ID
41050
Beschreibung
This form documents the telemetry procedure. To be filled in after telemetry is evaluated. Study ID: 103629 Clinical Study ID: TRX103629 Study Title: An open-label, randomized, 3-period crossover study to evaluate sumatriptan and naproxen pharmacokinetics for a combination tablet product containing sumatriptan/naproxen sodium followed by IMITREX™ (sumatriptan succinate) Injection 4mg administered using the IMITREX STATdose System and a sumatriptan/naproxen sodium tablet followed by IMITREX (sumatriptan succinate) Injection 6mg administered using the STATdose system compared with an IMITREX tablet 100mg followed by an IMITREX tablet 100mg Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00875784 Clinicaltrials.gov link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00875784 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: sumatriptan Trade Name: Imitrex ,Imiject ,Imigran; Imitrex,Imiject,Imigran Study Indication: Migraine Disorders
Link
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00875784
Stichworte
Versionen (1)
- 16.06.20 16.06.20 -
Rechteinhaber
GlaxoSmithKline
Hochgeladen am
16. Juni 2020
DOI
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Lizenz
Creative Commons BY-NC 4.0
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Sumatriptan pharmacokinetics for TREXIMA/IMITREX ID 103629
Telemetry
- StudyEvent: ODM
Beschreibung
DOSING DATE AND TIME
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0178602
- UMLS CUI-3
- C1264639
Beschreibung
TELEMETRY
Alias
- UMLS CUI-1
- C0039451
Beschreibung
Hr:Min (00:00-23:59)
Datentyp
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039451
- UMLS CUI [1,2]
- C3897500
Beschreibung
Hr.Min (00:00-23:59)
Datentyp
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039451
- UMLS CUI [1,2]
- C3899266
Beschreibung
Telemetry Result
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039451
- UMLS CUI [1,2]
- C1274040
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