ID

41730

Descrizione

Study ID: 111582 Clinical Study ID: 111582 Study Title: An Open Label Study to Examine the Effects of Low-fat and High-fat Meals on the Pharmacokinetics of Orally Administered Lapatinib in Metastatic ErbB2 Positive Breast Cancer Patients. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00821054 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00821054 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Lapatinib Trade Name: N/A Study Indication: Neoplasms, Breast The study consists of a screening, four study visits at day-1, week 1, 2 and 3 and a follow-up visit. Pharmacokinetics Blood measurements are supposed to be made ar the week 1, 2 and 3 visits.

collegamento

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00821054

Keywords

  1. 09/01/21 09/01/21 -
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GlaxoSmithKline

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9 gennaio 2021

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Effects of Low-fat and high-fat meals on the Pharmacokinetics of Lapatinib in ErB2+ Breast Cancer patients, NCT00821054

Pharmacokinetics, week 1, 2 and 3

Administrative Data
Descrizione

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
visit date
Descrizione

date of visit

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
subject ID
Descrizione

subject ID

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
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Descrizione

visit type

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0545082
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C0332307
Dosing date and time
Descrizione

Dosing date and time

Alias
UMLS CUI-1
C0178602
UMLS CUI-2
C1264639
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Descrizione

[read-only]

Tipo di dati

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Alias
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C0178602
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C1264639
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Descrizione

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Tipo di dati

datetime

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C0031328
UMLS CUI [1,2]
C0439565
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C1264639
0.25 hours post dose
Descrizione

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Tipo di dati

time

Alias
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C0031328
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C0439568
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C0040223
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Descrizione

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Tipo di dati

time

Alias
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C0031328
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C0439568
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1 hour post dose
Descrizione

please fill in the actual time

Tipo di dati

time

Alias
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C0031328
UMLS CUI [1,2]
C0439568
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C0040223
1.5 hours post dose
Descrizione

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Tipo di dati

time

Alias
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C0031328
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C0439568
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2 hours post dose
Descrizione

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Tipo di dati

time

Alias
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C0031328
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C0439568
UMLS CUI [1,3]
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Descrizione

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Tipo di dati

time

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C0031328
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C0439568
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3 hours post dose
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Tipo di dati

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Tipo di dati

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Descrizione

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Tipo di dati

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Alias
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Descrizione

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Tipo di dati

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C1264639
10 hours post dose
Descrizione

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Tipo di dati

datetime

Alias
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C0031328
UMLS CUI [1,2]
C0439568
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C1264639
3 hours post dose
Descrizione

please fill in the actual date/time

Tipo di dati

datetime

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C0031328
UMLS CUI [1,2]
C0439568
UMLS CUI [1,3]
C1264639

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Pharmacokinetics, week 1, 2 and 3

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
date of visit
Item
visit date
date
C1320303 (UMLS CUI [1])
subject ID
Item
subject ID
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C2348585 (UMLS CUI [1])
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text
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Code List
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CL Item
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Item Group
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C0178602 (UMLS CUI-1)
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Pharmacokinetics Dosing date/time
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Pharmacokinetics pre-dose date/time
Item
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datetime
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Pharmacokinetics 0.25 hours post dose, time
Item
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C0439568 (UMLS CUI [1,2])
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Pharmacokinetics 0.5 hours post dose, time
Item
0.5 hours post dose
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C0031328 (UMLS CUI [1,1])
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Item
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Item
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Item
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Item
2.5 hours post dose
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C0031328 (UMLS CUI [1,1])
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Item
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C0031328 (UMLS CUI [1,1])
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C0040223 (UMLS CUI [1,3])
Pharmacokinetics 4 hours post dose, time
Item
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C0040223 (UMLS CUI [1,3])
Pharmacokinetics 6 hours post dose, time
Item
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Item
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Pharmacokinetics 10 hours post dose, date/time
Item
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C1264639 (UMLS CUI [1,3])
Pharmacokinetics 24 hours post dose, date/time
Item
3 hours post dose
datetime
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C0439568 (UMLS CUI [1,2])
C1264639 (UMLS CUI [1,3])

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