ID

40430

Beschreibung

DELCODE is conducted by DZNE, the German Center for Neurodegenerative Diseases within the Helmholtz Association. The following information was taken from https://www.dzne.de/en/research/studies/clinical-studies/delcode/. Background and aims: One of the important aims of research into Alzheimer's is to find ways of detecting the disease early – if at all possible, as soon as the first minor symptoms appear, or even before any symptoms at all have appeared. Such detection capabilities are the necessary basis for development of therapies that can be applied at such early stages in the disease. Recent research indicates that such therapies could be more effective than therapies initiated during the disease's later stages. Over a period of several years, the DELCODE study is studying persons in early stages of the disease, along with various risk groups. The research is aimed at the development of procedures for characterizing early stages of the disease, at improving prediction of the course of the disease and at identifying new markers for early diagnosis of Alzheimer's-related dementia. Overview: DELCODE is set up to run for an initial period of three years, and to include a total of 1,000 study participants, who will be examined on a yearly basis. The group of participants will include persons with no complaints (healthy control subjects), patients with slight memory impairment or mild dementia and first-degree relatives of patients with diagnosed Alzheimer's disease. The minimum age for participants is 60. Course of the study: The examinations in the framework of the study will include a comprehensive interview carried out by a study investigator, a detailed neuropsychological examination (testing of memory functions and other areas of cognitive performance), a blood test and a cranial MRI scan. Optionally, subject to the study participant's consent in each case, a lumbar puncture (collection of cerebrospinal fluid) will be carried out." For more information (e.g. principle investigator and study coordination), please visit the above link or https://www.dzne.de. This document contains the Clinical Dementia Rating (CDR) form. It has to be filled in for baseline and for all follow-ups. Due to a necessary license agreement for use of the CDR, it will only be included as subscore/result items in this version of DELCODE forms. The respective score items will have a comment in their descriptions about this to distinguish them from score items that were already defined like that by DZNE. For more information see: https://otm.wustl.edu/for-industry/tools/cdr-licensing/

Link

https://www.dzne.de/en/research/studies/clinical-studies/delcode/

Stichworte

  1. 20.04.20 20.04.20 -
Rechteinhaber

DZNE

Hochgeladen am

20. April 2020

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Creative Commons BY-NC 4.0

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DELCODE: DZNE – Longitudinal Cognitive Impairment and Dementia Study

Clinical Dementia Rating (CDR)

Administrative Daten
Beschreibung

Administrative Daten

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Studien ID
Beschreibung

Study ID

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826693
Visitendatum
Beschreibung

Tag Monat Jahr

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
Visite
Beschreibung

Bitte geben Sie an, für welche Visite das vorliegende Dokument ausgefüllt werden soll.

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0545082
UMLS CUI [1,2]
C0332307
Clinical Dementia Rating (CDR) – modifiziertes semi‐strukturiertes Interview, Fragen an den Informanten
Beschreibung

Clinical Dementia Rating (CDR) – modifiziertes semi‐strukturiertes Interview, Fragen an den Informanten

Alias
UMLS CUI-1
C0451074
UMLS CUI-2
C1550484
Fragen zum Gedächtnis an den Informanten, Ergebnis
Beschreibung

Da für die Nutzung des CDR eine Lizenzvereinbarung notwendig ist, sind die ursprünglichen 4 Fragen in dieser Version der DELCODE Form nur als gemeinsames Ergebnisitem enthalten. Für weitere Informationen siehe: https://otm.wustl.edu/for-industry/tools/cdr-licensing/

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3640455
UMLS CUI [1,2]
C1274040
Fragen zum Orientierungsvermögen an den Informanten, Ergebnis
Beschreibung

Da für die Nutzung des CDR eine Lizenzvereinbarung notwendig ist, ist die ursprüngliche Frage in dieser Version der DELCODE Form nur als Ergebnisitem enthalten. Für weitere Informationen siehe: https://otm.wustl.edu/for-industry/tools/cdr-licensing/

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3640456
UMLS CUI [1,2]
C1274040
Fragen zur Urteilsfähigkeit und Problembewältigung an den Informanten, Ergebnis
Beschreibung

Da für die Nutzung des CDR eine Lizenzvereinbarung notwendig ist, sind die ursprünglichen 4 Fragen in dieser Version der DELCODE Form nur als gemeinsames Ergebnisitem enthalten. Für weitere Informationen siehe: https://otm.wustl.edu/for-industry/tools/cdr-licensing/

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3640457
UMLS CUI [1,2]
C1274040
Fragen zum Leben in der Gemeinschaft an den Informanten, Ergebnis
Beschreibung

Da für die Nutzung des CDR eine Lizenzvereinbarung notwendig ist, sind die ursprünglichen 8 Fragen in dieser Version der DELCODE Form nur als gemeinsames Ergebnisitem enthalten. Für weitere Informationen siehe: https://otm.wustl.edu/for-industry/tools/cdr-licensing/

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3640458
UMLS CUI [1,2]
C1274040
Fragen zum Haushalt und Hobbys an den Informanten, Ergebnis
Beschreibung

Da für die Nutzung des CDR eine Lizenzvereinbarung notwendig ist, ist die ursprüngliche Frage in dieser Version der DELCODE Form nur als Ergebnisitem enthalten. Für weitere Informationen siehe: https://otm.wustl.edu/for-industry/tools/cdr-licensing/

