediagnosticeerde geval gedefinieerd?

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0017431
UMLS CUI [2,1]
C0026882
UMLS CUI [2,2]
C0008902
UMLS CUI [2,3]
C1550350
Onderzoek
Descrição

Onderzoek

Alias
UMLS CUI-1
C0008972
Mag worden gecontacteerd voor onderzoek
Descrição

De patiënt heeft ermee ingestemd te worden gecontacteerd voor onderzoeksdoeleinden

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0680240
UMLS CUI [1,2]
C0332158
UMLS CUI [1,3]
C0035168
Gegevens mogen opnieuw worden gebruikt
Descrição

De patiënt heeft ermee ingestemd dat zijn/haar gegevens worden hergebruikt voor andere onderzoeken

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0021430
UMLS CUI [1,2]
C2699072
UMLS CUI [1,3]
C2707520
Biologische bemonstering
Descrição

Biologische bemonstering beschikbaar voor onderzoek. Indien JA, beantwoord vraag 7.4 (Link met biobank)

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347026
UMLS CUI [1,2]
C0470187
Link met biobank
Descrição

Biologische bemonstering is opgeslagen in biobank. Gebruik link https://directory.bbmri-eric.eu

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3824747
UMLS CUI [1,2]
C1517892
UMLS CUI [1,3]
C0470187
Link to Biobank
Descrição

Biologische bemonstering is opgeslagen in biobank. Gebruik link https://directory.bbmri-eric.eu

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3824747
UMLS CUI [1,2]
C1517892
Handicap
Descrição

Handicap

Alias
UMLS CUI-1
C0231170
Classificatie van functioneren/handicap: Profiel
Descrição

Patiëntprofiel volgens de internationale classificatie van functioneren en handicaps (ICF) http://www.who.int/classifications/icf/whodasii/en/

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2370861
UMLS CUI [2,1]
C0231170
UMLS CUI [2,2]
C0678257
UMLS CUI [3]
C4321496
Classificatie van functioneren/ handicap: Score
Descrição

Patiëntprofiel volgens de internationale classificatie van functioneren en handicaps (ICF) http://www.who.int/classifications/icf/whodasii/en/

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2370861
UMLS CUI [2,1]
C0231170
UMLS CUI [2,2]
C0449820
UMLS CUI [3]
C4321496

