ID

40988

Descrizione

The primary focus of this first time in human (FTIH) study was to evaluate the safety and tolerability of GSK1292263 and to estimate GSK1292263 pharmacokinetic (PK) parameters and pharmacodynamic (PD) effects in healthy volunteers. Subject: FTIH, oral, safety, tolerability, pharmacokinetics, glucose, pharmacodynamics, male, female, gastric emptying Indication Studied: Type 2 Diabetes Mellitis Study ID: 111596 Clinical Study ID: 111596 Study Title: A study in healthy volunteers of single doses of orally administered GSK1292263 to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of the compound alone and when co-administered with sitagliptin Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00783549 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GSK1292263, Sitagliptin Trade Name: N/A Study Indication: Dyslipidaemias

Keywords

  1. 07/06/20 07/06/20 -
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GlaxoSmithKline

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7 giugno 2020

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A study in healthy volunteers of single doses of orally administered GSK1292263 to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of the compound alone and when co-administered with sitagliptin

Pharmacodynamics - (mOGTT - Blood) V8 9-DF

Glucose admin date and time
Descrizione

Glucose admin date and time

Alias
UMLS CUI-1
C0013227
UMLS CUI-2
C0808070
UMLS CUI-3
C1301880
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C0017725
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Descrizione

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Tipo di dati

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Alias
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Descrizione

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Alias
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Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

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Glucose admin date and time
C0013227 (UMLS CUI-1)
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