ID
41096
Descrizione
Study ID: 103447 Clinical Study ID: NKV103447 Study Title:A study to evaluate the effect of casoptiant on cardiac conduction as assessed by 12-lead electrocardiogram as compared to placebo and moxifloxacin Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: casopitant Trade Name: Rezonic,Zunrisa; Zunrisa,Rezonic Study Indication: Nausea and Vomiting, Chemotherapy-Induced
Keywords
versioni (1)
- 23/06/20 23/06/20 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
23 giugno 2020
DOI
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Creative Commons BY-NC 4.0
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Effect of casoptiant on cardiac conduction as compared to placebo and moxifloxacin 103447
Study Conclusion; Pregnancy Information; Investigator Comment Log, Investigator's Signature
Descrizione
Study Conclusion
Alias
- UMLS CUI-1
- C1707478
- UMLS CUI-2
- C0008972
Descrizione
Date of subject completion or withdrawal
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2983670
Descrizione
Time of withdrawal
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2349954
- UMLS CUI [1,2]
- C0040223
Descrizione
Was the subject withdrawn from the study?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0422727
Descrizione
Primary reason for withdrawal
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0422727
- UMLS CUI [1,2]
- C0392360
Descrizione
If other reason for withdrawal, specify
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0422727
- UMLS CUI [1,2]
- C0392360
- UMLS CUI [1,3]
- C0205394
- UMLS CUI [1,4]
- C2348235
Descrizione
Pregnancy Information
Alias
- UMLS CUI-1
- C0032961
- UMLS CUI-2
- C1533716
Descrizione
If Yes, complete Pregnancy Notification form.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3828490
Descrizione
If Yes, complete Pregnancy Notification form.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0919624
Descrizione
Investigator Comment Log
Alias
- UMLS CUI-1
- C0008961
- UMLS CUI-2
- C0947611
Descrizione
Investigator's Signature
Alias
- UMLS CUI-1
- C2346576
Descrizione
I confirm that I have reviewed the data in this Case Report Form for this subject. All information entered by myself or my colleagues is, to the best of my knowledge, complete and accurate, as of the date below.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2346576
Descrizione
Investigator’s name
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826892
Descrizione
Investigator's Signature Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2346576
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
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