ID
40827
Description
PRO-POWER: Hypertension With Risk Factors for a Duration of 24 Weeks With Micardis 80mg/Micardis Plus 80mg/12.5mg; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00936208
Lien
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00936208
Mots-clés
Versions (1)
- 20/05/2020 20/05/2020 -
Détendeur de droits
See clinicaltrials.gov
Téléchargé le
20 mai 2020
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Hypertension NCT00936208
Eligibility Hypertension NCT00936208
- StudyEvent: Eligibility
Description
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Description
Medical contraindication Telmisartan
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1301624
- UMLS CUI [1,2]
- C0248719
Description
Hypersensitivity Ingredient Micardis | Hypersensitivity Excipient Micardis
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020517
- UMLS CUI [1,2]
- C1550600
- UMLS CUI [1,3]
- C0721704
- UMLS CUI [2,1]
- C0020517
- UMLS CUI [2,2]
- C0015237
- UMLS CUI [2,3]
- C0721704
Description
Other medical condition Investigational New Drugs At risk
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3843040
- UMLS CUI [1,2]
- C0013230
- UMLS CUI [1,3]
- C1444641
Description
Study Subject Participation Status | Clinical Trial
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
- UMLS CUI [2]
- C0008976
Description
Micardis Pre-existing | Micardis Combination Pre-existing
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0721704
- UMLS CUI [1,2]
- C2347662
- UMLS CUI [2,1]
- C0721704
- UMLS CUI [2,2]
- C0205195
- UMLS CUI [2,3]
- C2347662
Description
Pregnancy | Breast Feeding
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
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C2347662 (UMLS CUI [2,3])
C0006147 (UMLS CUI [2])