ID

40696

Beschreibung

Study ID: 106837 Clinical Study ID: HZA106837 Study Title: A Long-Term, Randomized, Double-Blind, Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/GW642444 Inhalation Powder Once-Daily and Fluticasone Furoate Inhalation Powder Once-Daily in Subjects with Asthma Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01086384 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone furoate/vilanterol Trade Name: Relvar Study Indication: Asthma

Stichworte

Versionen (3)
  1. 02.11.18 02.11.18 -
  2. 29.11.18 29.11.18 -
  3. 30.04.20 30.04.20 - Sarah Riepenhausen
Rechteinhaber

GSK group of companies

Hochgeladen am

30. April 2020

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Creative Commons BY-NC 4.0
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A Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/Vilanterol in Subjects with Asthma - 106837

Englisch

SAE Status

1 Formulare  
  1. StudyEvent: ODM
    1. SAE Status
SAE Status
Beschreibung

SAE Status

Alias
UMLS CUI-1
C1519255
UMLS CUI-2
C0449438
Did the subject experience a serious adverse event during the study?
Beschreibung

If YES, record details in Serious Adverse Events Form.

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1519255
UMLS CUI [1,2]
C0596545
If YES, record details in Serious Adverse Events Form
Beschreibung

If YES, record details in Serious Adverse Events Form

Datentyp

text

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SAE Status

1 Formulare
  1. StudyEvent: ODM
    1. SAE Status
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
SAE Status
C1519255 (UMLS CUI-1)
C0449438 (UMLS CUI-2)
Did the subject experience a serious adverse event during the study?
Item
Did the subject experience a serious adverse event during the study?
boolean
C1519255 (UMLS CUI [1,1])
C0596545 (UMLS CUI [1,2])
If YES, record details in Serious Adverse Events Form
Item
If YES, record details in Serious Adverse Events Form
text
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