ID
40301
Descrizione
Study ID: 110635 Clinical Study ID: 110635 Study Title: A double-blind, randomized, placebo controlled, parallel group, multi-center, phase III trial of ofatumumab investigating clinical efficacy in adult patients with active rheumatoid arthritis who had an inadequate response to methotrexate therapy (FINAL ANALYSIS: follow-up period and cumulative safety data across the whole study) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00611455 Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ofatumumab, Placebo Study Indication: Arthritis, Rheumatoid
Keywords
versioni (1)
- 31/03/20 31/03/20 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
31 marzo 2020
DOI
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Creative Commons BY-NC 4.0
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Efficacy of ofatumumab in adult patients with active rheumatoid arthritis with inadequate response to methotrexate NCT00611455
Status of Treatment Blind; Pregnancy Information; Pharmacogenetic Research Withdrawal of Consent; Study Conclusion; Infusion
Descrizione
Pregnancy Information
Alias
- UMLS CUI-1
- C0032961
- UMLS CUI-2
- C1533716
Descrizione
If Yes, complete the paper Pregnancy Notification form
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3828490
Descrizione
If Yes, complete the paper Pregnancy Notification form Check Not Applicable if female partner not of childbearing potential or no female partner
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0919624
- UMLS CUI [1,2]
- C0347984
- UMLS CUI [1,3]
- C0008972
Descrizione
Pharmacogenetic Research Withdrawal of Consent
Alias
- UMLS CUI-1
- C1707492
- UMLS CUI-2
- C0031325
Descrizione
If yes, date informed consent withdrawn
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1707492
- UMLS CUI [1,2]
- C0031325
Descrizione
Date informed consent withdrawn
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1707492
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrizione
Has a request been made for PGx sample destruction?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347500
- UMLS CUI [1,2]
- C0178913
- UMLS CUI [1,3]
- C1948029
- UMLS CUI [1,4]
- C1272683
Descrizione
If a request has been made for PGx sample destruction, check reason
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347500
- UMLS CUI [1,2]
- C0178913
- UMLS CUI [1,3]
- C1948029
- UMLS CUI [1,4]
- C1272683
- UMLS CUI [1,5]
- C0392360
Descrizione
Sample type
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2347029
Descrizione
Study Conclusion
Alias
- UMLS CUI-1
- C1707478
- UMLS CUI-2
- C0008972
Descrizione
Date of subject completion or withdrawal
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2983670
Descrizione
If yes, complete primary reason for withdrawal
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0422727
Descrizione
Primary reason for withdrawal
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0422727
- UMLS CUI [1,2]
- C0392360
Descrizione
Infusion
Alias
- UMLS CUI-1
- C0574032
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C0392360 (UMLS CUI [1,2])
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