ID
40322
Descrizione
DELCODE is conducted by DZNE, the German Center for Neurodegenerative Diseases within the Helmholtz Association. The following information was taken from https://www.dzne.de/en/research/studies/clinical-studies/delcode/. Background and aims: One of the important aims of research into Alzheimer's is to find ways of detecting the disease early – if at all possible, as soon as the first minor symptoms appear, or even before any symptoms at all have appeared. Such detection capabilities are the necessary basis for development of therapies that can be applied at such early stages in the disease. Recent research indicates that such therapies could be more effective than therapies initiated during the disease's later stages. Over a period of several years, the DELCODE study is studying persons in early stages of the disease, along with various risk groups. The research is aimed at the development of procedures for characterizing early stages of the disease, at improving prediction of the course of the disease and at identifying new markers for early diagnosis of Alzheimer's-related dementia. Overview: DELCODE is set up to run for an initial period of three years, and to include a total of 1,000 study participants, who will be examined on a yearly basis. The group of participants will include persons with no complaints (healthy control subjects), patients with slight memory impairment or mild dementia and first-degree relatives of patients with diagnosed Alzheimer's disease. The minimum age for participants is 60. Course of the study: The examinations in the framework of the study will include a comprehensive interview carried out by a study investigator, a detailed neuropsychological examination (testing of memory functions and other areas of cognitive performance), a blood test and a cranial MRI scan. Optionally, subject to the study participant's consent in each case, a lumbar puncture (collection of cerebrospinal fluid) will be carried out." For more information (e.g. principle investigator and study coordination), please visit the above link or https://www.dzne.de. This document contains the Eligibility criteria. It has to be filled in at the baseline of the study.
collegamento
https://www.dzne.de/en/research/studies/clinical-studies/delcode/
Keywords
versioni (2)
- 23/03/20 23/03/20 -
- 08/04/20 08/04/20 - Sarah Riepenhausen
Titolare del copyright
DZNE
Caricato su
8 aprile 2020
DOI
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Licenza
Creative Commons BY-NC 4.0
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DELCODE: DZNE – Longitudinal Cognitive Impairment and Dementia Study
Eligibility criteria (Ein- und Ausschlusskriterien)
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Einschlusskriterien
Alias
- UMLS CUI-1
- C1512693
Descrizione
Informed consent
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0021430
Descrizione
Bitte beachten Sie: Der Informant darf gleichzeitig als Kontrollproband in DELCODE teilnehmen, sofern ein weiterer Informant vorhanden ist, der über sie/ihn Auskunft gibt.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0027361
- UMLS CUI [1,2]
- C1533716
- UMLS CUI [1,3]
- C1997894
- UMLS CUI [1,4]
- C0347984
- UMLS CUI [1,5]
- C2347804
Descrizione
Sufficient knowledge of German, neuropsychological tests
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0205410
- UMLS CUI [1,2]
- C0376554
- UMLS CUI [1,3]
- C0017477
- UMLS CUI [1,4]
- C0027902
Descrizione
Age
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0001779
Descrizione
Informed consent for lumbar puncture
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0037943
- UMLS CUI [1,2]
- C0021430
Descrizione
Ausschlusskriterien
Alias
- UMLS CUI-1
- C0680251
Descrizione
Unable to give consent
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0021430
- UMLS CUI [1,2]
- C0332197
Descrizione
Conditions affecting protocol compliance
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0348080
- UMLS CUI [1,2]
- C0392760
- UMLS CUI [1,3]
- C0525058
Descrizione
Condition affecting Clinical/ neuropsychological examination
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0348080
- UMLS CUI [1,2]
- C0392760
- UMLS CUI [1,3]
- C1456356
- UMLS CUI [2,1]
- C0348080
- UMLS CUI [2,2]
- C0392760
- UMLS CUI [2,3]
- C0027902
Descrizione
Sensory disorders (e.g. blindness or deafness) affecting neuropsychological examination
Tipo di dati
boolean
Alias
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- C0392760
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- C0027902
- UMLS CUI [2]
- C0456909
- UMLS CUI [3]
- C0011053
Descrizione
Clinical instable/ significant disease
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
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- UMLS CUI [1,2]
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- UMLS CUI [2,1]
- C0012634
- UMLS CUI [2,2]
- C0443343
Descrizione
Current depressive episode
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0521116
- UMLS CUI [1,2]
- C0349217
Descrizione
Current/ medical history of Psychotic or bipolar disorder or substance dependency
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
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- C0005586
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- C0521116
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- C0033975
- UMLS CUI [4,1]
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- C0033975
- UMLS CUI [5,1]
- C0521116
- UMLS CUI [5,2]
- C0038580
- UMLS CUI [6,1]
- C0262926
- UMLS CUI [6,2]
- C0038580
Descrizione
Neurodegenerative diseases (except AD)
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0524851
- UMLS CUI [1,2]
- C0332300
- UMLS CUI [1,3]
- C0002395
Descrizione
Vascular dementia
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011269
Descrizione
History of stroke with residual symptoms
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0559159
- UMLS CUI [1,2]
- C1609982
- UMLS CUI [1,3]
- C1457887
Descrizione
Clinical significant pathological laboratory values (incl. TSH, vitamin B12)
Tipo di dati
boolean
Alias
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- UMLS CUI [2,2]
- C0202230
- UMLS CUI [3,1]
- C0332257
- UMLS CUI [3,2]
- C0202252
Descrizione
Current in treatment/ Life expectancy limiting malignant disease
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0521116
- UMLS CUI [1,2]
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- UMLS CUI [1,3]
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- UMLS CUI [2,1]
- C0023671
- UMLS CUI [2,2]
- C0439801
- UMLS CUI [2,3]
- C0442867
Descrizione
Chronic use of sedative/ anticholinergic psychotropic drugs
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0205191
- UMLS CUI [1,2]
- C0036557
- UMLS CUI [1,3]
- C0033978
- UMLS CUI [2,1]
- C0205191
- UMLS CUI [2,2]
- C0242896
- UMLS CUI [2,3]
- C0033978
Descrizione
Use of anti-dementia medication excluding ginkgo
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1524063
- UMLS CUI [1,2]
- C3653789
- UMLS CUI [1,3]
- C0332300
- UMLS CUI [1,4]
- C0330205
Descrizione
Participation in a clinical trial with antidementia / cognitively active substances
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348568
- UMLS CUI [1,2]
- C0008976
- UMLS CUI [1,3]
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- UMLS CUI [2,3]
- C0009240
- UMLS CUI [2,4]
- C0205177
- UMLS CUI [2,5]
- C0439861
Descrizione
Contraindications to lumbar punctures/ MRT examinations
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1301624
- UMLS CUI [1,2]
- C0024485
- UMLS CUI [2,1]
- C1301624
- UMLS CUI [2,2]
- C0037943
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Eligibility criteria (Ein- und Ausschlusskriterien)
- StudyEvent: ODM
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