ID

41034

Beschreibung

Study ID: 103447 Clinical Study ID: NKV103447 Study Title:A study to evaluate the effect of casoptiant on cardiac conduction as assessed by 12-lead electrocardiogram as compared to placebo and moxifloxacin Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: casopitant Trade Name: Rezonic,Zunrisa; Zunrisa,Rezonic Study Indication: Nausea and Vomiting, Chemotherapy-Induced

Stichworte

Versionen (1)
  1. 15.06.20 15.06.20 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

15. Juni 2020

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Creative Commons BY-NC 4.0
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Effect of casoptiant on cardiac conduction as compared to placebo and moxifloxacin 103447

Englisch

Urine Pregnancy Test; Serology

1 Formulare  
Administrative
Beschreibung

Administrative

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject Identifier
Beschreibung

Subject Identifier

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Urine Pregnancy Test (Complete for Female Subjects Only) (Screening, Day-1, Follow-up)
Beschreibung

Urine Pregnancy Test (Complete for Female Subjects Only) (Screening, Day-1, Follow-up)

Alias
UMLS CUI-1
C0430056
Date sample taken (Pregnancy Test)
Beschreibung

Date sample taken (Pregnancy Test)

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1302413
UMLS CUI [2]
C0032976
Results
Beschreibung

Results

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Alias
UMLS CUI [1]
C1254595
Serology
Beschreibung

Serology

Alias
UMLS CUI-1
C0036743
Date sample taken (Serology)
Beschreibung

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Datentyp

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C1302413
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C0036743
HIV antibody
Beschreibung

HIV antibody

Datentyp

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Alias
UMLS CUI [1]
C0019683
Hepatitis B surface antigen
Beschreibung

Hepatitis B surface antigen

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0019168
Hepatitis C antibody
Beschreibung

Hepatitis C antibody

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0201487
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Urine Pregnancy Test; Serology

1 Formulare
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Administrative
C1320722 (UMLS CUI-1)
Subject Identifier
Item
Subject Identifier
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
Urine Pregnancy Test (Complete for Female Subjects Only) (Screening, Day-1, Follow-up)
C0430056 (UMLS CUI-1)
Date sample taken (Pregnancy Test)
Item
Date sample taken (Pregnancy Test)
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Results
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Serology
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