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3640459
UMLS CUI [1,2]
C1274040
Fragen zur Körperpflege an den Informanten, Ergebnis
Beschreibung

Da für die Nutzung des CDR eine Lizenzvereinbarung notwendig ist, sind die ursprünglichen 4 Fragen in dieser Version der DELCODE Form nur als gemeinsames Ergebnisitem enthalten. Für weitere Informationen siehe: https://otm.wustl.edu/for-industry/tools/cdr-licensing/

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3640460
UMLS CUI [1,2]
C1274040
Clinical Dementia Rating (CDR) – modifiziertes semi‐strukturiertes Interview, Fragen an den Probanden
Beschreibung

Clinical Dementia Rating (CDR) – modifiziertes semi‐strukturiertes Interview, Fragen an den Probanden

Alias
UMLS CUI-1
C0451074
UMLS CUI-2
C1997894
Fragen zum Gedächtnis an den Proband / die Probandin, Ergebnis
Beschreibung

Da für die Nutzung des CDR eine Lizenzvereinbarung notwendig ist, sind die ursprünglichen 7 Fragen in dieser Version der DELCODE Form nur als gemeinsames Ergebnisitem enthalten.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3640455
UMLS CUI [1,2]
C1274040
Fragen zum Urteilsvermögen und zur Problembewältigung an den Probanden / die Probandin, Ergebnis
Beschreibung

Da für die Nutzung des CDR eine Lizenzvereinbarung notwendig ist, sind die ursprünglichen 7 Fragen in dieser Version der DELCODE Form nur als gemeinsames Ergebnisitem enthalten.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3640457
UMLS CUI [1,2]
C1274040
Clinical Dementia Rating (CDR) – modifiziertes semi‐strukturiertes Interview, Zusammenfassung
Beschreibung

Clinical Dementia Rating (CDR) – modifiziertes semi‐strukturiertes Interview, Zusammenfassung

Alias
UMLS CUI-1
C0451074
UMLS CUI-2
C0242482
Klinische Einschätzung des Schweregrades einer Demenz (CDR)
Beschreibung

Clinical assessment of the severity of dementia (CDR)

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0451074
UMLS CUI [1,2]
C4534461
UMLS CUI [1,3]
C0392364
UMLS CUI [1,4]
C0497327
Gedächtnis
Beschreibung

Bewerten Sie nur die Verschlechterung im Vergleich zum früheren Zustand, die auf kognitive Beeinträchtigung zurückzuführen ist, nicht die Beeinträchtigung aus anderen Gründen. Für die Beurteilung des Gedächtnisses sind zusätzlich die Items 5 vom MMST und 9 vom FAQ zu berücksichtigen.

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C3640455
Orientierungsvermögen
Beschreibung

Bewerten Sie nur die Verschlechterung im Vergleich zum früheren Zustand, die auf kognitive Beeinträchtigung zurückzuführen ist, nicht die Beeinträchtigung aus anderen Gründen. Für die Beurteilung des Gedächtnisses sind zusätzlich die Items 1.1 bis 1.10 vom MMST sowie 9 und 10 vom FAQ zu berücksichtigen.

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C3640456
Urteilsvermögen und Problemlösung
Beschreibung

Bewerten Sie nur die Verschlechterung im Vergleich zum früheren Zustand, die auf kognitive Beeinträchtigung zurückzuführen ist, nicht die Beeinträchtigung aus anderen Gründen. Für die Beurteilung des Gedächtnisses sind zusätzlich die Items 1 und 2 vom FAQ zu berücksichtigen.

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C3640457
Leben in der Gemeinschaft
Beschreibung

Bewerten Sie nur die Verschlechterung im Vergleich zum früheren Zustand, die auf kognitive Beeinträchtigung zurückzuführen ist, nicht die Beeinträchtigung aus anderen Gründen. Für die Beurteilung des Gedächtnisses ist zusätzlich das Item 3 vom FAQ zu berücksichtigen.

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C3640458
Haushalt und Hobbys
Beschreibung

Bewerten Sie nur die Verschlechterung im Vergleich zum früheren Zustand, die auf kognitive Beeinträchtigung zurückzuführen ist, nicht die Beeinträchtigung aus anderen Gründen. Für die Beurteilung des Gedächtnisses sind zusätzlich die Items 3, 4 , 5 und 6 vom FAQ zu berücksichtigen.

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C3640459
Körperpflege
Beschreibung

Bewerten Sie nur die Verschlechterung im Vergleich zum früheren Zustand, die auf kognitive Beeinträchtigung zurückzuführen ist, nicht die Beeinträchtigung aus anderen Gründen.

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C3640460

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Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
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Alias
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C0545082 (UMLS CUI [1,1])
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Clinical Dementia Rating (CDR) – modifiziertes semi‐strukturiertes Interview, Zusammenfassung
C0451074 (UMLS CUI-1)
C0242482 (UMLS CUI-2)
Clinical assessment of the severity of dementia (CDR)
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Klinische Einschätzung des Schweregrades einer Demenz (CDR)
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C0451074 (UMLS CUI [1,1])
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C3640455 (UMLS CUI [1])
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C3640456 (UMLS CUI [1])
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C3640458 (UMLS CUI [1])
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C3640459 (UMLS CUI [1])
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