ID
41050
Descrizione
This form documents the telemetry procedure. To be filled in after telemetry is evaluated. Study ID: 103629 Clinical Study ID: TRX103629 Study Title: An open-label, randomized, 3-period crossover study to evaluate sumatriptan and naproxen pharmacokinetics for a combination tablet product containing sumatriptan/naproxen sodium followed by IMITREX™ (sumatriptan succinate) Injection 4mg administered using the IMITREX STATdose System and a sumatriptan/naproxen sodium tablet followed by IMITREX (sumatriptan succinate) Injection 6mg administered using the STATdose system compared with an IMITREX tablet 100mg followed by an IMITREX tablet 100mg Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00875784 Clinicaltrials.gov link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00875784 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: sumatriptan Trade Name: Imitrex ,Imiject ,Imigran; Imitrex,Imiject,Imigran Study Indication: Migraine Disorders
collegamento
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00875784
Keywords
versioni (1)
- 16/06/20 16/06/20 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
16 giugno 2020
DOI
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Creative Commons BY-NC 4.0
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Sumatriptan pharmacokinetics for TREXIMA/IMITREX ID 103629
Telemetry
- StudyEvent: ODM
Descrizione
DOSING DATE AND TIME
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229 (Experimental drug)
- UMLS CUI-2
- C0178602 (Dosage)
- SNOMED
- 260911001
- LOINC
- LP7180-5
- UMLS CUI-3
- C1264639 (Date/Time)
- SNOMED
- 118575009
Descrizione
TELEMETRY
Alias
- UMLS CUI-1
- C0039451 (Telemetry)
Descrizione
Hr:Min (00:00-23:59)
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039451 (Telemetry)
- UMLS CUI [1,2]
- C3897500 (Start Date and Time of Procedure)
Descrizione
Hr.Min (00:00-23:59)
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039451 (Telemetry)
- UMLS CUI [1,2]
- C3899266 (End Date and Time of Procedure)
Descrizione
Telemetry Result
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039451 (Telemetry)
- UMLS CUI [1,2]
- C1274040 (Result)
- SNOMED
- 394617004
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- StudyEvent: ODM
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C1264639 (UMLS CUI [1,3])
C3897500 (UMLS CUI [1,2])
C3899266 (UMLS CUI [1,2])
C1274040 (UMLS CUI [1,2])
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