ID
40827
Beskrivning
PRO-POWER: Hypertension With Risk Factors for a Duration of 24 Weeks With Micardis 80mg/Micardis Plus 80mg/12.5mg; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00936208
Länk
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00936208
Nyckelord
Versioner (1)
- 2020-05-20 2020-05-20 -
Rättsinnehavare
See clinicaltrials.gov
Uppladdad den
20 maj 2020
DOI
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Licens
Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Hypertension NCT00936208
Eligibility Hypertension NCT00936208
- StudyEvent: Eligibility
Beskrivning
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Beskrivning
Medical contraindication Telmisartan
Datatyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1301624
- UMLS CUI [1,2]
- C0248719
Beskrivning
Hypersensitivity Ingredient Micardis | Hypersensitivity Excipient Micardis
Datatyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020517
- UMLS CUI [1,2]
- C1550600
- UMLS CUI [1,3]
- C0721704
- UMLS CUI [2,1]
- C0020517
- UMLS CUI [2,2]
- C0015237
- UMLS CUI [2,3]
- C0721704
Beskrivning
Other medical condition Investigational New Drugs At risk
Datatyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3843040
- UMLS CUI [1,2]
- C0013230
- UMLS CUI [1,3]
- C1444641
Beskrivning
Study Subject Participation Status | Clinical Trial
Datatyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
- UMLS CUI [2]
- C0008976
Beskrivning
Micardis Pre-existing | Micardis Combination Pre-existing
Datatyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0721704
- UMLS CUI [1,2]
- C2347662
- UMLS CUI [2,1]
- C0721704
- UMLS CUI [2,2]
- C0205195
- UMLS CUI [2,3]
- C2347662
Beskrivning
Pregnancy | Breast Feeding
Datatyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
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