Similar models

SET OF COMMON DATA ELEMENTS FOR RARE DISEASES REGISTRATION

  1. StudyEvent: SET OF COMMON DATA ELEMENTS FOR RARE DISEASES REGISTRATION
    1. SET OF COMMON DATA ELEMENTS FOR RARE DISEASES REGISTRATION
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Pseudoniem
C0033824 (UMLS CUI-1)
Pseudonym
Item
Pseudoniem
text
C0033824 (UMLS CUI [1])
Item Group
Persoonsgegevens
C1955348 (UMLS CUI-1)
Date of birth
Item
Geboortedatum
date
C0421451 (UMLS CUI [1])
Item
Geslacht
text
C0079399 (UMLS CUI [1])
Code List
Geslacht
CL Item
Vrouw (2)
CL Item
Man (1)
CL Item
Onbepaald (9)
CL Item
Foetus (Onbekend) (3)
Item Group
Status
C0449437 (UMLS CUI-1)
Item
Status van de patiënt
integer
C0449437 (UMLS CUI [1])
Code List
Status van de patiënt
CL Item
In leven (1)
CL Item
Overleden (2)
CL Item
Niet meer traceerbaar (3)
CL Item
Afgemeld (4)
Date of death
Item
Datum van overlijden
date
C1148348 (UMLS CUI [1])
Item Group
Zorgtraject
C0086388 (UMLS CUI-1)
C0262926 (UMLS CUI-2)
First contact with specialised centre
Item
Eerste contact met gespecialiseerd centrum
date
C0332158 (UMLS CUI [1,1])
C0678236 (UMLS CUI [1,2])
C0018704 (UMLS CUI [1,3])
C0205435 (UMLS CUI [1,4])
C0011008 (UMLS CUI [1,5])
Item Group
Ziektegeschiedenis
C0683519 (UMLS CUI-1)
Item
Beginleeftijd
text
C0150907 (UMLS CUI [1])
Code List
Beginleeftijd
CL Item
Voor de geboorte (1)
CL Item
Bij de geboorte (2)
CL Item
Datum (dd/mm/jjjj) (3)
CL Item
Niet bekend (9)
Date of onset
Item
Beginleeftijd (Datum)
date
C0574845 (UMLS CUI [1])
Item
Diagnoseleeftijd
text
C1828181 (UMLS CUI [1])
Code List
Diagnoseleeftijd
CL Item
Voor de geboorte (1)
CL Item
Bij de geboorte (2)
CL Item
Datum (dd/mm/jjjj) (3)
CL Item
Niet bekend (9)
Date of diagnosis
Item
Diagnoseleeftijd (Datum)
date
C2316983 (UMLS CUI [1])
Item Group
Diagnose
C0011900 (UMLS CUI-1)
Diagnosis of the rare disease: Orpha code
Item
Diagnose van de zeldzame ziekte: Orpha (bij voorkeur)
boolean
C0008902 (UMLS CUI [1,1])
C0678236 (UMLS CUI [1,2])
Orpha code
Item
Orpha
text
C0008902 (UMLS CUI [1,1])
C0678236 (UMLS CUI [1,2])
C1550350 (UMLS CUI [1,3])
Diagnosis of the rare disease: Alpha code
Item
Diagnose van de zeldzame ziekte: Alpha
boolean
C0678236 (UMLS CUI [1,1])
C0008902 (UMLS CUI [1,2])
Alpha code
Item
Alpha
text
C0678236 (UMLS CUI [1,1])
C0008902 (UMLS CUI [1,2])
C1550350 (UMLS CUI [1,3])
Diagnosis of the rare disease: ICD-9
Item
Diagnose van de zeldzame ziekte: ICD-9
boolean
C1137111 (UMLS CUI [1])
ICD-9 code
Item
ICD-9
text
C1137111 (UMLS CUI [1,1])
C1550350 (UMLS CUI [1,2])
Diagnosis of the rare disease: ICD-9 CM
Item
Diagnose van de zeldzame ziekte: ICD-9 CM
boolean
C0678236 (UMLS CUI [1,1])
C1137112 (UMLS CUI [1,2])
ICD 9 CM code
Item
ICD-9-CM
text
C1137112 (UMLS CUI [1,1])
C1550350 (UMLS CUI [1,2])
Diagnosis of the rare disease: ICD-10
Item
Diagnose van de zeldzame ziekte: ICD-10
boolean
C0678236 (UMLS CUI [1,1])
C1137110 (UMLS CUI [1,2])
ICD-10 Code
Item
ICD-10
text
C1137110 (UMLS CUI [1,1])
C1550350 (UMLS CUI [1,2])
Genetic diagnosis: HGVS
Item
Genetische diagnose: Internationale classificatie van mutaties (HGVS) (bij voorkeur)
boolean
C0596612 (UMLS CUI [1])
C0026882 (UMLS CUI [2,1])
C0008902 (UMLS CUI [2,2])
HGVS code
Item
International classification of mutations (HGVS)
text
C0026882 (UMLS CUI [1,1])
C0008902 (UMLS CUI [1,2])
C1550350 (UMLS CUI [1,3])
Genetic diagnosis: HGNC
Item
Genetische diagnose: HGNC
boolean
C0596612 (UMLS CUI [1])
C3470396 (UMLS CUI [2,1])
C0008902 (UMLS CUI [2,2])
HGNC code
Item
HGNC
text
C3470396 (UMLS CUI [1,1])
C1550350 (UMLS CUI [1,2])
Genetic diagnosis: OMIM
Item
Genetische diagnose: OMIM
boolean
C0596612 (UMLS CUI [1])
C0950133 (UMLS CUI [2])
OMIM Code
Item
OMIM
text
C0950133 (UMLS CUI [1,1])
C1550350 (UMLS CUI [1,2])
Undiagnosed case: Phenotype (HPO)
Item
Niet-gediagnosticeerd geval: Fenotype (HPO)
boolean
C1408353 (UMLS CUI [1,1])
C0678236 (UMLS CUI [1,2])
C0031437 (UMLS CUI [1,3])
C4020635 (UMLS CUI [2])
Phenotype (HPO)
Item
Fenotype (HPO)
text
C1408353 (UMLS CUI [1,1])
C0031437 (UMLS CUI [1,2])
C4020635 (UMLS CUI [2,1])
C0805701 (UMLS CUI [2,2])
Undiagnosed case: Genotype (HGVS)
Item
Niet-gediagnosticeerd geval: Genotype (HGVS)
boolean
C1408353 (UMLS CUI [1,1])
C0017431 (UMLS CUI [1,2])
C0026882 (UMLS CUI [2,1])
C0008902 (UMLS CUI [2,2])
Genotype (HGVS)
Item
Genotype (HGVS)
text
C0017431 (UMLS CUI [1])
C0026882 (UMLS CUI [2,1])
C0008902 (UMLS CUI [2,2])
C1550350 (UMLS CUI [2,3])
Item Group
Onderzoek
C0008972 (UMLS CUI-1)
Item
Mag worden gecontacteerd voor onderzoek
integer
C0680240 (UMLS CUI [1,1])
C0332158 (UMLS CUI [1,2])
C0035168 (UMLS CUI [1,3])
Code List
Mag worden gecontacteerd voor onderzoek
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nee (0)
Item
Gegevens mogen opnieuw worden gebruikt
integer
C0021430 (UMLS CUI [1,1])
C2699072 (UMLS CUI [1,2])
C2707520 (UMLS CUI [1,3])
Code List
Gegevens mogen opnieuw worden gebruikt
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nee (0)
Item
Biologische bemonstering
integer
C2347026 (UMLS CUI [1,1])
C0470187 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Biologische bemonstering
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nee (0)
Item
Link met biobank
integer
C3824747 (UMLS CUI [1,1])
C1517892 (UMLS CUI [1,2])
C0470187 (UMLS CUI [1,3])
Code List
Link met biobank
CL Item
JA (gebruik link indien mogelijk) (1)
CL Item
Nee (0)
Link to a biobank
Item
Link to Biobank
text
C3824747 (UMLS CUI [1,1])
C1517892 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Handicap
C0231170 (UMLS CUI-1)
Classification of functioning/disability: Disability profile
Item
Classificatie van functioneren/handicap: Profiel
text
C2370861 (UMLS CUI [1])
C0231170 (UMLS CUI [2,1])
C0678257 (UMLS CUI [2,2])
C4321496 (UMLS CUI [3])
Classification of functioning/disability: Score
Item
Classificatie van functioneren/ handicap: Score
text
C2370861 (UMLS CUI [1])
C0231170 (UMLS CUI [2,1])
C0449820 (UMLS CUI [2,2])
C4321496 (UMLS CUI [3])

Use este formulário para feedback, perguntas e sugestões de aperfeiçoamento.

Campos marcados com * são obrigatórios.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial