ID

40209

Description

DELCODE is conducted by DZNE, the German Center for Neurodegenerative Diseases within the Helmholtz Association. The following information was taken from https://www.dzne.de/en/research/studies/clinical-studies/delcode/. Background and aims: One of the important aims of research into Alzheimer's is to find ways of detecting the disease early – if at all possible, as soon as the first minor symptoms appear, or even before any symptoms at all have appeared. Such detection capabilities are the necessary basis for development of therapies that can be applied at such early stages in the disease. Recent research indicates that such therapies could be more effective than therapies initiated during the disease's later stages. Over a period of several years, the DELCODE study is studying persons in early stages of the disease, along with various risk groups. The research is aimed at the development of procedures for characterizing early stages of the disease, at improving prediction of the course of the disease and at identifying new markers for early diagnosis of Alzheimer's-related dementia. Overview: DELCODE is set up to run for an initial period of three years, and to include a total of 1,000 study participants, who will be examined on a yearly basis. The group of participants will include persons with no complaints (healthy control subjects), patients with slight memory impairment or mild dementia and first-degree relatives of patients with diagnosed Alzheimer's disease. The minimum age for participants is 60. Course of the study: The examinations in the framework of the study will include a comprehensive interview carried out by a study investigator, a detailed neuropsychological examination (testing of memory functions and other areas of cognitive performance), a blood test and a cranial MRI scan. Optionally, subject to the study participant's consent in each case, a lumbar puncture (collection of cerebrospinal fluid) will be carried out." For more information (e.g. principle investigator and study coordination), please visit the above link or https://www.dzne.de. This document contains the Diagnosis criteria AD form. It has to be filled in if an AD is diagnosed.

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https://www.dzne.de/en/research/studies/clinical-studies/delcode/

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DZNE

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March 23, 2020

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    DELCODE: DZNE – Longitudinal Cognitive Impairment and Dementia Study

    German

    Diagnosis criteria AD (Diagnosekriterien AD)

    1 forms  
    Administrative Daten
    Description

    Administrative Daten

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320722
    Studien ID
    Description

    Study ID

    Data type

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826693
    Visitendatum
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    Tag Monat Jahr

    Data type

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    UMLS CUI [1]
    C1320303
    Visite
    Description

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    Data type

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0545082
    UMLS CUI [1,2]
    C0332307
    Demenz bei Alzheimer‐Krankheit
    Description

    Demenz bei Alzheimer‐Krankheit

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0679228
    UMLS CUI-2
    C0002395
    Liegt aktuell eine AD vor, gemäß den NINCDS/ADRDA‐Kriterien (McKhann et al., 1984)?
    Description

    AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria

    Data type

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0002395
    UMLS CUI [1,2]
    C2828081
    I. Klinisch wahrscheinliche AD - Notwendige Vorrausetzungen
    Description

    I. Klinisch wahrscheinliche AD - Notwendige Vorrausetzungen

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0002395
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    UMLS CUI-3
    C1514873
    Nachweis einer Demenz in einer klinischen Untersuchung unter Einbeziehung neuropsychologischer Testverfahren
    Description

    Evidence for dementia in clinical assessment (neuropsychological tests)

    Data type

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0332120
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    C0497327
    UMLS CUI [2,3]
    C0027902
    Defizite in mindestens zwei kognitiven Bereichen
    Description

    Deficits in cognitive areas

    Data type

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0009241
    UMLS CUI [1,2]
    C0449788
    Progrediente Störungen des Gedächtnisses und anderer kognitiver Funktionen
    Description

    Progressive disorders of memory and other cognitive functions

    Data type

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
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    UMLS CUI [2,1]
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    C0205394
    UMLS CUI [2,3]
    C0392335
    Keine Bewusstseinsstörungen
    Description

    No loss of consciousness

    Data type

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1298908
    UMLS CUI [1,2]
    C0009792
    Beginn zwischen dem 40. und 90. Lebensjahr, meistens nach dem 65. Lebensjahr
    Description

    Begin of symptoms (AD)

    Data type

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0206132
    UMLS CUI [1,2]
    C0002395
    Kein Hinweis für andere ursächliche System‐ oder Hirnerkrankungen
    Description

    No indication for other systemic/ brain diseases

    Data type

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0521090
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    C0442893
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    C0521090
    UMLS CUI [2,2]
    C0006111
    II. Klinisch wahrscheinliche AD - Unterstützende Befunde
    Description

    II. Klinisch wahrscheinliche AD - Unterstützende Befunde

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0002395
    UMLS CUI-2
    C0750492
    UMLS CUI-3
    C1521721
    Fortschreitende Verschlechterung spezifischer kognitiver Funktionen, wie z.B. der Sprache (Aphasie), Motorik (Apraxie) und Wahrnehmung (Agnosie)
    Description

    Progressive decline of specific cognitive functions (aphasia, apraxia, agnosia)

    Data type

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0854193
    UMLS CUI [1,2]
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    C0003537
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    C0234520
    UMLS CUI [4]
    C0001816
    Beeinträchtigung von Alltagsaktivitäten und Auftreten von Verhaltensänderungen
    Description

    Impairment of daily activities, occurrence of behavioural changes

    Data type

    integer

    Alias
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    UMLS CUI [2]
    C0542299
    Familienanamnese ähnlicher Erkrankungen (insbesondere wenn neuropathologisch gesichert)
    Description

    Similar diseases in family history (especially neuropathologically confirmed)

    Data type

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2348205
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    C0750484
    Hinweise auf eine ‐ in Verlaufskontrollen zunehmende ‐ zerebrale Atrophie in bildgebenden Verfahren
    Description

    Ergebnisse von Zusatzuntersuchungen:

    Data type

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0542299
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    C0235946
    Normalbefund bzw. unspezifische Veränderungen im EEG
    Description

    Ergebnisse von Zusatzuntersuchungen:

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    Alias
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    C0560017
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    C0750540
    Unauffälliger Liquorbefund (bei Standardprozeduren)
    Description

    Ergebnisse von Zusatzuntersuchungen:

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    C0007806
    III. Klinisch wahrscheinliche AD - Mit der Diagnose einer wahrscheinlichen Alzheimer‐Krankheit vereinbar
    Description

    III. Klinisch wahrscheinliche AD - Mit der Diagnose einer wahrscheinlichen Alzheimer‐Krankheit vereinbar

    Alias
    UMLS CUI-1
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    Vorübergehender Stillstand im Krankheitsverlauf
    Description

    Temporary standstill during disease progression

    Data type

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
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    UMLS CUI [1,4]
    C0242656
    Begleitsymptome wie Depression, Schlaflosigkeit, Inkontinenz, Illusionen, Halluzinationen, Wahnvorstellungen, plötzliche aggressive Ausbrüche, sexuelle Dysfunktionen und Gewichtsverlust
    Description

    Associated symptoms (depression, insomnia, incontinence, illusions, hallucinations, delusions, aggression, sexual dysfunctions, weight loss)

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    integer

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    C1262477
    Neurologische Auffälligkeiten (vor allem bei fortgeschrittener Erkrankung) wie erhöhter Muskeltonus, Myoklonien oder Gangstörungen
    Description

    Neurological abnormalities (increased muscle tone, Myoclonia/ gait disorders)

    Data type

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0027853
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    C1704258
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    C0027853
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    C0027853
    UMLS CUI [4,2]
    C0575081
    Epileptische Anfälle bei fortgeschrittener Erkrankung
    Description

    Epileptic seizures in advanced disease

    Data type

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C4317109
    UMLS CUI [1,2]
    C0679246
    Altersentsprechendes CT
    Description

    Age appropriate CT

    Data type

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0001779
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    C1548787
    UMLS CUI [1,3]
    C0040405
    IV. Klinisch wahrscheinliche AD - Ausschlusskriterien
    Description

    IV. Klinisch wahrscheinliche AD - Ausschlusskriterien

    Alias
    UMLS CUI-1
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    C0750492
    UMLS CUI-3
    C0680251
    Plötzlicher, apoplektischer Beginn
    Description

    Apoplex sudden onset

    Data type

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1388315
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    C1276802
    Fokale neurologische Zeichen wie Hemiparese, sensorische Ausfälle, Gesichtsfelddefekte oder Koordinationsstörungen in frühen Krankheitsstadien
    Description

    Focal neurological signs in early stages of the disease (hemiparesis, sensory deficits, visual field defects, coordination disorders)

    Data type

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0746857
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    Epileptische Anfälle oder Gangstörungen zu Beginn oder in frühen Stadien der Erkrankung
    Description

    Epileptic seizures/ gait disorders at the beginning/ early stages of disease

    Data type

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
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    Klinisch mögliche AD
    Description

    Klinisch mögliche AD

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0002395
    UMLS CUI-2
    C0205210
    UMLS CUI-3
    C0332149
    Demenzielles Syndroms mit untypischer Symptomatik hinsichtlich Beginn, Verlauf und Defizitprofil, in Abwesenheit anderer neurologischer, psychiatrischer oder internistischer Erkrankungen, die ein demenzielles Syndrom verursachen könnten
    Description

    Dementia syndrome with atypical symptoms (regarding onset, progression and deficit profile)

    Data type

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
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    C0205182
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    C0332162
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    UMLS CUI [2,3]
    C0037088
    UMLS CUI [2,4]
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    UMLS CUI [3,1]
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    C1298908
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    C0205394
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    C0027765
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    C0678227
    UMLS CUI [4,5]
    C0497327
    UMLS CUI [5,1]
    C1298908
    UMLS CUI [5,2]
    C0205394
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    UMLS CUI [5,4]
    C0678227
    UMLS CUI [5,5]
    C0497327
    UMLS CUI [6,1]
    C1298908
    UMLS CUI [6,2]
    C0205394
    UMLS CUI [6,3]
    C0205102
    UMLS CUI [6,4]
    C0012634
    UMLS CUI [6,5]
    C0678227
    UMLS CUI [6,6]
    C0497327
    Defizite in mindestens zwei kognitiven Bereichen
    Description

    Deficits in cognitive areas

    Data type

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0009241
    UMLS CUI [1,2]
    C0449788
    Progredientes schwerwiegendes kognitives Defizit ohne erkennbare andere Ursache
    Description

    Progression of cognitive deficit with no identifiable cause

    Data type

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0009241
    UMLS CUI [1,2]
    C0205329
    UMLS CUI [1,3]
    C0205082
    UMLS CUI [1,4]
    C0743626
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    Item Group
    Administrative Daten
    C1320722 (UMLS CUI-1)
    Study ID
    Item
    Studien ID
    text
    C2826693 (UMLS CUI [1])
    Date of Visit
    Item
    Visitendatum
    date
    C1320303 (UMLS CUI [1])
    Item
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    C0545082 (UMLS CUI [1,1])
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    Visit type
    Code List
    Visite
    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
    7 (7)
    CL Item
    8 (8)
    CL Item
    9 (9)
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    Demenz bei Alzheimer‐Krankheit
    C0679228 (UMLS CUI-1)
    C0002395 (UMLS CUI-2)
    Item
    Liegt aktuell eine AD vor, gemäß den NINCDS/ADRDA‐Kriterien (McKhann et al., 1984)?
    integer
    C0002395 (UMLS CUI [1,1])
    C2828081 (UMLS CUI [1,2])
    AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
    Code List
    Liegt aktuell eine AD vor, gemäß den NINCDS/ADRDA‐Kriterien (McKhann et al., 1984)?
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (0)
    Item Group
    I. Klinisch wahrscheinliche AD - Notwendige Vorrausetzungen
    C0002395 (UMLS CUI-1)
    C0750492 (UMLS CUI-2)
    C1514873 (UMLS CUI-3)
    Item
    Nachweis einer Demenz in einer klinischen Untersuchung unter Einbeziehung neuropsychologischer Testverfahren
    integer
    C0332120 (UMLS CUI [1,1])
    C0497327 (UMLS CUI [1,2])
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    C0332120 (UMLS CUI [2,1])
    C0497327 (UMLS CUI [2,2])
    C0027902 (UMLS CUI [2,3])
    AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
    Code List
    Nachweis einer Demenz in einer klinischen Untersuchung unter Einbeziehung neuropsychologischer Testverfahren
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (0)
    Item
    Defizite in mindestens zwei kognitiven Bereichen
    integer
    C0009241 (UMLS CUI [1,1])
    C0449788 (UMLS CUI [1,2])
    AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
    Code List
    Defizite in mindestens zwei kognitiven Bereichen
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (0)
    Item
    Progrediente Störungen des Gedächtnisses und anderer kognitiver Funktionen
    integer
    C1864985 (UMLS CUI [1,1])
    C0025260 (UMLS CUI [1,2])
    C1864985 (UMLS CUI [2,1])
    C0205394 (UMLS CUI [2,2])
    C0392335 (UMLS CUI [2,3])
    AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
    Code List
    Progrediente Störungen des Gedächtnisses und anderer kognitiver Funktionen
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (0)
    Item
    Keine Bewusstseinsstörungen
    integer
    C1298908 (UMLS CUI [1,1])
    C0009792 (UMLS CUI [1,2])
    AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
    Code List
    Keine Bewusstseinsstörungen
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (0)
    Item
    Beginn zwischen dem 40. und 90. Lebensjahr, meistens nach dem 65. Lebensjahr
    integer
    C0206132 (UMLS CUI [1,1])
    C0002395 (UMLS CUI [1,2])
    AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
    Code List
    Beginn zwischen dem 40. und 90. Lebensjahr, meistens nach dem 65. Lebensjahr
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (0)
    Item
    Kein Hinweis für andere ursächliche System‐ oder Hirnerkrankungen
    integer
    C0521090 (UMLS CUI [1,1])
    C0442893 (UMLS CUI [1,2])
    C0521090 (UMLS CUI [2,1])
    C0006111 (UMLS CUI [2,2])
    AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
    Code List
    Kein Hinweis für andere ursächliche System‐ oder Hirnerkrankungen
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (0)
    Item Group
    II. Klinisch wahrscheinliche AD - Unterstützende Befunde
    C0002395 (UMLS CUI-1)
    C0750492 (UMLS CUI-2)
    C1521721 (UMLS CUI-3)
    Item
    Fortschreitende Verschlechterung spezifischer kognitiver Funktionen, wie z.B. der Sprache (Aphasie), Motorik (Apraxie) und Wahrnehmung (Agnosie)
    integer
    C0854193 (UMLS CUI [1,1])
    C0205329 (UMLS CUI [1,2])
    C0003537 (UMLS CUI [2])
    C0234520 (UMLS CUI [3])
    C0001816 (UMLS CUI [4])
    AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
    Code List
    Fortschreitende Verschlechterung spezifischer kognitiver Funktionen, wie z.B. der Sprache (Aphasie), Motorik (Apraxie) und Wahrnehmung (Agnosie)
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (0)
    Item
    Beeinträchtigung von Alltagsaktivitäten und Auftreten von Verhaltensänderungen
    integer
    C0001288 (UMLS CUI [1,1])
    C0221099 (UMLS CUI [1,2])
    C0542299 (UMLS CUI [2])
    AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
    Code List
    Beeinträchtigung von Alltagsaktivitäten und Auftreten von Verhaltensänderungen
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (0)
    Item
    Familienanamnese ähnlicher Erkrankungen (insbesondere wenn neuropathologisch gesichert)
    integer
    C2348205 (UMLS CUI [1,1])
    C0012634 (UMLS CUI [1,2])
    C0241889 (UMLS CUI [1,3])
    C0876934 (UMLS CUI [2,1])
    C0750484 (UMLS CUI [2,2])
    AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
    Code List
    Familienanamnese ähnlicher Erkrankungen (insbesondere wenn neuropathologisch gesichert)
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (0)
    Item
    Hinweise auf eine ‐ in Verlaufskontrollen zunehmende ‐ zerebrale Atrophie in bildgebenden Verfahren
    integer
    C0542299 (UMLS CUI [1,1])
    C0235946 (UMLS CUI [1,2])
    AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
    Code List
    Hinweise auf eine ‐ in Verlaufskontrollen zunehmende ‐ zerebrale Atrophie in bildgebenden Verfahren
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (0)
    Item
    Normalbefund bzw. unspezifische Veränderungen im EEG
    integer
    C0560017 (UMLS CUI [1])
    C0234550 (UMLS CUI [2,1])
    C0750540 (UMLS CUI [2,2])
    AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
    Code List
    Normalbefund bzw. unspezifische Veränderungen im EEG
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (0)
    Item
    Unauffälliger Liquorbefund (bei Standardprozeduren)
    integer
    C0205307 (UMLS CUI [1,1])
    C0007806 (UMLS CUI [1,2])
    AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
    Code List
    Unauffälliger Liquorbefund (bei Standardprozeduren)
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (0)
    Item Group
    III. Klinisch wahrscheinliche AD - Mit der Diagnose einer wahrscheinlichen Alzheimer‐Krankheit vereinbar
    C1524057 (UMLS CUI-1)
    C0002395 (UMLS CUI-2)
    C0750492 (UMLS CUI-3)
    Item
    Vorübergehender Stillstand im Krankheitsverlauf
    integer
    C0205374 (UMLS CUI [1,1])
    C2746065 (UMLS CUI [1,2])
    C0347984 (UMLS CUI [1,3])
    C0242656 (UMLS CUI [1,4])
    AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
    Code List
    Vorübergehender Stillstand im Krankheitsverlauf
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (0)
    Item
    Begleitsymptome wie Depression, Schlaflosigkeit, Inkontinenz, Illusionen, Halluzinationen, Wahnvorstellungen, plötzliche aggressive Ausbrüche, sexuelle Dysfunktionen und Gewichtsverlust
    integer
    C0521989 (UMLS CUI [1,1])
    C0011581 (UMLS CUI [1,2])
    C0521989 (UMLS CUI [2,1])
    C0917801 (UMLS CUI [2,2])
    C0521989 (UMLS CUI [3,1])
    C0021167 (UMLS CUI [3,2])
    C0521989 (UMLS CUI [4,1])
    C0020903 (UMLS CUI [4,2])
    C0521989 (UMLS CUI [5,1])
    C0018524 (UMLS CUI [5,2])
    C0521989 (UMLS CUI [6,1])
    C0011253 (UMLS CUI [6,2])
    C0521989 (UMLS CUI [7,1])
    C0001807 (UMLS CUI [7,2])
    C0521989 (UMLS CUI [8,1])
    C0549622 (UMLS CUI [8,2])
    C0521989 (UMLS CUI [9,1])
    C1262477 (UMLS CUI [9,2])
    AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
    Code List
    Begleitsymptome wie Depression, Schlaflosigkeit, Inkontinenz, Illusionen, Halluzinationen, Wahnvorstellungen, plötzliche aggressive Ausbrüche, sexuelle Dysfunktionen und Gewichtsverlust
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (0)
    Item
    Neurologische Auffälligkeiten (vor allem bei fortgeschrittener Erkrankung) wie erhöhter Muskeltonus, Myoklonien oder Gangstörungen
    integer
    C0027853 (UMLS CUI [1,1])
    C1704258 (UMLS CUI [1,2])
    C0027853 (UMLS CUI [2,1])
    C0205217 (UMLS CUI [2,2])
    C0026841 (UMLS CUI [2,3])
    C0027853 (UMLS CUI [3,1])
    C0027063 (UMLS CUI [3,2])
    C0027853 (UMLS CUI [4,1])
    C0575081 (UMLS CUI [4,2])
    AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
    Code List
    Neurologische Auffälligkeiten (vor allem bei fortgeschrittener Erkrankung) wie erhöhter Muskeltonus, Myoklonien oder Gangstörungen
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (0)
    Item
    Epileptische Anfälle bei fortgeschrittener Erkrankung
    integer
    C4317109 (UMLS CUI [1,1])
    C0679246 (UMLS CUI [1,2])
    AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
    Code List
    Epileptische Anfälle bei fortgeschrittener Erkrankung
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (0)
    Item
    Altersentsprechendes CT
    integer
    C0001779 (UMLS CUI [1,1])
    C1548787 (UMLS CUI [1,2])
    C0040405 (UMLS CUI [1,3])
    AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
    Code List
    Altersentsprechendes CT
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (0)
    Item Group
    IV. Klinisch wahrscheinliche AD - Ausschlusskriterien
    C0002395 (UMLS CUI-1)
    C0750492 (UMLS CUI-2)
    C0680251 (UMLS CUI-3)
    Item
    Plötzlicher, apoplektischer Beginn
    integer
    C1388315 (UMLS CUI [1,1])
    C1276802 (UMLS CUI [1,2])
    AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
    Code List
    Plötzlicher, apoplektischer Beginn
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (0)
    Item
    Fokale neurologische Zeichen wie Hemiparese, sensorische Ausfälle, Gesichtsfelddefekte oder Koordinationsstörungen in frühen Krankheitsstadien
    integer
    C0746857 (UMLS CUI [1,1])
    C0012634 (UMLS CUI [1,2])
    C2363430 (UMLS CUI [1,3])
    C0018989 (UMLS CUI [1,4])
    C0746857 (UMLS CUI [2,1])
    C0012634 (UMLS CUI [2,2])
    C2363430 (UMLS CUI [2,3])
    C0152027 (UMLS CUI [2,4])
    C0746857 (UMLS CUI [3,1])
    C0012634 (UMLS CUI [3,2])
    C2363430 (UMLS CUI [3,3])
    C0042826 (UMLS CUI [3,4])
    C1457869 (UMLS CUI [3,5])
    C0746857 (UMLS CUI [4,1])
    C0012634 (UMLS CUI [4,2])
    C2363430 (UMLS CUI [4,3])
    C0520966 (UMLS CUI [4,4])
    AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
    Code List
    Fokale neurologische Zeichen wie Hemiparese, sensorische Ausfälle, Gesichtsfelddefekte oder Koordinationsstörungen in frühen Krankheitsstadien
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (0)
    Item
    Epileptische Anfälle oder Gangstörungen zu Beginn oder in frühen Stadien der Erkrankung
    integer
    C0012634 (UMLS CUI [1,1])
    C0439659 (UMLS CUI [1,2])
    C4317109 (UMLS CUI [1,3])
    C0012634 (UMLS CUI [2,1])
    C2363430 (UMLS CUI [2,2])
    C4317109 (UMLS CUI [2,3])
    C0012634 (UMLS CUI [3,1])
    C0439659 (UMLS CUI [3,2])
    C0575081 (UMLS CUI [3,3])
    C0012634 (UMLS CUI [4,1])
    C2363430 (UMLS CUI [4,2])
    C0575081 (UMLS CUI [4,3])
    AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
    Code List
    Epileptische Anfälle oder Gangstörungen zu Beginn oder in frühen Stadien der Erkrankung
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (0)
    Item Group
    Klinisch mögliche AD
    C0002395 (UMLS CUI-1)
    C0205210 (UMLS CUI-2)
    C0332149 (UMLS CUI-3)
    Item
    Demenzielles Syndroms mit untypischer Symptomatik hinsichtlich Beginn, Verlauf und Defizitprofil, in Abwesenheit anderer neurologischer, psychiatrischer oder internistischer Erkrankungen, die ein demenzielles Syndrom verursachen könnten
    integer
    C0497327 (UMLS CUI [1,1])
    C0205182 (UMLS CUI [1,2])
    C0037088 (UMLS CUI [1,3])
    C0332162 (UMLS CUI [1,4])
    C0497327 (UMLS CUI [2,1])
    C0205182 (UMLS CUI [2,2])
    C0037088 (UMLS CUI [2,3])
    C0449258 (UMLS CUI [2,4])
    C0497327 (UMLS CUI [3,1])
    C0205182 (UMLS CUI [3,2])
    C0037088 (UMLS CUI [3,3])
    C2987487 (UMLS CUI [3,4])
    C1298908 (UMLS CUI [4,1])
    C0205394 (UMLS CUI [4,2])
    C0027765 (UMLS CUI [4,3])
    C0678227 (UMLS CUI [4,4])
    C0497327 (UMLS CUI [4,5])
    C1298908 (UMLS CUI [5,1])
    C0205394 (UMLS CUI [5,2])
    C0004936 (UMLS CUI [5,3])
    C0678227 (UMLS CUI [5,4])
    C0497327 (UMLS CUI [5,5])
    C1298908 (UMLS CUI [6,1])
    C0205394 (UMLS CUI [6,2])
    C0205102 (UMLS CUI [6,3])
    C0012634 (UMLS CUI [6,4])
    C0678227 (UMLS CUI [6,5])
    C0497327 (UMLS CUI [6,6])
    AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
    Code List
    Demenzielles Syndroms mit untypischer Symptomatik hinsichtlich Beginn, Verlauf und Defizitprofil, in Abwesenheit anderer neurologischer, psychiatrischer oder internistischer Erkrankungen, die ein demenzielles Syndrom verursachen könnten
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (0)
    Item
    Defizite in mindestens zwei kognitiven Bereichen
    integer
    C0009241 (UMLS CUI [1,1])
    C0449788 (UMLS CUI [1,2])
    AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
    Code List
    Defizite in mindestens zwei kognitiven Bereichen
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (0)
    Item
    Progredientes schwerwiegendes kognitives Defizit ohne erkennbare andere Ursache
    integer
    C0009241 (UMLS CUI [1,1])
    C0205329 (UMLS CUI [1,2])
    C0205082 (UMLS CUI [1,3])
    C0743626 (UMLS CUI [1,4])
    AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
    Code List
    Progredientes schwerwiegendes kognitives Defizit ohne erkennbare andere Ursache
    CL Item
    Ja (1)
    CL Item
    Nein (0)
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