ID

40977

Descripción

The primary focus of this first time in human (FTIH) study was to evaluate the safety and tolerability of GSK1292263 and to estimate GSK1292263 pharmacokinetic (PK) parameters and pharmacodynamic (PD) effects in healthy volunteers. Subject: FTIH, oral, safety, tolerability, pharmacokinetics, glucose, pharmacodynamics, male, female, gastric emptying Indication Studied: Type 2 Diabetes Mellitis Study ID: 111596 Clinical Study ID: 111596 Study Title: A study in healthy volunteers of single doses of orally administered GSK1292263 to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of the compound alone and when co-administered with sitagliptin Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00783549 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GSK1292263, Sitagliptin Trade Name: N/A Study Indication: Dyslipidaemias

Palabras clave

  1. 7/6/20 7/6/20 -
Titular de derechos de autor

GlaxoSmithKline

Subido en

7 de junio de 2020

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    A study in healthy volunteers of single doses of orally administered GSK1292263 to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of the compound alone and when co-administered with sitagliptin

    12-lead ECG V4 4

    1. StudyEvent: ODM
      1. 12-lead ECG V4 4
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    Descripción

    Dosing Date and Time

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    Uncorrected QT Interval
    Descripción

    Uncorrected QT Interval

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    Descripción

    QTcB Interval

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    Descripción

    Result of the ECG

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    Descripción

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    Descripción

    Heart rate

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    Descripción

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    Descripción

    Uncorrected QT Interval

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    Descripción

    Result of the ECG

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    Descripción

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    Descripción

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    Code List
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    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
    No result (not available) (4)
    Item Group
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    C0439565 (UMLS CUI-1)
    Time of ECG
    Item
    Time of ECG
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    No result (not available) (4)
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    Result of the ECG
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    Abnormal- clinically significant (complete the ECG abnormality form for all clinically significant abnormalities, and additionally complete the AE form if the abnormality meets the protocol definition for an AE) (3)
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    No result (not available) (4)
    Item Group
    48 Hours
    C0439568 (UMLS CUI-1)
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    Heart rate
    Item
    Heart rate
    integer
    C0018810 (UMLS CUI [1])
    PR Interval
    Item
    PR Interval
    float
    C0429087 (UMLS CUI [1])
    RR Interval
    Item
    RR Interval
    float
    C0489636 (UMLS CUI [1])
    QRS Axis
    Item
    QRS Axis
    integer
    C0429012 (UMLS CUI [1])
    QRS Duration
    Item
    QRS Duration
    float
    C0429025 (UMLS CUI [1])
    Uncorrected QT Interval
    Item
    Uncorrected QT Interval
    float
    C1287082 (UMLS CUI [1])
    QTcB Interval
    Item
    QTcB Interval
    float
    C0855331 (UMLS CUI [1])
    Item
    Result of the ECG
    integer
    C0438154 (UMLS CUI [1])
    Code List
    Result of the ECG
    CL Item
    Normal (1)
    CL Item
    Abnormal - not clinically significant  (2)
    CL Item
    Abnormal- clinically significant (complete the ECG abnormality form for all clinically significant abnormalities, and additionally complete the AE form if the abnormality meets the protocol definition for an AE) (3)
    CL Item
    No result (not available) (4)

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