ID

40979

Descripción

The primary focus of this first time in human (FTIH) study was to evaluate the safety and tolerability of GSK1292263 and to estimate GSK1292263 pharmacokinetic (PK) parameters and pharmacodynamic (PD) effects in healthy volunteers. Subject: FTIH, oral, safety, tolerability, pharmacokinetics, glucose, pharmacodynamics, male, female, gastric emptying Indication Studied: Type 2 Diabetes Mellitis Study ID: 111596 Clinical Study ID: 111596 Study Title: A study in healthy volunteers of single doses of orally administered GSK1292263 to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of the compound alone and when co-administered with sitagliptin Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00783549 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GSK1292263, Sitagliptin Trade Name: N/A Study Indication: Dyslipidaemias

Palabras clave

  1. 7/6/20 7/6/20 -
Titular de derechos de autor

GlaxoSmithKline

Subido en

7 de junio de 2020

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A study in healthy volunteers of single doses of orally administered GSK1292263 to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of the compound alone and when co-administered with sitagliptin

12-lead ECG V8 6-DF

  1. StudyEvent: ODM
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Descripción

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Descripción

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Descripción

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Descripción

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Descripción

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Descripción

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Descripción

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Descripción

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Descripción

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Descripción

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Descripción

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Descripción

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Descripción

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Name
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Item Group
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Item Group
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No result (not available) (4)
Item Group
8 Hours
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Normal (1)
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No result (not available) (4)
Item Group
10 Hours
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Code List
Result of the ECG
CL Item
Normal (1)
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CL Item
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No result (not available) (4)
Item Group
12 Hours
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Normal (1)
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Item Group
16 Hours
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Item Group
24 Hours
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No result (not available) (4)
Item Group
30 Hours
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C0438154 (UMLS CUI [1])
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Result of the ECG
CL Item
Normal (1)
CL Item
Abnormal - not clinically significant  (2)
CL Item
Abnormal- clinically significant (complete the ECG abnormality form for all clinically significant abnormalities, and additionally complete the AE form if the abnormality meets the protocol definition for an AE) (3)
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No result (not available) (4)
Item Group
36 Hours
C0439568 (UMLS CUI-1)
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Item
Time of ECG
time
C0040223 (UMLS CUI [1,1])
C0013798 (UMLS CUI [1,2])
Heart rate
Item
Heart rate
integer
C0018810 (UMLS CUI [1])
PR Interval
Item
PR Interval
float
C0429087 (UMLS CUI [1])
RR Interval
Item
RR Interval
float
C0489636 (UMLS CUI [1])
QRS Axis
Item
QRS Axis
integer
C0429012 (UMLS CUI [1])
QRS Duration
Item
QRS Duration
float
C0429025 (UMLS CUI [1])
Uncorrected QT Interval
Item
Uncorrected QT Interval
float
C1287082 (UMLS CUI [1])
QTcB Interval
Item
QTcB Interval
float
C0855331 (UMLS CUI [1])
Item
Result of the ECG
integer
C0438154 (UMLS CUI [1])
Code List
Result of the ECG
CL Item
Normal (1)
CL Item
Abnormal - not clinically significant  (2)
CL Item
Abnormal- clinically significant (complete the ECG abnormality form for all clinically significant abnormalities, and additionally complete the AE form if the abnormality meets the protocol definition for an AE) (3)
CL Item
No result (not available) (4)
Item Group
48 Hours
C0439568 (UMLS CUI-1)
C0040223 (UMLS CUI-2)
Time of ECG
Item
Time of ECG
time
C0040223 (UMLS CUI [1,1])
C0013798 (UMLS CUI [1,2])
Heart rate
Item
Heart rate
integer
C0018810 (UMLS CUI [1])
PR Interval
Item
PR Interval
float
C0429087 (UMLS CUI [1])
RR Interval
Item
RR Interval
float
C0489636 (UMLS CUI [1])
QRS Axis
Item
QRS Axis
integer
C0429012 (UMLS CUI [1])
QRS Duration
Item
QRS Duration
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C0429025 (UMLS CUI [1])
Uncorrected QT Interval
Item
Uncorrected QT Interval
float
C1287082 (UMLS CUI [1])
QTcB Interval
Item
QTcB Interval
float
C0855331 (UMLS CUI [1])
Item
Result of the ECG
integer
C0438154 (UMLS CUI [1])
Code List
Result of the ECG
CL Item
Normal (1)
CL Item
Abnormal - not clinically significant  (2)
CL Item
Abnormal- clinically significant (complete the ECG abnormality form for all clinically significant abnormalities, and additionally complete the AE form if the abnormality meets the protocol definition for an AE) (3)
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